en fait, ce qui est assez désolant dans cette histoire, c’est qu’on ne parvient pas à faire la part des choses. Après être allée aux renseignements en pharmacie ( voir ci dessous ) je me suis rendue chez le médecin. Etant donné que je suis atteinte d’un rhumatisme les symptômes que j’ai ressentis, et dont je n’affirme pas qu’ils sont des effets secondaires, mais pour lesquels j’ai un doute, ont été attribués d’office et sans discussion au rhumatisme mais sans qu’il y ait d’analyse de la situation. ( quoi, comment, quand, différence par rapport à votre vécu quotidien de la pathologie par exemple ) Evidemment, je suis le numéro pas du tout représentatif et pour lequel la pathologie rhumatismale nécessite la prudence et une certaine réserve, mais il aurait tout de même fallu tenter de démêler la situation. En toute objectivité, je suis obligée de dire que chez l’un comme chez l’autre, la discussion, l’interrogatoire précis n’ont pas eu lieu. difficile donc d’évaluer quoique ce soit dans ces conditions. C’est vrai qu on aimerait bien des témoignages de médecins pour essayer de sortir de cette nébuleuse. je me dis aussi qu’on a pas toujours d’explications au fait que certains patients développent des effets secondaires ? oui non ?