Je viens de recevoir un mail d’un ami qui travaille dans l’industrie pharmaceutique, je cite :
« Les directives n’obligent pas un laboratoire à changer ses boites si la composition d’un médicament change. Le problème de l’emballage a été extrêmement monté par les patients, nous en sommes étonnés. Il n’y a pas de tentative de tromperie. Changer un ou des excipients est une chose fréquente et ne nécessite pas un changement d’emballage et de coûts supplémentaires. Aucun laboratoire ne le fait et aucune agence du médicament ne l’exige. »
Un début de réponse ??
J’en reste coite ! Si quelqu’un pouvait vérifier.