Bonjour,
Les éléments qui ont été communiqués dans divers media professionnels relataient certains contrôles effectués par les inspecteurs de l’ANSM : Pour ce qui est de l’introduction volontaires de comprimés de zopiclone par les inspecteurs dans la chaîne de conditionnement, l’une des machines (sans précision de laquelle ni de l’étape concernée) a rejeté les comprimés comme attendu.
Reste à savoir comme dans tout processus automatisé ce qu’il est de sa fiabilité : 10 comprimés de zopiclone parmi 10 millions de comprimés de furosemide seront-ils tous exclus ? si non, on a au pire dix échec pour 10 millions de comprimés. Est ce raisonnable ? Je n’ai aucune idée car je n’ai aucune expérience en galénique industrielle et/ou ingénierie.
L’industrie pharmaceutique est une industrie de sécurité tout comme l’est le transport aérien. Même si c’est de loin le moyen de plus sûr de parcourir 10 000 km, il m’en reste pas moins que quelques avions chaque année n’arrivent jamais à l’aéroport.
Cordialement,
Gwodry