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"La vie n'est pas facile..."

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Forum : Schizophrénie (Protected)
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Anaitis (73 messages) Envoyer message email à: Anaitis Envoyer message privé à: Anaitis Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-10-02, 21:42  (GMT)
"La vie n'est pas facile..."
Bonjour,

je voulais simplement vous faire savoir que Robin a vu son papa samdi et que cela s'est assez bien passé. Je continues à me documenter du mieux que je le peux pour essayer d'apprendre et de mieux comprendre. POur cela aussi je posterai bientôt sur le Forum ce que l'on peut appeller "mon histoire", je crois que je veux la partager avec vous car je sais que vous ne me jugerez pas et que vous comprendrez mieux que personne.
Sur ce, je vous souhaite à tous une bonne fin de soirée

Amitiés


Corinne

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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: La vie n'est pas facile... Ludovic 18-10-02 1
   RE: La vie n'est pas facile... D_Dupagne 18-10-02 2
   RE: La vie n'est pas facile... Daniel 18-10-02 3
   RE: La vie n'est pas facile... reperes 24-07-03 9
 RE: La vie n'est pas facile... Daniel 18-10-02 4
   RE: La vie n'est pas facile... Isa 18-10-02 5
       Je suis en mesure d'aider tous ceux qui ont une psychose auditive chronique kenny 31-10-02 6
       RE: La vie n'est pas facile... reperes 24-07-03 7
       RE: La vie n'est pas facile... reperes 24-07-03 8

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Texte des réponses

Ludovic (5 messages) Envoyer message email à: Ludovic Envoyer message privé à: Ludovic Voir profil de ce membre CLiquez pour envoyer message ICQ à ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-02, 03:37  (GMT)
1. "RE: La vie n'est pas facile..."
N'hésite pas a nous raconter ton histoire,tes délires,tes hallucinations,tes sentiments de persecutions,tes troubles du comportement.
Beaucoup de personnes et peut etre moi de meme pourront s'y retrouver.En effet je trouve que ce qui manque sur ce forum ce sont des anecdotes d'idées délirantes(je concoit que ceci reste personnel)mais cela peut etre bien d'en parler.Je ferai peut etre part moi aussi d'une partie de mes idées délirantes par la suite.

Amitié Corine

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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-02, 07:39  (GMT)
2. "RE: La vie n'est pas facile..."
Bonjour Ludovic,
Corinne a exposé sa situation dans le message http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID20/73.html
Elle n'est pas elle-même schizophrène.
Raconter des idées délirantes sera peut-être intéressant, mais avec du recul. Le délire "brut" peut être destabilisant pour les autres lecteurs.
Bien à vous,

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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Daniel (761 messages) Envoyer message email à: Daniel Envoyer message privé à: Daniel Voir profil de ce membre CLiquez pour envoyer message ICQ à ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-02, 08:20  (GMT)
3. "RE: La vie n'est pas facile..."
Bonjour Ludovic,

Il faut peut être créer un sujet spécial délire anecdote et un spécial délire en cours.
J'ai peur que par moment ça ne ravive des instants de panique et de détresse trop grands.
Enfin les avis sont à donner.

Amitiés

Daniel

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reperes (0 messages) Envoyer message email à: reperes Envoyer message privé à: reperes Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-07-03, 18:05  (GMT)
9. "RE: La vie n'est pas facile..."
Corine,

Mes excuses, je me suis trompée de nom car c'était un message pour isa et tu dois te demander pourquoi je te parle de ça.

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Daniel (761 messages) Envoyer message email à: Daniel Envoyer message privé à: Daniel Voir profil de ce membre CLiquez pour envoyer message ICQ à ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-02, 08:24  (GMT)
4. "RE: La vie n'est pas facile..."
Merci Corinne de ces nouvelles et j'attend avec impatience un peu de lecture. Je vous souhaite beaucoup de bonheur avec Robin et faite tout pour lui. Il vous le rendra au centuple!!!
Et la maladie de son père évolue comment?

Bon courage et amitiés

Daniel

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Isa (741 messages) Envoyer message email à: Isa Envoyer message privé à: Isa Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-02, 09:31  (GMT)
5. "RE: La vie n'est pas facile..."
Modifié le 07-12-03 à 08:42  (GMT)

.

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kenny (154 messages) Envoyer message email à: kenny Envoyer message privé à: kenny Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
31-10-02, 12:29  (GMT)
6. "Je suis en mesure d'aider tous ceux qui ont une psychose auditive chronique"
Tout d'abord , bonjour a tous,
je me prenomme Ken , je suis comme tous ce d'entre nous schizophrene ,
actuellement sous trairement par Solian a la posologie de 25 a 30 milligrammes
jour , alors que la dose therapeutique se situe entre 250 a 400 mg/j .
Je suis en voie de guerrison complete de ma maladie .
Celle ci s'appelle psychose auditive chronique , c'est a dire que j'etendais des
gens me parler ( ils etaient au nombre de trois ) de facon coherentes et logiques,
comme si c'etaient des discutions normales .
Cela fait maintenant 9 ans que j'etudie ma maladie par des livres medicaux
ou des conferences sur la schisophrenie . Mon medecin psycheatre , par
mon intermediaire vous aidera de son cote .
25 a 30 mg/j de solian represente 0.38 mg/ de risperdal ou 35 mg/j de
leponex ou 0.7 mg/j d'haldol ou 1.7 mg/j de zyprexa . C'est ce que l'on
appelle une dose d'entretient therapeutique minimale .
J'ai entierement compris les mecanismes d'une psychose auditive
chronique ( P A C ) . Je suis donc en mesure d'aider tous celles
et ceux qui ont ma patologie , c'est a dire une P A C .
Je suis informaticien et mathemeticien , a la fac de Marseille .
Je me propose donc d'aider ces personnes , car j'anime sur un dispensaire
de marseille des sceances therapeutiques a des amis qui ont ma
patologie . Et je peux vous dire que les progres qu'ils ont fait sont
stupefiants .
La strategie que j'emploie est tres simple , elle consiste a destabiliser
vos voies , en somme , a leurs faire pete un plomb . C'est une des solution
possible pour envigager une amelioration de votre etat mental , voir une
diminution ( par la suite tres progressive ) de vos traitements respectifs
, avec bien entendu l'accord de vos psycheatres respectifs ,
enfin une possible guerrison . Mais cela sera long , fatigant et vous
prendra des mois voir des annees avant d'arriver a une stabilisation
de votre Dopamine .
Je sais que chaque cas est unique et en consequence , je traiterais
chaque cas de facon unique .
Bien sur je ne suis ni medecin , ni psycheatre , mais les vrai specialistes
de cette maladie sont les patients eux meme , c'est a dire celles et ceux
qui ont compris leurs maladie . Il faut savoir qu'une P A C repete toujours
les meme phrases , le meme vocabulaire et en ce sens , vous destabilise
completement , voir vous fera perdre le contacte avec la realite lors de
grandes crises psychotiques !
je me propose donc de vous aider moralement , d'analiser votre P A C
, enfin d'appliquer une strategie unique ( car chaque cas est different )
pour chaque personne .
A joubliais , j'ai 32 ans . Je suis en train d'appliquer cette methode sur
Dythirambes , c'est a dire Cynthia . Pour celles et ceux qui la connaissent
, je suis en contacte par e-mail et telephone .
Je serais donc disponible chaque jour de la semaine ormis le dimanche .
Pour tout ceux qui desireront prendre contacte avec moi , il vous faudra
m'expliquer le plus clairement possible votre P A C , c'est a dire ce que
vous entendez .
Voila , je pense avoir tout dit . Nesitez pas a prendre contacte avec moi.
A bientot , ken .
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reperes (0 messages) Envoyer message email à: reperes Envoyer message privé à: reperes Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-07-03, 16:09  (GMT)
7. "RE: La vie n'est pas facile..."
Corine,

Tout d'abord, je te prie de m'excuser car c'est la 1ère fois que j'utilise internet et il y a certainement de nombreux éléments qui m'ont échappé dans vos précédents messages mais ton dernier message m'a particulièrement interpellé, je n'ai jamais vu ce fameux reportage et pourtant j'éspérait qu'un jour un média interpellerait l'opinion publique sur la gravité de cet acte et les conditions dans lesquelles il se déroule.
Comment faire alors quand l'institution psychiatrique de secteur refuse d'appliquer des HDT pourtant préconnisé par les psychiatres d'urgence.
Cet acte est violent pour lui mais aussi pour ceux qui signent.
Après 12 ans de lutte en famille, nous sommes tous à un doigt de tout abandonner.
Il n'est pas question de jeter ici le discrédit sur un corps de métier mais le fait est qu'avant la sectorisation, mon frère a bénéficié d'un suivi plus que sérieux et très efficace qui nous a permis de croire pendant près de 4ans qu'il pouvait continuer à vivre sereinement. Mais depuis la sectorisation, nous avançons en roue libre. Seul notre médecin généraliste a pris toute la mesure de la gravité de la situation. A chaque fois qu'il a signé une HDT, le psychitre référent a refusé de la contre signé préférant le laisser se balader pied nus dehors, refusant de nous rencontrer en sous entendant que notre seul objectif était de se débarrasser de lui... Comble de l'ironie, après avoir signalé ces refus auprès de la direction de l'assistance publique, nous avons vu le Dr concerné interrogé au journal de 20h comme spécialiste reconnu de cette maladie.
Ce médecin sait pertinemment qu'il a mis sa vie, celle de ses enfants et la notre en danger (comprtement brutal et agressif qu'il n'avait pas avant.

Que nous reste-t-il comme solution pour faire réagir le corps médical ?

Je ne remets pas en cause les compétences de ce médecin mais il est clair que pour son médécin généraliste, pour le psychiatre d'urgence et pour nous même que la situation est grave et que les suivi de son psychiatre qui l'a appuyé dans son souhait de substituer son traitement jusqu'ici très efficace par un traitemnt qu'il s'est empressé de ne plus prendre tend à le mettre en danger. Sa souffrance est incommensurable mais nous prenons nos responsabilités en tant que famille et nous voyons l'institution psychiatrique nous tourner le dos.

A ce jour, la HDT signé a été (une fois encore) refusé d'être signé par le psy référent et contre toute attente lui m^me souhaite rester hospitalisé car, je le cite, "je n'ai pas envie de finir pieds nus comme un clochard dans la rue". Rien n'a fait plier le psy, il sortira donc demain sans traitement, sans suivi.

Je suis receptive à tous les conseils qui pourront m'^tre donnés.
Merci et désolé pour la longueur du message

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reperes (0 messages) Envoyer message email à: reperes Envoyer message privé à: reperes Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-07-03, 18:05  (GMT)
8. "RE: La vie n'est pas facile..."
Tot d'abord, je souhaite m'excuser car c'est la première fois que je participe à un forum sur internet et je n'ai donc pas connaissance de tes précedents messages.
Ton message m'a particulièrement interpellé car cela fait longtemps que je me demande pourquoi les médias n'attirent pas l'attention de l'opinion publique sur les conditions qui entourent la prise en charge d'une personne atteinte d'une maladie comme la schizophrénie mais aussi sur la violence que constitue la HDT pour le malade mais aussi pour la personne qui signe.

Avant la sectorisation des hopitaux psy, mon frère, qui est schizophrène depuis 12 ans, était suivi dans un hopital parisien. Après 4 années de travail intensif entre le psy et le médecin généraliste (qui n'ont pas cessé de travailler en collaboration), il a fini par prendre un traitement qui lui a permis de se stabilser de façon étonnante et contre toute attente.

Puis il a du intégrer son secteur et depuis, nous le voyons se dégrader de façon dangeureuse, il est devenu agressif et brutal aussi bien dans les mots que dans les actes mais pour nous, comme tu le dis dans ton message, l'HP était censé être le lieu où ses crises de délirs pouvaient être gérées lorsqu'elles atteignaient des proportions alarmantes. Aujourd'hui, tous les jours il met sa vie en danger, celle de ses enfants et accessoirement la nôtre (mère, frères, soeurs).

A 4 reprises, le médecin généraliste et le psy d'urgence ont signé une HDT en insistant sur la gravité de la situation et l'urgence d'une hospitalisation prolongée. A 4 reprises, le psy référent a refusé de contre signer prétextant la relation de confiance. Relation de confiance OK mais qui passe avant la souffrance et la vie m^me de mon frère, de ses enfants et de sa femme.

Les deux autres médecins s'accordent pour dire que le psy référent n'a absolment pas pris toute le mesure de la situation et lorsque nous nous adressons aux responsables hiérarchiques, il nous affirment que le psy concerné connait son travail et qu'il a le droit de refuser de nous rencontrer entre autre. A la limite, on sous entend que l'on souhaite se débarrasser de lui. Rien est plus douloureux quand on sait à quel point nous tenons tous à lui.

Comble de l'ironie lorsque nous avons vu le psy en question passé au journal de 20h pour s'exprimer, en tant que spécialiste de grande renommée, sur l'importance du suivi des personnes schizophrène.C'est à ce moment là que nous avons compris que nous n'avions aucune chance face à ce médecin.

Nous sommes nombreux dans notre famille, et pour la première fois, nous sommes tous sur le point de tout lâcher car nous mêmes sommes déprimés comme jamais nous l'avons été. La difficulté de le voir dans une déchéance grandissante et de nous voir dans l'impuissance la plus totale devient de plus en plus insupportanble pour chacun d'entre nous.

Que disait donc ce reportage ? Transcrivait-il bien selon toi la souffrance qu'implique une HDT ? Précisait-il si elle pouvait avoir un effet bénéfique ?

Je te prie d'excuser la longueur de mon message et te demande de bien vouloir me dire les raisons qui t'amènent à t'investir sur ce forum (je n'utilse pas bien internet et ne suis capable de retrouver tes précédents messages).

A bientôt

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