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"syndrome néphro et syndrome de cushing"

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Accueil Général des Forums Forum : Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (Protected)
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MATOU (34 messages) 08-03-04, 15:08  (GMT) "syndrome néphro et syndrome de cushing" Je suis la maman de mathilde (12 ans). J'aimerais savoir s'il le syndrome de cushing peut être en rapport avec le syndrome néphrotique. en effet, le médecin nous a indiqué que mathilde avait le visage de type "cushingoïde". je suis inquiète, car j'ai trouvé un autre forum sur ce syndrome de cushing qui fait référence à un problème rénal.. Merci de toutes vos réponses. ISABELLE.   Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

Liste des réponses à ce message

Sujet     Auteur     Posté le:     ID    RE: syndrome néphro et syndrome de cushing phldisk 08-03-04 1    RE: syndrome néphro et syndrome de cushing MATOU 09-03-04 3        RE: syndrome néphro et syndrome de cushing phldisk 12-03-04 5  RE: syndrome néphro et syndrome de cushing Badiou 08-03-04 2    RE: syndrome néphro et syndrome de cushing MATOU 09-03-04 4

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Texte des réponses

phldisk (3 messages) 08-03-04, 19:21  (GMT) 1. "RE: syndrome néphro et syndrome de cushing" Bonsoir MATOU. je me presente un peut. je suis le beau frere de ange72 qui a son fils atteind des reins. puisque je suis plus souvent qu'elle sur internet, je recherche pour elle toutes les informations interessantes. le forum que vous avez decouvert m'interesse bien entendu. pourriez vous m'en donner l'adresse svp? je vous remercie d'avance pour elle. phil...   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

MATOU (34 messages) 09-03-04, 09:25  (GMT) 3. "RE: syndrome néphro et syndrome de cushing" Merci phil pour votre réponse. Je suis en relation avec ANGE 72. J'espère que nos enfants pourront correspondre comme nous le souhaitons tous. je n'ai pas internet chez moi. Uniquement au travail. J'ai donné mes coordonnées à ANGE. si vous les désirez. Merci de la contacter. Je pourrai vous adresser toutes les docts souhaités en ma possession. Merci encore. ISABELLE.   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

phldisk (3 messages) 12-03-04, 19:50  (GMT) 5. "RE: syndrome néphro et syndrome de cushing" merci matou. desoler de ne repondre que bien tard, mais j'ai travailler de nuit cette semaine, je n'ais pas eu beaucoup de temps a consacrer a internet guillaume (le fils de ange) est sortis jeudi de l'hopital suite a une agravation du SN. sa va mieux pour lui, merci. bonne soiree.   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

Badiou (20 messages) 08-03-04, 23:50  (GMT) 2. "RE: syndrome néphro et syndrome de cushing" Bonjour, Encore un mot de jargon médical pour faire faire des cauchemars aux malades et aux familles ! Le "vrai" syndrome de Cushing est une trop grande sécrétion de la cortisone naturelle produite par les glandes cortico-surrénales, situées au-dessus des reins (mais pas touchées par le syndrome néphrotique). Je ne suis pas médecin, mais je pense que dans le cas de votre fille, ce visage "cushingoïde" n'est rien d'autre quelques modifications, causées par la prise de cortisone en traitement à forte dose. Ça disparaît à l'arrêt du traitement, c'est plus discret si le régime sans sel est bien suivi. Les médecins doivent trouver plus élégant d'employer ce terme obscur, que d'envoyer : "t'as le look-cortisone" ! Dans ce forum de discussion, tout le monde a ainsi eu le visage plus ou moins "cushingoïde". Nous avons déjà vu passer ce mot à propos de "notre" Clément (5 ans) ; dans son cas pour dire qu'il n'avait pas le visage trop cushingoïde... D'après vos messages récents, vous êtes encore dans cette période angoissante de recherche du bon traitement. Tous nos vœux pour l'avenir, avec cette maladie finalement bien plus ch...te que grave ! Bien amicalement. Michel.   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

MATOU (34 messages) 09-03-04, 09:30  (GMT) 4. "RE: syndrome néphro et syndrome de cushing" Bonjour michel ! Merci pour vos éclaircissemnts qui me "rassure" un peu. en effet je suis très inquiète car ma fille a eu ce SN le 12 janvier dernier. elle a 12 ans et est en pleine puberté. elle s'inquiète et moi également car les médecins nous ont fait comprendre que ce syndrome était "tardif" et risquait de perdurer pendant une bonne partie de sa vie. je cherche un peu partout un peu d'espoir et notamment auprès de jeunes filles qui ont pu être guéries. Car je sais que le syndrome touche principalement des garçons en âge pré-pubère. Merci beaucoup pour vos encouragements et l'attention que vous portez à mes demandes. ISABELLE. la MAMAN DE MATHILDE. P.S. Je lui transmets vos messages.   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

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