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Syndrome néphrotique Forum dédié à la maladie rénale "syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes" ex Néphrose Lipoïdique.

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Vieux 23/04/2012, 20h15   #1
mayapacha
Membre
 
Date d'inscription: avril 2012
Messages: 1
cellecept et néoral

Ma fille de 15 ans souffre d'un syndrome néphrotique depuis 2 ans; elle est sous Néoral et cortisone; depuis fn mars le nephrologue a ajouté le cellecept afin soit disant un jour de pouvoir un jour se passer de neoral
J'aimerais savoir si d'autres personnes prennent ce médicament et a t il permis de supprimer le neoal.
Merci pour les infos que vous pourrez m'apporter sur les effets secondaires que vous avez ressenti en prenant ce médicament.
mayapacha is offline   Réponse avec citation
Vieux 26/11/2012, 12h07   #2
pas seul
Membre
 
Date d'inscription: janvier 2008
Messages: 12
Re : cellecept et néoral

Citation:
Posté par mayapacha
Ma fille de 15 ans souffre d'un syndrome néphrotique depuis 2 ans; elle est sous Néoral et cortisone; depuis fn mars le nephrologue a ajouté le cellecept afin soit disant un jour de pouvoir un jour se passer de neoral
J'aimerais savoir si d'autres personnes prennent ce médicament et a t il permis de supprimer le neoal.
Merci pour les infos que vous pourrez m'apporter sur les effets secondaires que vous avez ressenti en prenant ce médicament.


Mon fils de 19 ans a d'abord été soigné avec cortisone et Néoral puis Cellcept.Le Cellcept a surtout permis de stopper la cortisone ce qui lui a changé la vie (perte de poids et moins de fatigue). Par contre 3 ans après il a toujours Cellcept et Néoral plus un antitanseur pour éviter les effets secondaires du Néoral à long terme sur les reins.La protéinuries reste en dents de scie mais à un niveau acceptable par contre il ne guérit pas ....
pas seul is offline   Réponse avec citation
Vieux 22/12/2012, 18h23   #3
carodam
Membre
 
Date d'inscription: décembre 2012
Messages: 1
Re : cellecept et néoral

bonjour,

je suis la maman d'un garçon de 15 ans qui est atteint par la maladie depuis maintenant 10 ans, sa maladie s'est déclaré à l'age de 5 ans.

jusqu'à l'age de 10 ans il était sous corthancyl, à 10 ans il a été traité par endoxan afin d'arrêter les corticoides.

il a été en rémission pendant 3 ans sans prises de médicaments.

il a rechuté à l'age de 13 ans, et depuis rechute 1 fois par an, avec des petites doses de cortisones.

a chaque fois qu'il prend de forte dose sa croissance ralentit.

alors qu'il était en pleine croissance il vient juste de rechuter, d'ou prise de nouveau de corticoide à forte dose et angoisse de mon fils de freiner sa croissance.

on vient juste de lui prescrire du cellcept afin de pouvoir réduire au plus vite la cortisone car il est en pleine puberté.

je crains les effets secondaires de ce médicament, mais nous savons qu'il n'a pas le choix.

j'aimerai bien avoir des témoignages de ceux qui sont sous cellcept depuis longtemps,

par avance merci de votre réponse.

Est ce que votre fille a bien accepter la maladie, car pour mon fils, à chaque rechute c'est le moral qui baisse, et pourtant il commence à connaître de mieux en mieux sa maladie.
carodam is offline   Réponse avec citation
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