bonjour, suite du 16 mars,
le 20 mars ds un communiqué aux professionnels de santé l’affsap a enfin souligné les effets multiples secondaires du nicorandil.
Mais la question est la suivante comment les patients qui ont de multiples atteintes du à ce médicament vont ils être suivi après l’arret du trt.
c’est un travail fastidieux que de formuler et collecter ttes les informations correspondant à 10 ans de trt.
c’est aussi très couteux, car il faut alors recontacter les médecins et professeurs qui ont suivie le patient. Pour ma part en 1 mois d’arret nicorandil l’addition grimpe.
je voudrais également savoir si suite à déclaration à pharmacovigilance,les instances de santé se soucient du patient, ou si cette déclaration sert seulement à répertorier des cas cliniques pour donner des rapports statistiques ou pour l’illusion que le patient est protégé.
Nieya