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Melido 16/12/2005 10h25

Le traitement
 
A nouvelle phase, nouveau post...
Ca y est les filles, j'ai toutes les réponses que j'attendais depuis si longtemps. Et maintenant je voudrais ne jamais les avoir entendues.
Je vais perdre tous mes cheveux. C'est ça que je craignais le plus, mais je me disais que peut-être pas, vu que mon taux avait baissé la dernière fois. Mais ça ne change rien. Je n'arrive pas à me faire à cette idée. Je regarde ma tête dans la glace en tirant mes cheveux en arrière et je ne me supporte déjà pas. J'ai peur du regard des autres, mais surtout de mon mari. Il n'arrête pourtant pas de me rassurer, de me dire qu'il m'aimera toujours et que ça ne changera rien pour lui. Mais j'ai l'impression que je serai un monstre, qu'il n'osera plus me toucher. (Désolée pour celles d'entre vous qui les ont aussi perdus, je me rends bien compte que personne n'est un monstre sans ses cheveux, mais j'ai pourtant le sentiment que ça sera mon cas). J'ai tellement peur de ne plus me reconnaître !
Et puis avec la fatigue, je crains aussi de ne plus être moi-même, de perdre toute ma joie de vivre.
Je vais avoir une injection par semaine à l'hôpital, qui prendra environ 3 ou 4h à chaque fois. On m'a dit que ça durera minimum 2 mois. Mais le taux devrait descendre assez vite car dans les 2 mois, ça englobe les 6 semaines après négativation.
Bref, je suis un peu dépassée par les évènements, je ne sais pas si je dois acheter un perruque ou mettre des turbans, si je dois me couper les cheveux hyper courts avant (ils le sont déjà un peu) pour me préparer... C'est le flou, le choc. Je ne pensais pas que ça m'arriverait. J'essaie de relativiser car je sais que la guérison sera au bout, mais cette histoire de cheveux, pour moi c'est ça le plus dur. J'ai peur de me perdre.
Bisous à toutes et merci d'avance pour vos conseils.Melido

peurauventre 16/12/2005 13h50

Re : Le traitement
 
Bonjour melido


j'imagine a quel point d'angoisse tu dois être, je ne trouve pas les mots qu'ils faut pour te rassurer car je pense que je réagirai comme toi, mais je suis sur d'une chose c'est que ton homme t'aime fort car ce bb vous le voulier à 2 donc même sans cheveux il t'aimera, et il repousseront (encore plus jolie il parait).
Moi a ta place j'acheterai une perruque.
C'est un momment très très dur il n'y a même pas de mot pour qualifié mais comme tu dis au bout il y a enfin la GUERISON.
Et n'est pas peur c'est pas parce que tu sera fatigué que tu te perdra, les medicament ne te changerons pas peut être seulement ta vision de voir les chose APRES cette dur epreuve mais toi ce que tu aime en toi ce que ton homme ta famille aime et voit en toi ne changera pas il faut être forte car le moral y est pour beaucoup dans la guerison (ou du moins dans le bien être fasse a cette epreuve) facile a dire je sais.
Ton chéri et la pour t'épauler et ta famille aussi (j'espere) et nous nous sommes là, pour t'ecouter te consoler et t'epauler aussi :-*

Tu va vaincre cette saloperie de maladie et apres tu en ressortira plus forte (même si tu ne voit pas sa comme sa maintenant)

courage ma belle je suis de tout coeur avec toi et n'oubli pas le forum et la :-*
Et encore une fois SA NE CHANGERA PAS LA MELIDO QUE TU ES TU LE RESTERA juste une melido fatigué pour etre encore plus forte apres

bisous

MSyl 16/12/2005 20h08

Re : Le traitement
 
Salut Mélido! je ne sais pas si tu as eu l'opportunité de lire quelques bribes de mon parcours en navigant sur le forum... quoi qu'il en soit, j'ai commencé ma chimio le 20 juin, quelques jours après avoir vu mon oncologue qui m'a également parlé de mon traitement et elle a evoqué la perte totale de cheveux, dans les deux semaines qui allaient suivre. contrairement à toi je m'etais déja préparée à entendre ces paroles, par contre mon mari était à mes côtés et pour lui ça a été un choc car il refusait d'envisager cette situation. moi, j'ai décidé de me servir de ça comme d'une force, pas une minute je n'ai pensé à acheter une perruque, ça ne m'aurait nullement aidée puisque ça n'aurait pas evincé la maladie, ça l'aurait juste masquée, ça ne m'aurait pas changée - interieurement du moins. pour moi, ça a été le moyen de dire"ok, je suis malade, mais je vais affronter cette maladie, en aucun cas me voiler la face et arrêter de vivre ma vie". le jour même j'ai acheté toute une série de foulards, c'etait l'été, ça tombait pas trop mal, puis, moi qui avais les cheveux longs et qui n'osais pas vraiment changer de coupe, je les ai fait couper à la garçonne, tout le monde disait que ça m'allait très bien mais l'essentiel était de me sentir bien. mes cheveux ont résisté plus longtemps que prévu, j'ai osé espérer qu'ils ne tomberaient pas puis ça a commencé, des mèches entières sur l'oreiller, sous la douche... j'ai donc mis mes foulards et je suis devenue plus coquette que jamais;) , j'essayais de mettre mes yeux davantage en valeur... je n'ai pas perdu tous mes cheveux, mais à la fin du traitement j'ai coupé les dernières mèches, les plus résistantes, par chance celles qui me couvraient la nuque ce qui faisait penser aux gens que le foulard n'etait qu'un accessoire de mode - je les ai gardées comme ma mère a gardé les premières qu'elle a coupé quand j'etais bébé! J'ai pris beaucoup de photos et je continue à en prendre maintenant que j'ai 2 cm de cheveux sur la tête! j'en ai fait un album que je compte feuilleter dans quelques années quand j'aurais mon enfant. tu vois Mélido, j'ai essayé de tirer profit de la situation, ça m'a pas mal reussi je pense, en tous cas, ça m'a fait enormement de bien de m'accepter ainsi, ça évite que les gens aient pitié de toi: si tu montres que tu vas bien, que tu es prête à lutter il y a moins de probabilités d'entendre"la pauvre" ou de surprendre des regards desagreables. quant à mon mari, il a toujours pris soin de retirer discretement les cheveux sur mes fringues, il m'a vue changer, donc ça ne l'a pas choqué, et quand mes cheveux ont commencé à pousser il n'arretait pas de les caresser - car ils repoussent très, très doux - et encore aujourd'hui il a débuté la journée en m'embrassant tendrement les cheveux, il adore les effleurer avec les lèvres. enfin voilá, c'est dur mais puisque tu n'as pas le choix, tire le maximum de force de cette mésaventure! courage:-*

Idgie 17/12/2005 00h34

Re : Le traitement
 
Bonsoir Melido,
Pas de conseil d'Idgie ce soir... Je laisse ma place, pour ces échanges, à celles qui sont passées par cette épreuve supplémentaire et qui sauront mieux te comprendre et te rassurer, à l'image de Msyl...
Par contre, je t'adresse, virtuellement, force et confiance...
Sincèrement,
Idgie.

Y2CN 17/12/2005 19h03

Re : Le traitement
 
Chere Melido,

Je me joint aux autres filles pour t'encourager et te souhaiter bonne chance pour cette nouvelle periode qui va debuter .Pour le moment,il faut que tu penses au futur et a cette chimio qui te permettra de te guerrir et de te rendre + forte dans l'ame et dans le corps .
Je ne sais pas trop te donner de conseils sur cette chute de cheveux car je ne l'ai pas vecue mais je crois que Msyl est tres calée sur la question et qu'elle est de tres bon conseils .
Enormes bises pour toi de la part d'une sincère amie de mole .
Maryline.

Lolo 18/12/2005 22h34

Re : Le traitement
 
salut mélido
si j'ai bien suivi tu vas prendre de la dactynomicine? si c'est ca, j'en ai eue aussi et même si ma tignasse s'est faite un peu moins volumineuse, on n'y voyait que du feu... franchement ne t en fais pas trop avant que ca n'arrive... moi aussi je passais 4 heures (mais une fois toutes les deux semaines) à l hôpital puis je dormais et puis je me concentrais sur les moments à passer avec mon mari pour être en forme. l'homéopathie m'a bien aidée contre les nausées (les autres médoc me donnaient mal au ventre : on m a dit : faut choisir !!)
tiens nous au courant mais ne t'en fais pas trop à l'avance ;)
et puis tu l'auras après cette satanée maladie :diable:
courage!
bisous
lolo

Melido 19/12/2005 12h17

Re : Le traitement
 
Je savais que vous seriez toutes là pour me réconforter, c'est gentil. Les temps sont durs en ce moment. Je n'arrive pas à me sortir de la tête que je vais perdre mes cheveux et je vous assure que j'essaie pourtant de faire plein de trucs, de penser à autre chose, mais ça me revient sans arrêt, même quand je dors. Quand je me réveille, la 1ère seconde c'est un intense soulagement d'avoir fait un cauchemard. Et la seconde qui suis, c'est la réalité qui me revient en pleine face. Ca me faisait ça aussi au décès de mon père (en décembre aussi. Mais contrairement à toi, Lolo, je continue d'adorer ces fêtes où tout le monde semble un peu plus gentil et où les lumières égaillent la nuit. Ca fait du bien).
Sinon, je viens de réaliser que je ne vais pas seulement perdre mes cheveux, mais les poils aussi. C'est sûr que par endroits c'est plutôt pratique, mais à d'autres... Je ne sais pas comment mon mari pourra toujours me voir comme une femme alors que tout signe de féminité aura disparu. Je sais, Lolo, qu'il ne faut pas trop s'en faire à l'avance, mais je préfère m'y préparer car l'oncologue m'a dit que c'était sûr. Alors autant ne pas se voiler la face. C'est peut-être parce que j'ai un mélange de 2 médicaments : dactynomicine et VP16.

En tout cas je vais tenter de suivre tes conseils Msyl, mais tu semble être beaucoup plus forte que moi ! Je pense qu'il me faut un peu de temps pour réaliser et que quand je serai devant le fait accompli, ça sera peut-être plus facile de s'y faire. En tout cas, j'ai déjà acheté 2 chapeaux : un pour l'intérieur (style turban) et un pour l'extérieur. mais c'est assez cher, je ne vais pas pouvoir en avoir 36. Je n'ai pas encore vu de foulards, mais j'ai peur d'avoir froid avec juste ça. Et puis je trouve que c'est pus difficle d'assortir un joli foulard coloré avec un gros manteau d'hiver. Ca fait bizarre. Enfin...
J'appréhende la 1ère injection jeudi. J'ai heureusement une amie qui va m'accompagner car mon mari a un truc important de boulot. J'espère que je serai quand même assez en forme samedi soir car je n'ai pas envie de gâcher la fête de tout le monde.
Bon, je vous embrasse toues bien fort :-*
Melido

Y2CN 19/12/2005 16h30

Re : Le traitement
 
Melido,

Je t'envoi d'enormes bisous et des tonnes d'ondes ++++++++++ pour Jeudi.
Je penserai a toi bien fort et je suis sure que tu vas quand meme passer un bon noel.
Penses surtout a l'année qui s'annonce et qui ne pourra etre que meilleure.
Bisous
Maryline:-*

izouille 19/12/2005 19h16

Re : Le traitement
 
Melido,

Un petit message avec plein de courage pour Jeudi... ne t'inquiète pas, je suis certaine que tout se passera bien...;)

Je te fais de gros bisous et pense bien à toi... :-*

Isa

Lolo 19/12/2005 20h59

Re : Le traitement
 
dis mélido
pourquoi il ne commence pas avec le methotrexate comme tt le monde ou juste la dactynomicine?

MSyl 19/12/2005 21h36

Re : Le traitement
 
Salut Mélido,

Je me joins à "nos amies virtuelles de la môle" pour te souhaiter bon courage por jeudi, tu verras tt se passera bien!:-*

Idgie 20/12/2005 00h55

Re : Le traitement
 
Chère Melido,
Eh ben voilà... Suis encore à la traîne pour te souhaiter bon courage pour jeudi... M'en fiche ! Je le fais quand même...
La bise vigoureuse,
Idgie.

Melido 20/12/2005 09h27

Re : Le traitement
 
Merci à toutes les 5 ! je suis un peu reboostée aujourd'hui. A force d'en parler, peut-être que je vais finir par accepter tout doucement. Heureusement que j'ai un peu de temps pour me préparer et que ça ne tombe pas du jour au lendemain !

Sophie, je ne sais pas si tu traînes encore de temps en temps sur ce forum ou si actuellement tu préfères rester un peu à l'écart, mais j'aimerais bien avoir de tes nouvelles. Je sais que tu vis aussi ces moments difficiles et je voudrais savoir comment ça se passe pour toi. J'espère en tout cas, même si tu ne veux pas en parler, que tu gardes le moral.
Gros bisous à toutes :-* :-* :-*

Melido 20/12/2005 20h00

Re : Le traitement
 
Au fait, Lolo, pour ta question, à savoir pourquoi ils ne commencent pas comme tout le monde par du métho ou de la dacty toute seule ? Ben justement je n'en sais rien, et c'est ça que je ne comprends pas. D'autant plus que là je viens de passer un scanner thoraxique et abdomino-pelvien et tout est normal ! Donc, youpi, c'est cool :). Mais d'un autre côté, pourquoi ce traitement qui me semble aussi disproportionné ? J'ai posé la question à l'oncologue que j'ai vue (mais ça n'est pas elle qui va me suivre, j'en vois un autre jeudi) et elle m'a dit que c'est parce que mes taux continuaient d'augmenter après les 2 curetages. Alors que la dernière fois ça a baissé mais ça ils n'en ont pas tenu compte car le protocole était fait avant. Elle m'a dit que le métho était moins utilisé maintenant par manque d'efficacité (Ah bon ?) et que probablement les personnes qui en avaient eu avaient des taux qui restaient hauts mais n'augmentaient pas comme ça. Comme je ne savais plus comment avaient évolués vos taux à toutes, je n'ai su que dire.
Bref, là je crois que je vais appeler demain pour parler à celui qui va me suivre après (à priori c'est un "bon") car je n'ai pas envie de subir ça si ça n'est pas indispensable. En plus, j'ai ris rendez-vous demain soir pour couper mes cheveux tout courts alors zut ! Je ne veux pas non plus le faire sans bonne raison !
Je vous tins au courant.
Gros bisous
Melido

Melido 21/12/2005 20h23

Re : Le traitement
 
Je viens d'avoir mes résultats de pds et ça a encore baissé jusqu'à 8900. Décidemment, je doute de plus en plus du traitement qu'on doit m'administrer demain. Mais impossible de joindre qui que ce soit aujourd'hui, à part mon gynéco qui continue de faire confiance au protocole et me dit qu'il ne serait pas prudent d'attendre d'en avoir un autre. Et à Lyon, ils ne peuvent rien faire tant qu'un médecin ne les appelle pas.
Bref, avec tant d'incertitudes, j'ai décidé d'attendre pour me couper les cheveux. Je ne veux pas le faire pour rien. Mais en même temps, je suis en train de me mettre en tête qu'il n'y aura peut-être pas besoin de le faire, et ça c'est pas bon. De toute façon, verdict demain avec l'oncologue et début du traitement...ou pas ?
Melido

Lolo 21/12/2005 20h28

Re : Le traitement
 
Oui c'est compliqué. j'ai aussi eu deux curetages et mes taux ont augmenté de 700 jusque 11,000 je crois en qqs semaines (forcément c'est exponentiel). puis c'est quand ca ne diminuait pas assez avec le métho (mais j'étais quand même bien descendue) qu'ils sont passés à la dactynomicine. l'oncologue m'avait dit que si ca ne marchait toujours pas alors on ferait un coktail (comme ce que tu as) mais que ca c'était plus pénible : nausées et pertes de cheveux. enfin, pose bien tes questions. l'avantage c'est que tu en auras certainement fini plus vite!
courage et dis nous quoi
bisous
lolo

Lolo 21/12/2005 20h37

Re : Le traitement
 
si ca diminue tt seul, tu as beaucoup de chances!
ne coupe pas tes cheveux et ne les laisse pas faire n'importe quoi! c'est quand même du sérieux et tu es la seule sur ce forum à qui ils veulent faire un ttt pareil! pas tt de suite quand même! qu'ils attendent un peu! moi j'ai eu du metho en comprimés avant les injections pdt qqs mois parce que la gynéco que j'avais n y connaissait rien! c'était beaucoup trop faible, j'ai perdu du temps mais ca a diminué pendant tt un temps.
lolo (la rebelle ;-)

Idgie 21/12/2005 21h24

Re : Le traitement
 
Bonsoir Melido (et Lolo),
Je ne sais que penser de ce traitement lourd que l'on semble vouloir t'imposer, ni des médecins qui veulent (là, n'ai aucun doute) te guérir... Le protocole, pour notre maladie, n'est pas unique... De plus, tu as le droit de pouvoir en discuter avec celui qui te le prescrit et "batailler" afin de savoir pourquoi il part sur ce traitement et non sur le Méthotrexate (qui, pour mon cas, a fait toutes ses preuves par injections... Rappel : j'ai démarré avec un taux bétas à 11500)...
Dès lors, n'abdique pas avant d'avoir eu des réponses précises sur ce choix... Il se peut qu'il ait ses raisons, mais tu es la personne concernée par cette maladie et tu dois pouvoir comprendre le pourquoi du comment...
Je penserai à toi demain,
La bise (ainsi qu'à Lolo, au passage)
Idgie.

MSyl 21/12/2005 23h43

Re : Le traitement
 
Salut Mélido,
et bien, quelle situation étrange... je ne sais pas tp quoi te dire, si ce n'est que moi aussi j'ai eu le droit au cocktail metho, dactynomicine plus deux drogues mais seulement après avoir reçu qq piqures de metho seul puis ils ont changé de traitement car les taux baissaient mais peu, et surtout parce que j'avais des metastases au poumon, or toi tu n'as rien de tout ça... alors je pense que le plus raisonnable serait effectivement d'essayer de comprendre la raison de ce traitement si lourd en discutant demain avec ton oncologue. je penserai bien à toi, donne de tes nouvelles!
A part ça, je pars vendredi en vacances et ne reviendrai qu'en 2006 sur le forum aors j'en profite pour vous souhaiter à toutes de très bonnes fêtes et surtout une super année 2006 remplie exclusivement de bonnes choses, on l'a toutes amplement mérité! A bientôt, courage à toutes celles qui sont en phase de traitement et bonne continuation aux "dernieres de la classe" comme moi! A tres vite, prenez soin de vous!!!:-*

izouille 22/12/2005 10h58

Re : Le traitement
 
Coucou Melido,

Moi aussi je trouve bizarre qu'il te donne ce traitement, mais bon je ne suis pas médecin !!! en tous les cas je peux te faire part de ce qui c'est passé pour moi, car comme toi, après deux révisions utérines (ou curetages), mes bétas hcg augmentaient toujours j'ai donc rapidement commencé la chimio au métotrexate, toutes les semaines, mon taux a d'abord commancé à stagner puis a continué à remonter, mon oncologue (quelqu'un à qui je dois beaucoup,il a vraiment était très disponible pour moi, lui seul s'occupait de moi, même lorsqu'il n'était pas là, si un problème me concernant arrivait, les infirmières devaient le joindre chez lui, il m'a pri sous son ail... dommage qu'il parte bientôt en retraite car c'est un excellent médecin...) a alors décidé de combiner le métotréxate au Carboplatine, là j'étais en chimio sur trois jours (j'allais à la clinique 1 matin par semaine pour ma dose de métho puis je repartais chez moi branchée, 24h/24 pendant 3 jours, à une petite bonbonne qui m'injectait mon produit)... le carbo, c'était horrible, ça m'a vraiment rendu malade, je dormais énormément et était très faible mais je n'ai pas perdu mes cheveux... voilà, tu peux parler de ce traitement si tu veux à ton oncologue, lui demander ce qu'il en pense... voilà... je te fais de gros bisous et pense bien à toi en ce jour bien spécial... bon courage.

Isa

izouille 22/12/2005 11h03

Re : Le traitement
 
Re-coucou Melido !!!

Je pense comme Lolo, ne les laisse pas faire !!! je trouve également qu'ils y vont fort, surtout si ton taux baisse !!! j'ai l'impression qu'ils ne sont peut être pas assez informés sur la maladie... j'espère vraiment que ça va bien se passer pour toi... encore gros bisous !!!!:-*

Isa

peurauventre 22/12/2005 14h30

Re : Le traitement
 
melido

je suis en retard mais je t'envois plein plein d'onde positive pour cette dur journée en esperant qu'il ai changé de ttt qu'il soit plus leger, et que tu arrive vite aux 0
je vous souhaites a toutes de bonne fêtes car je suis très occupé avec les preparation , bonne année avec le bonheur et le taux 0 pour toutes la santé et un beau bb

bisous

PS mon taux est descendu à 1551 je continue le cytotec et revois gygy le 02/01 enfin si j'arrive a les appelet car dpuis se matin j'essai et je n'arrive pas a ls avoir grrrrrrrrrrrrrrrrr

Aller bonne fêtes j'essayerai de passer mais je ne promet pas

bisous :-*

Idgie 22/12/2005 17h02

Re : Le traitement
 
Citation:

Posté par MSyl
A part ça, je pars vendredi en vacances et ne reviendrai qu'en 2006 sur le forum aors j'en profite pour vous souhaiter à toutes de très bonnes fêtes et surtout une super année 2006 remplie exclusivement de bonnes choses, on l'a toutes amplement mérité! A bientôt, courage à toutes celles qui sont en phase de traitement et bonne continuation aux "dernieres de la classe" comme moi! A tres vite, prenez soin de vous!!!:-*


Les filles,
Comme vous toutes, j'espère avoir très vite des nouvelles de Melido...
En attendant et avant qu'il ne soit trop tard, je passe rapidement ce petit message afin de remercier Msyl pour ses bons voeux et lui souhaiter, en retour, de délicieuses Fêtes de fin d'année...
Rendez-vous en 2006, Msyl !
Idgie.

Melido 22/12/2005 17h19

Re : Le traitement
 
Coucou !
Comme vous voyez, je suis en état de vous écrire, et pout cause... le traitement n'a pas commencé ! Mais pas d'euphorie, il aura lieu.
En fait, c'est tout simplement parce qu'ils n'ont pas réussi à me perfuser. Après 5 tentatives où j'ai bien doillé, ils ont décidé d'abandonner et d'attendre pour me poser un cathéter mercredi prochain, ce qui rendra les injections plus faciles.
Mais concernant le traitement, l'oncologue m'a confirmé qu'il fallait le faire ainsi car ce sont des spécialistes qui l'ont décidé, que ça n'a pas été fait à la légère, et que même si mes taux baissaient actuellement, c'était très peu probable qu'ils arrivent à zéro tous seuls. C'est sûr que là, ça va aller vite. Il compte 10 semaines en tout, dont 6 après négativation. Et il m'a même dit que je pourrais retenter une grossesse au bout de 6 mois, alors que mon gynéco avait dit 1 an. Que de contradictions ! Enfin, je n'en suis pas là, chaque chose en son temps.
Mais en tout cas il m'a bien rassurée, et maintenant je me sens prête à affronter tout ça. En plus, je crois que ça a joué sur ma confiance et c'est peut-être bête, mais c'est incroyable comme le médecin me fait penser à mon père ! Je n'en reviens pas. J'avais presque envie de le serrer dans mes bras quand il est parti ! N'importe quoi ...
Finalement je n'ai pas encore coupé mes cheveux, j'ai bien fait car l'échéance est un peu reculée. Il m'a parlé d'un casque glacé pour limiter la perte des cheveux, mais c'est apparemment très dur à supporter. Quelqu'un connaît ?
En tout cas, là-bas tout le monde est très gentil, j'ai même eu le droit à un soin du visage, ça fait du bien, ça détend de tout ce stress.
Gros bisous les filles et bonnes vacances à celles qui en ont, et joyeux Noël ! Je suis trop contente de pouvoir le passer en forme ! :DProfitez bien de ces moments de joie (toi aussi Lolo, tu verras qu'on y prend goût !)
Melido

Idgie 22/12/2005 17h47

Re : Le traitement
 
Melido,
C'est chouette de pouvoir espérer de tes nouvelles et de les recevoir quelques minutes après... Aaaaaaah les joies du WEB au job !!!!!
Bon... Le médecin t'a rassurée, là est l'essentiel... Maintenant, pour "le coup du casque", j'en ai déjà entendu parler (ma soeur a travaillé pendant 10 ans dans un Centre de Radiothérapie et a côtoyé quelques personnes l'ayant utilisé), mais pas forcément en bien dans le sens où cela ne marche pas vraiment/toujours... Autant rester sur ta TERRIBLE prévision de chute de cheveux et de port de chapeaux, en croisant les doigts pour qu'un miracle se passe et que tu n'en perdes pas 1 (de cheveux, pas de chapeaux bien sûr)...
Réjouis toi (autant que possible), en effet, de ce report qui va te permettre de passer, au moins, le Réveillon de Noël sans traitement... C'est un 1er cadeau...
Enfin, maintien cet état d'esprit combatif dans lequel tu sembles te trouver ce soir...
Bonne Fêtes, Melido
et rendez-vous la semaine prochaine (consultation des messages de mon PC=> VACANCES CE SOIR... Youpiiiiiiiiiiiii !)... Promis !
Idgie.


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