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0|0|thygeson|seynhaeve||10:07:36|11/06/2003|Bonjour%2C  ma fille de 20 ans est atteinte de la K%E9ratite de Thygeson depuis juin 2002.  Elle est %E9tudiante %E0 la fac et quand les crises surviennent%2C  elle est totalement handicapp%E9e %28photobie%2C larmes%2C douleurs%29 elle a %E9t%E9 trait%E9e avec de la Nystatine %28cristaux%29 mais cela n%27a rien donn%E9 .  Malgr%E9 la lourdeur du traitement%2C  elle l%27avait suivi exactement comme prescrit...  En Belgique les m%E9decins sont impuissants face %E0 cette k%E9ratite et nous disent qu%27aucune recherche n%27est faite car trop rare. Ils nous indiquent que cela gu%E9rira spontan%E9ment mais peut durer 10 ou 20 ou 30 ans%21 Actuellement elle utilise un cortico%EFde du nom de FML qui la soulage ponctuellement mais ne gu%E9rit %E9videmment pas.  Qui peut me tenir au courant des nouveaut%E9s deans le traitement de cette maladie%3F Qu%27en est-il du nouveau traitement des USA%3F  Je l%27em%E8nerais n%27importe o%F9 pour la gu%E9rir%21 Merci pour vos r%E9actions.  %28mon e-mail %3A caroseyn%40hotmail.com%29
1|1|RE%3A thygeson|Cafe_Sante||12:18:39|11/06/2003|[font size="1" color="#5B64B0"]Modifié le 12-01-05 à 08:23  (GMT) par D_Dupagne (admin)[/font][p]Bonjour%2C%0D%0A%0D%0ALa k%E9ratite de Thygeson%2C c%27est par l%E0 %3A%0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Fdcforum%2FDCForumID5%2F13917.html%0D%0A%0D%0APhilippe%2C m%E9decin %E0 la campagne