Ce sujet semble intéresser beaucoup de personnes. Beaucoup de messages sur une "substance-miracle qui guérit tout", mais ne rêvez pas trop. Désolée de décevoir nombre d'entre vous, mais soyez réalistes.
Je me demande comment un tel produit agirait sur une atteinte des lymphocites puisque ce sont eux en fait qui ne fonctionnent pas correctement. C'est schématisé mais en fait notre maladie n'est pas à la base une maladie des reins proprement dite.
Il me semble que si un produit de ce genre fonctionnait, vu les recherches compliquées sur notre maladie, ça se saurait.
J'ai peur que vous ne couriez après du vent. Si ce produit n'est pas coûteux, peut-être aura-t-il l'avantage d'agir sur autre chose, au moins sur le moral.
Intéressons-nous plutôt à trouver un moyen de faire pression sur les pouvoirs publics pour que ceux-ci soient plus entreprenants concernant les sommes allouées aux équipes de recherche. C'est là où ça bloque, car il y a des avancées dans notre domaine. De bonnes équipes en France (l'équipe del'INSERM de Créteil entre autre) s'occupent activement du syndrome néphrotique. Mais un manque de fonds les empêchent d'avancer, donc le produit-miracle va tarder à arriver.
C'est une solution certainement plus efficace que ce silicium !!! Mais qui demande certes des efforts infiniments plus lourds que d'acheter ce produit incertain. Soyons concrêts et armons notre association, poussons là de toutes nos forces.
Cordialement
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Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (Protected)
