Forum Médical

Attention : cette archive du forum est en lecture seule.
Page d'accueil du site

"Colline - Histoire d'une dysplasie bilatérale"

Envoyer ce sujet à un(e) ami(e)
Format d'impression
Mettre en signet (membres seulement)
 
Précédente | Suivante 
Accueil Général des Forums
Forum : Luxation congénitale de hanche (Protected)
Message d'origine

Jeff88 (1 messages) Envoyer message email à: Jeff88 Envoyer message privé à: Jeff88 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-04, 00:25  (GMT)
"Colline - Histoire d'une dysplasie bilatérale"
Bonjour, nous sommes nouveau sur ce forum:
Voilà notre histoire :
Colline est née le 15 juillet 2002. Dysplasie bilatérale détectée à la naissance, nous avions fortement insisté pour le dépistage car antécédents familiaux (grand-mère paternelle, plus sexe féminin: deux caractères déterminants). Notre pédiatre nous a conseillé de la langer en abduction dans un premier temps. En mettant en dessous de la couche une serviette achetée en pharmacie genre lange rectangulaire à 9,50 euros le paquet, pas pratique, cher vu le nombre de change dans une journée, et qui, somme toute, ne nous semblait pas très efficace vu que la miss était déjà très dynamique !!
Nous avons alors, après recherche sur internet, opté pour le lange Câlin de type H
(www.ravier-touzard.com),
qui permet un langage en abduction bien plus efficace car réglable à l’aide de scratches, lavable, et adapté à la morphologie de l’enfant avec deux tailles disponibles, important au vu de la croissance rapide les premiers mois de la vie.
Mais rapidement, devant ses doutes au sujet de ce cas clinique, notre pédiatre a eu l’intelligence de nous recommander d’emmener Colline en consultation à l’Hôpital d’Enfants de Brabois (sur Nancy, Vandoeuvre plus exactement).
Un conseil, en cas de dysplasie détectée, ne pas hésiter à aller consulter un spécialiste de suite, c’est déjà une telle chance d’avoir détecté cela dès la naissance, qu’il ne faut pas perdre de temps.
Echographie des hanches, puis examen médical, et résultat brut :pose du Harnais de Pavlick à l’âge de 6 semaines, pendant 2 mois et demi, soit jusqu’à l’âge de 4 mois.
Nous avions eu la bonne idée de rechercher déjà sur internet tous les renseignements au sujet de la dysplasie et de son traitement, et franchement heureusement que l’on était au courant de l’éventualité de la pose d’un harnais ou d’attelles, sinon quel choc de renter à la maison comme ça ! C’est beaucoup plus dur à accepter pour nous parents que pour la petite.
Le seul problème, c’est que Colline a développé une colopathie, et que le fait de ne pas pouvoir étirer les jambes quand elle avait des problèmes digestifs étaient un réel facteur aggravant. Beaucoup de nuits très courtes. Une chance, nous avions décidé (bien avant tout cela) de nous mettre en congé parental d’éducation tous les deux (moi et la maman) ce qui a été génial à cette période. La maman a repris le travail lorsque Colline avait 8 mois et moi, je suis en CPE pour 3 ans (le rêve !!!)
Nous avions le droit de l’enlever (le harnais) pour le bain, elle l’avait sur elle au dessus du body, elle l’a bien supporté.
Le harnais lui a été profitable pour une hanche mais pas totalement pour l’autre.
Depuis l’âge de 4 mois, où les attelles de Petit avaient été envisagées, Colline n’a plus d’appareillage, mais elle est suivie tous les trois à l’hôpital d’enfants avec radios des hanches de face. A la dernière visite, le chirurgien nous a parlé de l’éventualité après les résultats de la prochaine visite d’une opération de la hanche droite. Tous les trois mois nous vivons dans l’expectative, impossible de faire des projets et puis à la longue, ça mine d’attendre et de ne pas savoir. Par contre, le chirurgien ne nous a pas parlé de tractions, comme j’ai pu lire dans les différents messages, ni même de plâtre. Pour ne pas nous effrayer ?? Allez savoir….
J’aimerais mettre des photos du Lange Calin sur le site Familoo, ainsi que du Harnais de Pavlik, j’aimerais aussi consulter les images des enfants du forum pour les plâtres et les tractions, pour que l’on se prépare psychologiquement à cette éventualité.
Je n’ose pas envisager notre fille, dynamique comme elle est, avec le caractère bien trempée qu’elle a déjà, immobilisée plusieurs jours voire plusieurs semaines……… !!
Un grand bravo pour l’existence de ce forum et tout particulièrement à son initiateur !!!
Internet au service de la connaissance, du partage d’expérience et du soutien mutuel, le progrès a du bon.
Je tiendrai le forum au courant des prochains examens, prévu courant avril 2004.
Bon courage à tous et à tout les bouts de choux.
Jeff
  Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: Colline - Histoire d'une dysplasie bilatérale vlescanne 14-01-04 1

Lobby | Retour au Forum | Précédente | Suivante

Texte des réponses

vlescanne (67 messages) Envoyer message email à: vlescanne Envoyer message privé à: vlescanne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-04, 09:14  (GMT)
1. "RE: Colline - Histoire d'une dysplasie bilatérale"
Modifié le 21-01-04 à 09:15  (GMT)

Bonjour,

Je suis la maman de Perceval.
C'est vrai que le plus dur à vivre en tant que parent dans cette pathologie, c'est le fait d'être dans l'attente en permanence. On n'est jamais sur du résultat et il faut s'armer de patience.

Du coup, on a souvent tendance à imaginer le pire pour se preparer psychologiquement à tout ce qui peut arriver.

Pour ce qui est de vos angoisses pour ce qui est de la réction de Colline en cas d'immobilisation, ne vou sinquiétez pas trop.
Tous nos petits, y compris Perceval, nous on sidérés lors de ces périodes difficiles.

C'est vrai que ce sont des moments pénibles mais non bambins ont alors du courage à revendre (ce qui aide bien les parents).


Perceval qui est avec son plâtre depuis 4 mois (et encore pour 2 mois) a découvert plein de techniques pour se déplacer: il nage un espèce de dos crawlé (redoutable d'efficacité sur le parquet!!!) et fait le fou dans son trotteur avec sa jambe droite libre.


En tout cas, n'hésitez pas à venir sur ce forum. C'est vrai que ça fait beaucoup de bien de discuter avec des parents qui comprennent ce que l'on vit.

A bientôt,
Valérie

  Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour


Fermer | Archiver | Effacer

Lobby | Retour au Forum | Précédente | Suivante

Rechercher sur le site Atoute.org: