Bonjour,La maladie de Wilson est une affection génétique rare, qui se caractérise par une accumulation de cuivre dans l'organisme.
Le symptômes dépendent de la localisation du cuivre dans le corps, principalement le foie (risque d'hépatite aiguë ou chronique, de cirrhose), le système nerveux central (rigidité musculaire, tremblements, difficultés pour articuler ou déglutir, troubles psychiques, comme des troubles du comportement ou un syndrome dépressif) et l’œil (anneau marron ou vert en périphérie de la cornée).
Le traitement fonctionne bien, surtout s’il il est commencé tôt, mais il est impératif de le prendre à vie.
Il faut aussi réaliser des tests génétiques chez les frères et sœurs pour dépister les formes précoces et les traiter rapidement.
Voir par exemple :
http://www.liver.ca/francais/liverdisease/wilsons_disease.html
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=905
http://www.fmo.easynetonline.net/anciensite/fiche20.html
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Cordialement, Hélène, étudiante en médecine |