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Luxation congénitale de la hanche Le forum des luxés et leurs parents.

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Vieux 15/09/2010, 21h50   #1
liloutte
Membre
 
Date d'inscription: septembre 2010
Messages: 6
besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Bonjour à toutes et à tous,
je rejoins aujourd'hui ce forum suite au rendez vous avec le chir ortho qui suit notre fille depuis sa naissance... quelque peu abasourdie par le verdict...
Notre puce est née avec une lch gauche, due à une mauvaise position foetale. Mais cette luxation n'a été découverte qu'à l'âge de 3mois1/2: le pédiatre qui la suivait depuis la naissance nous avait certifié, à son papa et à moi, qu'il était inutile de faire quoique ce soit avant l'âge de 4mois, car on ne verrait rien sur la radio, et que ce serait lui faire passer des examens pour rien... Mais lorsqu'il a eu la radio entre les mains, il a changé de tête et nous a orienté vers un spécialiste, sans trop de détails. Lors de la 1ère consultation avec le chir ortho, celui ci nous a bien fait culpabiliser, car pour lui, nous aurions dû faire les exams bien avant... oui, sauf que nous faisions confiance au pédiatre qui la suivait... Résultat, la puce a été hospitalisée d'urgence pour une semaine de traction (elle avait donc 4mois), puis elle a eu un harnais de pavlick jusque ses 1 an. Nous rencontrions très régulièrement le chir, qui n'était pas très optimiste au départ, mais qui a constaté qu'elle évoluait plutôt bien... je passe sur ces premiers mois de galère avec le harnais car la plupart d'entre vous les connaissent aussi bien que moi... Soulagement donc, quand, à 1an et 5jours exactement, il nous a annoncé qu'on retirait le harnais et qu'il fallait voir son développement avec l'arrivée de la marche... nous avons continué à faire des radios de contrôle et à rencontrer le chir très régulièrement, tandis que la miss découvrait les joies de la marche... En février dernier, alors que ces consultations me rendaient toujours autant malades d'angoisse, le chir nous a avoué être plutôt content et surpris de l'évolution positive. Alors c'est vrai que ce lundi, avant notre rdv, j'étais un peu plus confiante... Mais malheureusement, le diagnostic nous a fait l'effet d'une grosse claque: apparemment, le cotyle ne semble pas se former assez rapidement, du moins pas beaucoup d'évolution du coté gauche, comparativement au coté droit... le chir parle d'opération, si pas d'évolution à la prochaine radio en janvier...et il est plus du tout optimiste... que faire? que penser? tout se mélange dans nos têtes... j'ai étais très longue dans ce message et je m'en excuse. Nous avons besoin de conseils, d'échanges d'expérience, si certains d'entre vous ont un parcours similaire au notre... merci d'avance!
liloutte is offline   Réponse avec citation
Vieux 28/09/2010, 15h49   #2
celinelle
Membre
 
Date d'inscription: novembre 2007
Localisation: Cuinchy 62
Messages: 10
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Bonjour,

Avant de répondre à qqunes de vous question, il faut que je resume notre parcours. Notre fille Héloïse est auj agée de 4 ans et demi. La LCH a été découverte alors qu'elle était agée de 13 mois, nous ne sommes donc pas passés par la "case" harnais. Elle a subi 1 mois de traction puis ensuite 6 mois de platre. A l'issu de cette période, le chir nous a dit que tout allait bien et qu'il fallait laisser faire le temps...
Le temps est passé mais les améliorations ne sont pas venues...
Nous avons décidé de prendre un second avis et sommes allés voir le Pr Seringe et son homologue et successeur le Pr Wicart à Paris.

Le verdict est très vite tombé à l'issu du rdv car le cotyle de la hanche gauche n'avait quasiment pas évolué depuis le déplatrage... et l'opération a été programmée. Le 8 septembre 2009, notre fille subissait une ostéotémie de type Dega avec rotation et verticalisation du fémur... En bref une intervention lourde.

Auj, elle court comme une gazelle et la broche tjs présente ne la gene pas du tout. Celle ci sera retirée en janvier 2012. Nous sommes allés en consultation en aout pour faire le bilan de l'intervention chir. Ce rdv a été un pur bonheur!! La hanche gauche se remet tellement bien qu'il n'y aura peut etre meme pas besoin d'opérer la droite!!

Pour répondre à vos questions:
- Perso je demanderais un second avis pour être sure. J'ai hésiter au départ pour ma fille et auj je vous jure que je ne le regrette pas.

- Que penser? Que rien n'est perdu! que même si intervention il y a c'est pour que ça aille mieux plus tard! C dur je l'avoue et mon mari et moi avons versé bcp larmes pdt cette épreuve mais auj elles ne sont que de joie qd nous voyons notre petite puce faire la course à pied avec son frère!!

Ne perdez pas espoir chaque probleme a sa solution et vous allez vite trouver la votre.

Si vous voulez en savoir plus n'hesitez pas, je vous répondrais avec plaisir car le soutien est très important dans cette épreuve.

Céline
celinelle is offline   Réponse avec citation
Vieux 08/10/2010, 14h31   #3
liloutte
Membre
 
Date d'inscription: septembre 2010
Messages: 6
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Bonjour Céline, et merci de votre réponse. Ma fille devrait subir une "osteotomie pelvienne", je ne sais pas exactement en quoi consiste l'opération, mais ça nous fait très peur...
Ce qui est difficile à vivre, c'est que extérieurement, elle ne présente aucun signe: elle ne boîte pas, elle est très vive, veut faire de la danse.... donc, en plus, notre entourage ne comprends pas nos craintes, et c'est difficile de leur expliquer...
Comment vous êtes vous aperçue que quelque chose n'était pas "normal"? comment votre fille a-t-elle vécu ces moments difficiles (hospitalisation, opération, plâtre, impossibilité de bouger...)?
merci encore de votre soutien.....
liloutte is offline   Réponse avec citation
Vieux 26/10/2010, 19h02   #4
celinelle
Membre
 
Date d'inscription: novembre 2007
Localisation: Cuinchy 62
Messages: 10
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Citation:
Posté par liloutte
Bonjour Céline, et merci de votre réponse. Ma fille devrait subir une "osteotomie pelvienne", je ne sais pas exactement en quoi consiste l'opération, mais ça nous fait très peur...
Ce qui est difficile à vivre, c'est que extérieurement, elle ne présente aucun signe: elle ne boîte pas, elle est très vive, veut faire de la danse.... donc, en plus, notre entourage ne comprends pas nos craintes, et c'est difficile de leur expliquer...
Comment vous êtes vous aperçue que quelque chose n'était pas "normal"? comment votre fille a-t-elle vécu ces moments difficiles (hospitalisation, opération, plâtre, impossibilité de bouger...)?
merci encore de votre soutien.....

Bonsoir,

Désolée pour la réponse tardive je n'ai pas reçu de notifications...

La LCH de notre fille a été découverte à l'age de 13 mois. Elle savait marcher mais ne pouvait pas se lacher sinon elle tombait car sa hanche ne la tenait pas. Apres un controle radio, montrant une luxation de la hanche gauche, elle a été mise en traction pdt 31 jours puis s'en sont suivis 6 mois de platre...

A la suite du déplatrage, Héloïse a repris la marche normalement et est devenue très vite propre. Elle ne boitait pas non plus ou alors je dirais que nous ses parents et famille ne le voyîons pas...
Un rdv a été pris à Paris car la chir de Lille ne faisait rien d'autre qu'attendre. Là la decision a été sans appel et notre fille a subi une ostétémie pelvienne de type Dega avec verticalisation et rotation du fémur. Pour faire simple la hanche a été coupé en 3 endroits pour prendre la bonne forme, le cotyle a été creusé, et le fémur a été coupé en dessous de la tête pour etre remis correctement dans l'axe. Héloîse a d'ailleurs tjs sa broche, elle sera retirée en janvier 2012.

Héloïse a très bien vécu l'intervention, mais aussi les 10j de soins intensifs qui ont suivis ainsi que les 45j de platres... Je sais qu'en me lisant vous vous dites: "Mon Dieu, ils ne peuvent pas faire ça à mon enfant"... Notre petite princesse a tjs gardé le sourire et nous lui avions expliqué que cela été un bien pour elle! Meme platrée elle a tjs réussie à se déplacer et elle a une force de caractère et de volonté à faire plair bcp de monde.
Je vous promets que nos enfants sont pleins de ressources et bien plus forts que ce que nous pensons, même plus fort que nous!

Auj, elle a 2 gdes mais jolies cicatrices à la hanche. Elle ne boite pas du tout, court et joue comme tous les autres enfants! Soyez rassurée tout se passera bien si vous avez confiance dans le chir qui s'occupe de votre enfant il n'y a pas de raison.

Si vous le souhaitez je peux vous mettre des photos de ma princesse au differentes étapes de sa dysplasie.

Surtout si vous avez des craintes demandez toutes les expliquations necessaires à votre chir! Il faut que VOUS vous soyez confiante pour que votre enfant vive bien la situation.

Pleins de courage

Céline
celinelle is offline   Réponse avec citation
Vieux 18/11/2010, 21h45   #5
axel49
Membre
 
Date d'inscription: novembre 2010
Messages: 7
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

bonjour
je me permet de m'incruster dans votre conversation,car pour ma fille aussi il va y avoir operation dans une semaine suivit du platre.je dois aussi avoue que je suis tres angoissé et aprehende les 45jrs de platre.....
louane a ete suivit depuis ses 1 mois,harnay de pelvik,attele ,mais pas de traction par contre....
depuis cette apres midi je lis pas mal de temoignage et certains font peur,par contre le tiens celinelle me rassure un peu....
comment as tu gere la periode platre???change,deplacement ,vie professionnel et autres???j'ai besoin que l'on reponde a mes questions...
axel49 is offline   Réponse avec citation
Vieux 08/12/2010, 19h02   #6
fanfan56
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Date d'inscription: décembre 2010
Messages: 3
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Citation:
Posté par liloutte
Bonjour à toutes et à tous,
je rejoins aujourd'hui ce forum suite au rendez vous avec le chir ortho qui suit notre fille depuis sa naissance... quelque peu abasourdie par le verdict...
Notre puce est née avec une lch gauche, due à une mauvaise position foetale. Mais cette luxation n'a été découverte qu'à l'âge de 3mois1/2: le pédiatre qui la suivait depuis la naissance nous avait certifié, à son papa et à moi, qu'il était inutile de faire quoique ce soit avant l'âge de 4mois, car on ne verrait rien sur la radio, et que ce serait lui faire passer des examens pour rien... Mais lorsqu'il a eu la radio entre les mains, il a changé de tête et nous a orienté vers un spécialiste, sans trop de détails. Lors de la 1ère consultation avec le chir ortho, celui ci nous a bien fait culpabiliser, car pour lui, nous aurions dû faire les exams bien avant... oui, sauf que nous faisions confiance au pédiatre qui la suivait... Résultat, la puce a été hospitalisée d'urgence pour une semaine de traction (elle avait donc 4mois), puis elle a eu un harnais de pavlick jusque ses 1 an. Nous rencontrions très régulièrement le chir, qui n'était pas très optimiste au départ, mais qui a constaté qu'elle évoluait plutôt bien... je passe sur ces premiers mois de galère avec le harnais car la plupart d'entre vous les connaissent aussi bien que moi... Soulagement donc, quand, à 1an et 5jours exactement, il nous a annoncé qu'on retirait le harnais et qu'il fallait voir son développement avec l'arrivée de la marche... nous avons continué à faire des radios de contrôle et à rencontrer le chir très régulièrement, tandis que la miss découvrait les joies de la marche... En février dernier, alors que ces consultations me rendaient toujours autant malades d'angoisse, le chir nous a avoué être plutôt content et surpris de l'évolution positive. Alors c'est vrai que ce lundi, avant notre rdv, j'étais un peu plus confiante... Mais malheureusement, le diagnostic nous a fait l'effet d'une grosse claque: apparemment, le cotyle ne semble pas se former assez rapidement, du moins pas beaucoup d'évolution du coté gauche, comparativement au coté droit... le chir parle d'opération, si pas d'évolution à la prochaine radio en janvier...et il est plus du tout optimiste... que faire? que penser? tout se mélange dans nos têtes... j'ai étais très longue dans ce message et je m'en excuse. Nous avons besoin de conseils, d'échanges d'expérience, si certains d'entre vous ont un parcours similaire au notre... merci d'avance!

Bonjour suis très touchée par ton message, j'ai 52 ans suis née avec double luxation de la hanche qui n'a pas été décelée avant mes deux ans malgrè que ma mère boitait.
A l'epoque j'ai été platrée pendant six mois environ (vis sur les cotés du fémur) dans le but certain de modifier les os ou leur positionnement. J'etais petite a l'epoque. Jusque l'age de 16 ans la croissance finie pour une fille, visite régulière chez le chirurgien chaque année, puis à 16 ans annonce d'une osteotomie de varisation, sur deux ans une année pour une hanche puis l'année suivante pour l'autre, beaucoup de souffrance pour l'operation et des suites bequilles sans poser la jambe pendant trois mois etc.
Ceci dit c'est le Docteur Jean JUDET qui m'a opéré à l'époque et je lui dit un grand MERCI, j'ai 52ans marche impeccablement et ne souffre jamais jusque présent de mes hanches contrairement à ma mère. Le Docteur pronait pour une chirurgie reconstructrice et il avait raison. Son fils officie toujours dans la clinique de son papa.
Courage, pour te dire qu'il y a des gens qui s'occupent de toi sur terre mais vois plusieurs personnes. Si ta fille est bien encadrée crois moi qu'elle sera très forte plus tard et au diable les cicatrices. Lol.

PS pas prouvée la position foetale plutot génétique oui.

B
fanfan56 is offline   Réponse avec citation
Vieux 08/12/2010, 19h02   #7
fanfan56
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Date d'inscription: décembre 2010
Messages: 3
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Citation:
Posté par liloutte
Bonjour à toutes et à tous,
je rejoins aujourd'hui ce forum suite au rendez vous avec le chir ortho qui suit notre fille depuis sa naissance... quelque peu abasourdie par le verdict...
Notre puce est née avec une lch gauche, due à une mauvaise position foetale. Mais cette luxation n'a été découverte qu'à l'âge de 3mois1/2: le pédiatre qui la suivait depuis la naissance nous avait certifié, à son papa et à moi, qu'il était inutile de faire quoique ce soit avant l'âge de 4mois, car on ne verrait rien sur la radio, et que ce serait lui faire passer des examens pour rien... Mais lorsqu'il a eu la radio entre les mains, il a changé de tête et nous a orienté vers un spécialiste, sans trop de détails. Lors de la 1ère consultation avec le chir ortho, celui ci nous a bien fait culpabiliser, car pour lui, nous aurions dû faire les exams bien avant... oui, sauf que nous faisions confiance au pédiatre qui la suivait... Résultat, la puce a été hospitalisée d'urgence pour une semaine de traction (elle avait donc 4mois), puis elle a eu un harnais de pavlick jusque ses 1 an. Nous rencontrions très régulièrement le chir, qui n'était pas très optimiste au départ, mais qui a constaté qu'elle évoluait plutôt bien... je passe sur ces premiers mois de galère avec le harnais car la plupart d'entre vous les connaissent aussi bien que moi... Soulagement donc, quand, à 1an et 5jours exactement, il nous a annoncé qu'on retirait le harnais et qu'il fallait voir son développement avec l'arrivée de la marche... nous avons continué à faire des radios de contrôle et à rencontrer le chir très régulièrement, tandis que la miss découvrait les joies de la marche... En février dernier, alors que ces consultations me rendaient toujours autant malades d'angoisse, le chir nous a avoué être plutôt content et surpris de l'évolution positive. Alors c'est vrai que ce lundi, avant notre rdv, j'étais un peu plus confiante... Mais malheureusement, le diagnostic nous a fait l'effet d'une grosse claque: apparemment, le cotyle ne semble pas se former assez rapidement, du moins pas beaucoup d'évolution du coté gauche, comparativement au coté droit... le chir parle d'opération, si pas d'évolution à la prochaine radio en janvier...et il est plus du tout optimiste... que faire? que penser? tout se mélange dans nos têtes... j'ai étais très longue dans ce message et je m'en excuse. Nous avons besoin de conseils, d'échanges d'expérience, si certains d'entre vous ont un parcours similaire au notre... merci d'avance!

Bonjour suis très touchée par ton message, j'ai 52 ans suis née avec double luxation de la hanche qui n'a pas été décelée avant mes deux ans malgrè que ma mère boitait.
A l'epoque j'ai été platrée pendant six mois environ (vis sur les cotés du fémur) dans le but certain de modifier les os ou leur positionnement. J'etais petite a l'epoque. Jusque l'age de 16 ans la croissance finie pour une fille, visite régulière chez le chirurgien chaque année, puis à 16 ans annonce d'une osteotomie de varisation, sur deux ans une année pour une hanche puis l'année suivante pour l'autre, beaucoup de souffrance pour l'operation et des suites bequilles sans poser la jambe pendant trois mois etc.
Ceci dit c'est le Docteur Jean JUDET qui m'a opéré à l'époque et je lui dit un grand MERCI, j'ai 52ans marche impeccablement et ne souffre jamais jusque présent de mes hanches contrairement à ma mère. Le Docteur pronait pour une chirurgie reconstructrice et il avait raison. Son fils officie toujours dans la clinique de son papa.
Courage, pour te dire qu'il y a des gens qui s'occupent de toi sur terre mais vois plusieurs personnes. Si ta fille est bien encadrée crois moi qu'elle sera très forte plus tard et au diable les cicatrices. Lol.

PS pas prouvée la position foetale plutot génétique oui.

B
fanfan56 is offline   Réponse avec citation
Vieux 08/12/2010, 19h02   #8
fanfan56
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Date d'inscription: décembre 2010
Messages: 3
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Citation:
Posté par liloutte
Bonjour à toutes et à tous,
je rejoins aujourd'hui ce forum suite au rendez vous avec le chir ortho qui suit notre fille depuis sa naissance... quelque peu abasourdie par le verdict...
Notre puce est née avec une lch gauche, due à une mauvaise position foetale. Mais cette luxation n'a été découverte qu'à l'âge de 3mois1/2: le pédiatre qui la suivait depuis la naissance nous avait certifié, à son papa et à moi, qu'il était inutile de faire quoique ce soit avant l'âge de 4mois, car on ne verrait rien sur la radio, et que ce serait lui faire passer des examens pour rien... Mais lorsqu'il a eu la radio entre les mains, il a changé de tête et nous a orienté vers un spécialiste, sans trop de détails. Lors de la 1ère consultation avec le chir ortho, celui ci nous a bien fait culpabiliser, car pour lui, nous aurions dû faire les exams bien avant... oui, sauf que nous faisions confiance au pédiatre qui la suivait... Résultat, la puce a été hospitalisée d'urgence pour une semaine de traction (elle avait donc 4mois), puis elle a eu un harnais de pavlick jusque ses 1 an. Nous rencontrions très régulièrement le chir, qui n'était pas très optimiste au départ, mais qui a constaté qu'elle évoluait plutôt bien... je passe sur ces premiers mois de galère avec le harnais car la plupart d'entre vous les connaissent aussi bien que moi... Soulagement donc, quand, à 1an et 5jours exactement, il nous a annoncé qu'on retirait le harnais et qu'il fallait voir son développement avec l'arrivée de la marche... nous avons continué à faire des radios de contrôle et à rencontrer le chir très régulièrement, tandis que la miss découvrait les joies de la marche... En février dernier, alors que ces consultations me rendaient toujours autant malades d'angoisse, le chir nous a avoué être plutôt content et surpris de l'évolution positive. Alors c'est vrai que ce lundi, avant notre rdv, j'étais un peu plus confiante... Mais malheureusement, le diagnostic nous a fait l'effet d'une grosse claque: apparemment, le cotyle ne semble pas se former assez rapidement, du moins pas beaucoup d'évolution du coté gauche, comparativement au coté droit... le chir parle d'opération, si pas d'évolution à la prochaine radio en janvier...et il est plus du tout optimiste... que faire? que penser? tout se mélange dans nos têtes... j'ai étais très longue dans ce message et je m'en excuse. Nous avons besoin de conseils, d'échanges d'expérience, si certains d'entre vous ont un parcours similaire au notre... merci d'avance!

Bonjour suis très touchée par ton message, j'ai 52 ans suis née avec double luxation de la hanche qui n'a pas été décelée avant mes deux ans malgrè que ma mère boitait.
A l'epoque j'ai été platrée pendant six mois environ (vis sur les cotés du fémur) dans le but certain de modifier les os ou leur positionnement. J'etais petite a l'epoque. Jusque l'age de 16 ans la croissance finie pour une fille, visite régulière chez le chirurgien chaque année, puis à 16 ans annonce d'une osteotomie de varisation, sur deux ans une année pour une hanche puis l'année suivante pour l'autre, beaucoup de souffrance pour l'operation et des suites bequilles sans poser la jambe pendant trois mois etc.
Ceci dit c'est le Docteur Jean JUDET qui m'a opéré à l'époque et je lui dis un grand MERCI, j'ai 52ans marche impeccablement et ne souffre jamais jusque présent de mes hanches contrairement à ma mère. Le Docteur pronait pour une chirurgie reconstructrice et il avait raison. Son fils officie toujours dans la clinique de son papa.
Courage, pour te dire qu'il y a des gens qui s'occupent de toi sur terre mais vois plusieurs personnes. Si ta fille est bien encadrée crois moi qu'elle sera très forte plus tard et au diable les cicatrices. Lol.

PS pas prouvée la position foetale plutot génétique oui.
fanfan56 is offline   Réponse avec citation
Vieux 05/01/2011, 20h11   #9
liloutte
Membre
 
Date d'inscription: septembre 2010
Messages: 6
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Bonsoir à vous,

me revoici suite à une nouvelle visite chez le chir... en fait, nous avons souhaité prendre un deuxième avis et avons donc eu rdv hier à l'hôpital Calot de Berck avec un spécialiste (je ne sais pas si je peux donner son nom ici). Et aujourd'hui, nous avions rdv à Valenciennes avec le chir qui suit la puce depuis le début...
Hier, le chir rencontré nous a plutôt rassuré: en examinant les radios, il trouve que c'est une dysplasie "minime", qu'il n'y a aucune urgence, qu'il n'y aura certainement pas besoin d'intervention chirurgicale ( ce sont ses termes). Il nous dit que beaucoup d'enfants grandissent sans problème avec des dysplasies résiduelles. Après 3 heures de route et environ 1h30 dans la salle d'attente, je peux vous dire que ses paroles nous ont fait un bien fou! Nous étions donc confiants pour le rdv d'aujourd'hui. Mais là, ça n'a pas été la même chose... Nous avions opté au départ pour ne pas parler de notre rencontre avec l'autre spécialiste pour avoir un avis neutre. En regardant la radio, le chir nous annonce qu'il ne voit aucune évolution, que le cotyle ne se développe pas, et qu'il faut donc opérer. Et comme il prend sa retraite au mois de juin, il faudrait faire ça d'ici 3 semaines afin qu'il puisse suivre l'après opération ( broche, plâtre etc...). Grosse claque pour nous... Là je décide de lui dire que nous avons pris un 2nd avis et que nous sommes très surpris car les 2 avis sont radicalement opposés... Lui aussi semble surpris, mais il nous dit que nous avons bien fait d'aller voir ce spécialiste à Berck, et que nous pourrons continuer le suivi là bas. Toutefois, si nous préférons que l'opération soit faite par lui, nous devons prendre notre décision plus que rapidement... pffffffffff... et voilà...
Alors comment 2 chirurgiens apparemment spécialisés peuvent ils avoir 2 avis radicalement différents? A qui doit on faire confiance? Quelle décision prendre???? Si vous avez des conseils... merci
liloutte is offline   Réponse avec citation
Vieux 27/01/2011, 23h02   #10
liloutte
Membre
 
Date d'inscription: septembre 2010
Messages: 6
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

...
liloutte is offline   Réponse avec citation
Vieux 14/02/2011, 02h03   #11
fear52
Membre
 
Date d'inscription: juin 2007
Messages: 42
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Citation:
Posté par liloutte
...
Il est urgent d'attendre...des chirurgiens aptent à opérer il y en a ...
J'ai connu ces opérations de 16 mois à 33 ans... plus de 20 au total.... pour une double luxation congenitale sévère...
Encore beaucoup d'opérations devront en découler et je n'ai que 36 ans....
A bon entendeur ....
fear52 is offline   Réponse avec citation
Vieux 25/02/2011, 21h41   #12
liloutte
Membre
 
Date d'inscription: septembre 2010
Messages: 6
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

Merci Fear52,
en effet, nous avons longuement réfléchi et pris la décision d'attendre le prochain rdv à Berck (début juillet), et de ne pas retourner à Valenciennes...
Je ne comprends toujours pas pourquoi 2 avis radicalement opposés sur une même radio...ça fait peur quand même!!
liloutte is offline   Réponse avec citation
Vieux 04/03/2011, 03h13   #13
fear52
Membre
 
Date d'inscription: juin 2007
Messages: 42
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

CEtte decision est sage... A Berck en plus il me semble si mes souvenirs sont bons...qu'il y a de très très bon chirurgiens... Je reste à votre disposition si vous souhaitez discuter davantage de ce calvaire. Je n'explique pas les 2 avis contradictoires.... la seule chose que je sache c'est que s'il faut opérer autant prendre le temps pour le faire dans les meilleurs conditions et que se précipiter ne changera pas la donne !!! BOn courage
fear52 is offline   Réponse avec citation
Vieux 31/08/2011, 21h03   #14
liloutte
Membre
 
Date d'inscription: septembre 2010
Messages: 6
Re : besoin d'aide et de conseils: opération dysplasie hanche pour ma fille de 3 ans.

hello!
me revoilà après 6mois d'attente et une nouvelle visite chez le chir ortho de Berck. Nous n'avons pas revu celui de Valenciennes qui voulait opérer d'urgence avant de partir en retraite...
Après une séance radio, nous avons donc revu le Docteur ..., qui nous annonce que l'évolution est très satisfaisante et qu'il exclut toute opération!! Je devrais être ravie et me dire adieu les soucis, mais je ne peux m'empêcher de penser à ce que nous avait dit l'autre chir et à son pronostic si pessimiste...
En plus, ma fille voudrait faire de la danse, j'aimerais aussi qu'elle en fasse mais j'ai peur que les étirements et assouplissements de la danse classique ne soient pas indiqués dans son cas et que cela fasse pire que mieux...???
liloutte is offline   Réponse avec citation
Vieux 22/02/2013, 17h36   #15
crisdidou
Membre
 
Date d'inscription: février 2013
Messages: 6
Re : besoin d'aide et de conseils: mon fils de 8ans a la maladie d 'osteonchondrite

bonjour mon fils souffre depuis 3ans de cette maladie le specialiste ke je vois a mis un arret sportif arreter de courrir peu faire velo et piscine.il me parler d operation si les tete femorale se remette pas bien aujourd'hui la droite c est bien remise mais pas la gauche il me dit kel peu rester comme ca ke doit je faire prendre un deuxieme avis medical je peu pas laisser mon fils avec cet andicap j ai besoin de conseil merci christine.
crisdidou is offline   Réponse avec citation
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