Salut,
voila, moi aussi j'ai ce grave probleme d'halitose, aussi bien par le nez que la bouche, j'ai perdu gout de la vie, j'ai vu partir mes amis les uns apres les autres, mais aussi ma famille, je ne peux pas faire d'etude et j'imagine que ce sera encore très dure au boulot plus tard...Bref avant je me suis beaucoup plaint de ma condition, pas sur ce forum, et j'ai compris que notre maladie etait certainement incurable, donc voila moi je propose un truc, c'est pas très concret mais ca fera parler.
Notre société doit garantir l'intégration de tout ses membres, et je pense sans etre egoiste par rapport aux autres malades, que l'halitose est la pire maladie, moralement.
A la télé on parle sans cesse des personnes obèses, excusez moi, mais meme si avec mon halitose je suis tombé dans le pacifisme et le respect d'autrui bien profond, je suis tout de meme grave en colère de voir qu'on s'acharne sur des obèses, qu'on les plaints sans cesse parce qu'il mange trop or manger c'est bon !!!
Bref les caméras du JT les plaints pour quelque chose qui leur fait du bien (mais apres c'est sur c'est dure...).
Il en est de meme pour les handicapés, c'est très dure a vivre, mais la société fait en sorte de ne pas les exclure, enfin je sais bien que eux aussi ils sont seuls chez eux, se lamente comme nous sur leur sort, mais en allumant leur télé (qui est aussi dans mon cas le plus gros contact avec la vie extérieur...) et ben que voyent-ils ? des gens qui s'occupent d'eux dans les hopitaux, le téléthon, les places de parking réservés, les batiments aménagés (exit les escaliers)... c'est vrai ca ne participe pas directement à leur confort car les handicapés reste pour la plupart exclu mais néanmoins ils ont un support moral non négligeable !!! savoir que l'on s'occupe d'eux ! (ce n'est pas la, le but de tout etre humain sur terre ????!!!!).
Nous, nous sommes des oubliés, et c'est pour ca que c'est dure a vivre, quand je me fait "insulter" en cours et meme dehors, ces gens la qui n'ont que du mépris pour nous, le font car ils n'ont pas de problèmes (un gars qui est mal dans sa peau, vous à t-il déja fait une reproche ? meme si il le pense très fortement...).
Si ces gens qui nous méprisent ne sont pas en contact avec le monde des malades, ce qui malheureusement un fait profondément inscrit dans notre société (a moins qu'ils tombent eux meme malades, ce que je ne leur souhaite pas) et ben ils n'auront toujours aucuns scrupules à nous insulter.
Or si en faisant une démarche, une bonne démarche aupres des organisations, des scientifiques peut etre que la société nous découvrira et nous prendra en compte. Attention quand je dit bonne démarche, c'est pas une manifestation dans la rue pour etre filmé par les caméras de télévisions, a mon avis ca accentuerait le mépris des autres... Mais faire quelque chose simple, pas brusque, un message d'aide qui ne contienne aucunes colères ou plaintes...
J'imagine que ca a déja peut etre été fait mais je n'en vois pas les retours.
Nous aussi nous sommes des exclus, c'est pas parce notre MALADIE est humiliante qu'elle est moins importante, il faut la faire connaitre de gens responsables, de gens humains qui comprennent qu'entre hommes de meme espèce il faut s'entraider... N'en parler pas par exemple a JM BIGARD qui meme si il est très drole, son sketch sur les gars qui puent de la gu... ne ma pas fait sourire du tout.
On est handicapés et ont à rien en retour, beaucoup d'autres maladies ne sont pas connus comme la notre et ne sont pas soignés, c'est pour ca que je me dit que ca va etre difficile mais ils faut changer les choses, c'est pas en se réunissant sur ce forum qu'on peut faire quelque chose !
Vous avez déja vu des patients d'une meme maladie se guérir tout seul ? non, ils ont toujours besoin d'une personne extérieur (ex: pasteur ?) non atteind pour vaincre leur maladie.
La société ne fait rien pour nous alors que c'est son devoir premier : celui de mettre en relation les hommes.
J'ai appris un truc cette année en cours : "une mutation délétère pour le corps humain ne se multipliera pas dans les populations humaines contrairement aux mutations bénéfiques pour le corps humain"
Donc inutile d'attendre "l'effet de masse", dans 100 ans voir 1000 nous resterons toujours un petit groupe, de nombre quasi constant atteint d'halitose. Donc il faut commencer maintenant a en avertir les personnes compétente, il faut d'abord attirer du respect envers notre maladie ou au pire de la pitié avant de se faire soigner (qu'elle médecin aurait envie de s'attarder aujourd'hui sur quelque chose qui pue ?!).
Il faut d'abord changer les esprits, avant de s'attarder sur le problème "scientifique" de notre maladie. Si ont le fait pas pour nous, pensons aux futures générations "d'halisosiens".
Voila c'est long et d'ailleur je ne sais pas ce qu'il faut faire pour changer les choses, je compte sur vous, c'est notre droit de demander l'aide de la société. J'en suis arrivez la apres 7 très longues années d'halitose, j'ai tout perdu a cause d'elle, et je demande de l'aide pas a une personne en particulier (confident ou autre...) car ca change rien, mais a notre société...
Sinon ben, bon courage a tous !
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Mauvaise haleine (Protected)
