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0|0|Ph%E9nylc%E9tonurie|Sira07||19:34:42|02/25/2004|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0AJ%27ai une amie qui va %EAtre famille d%27acceuil pour une personne handicap%E9e qui souffre de cette maladie %22ph%E9nylc%E9tonurie%22.%0D%0AOn lui a dit que cette personne ne doit pas manger de prot%E9ines mais sans plus de d%E9tails.%0D%0A%0D%0AElle ne sait pas trop ce qu%27elle va devoir lui faire comme repas...%0D%0A%0D%0AJe me demandais si vous connaissez des sites o%F9 l%27on propose des recettes pour les gens atteint de cette maladie ou du moins o%F9 l%27on retrouve une liste des aliments %E0 donner ou %E0 proscrire.%0D%0A%0D%0AMerci beaucoup%21%0D%0ASira
1|1|RE%3A Ph%E9nylc%E9tonurie|Cafe_Sante||20:36:19|02/25/2004|Bonsoir%2C%0D%0APas de r%E9gime particulier. Il faut simplement faire attention %E0 ne pas donner trop de prot%E9ines%2C mais il en faut quand m%EAme. Il faudra que le docteur surveille avec une prise de sang. Mais %E0 cet %E2ge%2C il n%27y a pas grand danger.%0D%0ALa seule chose %E0 %E9viter vraiment est l%27aspartame %28%E9dulcorant contenu dans beaucoup de trucs %22sans sucre%22 ou %22light%22.%0D%0A%5Btable border%3D%220%22 width%3D%22310%22 cellspacing%3D%220%22%5D%5Btr%5D%5Btd width%3D%2260%22%5Dhttp%3A%2F%2Fwww.cafesante32.com%2FPrivate%2FIdentit%25e9%2520Phil%2520Avatar.jpg%5B%2Ftd%5D%5Btd width%3D%22250%22%5D%5Bfont color%3D%22%23666666%22 size%3D%222%22 face%3D%22Arial%22%5D%5Bb%5DPhilippe%2C%0D%0A m%E9decin %E0 la campagne%5B%2Fb%5D%5B%2Ffont%5D%5B%2Ftd%5D%5B%2Ftr%5D%5B%2Ftable%5D 
2|2|RE%3A Ph%E9nylc%E9tonurie|SJM||14:33:34|01/13/2005|Bonjour%2C%0D%0A%0D%0AEtant medecin%2C votre r%E9ponse me choque vraiment beaucoup. %0D%0A%0D%0AJe suis maman d%27un petit gar%E7on de 17 mois qui est Phenylc%E9tonurique et quand vous disez %22Pas de r%E9gime particulier%22 vous vous tropez vraiment vraiment beaucoup. %0D%0A%0D%0APour le moment mon fils mange 50g de pomme de terre par repas %2B legumes %E0 volont%E9.%0D%0ASon lait est un lait special sans Phenylalanine command%E9 %E0 l%27hopital. Le melange qui je fais dans son biberon et assez special.%0D%0A%0D%0AJe ne sais pas vraiment par o%F9 il faut commencer %E0 tout vous expliquer. La famille d%27acceuil devrait vraiment bien se renseigner et devrait contact un medecin specialis%E9 assez rapidement pour mettre en place la suivie de l%27enfant.%0D%0A%0D%0AJe crois que le mieux c%27est que vous ou la famille d%27acceuil aille voir sur le site des Feux Follets http%3A%2F%2Fwww.phenylcetonurie.org. Il y a beaucoup beaucoup de renseignements et un forum ou vous pouvez parler avec des parents des enfants PCU.%0D%0A%0D%0AC%27est vraiment tr%E8s important pour l%27enfant que la famille se reseigne.%0D%0A%0D%0Abonne journ%E9e%0D%0A%0D%0A
3|3|RE%3A Ph%E9nylc%E9tonurie|Cafe_Sante||21:00:05|01/13/2005|Bonsoir%2C%0D%0A%3EJe suis maman d%27un petit gar%E7on de 17 mois %0D%0A%0D%0ALe message initial parlait d%27une %22personne handicap%E9e%22%2C ce qui dans mon esprit voulait dire adulte.%0D%0APour les enfants%2C il est %E9vident qu%27il faut un r%E9gime strict de chez strict. Le site que vous proposez est d%27ailleurs tr%E8s bien et je l%27avais consult%E9 avant de r%E9pondre.%0D%0A%5Btable border%3D%220%22width%3D%22310%22cellspacing%3D%220%22%5D%0D%0A%5Btr%5D%5Btd width%3D%2260%22%5D%0D%0Ahttp%3A%2F%2Fwww.atoute.org%2Flogoforum%2Fcafesante.jpg%0D%0A%5B%2Ftd%5D%5Btd width%3D%22250%22%5D%0D%0A%5Bfont color%3D%22%23666666%22 size%3D%222%22 face%3D%22Arial%22%5D%0D%0A%5Bb%5DPhilippe%2C%0D%0A m%E9decin %E0 la campagne%5B%2Fb%5D%5B%2Ffont%5D%5B%2Ftd%5D%5B%2Ftr%5D%5B%2Ftable%5D