26||0|464|
0|0|Malformations|CHARRIER (VNI)||17:04:42|02/15/2002|Je suis %E0 la recherche de parents qui auraient eu un enfant nait avec une malformation appel%E9 Atr%E9sie de l%27oesophage
1|1|RE%3A Atr%E9sie de l%27oesophage|D_Dupagne||17:18:37|02/15/2002|Si vous voulez que des parents d%27enfants puissent vous contacter%2C il faudrait laisser une adresse email dans votre message%2C ou plut%F4t vous inscrire et reposter un message en r%E9ponse %E0 celui-ci%2C afin qu%27ils puissent vous contacter sans que votre adresse soit expos%E9e sur le web.%0D%0A%0D%0A%5Btable border%3D%220%22 width%3D%22310%22 cellspacing%3D%220%22%5D%5Btr%5D%5Btd width%3D%2260%22%5Dhttp%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Fimages%2Fdivers%2Fddsign40.jpg%5B%2Ftd%5D%0D%0A%5Btd width%3D%22250%22%5D%5Bfont color%3D%22%23666666%22 size%3D%222%22 face%3D%22Arial%22%5D%5Bb%5DDr Dominique Dupagne%0D%0A%0D%0AAdministateur du Forum%5B%2Fb%5D%5B%2Ffont%5D%5B%2Ftd%5D%5B%2Ftr%5D%5B%2Ftable%5D
2|2|RE%3A Atr%E9sie de l%27oesophage|FABE||17:22:05|02/15/2002|Fabienne.Charrier%40%E9quipement.gouv.fr
8|2|RE%3A Atr%E9sie de l%27oesophage|rose||19:49:48|06/13/2002|adresse e-mail pour t%E9moignages de parents ayant des enfants n%E9s avec une atr%E9sie de l%27oesophage lic%40planetis.fr merci.
23|3|RE%3A Atr%E9sie de l%27oesophage|Marino||21:02:28|07/04/2004|%0D%0AVous pouvez consulter le site%3A http%3A%2F%2Fwww.afao.asso.fr%2F.%0D%0AVous trouverez des t%E9moignages.%0D%0AMarino.%0D%0A
3|1|RE%3A Malformations|CASEIRO (VNI)||16:09:46|04/12/2002|Je suis parents d%27une fille op%E9r%E9e d%27une atr%E9sie type 3
4|2|RE%3A Malformations|PALA S. (VNI)||12:37:33|04/25/2002|Ma fille a %E9galement %E9t%E9 op%E9r%E9e d%27une atr%E9sie de l%27oesophage de type III le 15%2F10%2F1999%2C quelques heures %E0 peine apr%E8s sa naissance.%0D%0AAujourd%27hui nous envisagons une seconde op%E9ration %28nissen%29 destin%E9e re reformer son cardia afin de diminuer son reflux gastro oesopagien.%0D%0AJe serais heureuse de correspondre avec d%27autres parents ayant v%E9cu cette douloureuse exp%E9rience et de faire partager nos moments de joie et d%27espoir comme nos moments de d%E9couragements.%0D%0A
12|3|RE%3A Malformations|d||16:10:06|11/05/2002|Ma petite fille %E2g%E9e de 5 mois a une atr%E9sie de l%27oesophage type I. %0D%0AUne premi%E8re intervention a eu lieu%2C mais une plastie doit %EAtre %0D%0Aenvisag%E9e dans quelques mois.%0D%0AJe cherche des parents  et des enfants dans la m%EAme situation pour %0D%0Apouvoir partager mes doutes%2C mes questions et %E9tablir un contact %0D%0Aamical pour s%27entraider. Merci. Pascale. 
20|3|RE%3A Malformations|Marino||22:20:33|11/12/2003|%0D%0AMon fils a 6 ans. Il a %E9t%E9 op%E9r%E9 d%27une atr%E9sie de l%27oesophage de type III %E0 la naissance. Suite %E0 des probl%E8mes de reflux %28trait%E9 avec pr%E9pulsid %2B mopral%29%2C une seconde op%E9ration est envisag%E9e %28nissen%29.%0D%0AJe souhaiterai recevoir des t%E9moignages sur les avantages et inconv%E9nients de ce type d%27intervention.%0D%0AMerci d%27avance%2C%0D%0AMarino.
21|4|RE%3A Malformations|siana||16:41:04|07/04/2004|bonjour marino suite %E0 votre message du 12.11.03%2C qui %E0 ce jour la seconde op%E9ration %28nissen%29 a due %EAtre r%E9alis%E9e depuis%2C j%27aimerais savoir comment s%27en est d%E9roul%E9e celle-ci %28pendant et apr%E8s%29%2C puisque ma petite ana%EFs de 2 ans va %EAtre hospitalis%E9e le 10 ao%FBt 2004 pour l%27op%E9ration nissen suite %E9galement %E0 l%27op%E9ration de l%27atr%E9sie de l%27oesophage type III %E0 la naissance.   
22|5|RE%3A Malformations|Marino||20:57:50|07/04/2004|%3Ebonjour marino suite %E0 votre message du 12.11.03%2C qui %E0 ce %0D%0A%3Ejour la seconde op%E9ration %28nissen%29 a due %EAtre r%E9alis%E9e depuis%2C %0D%0A%3Ej%27aimerais savoir comment s%27en est d%E9roul%E9e celle-ci %28pendant et apr%E8s%29%2C %0D%0A%3Epuisque ma petite ana%EFs de 2 ans va %EAtre hospitalis%E9e %0D%0A%3Ele 10 ao%FBt 2004 pour l%27op%E9ration nissen suite %E9galement %E0 %0D%0A%3El%27op%E9ration de l%27atr%E9sie de l%27oesophage type III %E0 la naissance. %0D%0A%3E%0D%0A%0D%0A%0D%0ABonjour%2C%0D%0A%0D%0ANous avions d%E9cid%E9 d%27attendre un peu et de refaire certains examens avant d%27opter pour l%27intervention. Nous avons refait une PH m%E9trie tr%E8s r%E9cemment qui montrait une tr%E8s nette am%E9lioration de la situation %28reflux nettement moins important%29. L%27intervention n%27est donc plus une n%E9cessit%E9. Bon courage%2C Marino.%0D%0A%0D%0A 
24|4|RE%3A Malformations|LEDOUCEN||14:32:34|11/06/2004|Bonjour je prends connaissance de votre message de novembre 2003%2C comment va votre fils %2C a -til %E9t%E9 op%E9r%E9 du Nissen %E0 cause de son reflux %3F%0D%0AMon fils QUENTIN 9 ANS a eu une atr%E9sie de l%27oesophage type 2 avec un montage gastrique et nous rencontrons comme vous des probl%E8mes de reflux qui lui lui font des ulc%E8res. Il est traite sous mopral%0D%0ASi vous voulez en discuter je vous laisse mes coordonn%E9es.%0D%0A%E0 bientot et merci%0D%0A%0D%0Aledoucen%40tele2.fr
7|2|RE%3A Malformations|rose||21:15:01|06/12/2002|[font size="1" color="#5B64B0"]Modifié le 12-06-02 à 21:17  (GMT)[/font][p]%5Bfont size%3D%221%22 color%3D%22%235B64B0%22%5DModifi%E9 le 12-06-02 %E0 21%3A16%A0 %28GMT%29%5B%2Ffont%5D%0D%0A%0D%0AMon fils a %E9galement %E9t%E9 op%E9r%E9 d%27une atr%E9sie de l%27oesophage type 3 %E0 1 jour et 5 jours pour gastrostomie. Il a ensuite pr%E9sent%E9 une fistule due au lachage de la suture avec pneumotorax r%E9p%E9t%E9s et a du rest%E9 2 mois %E0 l%27h%F4pital. il a 19 mois et est plein de vie et d%27espoir. Nous devons lui faire pass%E9 encore une gastroscopie car il a un reflux qui provoque une oesophagite et une st%E9nose du bas oesophage. Si vous pouviez nous informer sur tout %E7a se serait bien. Sinon il ne pr%E9sente aucun retard psychomoteur. Allez courage. 
6|1|RE%3Aatr%E9sie de l%27oesophage type I|chadochrist||18:14:33|05/04/2002|j%27ai un garcon de 6 ans qui a %E9t%E9 op%E9r%E9 d%27une %0D%0A%22atr%E9sie de l%27oesophage type I%22 en juillet 1996
9|2|RE%3Aatr%E9sie de l%27oesophage type I|marysou||11:51:13|06/29/2002|J%27ai %E9galement un petit b%E9b%E9 de 4 mois le 5 juillet qui va %EAtre op%E9r%E9 d%27une atr%E9sie de l%27oesophage type I %E0 la date du 9 juillet prochain.%0D%0ANous avons beaucoup de mal %E0 avoir des informations quant %E0 cette malformation%0D%0Apourriez-vous prendre contact avec nous afin de nous apporter des r%E9ponses %E0 beaucoup de questions %3F%3F%3F%0D%0Amerci d%27avance%0D%0A
10|1|RE%3A Malformations|armand||12:16:56|07/04/2002|[font size="1" color="#5B64B0"]Modifié le 04-07-02 à 13:05  (GMT)[/font][p]Bonjour%2C %0D%0A%0D%0ANotre fils a 7 ans et est n%E9 avec une atr%E9sie de l%27oesophage de type 1 %28pas de malformations associ%E9es%2C ni de fistules  mais il manquait une grande partie de l%27oesophage%29Il a %E9t%E9 op%E9r%E9 %E0  plusieurs reprises et certains probl%E8mes persitent.  Nous avons fond%E9 une association %28l%27afao%2C association francaise de l%27atr%E9sie de l%27oesophage%29 afin d%27%E9tablir une entraide entre personnes touch%E9es directement ou indirectement par cette malformation.%0D%0AContactez nous vite %21%0D%0Amail de l%27association %3A afao%40afao.asso.fr%0D%0Aadresse postale %3A 56  rue C%E9cile  94700  Maisons Alfort%0D%0A%0D%0AF Armand%0D%0A
11|1|RE%3A Malformations|Iguane||09:30:56|08/20/2002|Nous avons notre fils Cl%E9ment 3 ans 1%2F2 qui a %E9t%E9 op%E9r%E9 d%27une atr%E9sie de l%27oesophage%2C il a %E9t%E9 op%E9r%E9 %E0 la naissance au Kremlin Bic%EAtre%0D%0Aet a subi plusieurs interventions .%0D%0A%0D%0ABon courage %E0 tous %21%0D%0A%0D%0APour l%27%E9cole maternelle nous avons un PAI nous lui fournissons le repas du midi %28 tout mix%E9%29.%0D%0A%0D%0A
25|2|RE%3A Malformations|LEDOUCEN||15:44:56|11/17/2004|Bonjour%0D%0AJe suis Ghislaine la Maman de quentin presque 10 ans op%E9r%E9 d%27une atr%E9sie de l%27oesophage type 2 %E0 la naissance. On lui a mont%E9 un tube gastrique il a eu petit des dilatations aujourdhui le calibre est ok. Parcontre il souffre d%27un reflux gastro-oesophagien qui lui pose des probl%E8mes oesophagites. Le gastro ent%E9rologue nous a dit qu%27il ne fallait pas laisser des tissus ulc%E9r%E9s trop souvent car cela pourrait %E0 terme se transformer en quelque chose de plus grave.%0D%0AIl n%27a pas de clapet%2C le chirurgie avait fait un petit geste mais pas un clapet.Il nous parle %E9ventuellement de faire un %22clapet %22 Quentin prend du Mopral 20 en permanence%0D%0AJ%27aimerai connaitre l%27avis de personne touch%E9 par ce probl%E8me et savoir comment elles l%27ont trait%E9.%0D%0AMerci%0D%0AGhislaine%0D%0Aledoucen%40tele2.fr
13|1|RE%3A Malformations|mell||13:53:02|12/29/2002|[font size="1" color="#5B64B0"]Modifié le 30-12-02 à 12:55  (GMT)[/font][p]%5Bfont size%3D%221%22 color%3D%22%235B64B0%22%5DModifi%E9 le 29-12-02 %E0 14%3A02%A0 %28GMT%29%5B%2Ffont%5D%0D%0A%0D%0Aje me suis fait op%E9r%E9 d%27une atresie de l%27oesophage %E0 2 jours et une autre op%E9ration %E0 3 jours et subie une greffe au bras gauche j%27ai aujourd%27hui 35 ans mais j%27ai quelques petit probl%E8me pour avaler des aliments je suis obliger de boire %E0 chaque fois mais %E0 par %E7a tout va bien
15|2|RE%3A Malformations|armand||21:10:03|12/29/2002|Bonjour%21%0D%0A%0D%0ANous venons de cr%E9er une association loi 1901 afin de regrouper les adultes et les parents d%27enfants n%E9s avec une atr%E9sie de l%27oesophage.%0D%0ANous sommes nous m%EAmes parents d%27un enfant n%E9 avec une atr%E9sie de  type I%28 manque total d%27oesophage %E0 la naissance%29.%0D%0ANous sommes tr%E9s heureux de pouvoir communiquer avec un adulte%2C car nous en avons jamais encore rencontr%E9s en France.%0D%0AVenez vite visiter notre site %3A%0D%0Awww.afao.asso.fr%0D%0Aet r%E9pondez nous vite%21%21%21
14|1|RE%3A Malformations|Iguane||21:01:26|12/29/2002|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0ANous sommes parents d%27un enfant Cl%E9ment 4 ans qui a eu une atr%E8sie de l%27oesophage %E0 la naissance.%0D%0A%0D%0APour consulter notre t%E8moignage vous pouvez visiter le site de l%27association dont je suis adh%E9rent %E0 l%27adresse suivante %3A%0D%0A%0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.afao.asso.fr%2F%0D%0A%0D%0Avoici mon E-mail pour toutes questions %3A iguane2001%40hotmail.com%0D%0An%27h%E9siter pas .%0D%0A%0D%0AD%E9pt.92
16|1|RE%3A Malformations|mell||14:29:18|12/31/2002|bonjour%2C j%27ai trente cinq ans je suis mari%E9 et j%27ai un petit gar%E7on de trois et demi.j%27ai subit une op%E9ration de l%27atr%E9sie de l%27oesophage %E0 deux jours %E0 l%27hopital necker%2C mais je ne connait pas le type %E7a m%27emb%E8te  assez%2Cje sais que l%27on ma fait une greffe au poignet gauche et deux op%E9rations une au niveau du thorax et la deuxieme au niveau de l%27homoplate.j%27ai quelque petit probl%E8me pour avaler certain aliment mais avec un peu d%27eau sa passe.jaimerai savoir quel type d%27atr%E9sie de l%27oesophage que j%27ai eut%2C que doit je faire au niveau de l%27hopital necker cela remonte %E0 trente cinq ans c%27est loin mais %E7a m%27aiderai %E0 me situer pour poivoir donner un peut de r%E9confort aux parents d%27enfants qui en ont besoin merci.   
17|2|RE%3A Malformations|armand||21:11:41|01/01/2003|[font size="1" color="#5B64B0"]Modifié le 01-01-03 à 22:44  (GMT) par D_Dupagne (admin)[/font][p]Si vous avez %E9t%E9 op%E9r%E9 %E0 l%27%E2ge de deux jours %2C il y a de grandes chances que ce soit une atr%E9sie de type 3 %28la forme la plus fr%E9quente%29.%0D%0APour en %EAtre certain vous pouvez aller voir le professeur F%E9k%E9t%E9 %E0 l%27h%F4pital Necker dans le service de chirurgie visc%E9rale. %0D%0AViviane %0D%0A
18|3|RE%3A Malformations|mell||12:56:32|01/02/2003|bonjour%2C et merci beaucoup pour le renseignement que vous m%27avait donner%2Cje vais conctacter le proffesseur f%E9k%E9t%E9 pour plus de information merci
19|1|RE%3A Malformations|cathie4510||21:59:17|01/19/2003|bonjour%2C%0D%0A%0D%0Aje raconte l%27histoire de ma fille laureen n%E9e avec une atr%E9sie de l%27oesophage tr%E8s importante %21%21%21%0D%0An%27h%E9sitez pas %E0 passer me voir et me laisser un mail%0D%0Ahttp%3A%2F%2Flavieaneuf.chez.tiscali.fr%2FLaureen.htm
26|1|RE%3A Malformations|rina78||14:35:11|11/28/2004|[font size="1" color="#5B64B0"]Modifié le 02-05-06 à 06:35  (GMT) par D_Dupagne (admin)[/font][p]bonjour%0D%0A%0D%0Ama petite fille %286 mois%29 est n%E9e avec une atr%E9sie de l%27oesophage %E9galement.  Elle a %E9t%E9 op%E9r%E9e %E0 3 jours de vie.  Ensuite%2C une seconde op%E9ration a %E9t%E9 r%E9alis%E9e un mois plus tard %28nissen%29.%0D%0A%0D%0ALe probl%E8me est que depuis 6 mois on redilate son oesophage toutes les deux semaines.  On ne comprend pas pourquoi.  Avez vous d%E9j%E0 entendu ce ph%E9nom%E8ne%3F  L%27avez vous v%E9cu%3F  Il para%EEt qu%27il est tr%E8s rare qu%27on dilate si r%E9guli%E8rement.%0D%0A%0D%0AMerci%0D%0A%0D%0ARina %28davidsiciliano%40hotmail.com%29%0D%0A%0D%0A%5Bb%5DSuite de la discussion sur le nouveau forum http%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Fn%2Fforum%2Fshowthread.php%3Ft%3D32723%5B%2Fb%5D