BJR Nora,
C'est la première fois que j'interviens sur ce forum.
Je suis la mère d'une JF de 20 ans diagnostiquée schizophrène depuis décembre 2002. Elle était en HP pendant 3 semaines, y a perdu 10 kgs, entourée d'anoréxiques, d'alcoolique.... quand elle est rentrée elle ne savait plus s'alimenter, avait la possibilité de rencontrer un psychatre à la clinique, mais nos enfants ne se sentent pas malade donc ne font pas cette démarche.... Cette clinique ne pouvant rien faire de plus après un essai de traitement (zyprexa) m'a proposé un établissement + ou - de jours, si cela me semblait trop lourd....Quand elle est rentrée, le côté alimentaire est rentré dans l'ordre, les débuts difficiles, adaptation au traitement, troubles etc etc on ne la reconnaissait plus, c'était si dur.
Le psy m'a donné le nom de la maladie très vite, hors de sa présence, devant elle il parlait de maladie psychique, de bouffée délirante etc etc,
Il y a qq temps elle m'a demandé ce qu'elle avait, très stressée intérieurement mais très calme extérieurement (faut prendre sur soi...) je lui ai donné le nom... elle est sortie de la pièce un moment, puis est revenue me demandant si on en mourrait... on a parlé longtemps, de ce que je sais de cette maladie, sans parler d'échéance, seulement répondre aux questions dont on connait la réponse, en tenant compte de la fragilité de nos petits.
Pourquoi se voiler la face, pourquoi mentir ? Les gens qui nous entourent ne veulent pas voir, ni entendre. Je pense qu'il ne sert à rien de se voiler la face.
Depuis elle prend mieux ses médicaments.
Au quotidien, elle est à la maison, voit un psychiatre tous les 40 JOURS "environ" 5 MINUTES, une psychologue tous les 10 jours, fait partie d'un cattp (centre thérapeutique) où elle se rend 2 fois par semaine (art thérapie). Il est vrai qu'il faut l'encourager à s'y rendre, mais je pense que c'est important de rencontrer des gens. Ses ami(es) s'éloignent de plus en plus.
De mon côté j'ai adhéré à l'unafam, on se sent moins seule... mais la souffrance des autres familles (parents et patients) est lourde aussi. Il faut tout prendre pour aider à supporter cette situation.
Et là je tape sur mon pc.
Voilà où nous en sommes pour le moment. C'est notre petite expérience.
Bon courage à nous tous.
Dom
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