Cher ami,Un peu de patience..... cela fait des années que les patients attendent cet évênement. On peut pas tout avoir en une semaine ...... Il y a quelques années, j'ai créé l'association FRANCE PARKINSON, tout cela ne s'est pas fait en quelques jours ..... mais aujourd'hui elle compte 20 000 membres et est la première association française sur le sujet. Les médecins de l'association ont d'ailleurs un très bonne connaissance des anticholinergiques si utiles pour les patients souffrant d'hyperhidrose.
L'association est créée depuis quelques jours et son site internet fonctionne déjà. C'est déjà pas mal ...
Prochaines étapes: mettre en ligne toute l'information disponible sur les différents traitements médicaux et chirurgicaux. Organiser des réunions d'informations et faire se rencontrer les patients.
En ce qui concerne les membres, l'association n'en a pas .... hormis les fondateurs puisqu'elle vient de démarrer. Nous espérons qu'elle réunira bientôt de très nombreux membres et que ceux-ci auront envie de participer activement à la vie de l'association. J'espère bien que TRES prochainement les patients dirigeront cette association et nous ferons tout ce qui est possible pour obtenir le Prix Cristal de la transparence financière.
Enfin je suis en train de constituer un comité scientifique international qui permettra à l'association de bénéficier des meilleurs conseils en matière de nouveaux traitements (gycopromium bromide, toxine botulique, ...) mais pour l'instant c'est les vacances alors à la rentrée, vous aurez plus d'informations et le site ATOUTE.ORG sera le PREMIER informé.
Dr Benoit PRIEUR
Président de l'Association FRANCE HYPERHIDROSE
(http://www.francehyperhidrose.org)
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