11||0|443|
0|0|Abilify|D_Dupagne||22:23:11|03/01/2004|Le 26 f%E9vrier 2004%2C le Comit%E9 europ%E9en des sp%E9cialit%E9s pharmaceutiques %28CSP%29 a %E9mis un avis favorable %E0 l%27enregistrement de ABILIFY %28aripiprazole%29 dans le traitement de la schizophr%E9nie.%0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.emea.eu.int%2Fpdfs%2Fhuman%2Fopinion%2F563403en.pdf%0D%0A%0D%0AEn pratique %3A%0D%0AABILIFY se pr%E9sente sous forme de comprim%E9s dos%E9s %E0 5 mg%2C 10 mg%2C 15 mg%2C et 30 mg. %0D%0ACe m%E9dicament ne sera commercialis%E9 en France qu%27une fois l%27avis favorable du CSP ent%E9rin%E9 par la Commission europ%E9enne%2C dans quelques mois.%0D%0A%0D%0AEn savoir plus %3A%0D%0AABILIFY a obtenu une autorisation de mise sur le march%E9 aux Etats-Unis dans les m%EAmes indications le 15 novembre 2002.%0D%0A%0D%0A%0D%0A%0D%0A%0D%0A%5Btable border%3D%220%22 width%3D%22310%22 cellspacing%3D%220%22%5D%5Btr%5D%5Btd width%3D%2260%22%5Dhttp%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Fimages%2Fdivers%2Fddsign40.jpg%5B%2Ftd%5D%0D%0A%5Btd width%3D%22250%22%5D%5Bfont color%3D%22%23666666%22 size%3D%222%22 face%3D%22Arial%22%5D%5Bb%5DDr Dominique Dupagne%0D%0A%0D%0AAdministrateur du Forum%5B%2Fb%5D%5B%2Ffont%5D%5B%2Ftd%5D%5B%2Ftr%5D%5B%2Ftable%5D
1|1|RE%3A Abilify|Awesome|membre|21:59:21|03/23/2004|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0AJe suis sous risperdal%2C et je voudrais savoir si il y a toujours l%27effet de somnolence ainsi que la prise de poids et le probleme sexuel que engendre le risperdal %3F%0D%0A%0D%0Amerci d%27avance
2|2|RE%3A Abilify|Laurence2|membre|22:30:12|03/23/2004|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0Al%27Abilify est un neuroleptique de troisi%E8eme g%E9n%E9ration%2C annonc%E9 comme plus efficace que ceux de premi%E8re et seconde g%E9n%E9rations%2C et avec moins d%27effets secondaires%2C notamment pas de prise de poids.%0D%0AOn verra %E0 l%27usage%2C bient%F4t j%27esp%E8re.%0D%0A%0D%0AAmiti%E9s%2C%0D%0A%0D%0ALaurence
3|1|RE%3A Abilify|restedemoi|membre|13:26:41|03/24/2004|C%27est simplement formidable cette nouvelle %21%0D%0ASi on peut s%27en procurer d%27en quelques mois c%27est vraiment encourageant %21%0D%0AJe me demande si ce m%E9dicament %E0 des inconv%E9nients sur la sexualit%E9%2C qi quelqun peu me renseigner ca serait sympa.%0D%0AAmicalement%2C%0D%0ASandie
4|2|RE%3A Abilify|Awesome|membre|18:43:13|03/24/2004|Salut Sandie %21%0D%0A%0D%0ABonne question%0D%0A%0D%0AEst-ce qu%27une personne sait si ca enl%E8ve le probl%E8me de la sexualit%E9 %21%0D%0A%0D%0AMerci d%27avance
5|3|RE%3A Abilify|_Pedro_|membre|22:59:51|03/24/2004|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0ALe probl%E9me de la s%E9xualit%E9 est variable suivant les individus%2C pour ma part je n%27en ai pas avec le risperdal %3A%29%0D%0A%0D%0AA %2B%0D%0A%0D%0APedro
6|1|RE%3A Abilify|D_Dupagne||13:35:08|08/30/2004|Bonjour%2C%0D%0AC%27est maintenant son autorisation de mise sur le march%E9 qu%27Abilify %28aripiprazole%29 a obtenu.%0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.emea.eu.int%2Fhumandocs%2FPDFs%2FEPAR%2Fabilify%2FH-471-PI-fr.pdf %28113 pages%2C un peu long %E0 charger...%29%0D%0A%0D%0ACela signifie une commercialisation proche en France %28quelques mois au plus%29.%0D%0A%0D%0AVoici un extrait du r%E9sum%E9 des caract%E9ristiques du produit %28RCP%29 %3A%0D%0A%0D%0A1%2F113%0D%0A%0D%0AANNEXE I%0D%0AR%C9SUM%C9 DES CARACT%C9RISTIQUES DU PRODUIT%0D%0A%0D%0A%0D%0A1. DENOMINATION DU MEDICAMENT%0D%0AABILIFY 5 mg comprim%E9s%0D%0A%0D%0A2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE%0D%0AChaque comprim%E9 contient 5 mg d%92aripiprazole.%0D%0APour les excipients%2C cf rubrique 6.1.%0D%0A%0D%0A3. FORME PHARMACEUTIQUE%0D%0AComprim%E9%0D%0ALes comprim%E9s sont rectangulaires et bleus%2C grav%E9s A-007 et 5 sur un c%F4t%E9.%0D%0A%0D%0A4. DONNEES CLINIQUES%0D%0A%0D%0A4.1 Indications th%E9rapeutiques%0D%0AABILIFY est indiqu%E9 dans le traitement de la schizophr%E9nie.%0D%0A%0D%0A4.2 Posologie et mode d%92administration%0D%0AVoie orale.%0D%0ALa posologie initiale et d%92entretien recommand%E9e d%92ABILIFY est de 15 mg%2Fjour en une seule prise%2C%0D%0Apendant ou en dehors des repas.%0D%0AABILIFY est efficace dans un intervalle de doses allant de 15 %E0 30 mg%2Fjour. Une augmentation de%0D%0Al%27efficacit%E9 pour des doses sup%E9rieures %E0 la dose quotidienne recommand%E9e de 15 mg n%27a pas %E9t%E9%0D%0Ad%E9montr%E9e%2C toutefois certains patients peuvent b%E9n%E9ficier d%27une dose plus %E9lev%E9e. La dose quotidienne%0D%0Amaximale ne doit pas d%E9passer 30 mg.%0D%0AEnfants et adolescents%3A ABILIFY n%27a pas %E9t%E9 %E9tudi%E9 chez les sujets de moins de 18 ans.%0D%0AInsuffisants h%E9patiques%3A aucune adaptation posologique n%92est requise chez les patients atteints d%27une%0D%0Ainsuffisance h%E9patique l%E9g%E8re %E0 mod%E9r%E9e. Chez les patients atteints d%27une insuffisance h%E9patique s%E9v%E8re%2C%0D%0Ales donn%E9es disponibles sont insuffisantes pour %E9tablir des recommandations. L%27administration doit se%0D%0Afaire avec prudence chez ces patients. Cependant%2C la dose quotidienne maximale de 30 mg peut %EAtre%0D%0Autilis%E9e avec pr%E9caution chez les patients atteints d%27une insuffisance h%E9patique s%E9v%E8re %28cf rubrique 5.2%29.%0D%0AInsuffisants r%E9naux%3A aucune adaptation posologique n%92est requise chez les patients atteints d%27une%0D%0Ainsuffisance r%E9nale.%0D%0APatients %E2g%E9s%3A l%27efficacit%E9 d%27ABILIFY dans le traitement de la schizophr%E9nie chez les patients %E2g%E9s de%0D%0A65 ans et plus n%27a pas %E9t%E9 %E9tablie. En raison d%27une sensibilit%E9 plus grande de cette population%2C une dose%0D%0Ainitiale plus faible doit %EAtre envisag%E9e lorsque des raisons cliniques le justifient.%0D%0ASexe%3A aucune adaptation posologique n%92est requise chez la femme par rapport %E0 l%27homme %28cf%0D%0Arubrique 5.2%29.%0D%0AFumeurs%3A aucune adaptation posologique n%92est requise chez les fumeurs compte tenu du m%E9tabolisme%0D%0Ad%27ABILIFY %28cf rubrique 4.5%29.%0D%0A%0D%0ALors de l%27administration concomitante d%27inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou du CYP2D6 avec%0D%0Al%27aripiprazole%2C la dose d%27aripiprazole doit %EAtre r%E9duite. Lorsque l%27inhibiteur du CYP3A4 ou CYP2D6 est%0D%0Aarr%EAt%E9%2C la dose d%27aripiprazole doit alors %EAtre augment%E9e %28cf rubrique 4.5%29.%0D%0ALors de l%27administration concomitante d%27inducteurs du CYP3A4 avec l%27aripiprazole%2C la dose%0D%0Ad%27aripiprazole doit %EAtre augment%E9e. Lorsque l%27inducteur du CYP3A4 est arr%EAt%E9%2C la dose d%27aripiprazole%0D%0Adoit alors %EAtre ramen%E9e %E0 la posologie recommand%E9e %28cf rubrique 4.5%29.%0D%0A%0D%0A4.3 Contre-indications%0D%0AABILIFY est contre-indiqu%E9 chez les patients pr%E9sentant une hypersensibilit%E9 %E0 l%27aripiprazole ou %E0 l%27un%0D%0Ades excipients.%0D%0A%0D%0A4.4 Mises en garde sp%E9ciales et pr%E9cautions particuli%E8res d%92emploi%0D%0ALors d%27un traitement antipsychotique%2C l%27am%E9lioration de l%27%E9tat clinique du patient peut n%E9cessiter%0D%0Aplusieurs jours%2C voire plusieurs semaines. Les patients doivent %EAtre %E9troitement surveill%E9s pendant toute%0D%0Acette p%E9riode.%0D%0ADyskin%E9sie tardive%3A dans les %E9tudes de dur%E9e inf%E9rieure ou %E9gale %E0 un an%2C men%E9es pr%E9alablement %E0 la%0D%0Amise sur le march%E9%2C les cas rapport%E9s de dyskin%E9sie survenue au cours du traitement par l%27aripiprazole%0D%0Aont %E9t%E9 peu fr%E9quents. En cas d%27apparition de signes et de sympt%F4mes de dyskin%E9sie tardive chez un%0D%0Apatient trait%E9 par ABILIFY%2C la r%E9duction de la dose voir l%27arr%EAt du traitement doivent %EAtre envisag%E9s.%0D%0ACes sympt%F4mes peuvent provisoirement s%92aggraver ou m%EAme survenir apr%E8s l%27arr%EAt du traitement.%0D%0ALe syndrome malin des neuroleptiques %28SMN%29%3A le SMN est un syndrome potentiellement mortel%0D%0Aassoci%E9 aux traitements antipsychotiques. Dans les %E9tudes men%E9es pr%E9alablement %E0 la mise sur le%0D%0Amarch%E9%2C de rares cas de SMN ont %E9t%E9 rapport%E9s au cours du traitement par l%27aripiprazole. Les signes%0D%0Acliniques du SMN sont l%27hyperthermie%2C la rigidit%E9 musculaire%2C l%27alt%E9ration des facult%E9s mentales et des%0D%0Asignes d%92instabilit%E9 neurov%E9g%E9tative %28instabilit%E9 du pouls ou de la pression art%E9rielle%2C tachycardie%2C%0D%0Ahypersudation et troubles du rythme cardiaque%29. Peuvent s%92ajouter des signes tels que %E9l%E9vation des%0D%0ACPK%2C myoglobinurie %28rhabdomyolyse%29 et insuffisance r%E9nale aigu%EB. Si un patient pr%E9sente des signes%0D%0Aou des sympt%F4mes %E9voquant un SMN%2C ou une hyperthermie inexpliqu%E9e non accompagn%E9e d%92autres%0D%0Asignes de SMN%2C tous les m%E9dicaments antipsychotiques y compris ABILIFY doivent %EAtre arr%EAt%E9s.%0D%0AConvulsions%3A dans les %E9tudes men%E9es pr%E9alablement %E0 la mise sur le march%E9%2C des cas peu fr%E9quents de%0D%0Aconvulsions ont %E9t%E9 rapport%E9s au cours du traitement par l%27aripiprazole. Par cons%E9quent%2C l%27aripiprazole%0D%0Adoit %EAtre utilis%E9 avec prudence chez les patients ayant des ant%E9c%E9dents de convulsions ou pr%E9sentant%0D%0Aune pathologie comportant des convulsions associ%E9es.%0D%0A%0D%0A4.5 Interactions avec d%92autres m%E9dicaments et autres formes d%92interaction%0D%0ADu fait de son activit%E9 antagoniste des r%E9cepteurs %26%23945%3B1-adr%E9nergiques%2C l%27aripiprazole peut augmenter%0D%0Al%27effet de certains antihypertenseurs.%0D%0ACompte tenu des principaux effets de l%27aripiprazole sur le syst%E8me nerveux central%2C la prudence est%0D%0Arecommand%E9e lors de l%27association avec l%27alcool ou d%27autres m%E9dicaments %E0 action centrale ayant des%0D%0Aeffets secondaires qui se surajoutent %E0 ceux de l%27aripiprazole%2C telle que la s%E9dation %28cf rubrique 4.8%29.%0D%0AInteractions potentielles ayant un effet sur ABILIFY%3A%0D%0ALa famotidine%2C antihistaminique H2 inhibiteur de la s%E9cr%E9tion d%27acide gastrique%2C r%E9duit le taux%0D%0Ad%27absorption de l%27aripiprazole%2C mais cet effet n%27est pas consid%E9r%E9 comme cliniquement significatif.%0D%0AL%92aripiprazole est m%E9tabolis%E9 par de multiples voies impliquant les enzymes CYP2D6 et CYP3A4%0D%0Amais pas les enzymes CYP1A. Par cons%E9quent%2C aucune adaptation posologique n%27est requise chez les%0D%0Afumeurs.%0D%0ADans une %E9tude clinique chez des volontaires sains%2C un inhibiteur puissant du CYP2D6 %28quinidine%29 a%0D%0Aaugment%E9 l%27ASC de l%27aripiprazole de 107%25%2C alors que la Cmax %E9tait inchang%E9e. L%27ASC et la Cmax du%0D%0Am%E9tabolite actif%2C le d%E9hydro-aripiprazole%2C ont %E9t%E9 diminu%E9es respectivement de 32%25 et 47%25. La dose%0D%0Aprescrite d%27ABILIFY doit %EAtre r%E9duite de moiti%E9 environ lors de l%27administration concomitante%0D%0Ad%27ABILIFY avec la quinidine. D%27autres inhibiteurs puissants du CYP2D6%2C telles que la fluox%E9tine et la%0D%0Aparox%E9tine%2C sont susceptibles d%27avoir des effets similaires%2C et par cons%E9quent%2C les m%EAmes r%E9ductions de%0D%0Adose s%27appliquent.%0D%0ADans une %E9tude clinique chez des volontaires sains%2C un inhibiteur puissant du CYP3A4 %28le%0D%0Ak%E9toconazole%29 a augment%E9 l%27ASC et la Cmax de l%27aripiprazole respectivement de 63%25 et 37%25. L%27ASC et%0D%0Ala Cmax du d%E9hydro-aripiprazole ont %E9t%E9 augment%E9es respectivement de 77%25 et 43%25. Chez les%0D%0Am%E9taboliseurs lents du CYP2D6%2C l%27utilisation concomitante d%27inhibiteurs puissants du CYP3A4 peut%0D%0Aconduire %E0 des concentrations plasmatiques plus %E9lev%E9es d%27aripiprazole%2C comparativement aux%0D%0Am%E9taboliseurs rapides du CYP2D6. L%27administration concomitante de k%E9toconazole ou d%27autres%0D%0Ainhibiteurs puissants du CYP3A4 avec ABILIFY n%27est envisag%E9e que si les b%E9n%E9fices escompt%E9s sont%0D%0Asup%E9rieurs aux risques encourus. La dose prescrite d%27ABILIFY doit %EAtre r%E9duite de moiti%E9 environ lors%0D%0Ade l%27administration concomitante d%27ABILIFY avec le k%E9toconazole. D%27autres inhibiteurs puissants du%0D%0ACYP3A4%2C tels que l%27itraconazole et les antiprot%E9ases%2C sont susceptibles d%27avoir des effets similaires%2C et%0D%0Apar cons%E9quent%2C les m%EAmes r%E9ductions de dose sont recommand%E9es.%0D%0AA l%27arr%EAt du traitement de l%27inhibiteur du CYP2D6 ou du CYP3A4%2C la dose d%27 ABILIFY doit %EAtre%0D%0Aramen%E9e %E0 la posologie utilis%E9e avant l%27initiation du traitement concomitant.%0D%0ALors de l%27administration concomitante de carbamaz%E9pine%2C un inducteur puissant du CYP3A4%2C les%0D%0Amoyennes g%E9om%E9triques de la Cmax et de l%27ASC de l%27aripiprazole sont diminu%E9es respectivement de 68%25%0D%0Aet 73%25%2C comparativement %E0 l%27aripiprazole %2830 mg%29 administr%E9 seul. De la m%EAme fa%E7on%2C les moyennes%0D%0Ag%E9om%E9triques de la Cmax et de l%27ASC du d%E9hydro-aripiprazole sont diminu%E9es respectivement de 69%25 et%0D%0A71%25 lors de l%27administration concomitante avec la carbamaz%E9pine%2C comparativement %E0 l%27aripiprazole%0D%0Aadministr%E9 seul.%0D%0ALa dose d%92ABILIFY doit %EAtre multipli%E9e par deux lorsqu%27ABILIFY est co-administr%E9 avec la%0D%0Acarbamaz%E9pine. D%27autres inducteurs puissants du CYP3A4%2C tels que rifampicine%2C rifabutine%2C%0D%0Aph%E9nyto%EFne%2C ph%E9nobarbital%2C primidone%2C efavirenz%2C n%E9virapine et le millepertuis%2C sont susceptibles d%27avoir%0D%0Ades effets similaires%2C et par cons%E9quent%2C les m%EAmes augmentations de dose sont recommand%E9es. A%0D%0Al%27arr%EAt du traitement de l%27inducteur puissant du CYP3A4%2C la dose d%27ABILIFY doit %EAtre ramen%E9e %E0 la%0D%0Aposologie recommand%E9e.%0D%0AIl n%27a pas %E9t%E9 observ%E9 de variation cliniquement significative des concentrations d%27aripiprazole lorsque%0D%0Ale valproate ou le lithium %E9tait administr%E9 de mani%E8re concomitante %E0 l%27aripiprazole.%0D%0A%0D%0AEffets potentiels d%92ABILIFY sur les autres m%E9dicaments%3A%0D%0ADans les %E9tudes cliniques%2C l%27aripiprazole %E0 des doses allant de 10 %E0 30 mg%2Fjour n%27a pas eu d%27effet%0D%0Asignificatif sur le m%E9tabolisme des substrats du CYP2D6 %28rapport dextromethorphane%2F%0D%0A3-methoxymorphinane%29%2C du 2C9 %28warfarine%29%2C du 2C19 %28omeprazole%29 et du 3A4 %28dextromethorphane%29.%0D%0ADe plus%2C l%27aripiprazole et le d%E9hydro-aripiprazole n%92ont pas d%E9montr%E9 de potentiel d%27alt%E9ration du%0D%0Am%E9tabolisme d%E9pendant du CYP1A2 in vitro. Par cons%E9quent%2C il est peu probable que l%27aripiprazole soit%0D%0A%E0 l%27origine d%92interactions m%E9dicamenteuses cliniquement significatives impliquant ces enzymes.%0D%0A%0D%0A4.6 Grossesse et allaitement%0D%0AGrossesse%3A%0D%0AAucune %E9tude contr%F4l%E9e sp%E9cifique n%92a %E9t%E9 r%E9alis%E9e avec l%27aripiprazole chez la femme enceinte. Les%0D%0A%E9tudes chez l%27animal n%27ont pas pu exclure une toxicit%E9 potentielle sur le d%E9veloppement %28cf%0D%0Arubrique 5.3%29. Les patientes doivent %EAtre averties de la n%E9cessit%E9 d%92informer leur m%E9decin de toute%0D%0Agrossesse ou d%E9sir de grossesse au cours du traitement par l%27aripiprazole. En raison d%27informations%0D%0Ainsuffisantes sur la tol%E9rance chez l%27homme et des interrogations suscit%E9es par les %E9tudes de%0D%0Areproduction chez l%27animal%2C le m%E9dicament ne doit pas %EAtre administr%E9 pendant la grossesse%2C sauf si le%0D%0Ab%E9n%E9fice attendu justifie clairement le risque potentiel pour le f%9Ctus.%0D%0AAllaitement%3A%0D%0AChez la rate trait%E9e en cours de lactation%2C l%27aripirazole est excr%E9t%E9 dans le lait. On ignore si%0D%0Al%27aripiprazole est excr%E9t%E9 dans le lait chez la femme. L%27allaitement doit donc %EAtre d%E9conseill%E9 aux%0D%0Apatientes en cours de traitement par l%27aripirazole.%0D%0A%0D%0A4.7 Effets sur l%27aptitude %E0 conduire des v%E9hicules et %E0 utiliser des machines%0D%0AComme avec d%92autres antipsychotiques%2C les patients doivent %EAtre mis en garde quant %E0 l%27utilisation de%0D%0Amachines%2C y compris la conduite de v%E9hicules %E0 moteur%2C et ce%2C jusqu%92au moment o%F9 il appara%EEt%0D%0Araisonablement certain que l%27aripiprazole n%92entra%EEne pas ce type d%92effet ind%E9sirable.%0D%0A%0D%0A4.8 Effets ind%E9sirables%0D%0ALes effets ind%E9sirables suivants ont %E9t%E9 rapport%E9s plus fr%E9quemment %28%26%238805%3B 1%2F100%29 que sous placebo%2C ou ont%0D%0A%E9t%E9 identifi%E9s comme des effets ind%E9sirables pouvant %EAtre cliniquement significatifs %28%2A%29%3A%0D%0ATroubles du syst%E8me nerveux central%0D%0AFr%E9quent %28%3E 1%2F100%2C %3C 1%2F10%29%3A %E9tourdissement%2C insomnie%2C akathisie%2C somnolence%2C tremblement%0D%0ATroubles oculaires%0D%0AFr%E9quent %28%3E 1%2F100%2C %3C 1%2F10%29%3A trouble de la vision%0D%0ATroubles cardiaques%0D%0APeu fr%E9quent %28%3E 1%2F1.000%2C %3C 1%2F100%29%3A tachycardie%2A%0D%0ATroubles vasculaires%0D%0APeu fr%E9quent %28%3E 1%2F1.000%2C %3C 1%2F100%29%3A hypotension orthostatique%2A%0D%0ATroubles gastro-intestinaux%0D%0AFr%E9quent %28%3E 1%2F100%2C %3C 1%2F10%29%3A naus%E9es%2C vomissements%2C dyspepsie%2C constipation%0D%0ATroubles g%E9n%E9raux et accidents li%E9s au site d%27administration%0D%0AFr%E9quent %28%3E 1%2F100%2C %3C 1%2F10%29%3A c%E9phal%E9e%2C asth%E9nie%0D%0A%0D%0AAutres donn%E9es%3A%0D%0ADes effets ind%E9sirables connus pour %EAtre associ%E9s aux traitements antipsychotiques ont %E9galement %E9t%E9%0D%0Arapport%E9s au cours du traitement par l%27aripiprazole %28syndrome malin des neuroleptiques%2C dyskin%E9sies%0D%0Atardives et convulsions%29 %28cf rubrique 4.4%29.%0D%0ASympt%F4mes extrapyramidaux%3A dans une %E9tude contr%F4l%E9e long terme de 52 semaines%2C l%27incidence des%0D%0Asympt%F4mes extrapyramidaux%2C comprenant troubles parkinsoniens%2C akathisie et dystonie%2C a %E9t%E9%0D%0Aglobalement plus faible chez les patients trait%E9s par l%27aripiprazole %2827%2C1%25%29 comparativement aux%0D%0Apatients trait%E9s par l%27halop%E9ridol %2859%2C2%25%29. Dans une %E9tude long terme de 26 semaines contr%F4l%E9e versus%0D%0Aplacebo%2C l%27incidence des sympt%F4mes extrapyramidaux %E9tait de 20%2C3%25 chez les patients trait%E9s par%0D%0Al%27aripiprazole et de 13%2C1%25 chez les patients trait%E9s par le placebo. Dans une autre %E9tude contr%F4l%E9e long%0D%0Aterme de 26 semaines%2C l%27incidence des sympt%F4mes extrapyramidaux %E9tait de 16%2C8%25 chez les patients%0D%0Atrait%E9s par l%27aripiprazole et de 15%2C7%25 chez les patients trait%E9s par l%27olanzapine.%0D%0AParmi les patients ayant pr%E9sent%E9 des variations des param%E8tres biologiques standards pouvant %EAtre%0D%0Acliniquement significatives%2C il n%27a pas %E9t%E9 observ%E9 de diff%E9rence importante de leur %E9tat clinique entre le%0D%0Agroupe aripiprazole et le groupe placebo. Des %E9l%E9vations des CPK %28cr%E9atine-phosphokinase%29%2C%0D%0Ag%E9n%E9ralement transitoires et asymtomatiques%2C ont %E9t%E9 observ%E9es chez 3%2C9%25 des patients trait%E9s par%0D%0Al%27aripiprazole et chez 3%2C6%25 des patients trait%E9s par le placebo.%0D%0A%0D%0A4.9 Surdosage%0D%0AL%92exp%E9rience chez un nombre limit%E9 d%92adultes expos%E9s %E0 des doses d%92aripiprazole allant jusqu%27%E0 140 mg%0D%0Apendant une journ%E9e n%92a pas r%E9v%E9l%E9 d%27effet ind%E9sirable inattendu. Une %E9tude clinique avec des doses%0D%0Ad%92aripiprazole allant jusqu%27%E0 90 mg%2Fjour pendant 15 jours n%92a pas r%E9v%E9l%E9 d%92effet ind%E9sirable inattendu.%0D%0ALa prise en charge du surdosage est essentiellement symptomatique%2C par le maintien de la fonction%0D%0Arespiratoire%2C d%27une oxyg%E9nation et d%27une ventilation%2C et par la prise en charge des sympt%F4mes. La%0D%0Apossibilit%E9 d%27une intoxication polym%E9dicamenteuse doit %EAtre envisag%E9e. Par cons%E9quent%2C une%0D%0Asurveillance cardiovasculaire doit %EAtre instaur%E9e imm%E9diatement et doit comprendre un enregistrement%0D%0Ade l%27%E9lectrocardiogramme en continu pour d%E9celer d%27%E9ventuelles arythmies. Apr%E8s tout surdosage%0D%0Aconfirm%E9 ou suspect%E9 avec l%27aripiprazole%2C une surveillance m%E9dicale %E9troite et cardiovasculaire doivent%0D%0A%EAtre poursuivies jusqu%27%E0 la gu%E9rison du patient.%0D%0AL%92administration de 50 g de charbon activ%E9%2C une heure apr%E8s l%27administration d%92aripiprazole%2C a diminu%E9%0D%0Ala Cmax de l%27aripiprazole d%92environ 41%25 et l%27ASC d%92environ 51%25%2C ce qui sugg%E8re que le charbon peut%0D%0A%EAtre efficace pour le traitement du surdosage.%0D%0ABien qu%92il n%92y ait pas d%92information concernant l%27int%E9r%EAt de l%92h%E9modialyse dans le traitement d%27un%0D%0Asurdosage avec l%27aripiprazole%2C il est peu probable que l%27h%E9modialyse soit utile pour la prise en charge du%0D%0Asurdosage puisque l%27aripiprazole est fortement li%E9 aux prot%E9ines plasmatiques.%0D%0A%0D%0A5. PROPRI%C9T%C9S PHARMACOLOGIQUES%0D%0A%0D%0A5.1 Propri%E9t%E9s pharmacodynamiques%0D%0AClasse pharmacoth%E9rapeutique%3A antipsychotique%2C code ATC%3A N05 AX12%0D%0AL%27efficacit%E9 de l%27aripiprazole dans la schizophr%E9nie pourrait %EAtre due %E0 l%27association de son activit%E9%0D%0Aagoniste partiel sur le r%E9cepteur dopaminergique D2 et s%E9rotoninergique 5-HT1a et de son activit%E9%0D%0Aantagoniste sur le r%E9cepteur s%E9rotoninergique 5-HT2. L%27aripiprazole a montr%E9 des propri%E9t%E9s%0D%0Aantagonistes dans des mod%E8les animaux d%92hyperactivit%E9 dopaminergique et des propri%E9t%E9s agonistes%0D%0Adans des mod%E8les animaux d%92hypoactivit%E9 dopaminergique. L%27aripipirazole a montr%E9 une grande%0D%0Aaffinit%E9 in vitro pour les r%E9cepteurs dopaminergiques D2 et D3%2C s%E9rotoninergiques 5-HT1a et 5-HT2a%2C%0D%0Aet une affinit%E9 mod%E9r%E9e pour les r%E9cepteurs dopaminergiques D4%2C s%E9rotoninergiques 5-HT2c et 5-HT7%2C%0D%0A%26%23945%3B1-adr%E9nergiques et histaminiques H1. L%27aripiprazole a %E9galement montr%E9 une affinit%E9 mod%E9r%E9e pour le%0D%0Asite de recapture de la s%E9rotonine et pas d%92affinit%E9 notable pour les r%E9cepteurs muscariniques. Une%0D%0Ainteraction avec des r%E9cepteurs autres que les sous-types dopaminergiques et s%E9rotoninergiques peut%0D%0Aexpliquer certains autres effets cliniques de l%27aripiprazole.%0D%0ADans une %E9tude de tomographie par %E9mission de positron chez le volontaire sain%2C utilisant des doses%0D%0Aallant de 0%2C5 %E0 30 mg administr%E9es en une prise quotidienne pendant deux semaines%2C l%27aripiprazole a%0D%0Aentra%EEn%E9 une r%E9duction dose-d%E9pendante de la liaison du 11C-raclopride %28un ligand sp%E9cifique du%0D%0Ar%E9cepteur D2%29 au niveau du noyau caud%E9 et du putamen.%0D%0AInformations compl%E9mentaires sur les %E9tudes cliniques%3A%0D%0ASchizophr%E9nie%3A dans trois %E9tudes court terme %284 %E0 6 semaines%29 contr%F4l%E9es versus placebo portant sur%0D%0A1.228 patients schizophr%E8nes pr%E9sentant des sympt%F4mes positifs ou n%E9gatifs%2C l%27aripiprazole a montr%E9%0D%0Aune am%E9lioration significativement plus importante des sympt%F4mes psychotiques comparativement au%0D%0Aplacebo.%0D%0AChez les patients ayant initialement r%E9pondu au traitement%2C ABILIFY a d%E9montr%E9 son efficacit%E9 %E0%0D%0Amaintenir cette am%E9lioration clinique au long cours. Dans une %E9tude contr%F4l%E9e versus halop%E9ridol%2C le%0D%0Apourcentage de patients r%E9pondeurs avec maintien de la r%E9ponse au traitement %E0 52 semaines %E9tait%0D%0Asimilaire dans les deux groupes %28aripiprazole 77%25 et halop%E9ridol 73%25%29. Le pourcentage total de%0D%0Apatients ayant termin%E9s l%27%E9tude %E9tait significativement plus %E9lev%E9 chez les patients sous aripiprazole%0D%0A%2843%25%29 que chez les patients sous halop%E9ridol %2830%25%29. Les scores des %E9chelles utilis%E9es comme crit%E8res%0D%0Asecondaires%2C comprenant l%27%E9chelle PANSS et l%27%E9chelle de d%E9pression de Montgomery et Asberg%0D%0A%28MADRS%29%2C ont montr%E9 une am%E9lioration sous aripiprazole significativement plus importante que sous%0D%0Ahalop%E9ridol.%0D%0ADans une %E9tude contr%F4l%E9e versus placebo de 26 semaines chez des patients schizophr%E8nes stabilis%E9s%2C la%0D%0Ar%E9duction du taux de rechute a %E9t%E9 significativement plus importante dans le groupe aripiprazole %2834%25%29%0D%0Apar rapport au groupe placebo %2857%25%29.%0D%0APrise de poids%3A dans les %E9tudes cliniques%2C l%27aripiprazole n%27a pas provoqu%E9 de prise de poids cliniquement%0D%0Asignificative. Dans une %E9tude internationale de 26 semaines en double aveugle et contr%F4l%E9e versus%0D%0Aolanzapine%2C ayant port%E9 sur 314 patients schizophr%E8nes et dont le crit%E8re principal %E9tait la prise de%0D%0Apoids%2C les patients ayant eu une prise de poids d%27au moins 7%25 %28c%27est %E0 dire une prise de poids d%27au%0D%0Amoins 5%2C6 kg pour un poids moyen %E0 l%27inclusion d%27environ 80%2C5 kg%29 %E9taient significativement moins%0D%0Anombreux sous aripiprazole %28N%3D 18%2C ou 13%25 des patients %E9valuables%29%2C comparativement %E0 l%27olanzapine%0D%0A%28N%3D 45%2C ou 33%25 des patients %E9valuables%29.%0D%0A%0D%0A5.2 Propri%E9t%E9s pharmacocin%E9tiques%0D%0AAbsorption%3A%0D%0AL%27aripiprazole est bien absorb%E9 avec un pic plasmatique atteint dans les 3%965 heures apr%E8s%0D%0Aadministration. L%27aripiprazole subit un m%E9tabolisme pr%E9-syst%E9mique minime. La biodisponibilit%E9 orale%0D%0Aabsolue du comprim%E9 est de 87%25. Un repas riche en graisses n%27a pas d%27effet sur la pharmacocin%E9tique%0D%0Ade l%27aripiprazole.%0D%0ADistribution%3A%0D%0AL%92aripiprazole est largement distribu%E9 dans l%27organisme avec un volume apparent de distribution de%0D%0A4%2C9 l%2Fkg indiquant une distribution extravasculaire importante. Aux concentrations th%E9rapeutiques%2C%0D%0Al%27aripiprazole et le d%E9hydro-aripiprazole sont li%E9s %E0 plus de 99%25 aux prot%E9ines plasmatiques%2C et%0D%0Aprincipalement %E0 l%27albumine.%0D%0AM%E9tabolisme%3A%0D%0AL%92aripiprazole est largement m%E9tabolis%E9 par le foie%2C principalement par trois voies de%0D%0Abiotransformation%3A la d%E9hydrog%E9nation%2C l%27hydroxylation et la N-d%E9alkylation. D%27apr%E8s les %E9tudes%0D%0Ain vitro%2C les enzymes CYP3A4 et CYP2D6 sont responsables de la d%E9hydrog%E9nation et de%0D%0Al%27hydroxylation de l%27aripiprazole%2C la N-d%E9alkylation %E9tant catalys%E9e par le CYP3A4. L%27aripiprazole est la%0D%0Aprincipale entit%E9 pr%E9sente dans la circulation syst%E9mique. A l%27%E9tat d%92%E9quilibre%2C le m%E9tabolite actif%2C le%0D%0Ad%E9hydro-aripiprazole%2C repr%E9sente environ 40%25 de l%27ASC de l%27aripiprazole dans le plasma.%0D%0A%0D%0AElimination%3A%0D%0ALa demi-vie moyenne d%27%E9limination de l%27aripiprazole est d%27environ 75 heures chez les m%E9taboliseurs%0D%0Arapides du CYP2D6 et d%27environ 146 heures chez les m%E9taboliseurs lents du CYP2D6.%0D%0ALa clairance corporelle totale de l%27aripiprazole est de 0%2C7 ml%2Fmin%2Fkg%2C et est principalement h%E9patique.%0D%0AApr%E8s administration orale unique de 14C-aripiprazole%2C environ 27%25 de la radioactivit%E9 administr%E9e a%0D%0A%E9t%E9 retrouv%E9e dans les urines et environ 60%25 dans les selles. Moins de 1%25 d%92aripiprazole inchang%E9 a%0D%0A%E9t%E9 %E9limin%E9 dans les urines et approximativement 18%25 a %E9t%E9 retrouv%E9 inchang%E9 dans les selles.%0D%0APharmacocin%E9tique dans les populations particuli%E8res%0D%0APatients %E2g%E9s%3A%0D%0ALa pharmacocin%E9tique de l%27aripiprazole n%27est pas diff%E9rente chez les sujets %E2g%E9s sains et les sujets%0D%0Aadultes plus jeunes. De m%EAme%2C aucun effet d%E9tectable li%E9 %E0 l%27%E2ge n%92a %E9t%E9 trouv%E9 lors d%92une analyse%0D%0Apharmacocin%E9tique de population chez des patients schizophr%E8nes.%0D%0ASexe%3A%0D%0A%0D%0ALa pharmacocin%E9tique de l%27aripiprazole n%27est pas diff%E9rente chez les sujets sains de sexe masculin et%0D%0Aceux de sexe f%E9minin. De m%EAme%2C aucun effet d%E9tectable li%E9 au sexe n%92a %E9t%E9 trouv%E9 lors d%92une analyse%0D%0Apharmacocin%E9tique de population chez des patients schizophr%E8nes.%0D%0AFumeurs et origine ethnique%3A%0D%0AL%27analyse de population n%92a pas r%E9v%E9l%E9 de diff%E9rence cliniquement significative li%E9e %E0 l%27origine ethnique%0D%0Aou d%27effet li%E9 au tabac sur la pharmacocin%E9tique de l%27aripiprazole.%0D%0A%0D%0AInsuffisants r%E9naux%3A%0D%0ALes caract%E9ristiques pharmacocin%E9tiques de l%27aripiprazole et du d%E9hydro-aripiprazole sont similaires%0D%0Achez les patients pr%E9sentant une insuffisance r%E9nale s%E9v%E8re et chez les sujets sains jeunes.%0D%0A%0D%0AInsuffisants h%E9patiques%3A%0D%0AUne %E9tude en dose unique chez des sujets pr%E9sentant une cirrhose h%E9patique de diff%E9rents degr%E9s%0D%0A%28Child-Pugh Classes A%2C B%2C et C atoute.org%29 n%92a pas montr%E9 d%27effet significatif de l%27insuffisance h%E9patique sur la%0D%0Apharmacocin%E9tique de l%27aripiprazole et du d%E9hydro-aripiprazole. Toutefois%2C cette %E9tude a inclu%0D%0Aseulement 3 patients avec une cirrhose du foie de Classe C%2C ce qui est insuffisant pour conclure sur%0D%0Aleur capacit%E9 m%E9tabolique.%0D%0A%0D%0A5.3 Donn%E9es de s%E9curit%E9 pr%E9cliniques%0D%0ALes donn%E9es de s%E9curit%E9 pr%E9cliniques n%92ont pas r%E9v%E9l%E9 de risque particulier pour l%27homme sur la base%0D%0Ades %E9tudes standards de s%E9curit%E9 pharmacologique%2C de toxicit%E9 %E0 dose r%E9p%E9t%E9e%2C de g%E9notoxicit%E9%2C de%0D%0Acarcinog%E9nicit%E9 et de toxicit%E9 de la reproduction.%0D%0ADes effets toxicologiquement significatifs ont %E9t%E9 observ%E9s seulement %E0 des doses ou %E0 des expositions%0D%0Alargement sup%E9rieures %E0 la dose ou %E0 l%27exposition maximale chez l%27homme%2C montrant que ces effets%0D%0A%E9taient limit%E9s ou non significatifs en pratique clinique. Ces effets comprenaient une toxicit%E9%0D%0Acorticosurr%E9nalienne dose-d%E9pendante %28accumulation de pigments de lipofuscine et%2Fou perte de cellules%0D%0Aparenchymateuses%29 chez le rat apr%E8s 104 semaines pour des doses allant de 20 %E0 60 mg%2Fkg%2Fjour %283 %E0%0D%0A14 fois l%27ASC moyenne %E0 l%27%E9tat d%27%E9quilibre %E0 la dose maximale recommand%E9e chez l%27homme%29 et une%0D%0Aaugmentation des carcinomes corticosurr%E9naliens et des complexes ad%E9nomes%2Fcarcinomes%0D%0Acorticosurr%E9naliens chez la rate pour une dose %E0 60 mg%2Fkg%2Fjour %2814 fois l%27ASC moyenne %E0 l%27%E9tat%0D%0Ad%27%E9quilibre %E0 la dose maximale recommand%E9e chez l%27homme%29.%0D%0ADe plus%2C il a %E9t%E9 observ%E9 une lithiase du chol%E9doque suite %E0 la pr%E9cipitation des d%E9riv%E9s sulfoconjugu%E9s%0D%0Ades m%E9tabolites hydroxy de l%27aripiprazole dans la bile du singe apr%E8s administration orale r%E9p%E9t%E9e de%0D%0Adoses allant de 25 %E0 125 mg%2Fkg%2Fjour %281 %E0 3 fois l%27ASC moyenne %E0 l%27%E9tat d%27%E9quilibre %E0 la dose maximale%0D%0Arecommand%E9e chez l%27homme ou 16 %E0 81 fois la dose maximale recommand%E9e chez l%27homme exprim%E9e%0D%0Aen mg%2Fm%B2%29. Toutefois%2C les concentrations des d%E9riv%E9s sulfoconjugu%E9s des m%E9tabolites hydroxy de%0D%0Al%27aripiprazole dans la bile humaine %E0 la dose la plus forte propos%E9e%2C 30 mg par jour%2C %E9taient inf%E9rieurs%0D%0Aou %E9gales %E0 6%25 des concentrations biliaires retrouv%E9es chez les singes inclus dans l%27%E9tude de%0D%0A39 semaines et %E9taient bien en de%E7%E0 %286%25%29 de leurs limites de solubilit%E9 in vitro.%0D%0AL%92aripiprazole a %E9t%E9 consid%E9r%E9 non g%E9notoxique sur la base des r%E9sultats d%92une batterie d%27%E9tudes%0D%0Astandards de g%E9notoxicit%E9. L%27aripiprazole n%92a pas alt%E9r%E9 la fertilit%E9 dans les %E9tudes de toxicit%E9 de la%0D%0Areproduction. Une toxicit%E9 sur le d%E9veloppement%2C comprenant un retard dose-d%E9pendant de%0D%0Al%27ossification f%9Ctale et d%27%E9ventuels effets t%E9ratog%E8nes%2C a %E9t%E9 observ%E9e chez les rats pour des doses%0D%0Acorrespondant %E0 une exposition infra-th%E9rapeutique %28bas%E9e sur l%27ASC%29 et chez les lapins pour des doses%0D%0Acorrespondant %E0 une exposition %E9gale %E0 3 et 11 fois l%27ASC moyenne %E0 l%27%E9tat d%27%E9quilibre %E0 la dose%0D%0Amaximale recommand%E9e chez l%27homme. Une toxicit%E9 maternelle a %E9t%E9 observ%E9e %E0 des doses similaires %E0%0D%0Acelles responsables de la toxicit%E9 sur le d%E9veloppement.%0D%0A%0D%0A6. DONNEES PHARMACEUTIQUES%0D%0A%0D%0A6.1 Liste des excipients%0D%0ALactose monohydrat%E9%0D%0AAmidon de ma%EFs%0D%0ACellulose microcristalline%0D%0AHydroxypropylcellulose%0D%0ASt%E9arate de magn%E9sium%0D%0AE132 - indigotine %28carmin d%27indigo%29%0D%0A%0D%0A6.2 Incompatibilit%E9s%0D%0ASans objet.%0D%0A%0D%0A6.3 Dur%E9e de conservation%0D%0A2 ans%0D%0A%0D%0A6.4 Pr%E9cautions particuli%E8res de conservation%0D%0AA conserver dans l%27emballage ext%E9rieur d%27origine %E0 l%27abri de l%27humidit%E9.%0D%0A%0D%0A6.5 Nature et contenu de l%27emballage ext%E9rieur%0D%0ALes comprim%E9s d%27ABILIFY sont disponibles en plaquettes thermoform%E9es pr%E9d%E9coup%E9es en dose%0D%0Aunitaire dans des %E9tuis de 14 x 1%2C 28 x 1%2C 49 x 1%2C 56 x 1%2C 98 x 1 comprim%E9s.%0D%0AToutes les pr%E9sentations peuvent ne pas %EAtre commercialis%E9es.%0D%0A%0D%0A6.6 Instructions pour l%27utilisation et la manipulation%0D%0APas d%27exigences particuli%E8res.%0D%0A%0D%0A7. TITULAIRE D%92AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE%0D%0AOtsuka Pharmaceutical Europe Ltd.%0D%0ACommonwealth House%2C 2 Chalkhill Road%0D%0AHammersmith - London W6 8DW - Royaume-Uni%0D%0A%0D%0A8. NUMERO%28S%29 D%92AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE%0D%0AEU%2F1%2F04%2F276%2F001-005%0D%0A%0D%0A9. DATE DE PREMI%C8RE AUTORISATION%2FDE RENOUVELLEMENT DE%0D%0AL%27AUTORISATION%0D%0A04%2F06%2F2004%0D%0A%0D%0A----------------------------------------------------------------%0D%0A%0D%0AJe rappelle qu%27il s%27agit d%27un extrait du document %0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.emea.eu.int%2Fhumandocs%2FPDFs%2FEPAR%2Fabilify%2FH-471-PI-fr.pdf %0D%0ALisible avec Acrobat Reader et qui sera sans doute un peu long %E0 charger pour ceux qui ont une connexion lente.%0D%0A%5Btable border%3D%220%22 width%3D%22310%22 cellspacing%3D%220%22%5D%5Btr%5D%5Btd width%3D%2260%22%5Dhttp%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Fimages%2Fdivers%2Fddsign40.jpg%5B%2Ftd%5D%0D%0A%5Btd width%3D%22250%22%5D%5Bfont color%3D%22%23666666%22 size%3D%222%22 face%3D%22Arial%22%5D%5Bb%5DDr Dominique Dupagne%0D%0A%0D%0AAdministrateur du Forum%5B%2Fb%5D%5B%2Ffont%5D%5B%2Ftd%5D%5B%2Ftr%5D%5B%2Ftable%5D
7|1|RE%3A Abilify|PhReN||13:46:53|08/30/2004|Bonjour %E0 tous %21%0D%0A%0D%0AJe voulais juste dire que le lien du Doc marche pas %28perso%29%2C et j%27aimerais en savoir plus sur ce nouveau traitement ...%0D%0A%0D%0A%0D%0AAmicalement %0D%0A%0D%0A%0D%0APhReN
8|2|RE%3A Abilify|rose_noire||15:24:00|08/30/2004|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0ADans le document il n%27est pas fait la diff%E9rence entre sympt%F4mes n%E9gatifs et positifs. Est-ce qu%27on peut consid%E9rer que l%27abilify est plus efficace sur les sympt%F4mes n%E9gatifs que le solian %3F
9|2|RE%3A Abilify|D_Dupagne||16:29:02|08/30/2004|Bonjour%2C%0D%0AJe n%27en sais pas plus que ce qu%27il y a %E9crit dans le document%2C et il n%27y a rien de tr%E8s important dans les pages que je n%27ai pas recopi%E9es.%0D%0A%0D%0APour lire les documents en .pdf%2C il faut acrobat reader %3A %0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.adobe.fr%2Fproducts%2Facrobat%2Freadstep2.html%0D%0A%5Btable border%3D%220%22 width%3D%22310%22 cellspacing%3D%220%22%5D%5Btr%5D%5Btd width%3D%2260%22%5Dhttp%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Fimages%2Fdivers%2Fddsign40.jpg%5B%2Ftd%5D%0D%0A%5Btd width%3D%22250%22%5D%5Bfont color%3D%22%23666666%22 size%3D%222%22 face%3D%22Arial%22%5D%5Bb%5DDr Dominique Dupagne%0D%0A%0D%0AAdministrateur du Forum%5B%2Fb%5D%5B%2Ffont%5D%5B%2Ftd%5D%5B%2Ftr%5D%5B%2Ftable%5D
10|3|RE%3A Abilify|rose_noire||16:33:42|08/30/2004|Bonjour Dr Dupagne%2C%0D%0A%0D%0AMerci pour vote r%E9ponse%2C je pense attendre avant d%27en parler %E0 mon psy dans ce cas%2C parce que le solian marche plut%F4t bien pour moi.
11|3|RE%3A Abilify|vertevallee||13:57:03|08/31/2004|Bonjour%2C%0D%0AEtant curieuse%2C j%27ai %E9t%E9 sur le net%2C visiter les sites US m%E9dicaux comme pour patients. Les patients qui %E9crivent semblent en %EAtre contents.  Certains disent m%EAme qu%27il remplace en m%EAme temps un antid%E9presseur. Les %E9tudes sont %E9galement positives. Pas ou peu de prise de poids. Si vous voulez trouver quelques r%E9sum%E9s de recherches cliniques %3A%0D%0A%0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.rxbyfax.com%2Fabilify.htm%0D%0A%0D%0ACe neuroleptique est commercialis%E9 en Suisse depuis juillet 04. Avec une prescription d%27un m%E9decin fran%E7ais%2C on vous le vendra dans toute pharmacie%2C la boite revient %E0 225.- francs suisses %2810mg%2Fcp%29.%0D%0A%0D%0AJ%27ai t%E9l%E9phon%E9 %E0 un psy d%27un hopital pour obtenir des renseignements. Il a des doutes pour l%27instant. Trop peu de recul. Il me dit que c%27est pareil avec chaque dernier neuroleptique arriv%E9 sur le march%E9. Il est plus couteux et on vante ses m%E9rites qui restent encore %E0 prouver%2C selon lui. Il pense qu%27il est encore trop t%F4t pour tirer des conclusions. Ce qu%27il dit est en contradiction avec les r%E9sum%E9s que vous trouverez sur le site ci-dessus. C%27est toujours la m%EAme %22gueguerre%22 concernant le rapport dose%2Fefficacit%E9 et les comparaisons avec les autres atypiques sont donc relativement difficiles.%0D%0A