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"levamisole"

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Accueil Général des Forums Forum : Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (Protected)
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verhaak (1 messages) 09-07-04, 17:13  (GMT) "levamisole" Nous sommes un couple néerlandais. Notre fils agé de sept ans est atteint depuis deux ans du syndrome nephrotique à lésions minimes. Il ne peut se passer du Prédnison. Cherchant à limiter les effets secondaires, nous avons tenté de ramenner sa medication à une dose minimum. Hélas sans succès, une recidive se déclenche sitôt le minimum atteint. Le médecin recommande d’agir autrement bien qu’il reconnaisse (comme nous) que la prise de l’Endoxan (cycloporine) comporte aussi beaucoup de risques. Il nous a suggeré dernièrement l’utilisation du Levamisol, concidérant ce produit moins lourd que l’Endoxan. Jusqu’à présent il n’y a eu que très peu d’experiences aux Pays-Bas concernant ce produit, mais apparement il serait plus largement utilisé en France. Nous sommes donc à la recherche de personnes qui auraient l’experience de l’utilisation du Levamisol ainsi que de ses effets secondaires et plus particulièrement sur les enfants. Nous sommes aussi à la recherche d’écrits publiés à propos de ce produit. Témoignages et publications peuvent nous aider à prendre une decision afin de soigner notre fils en limitant le plus possible les conséquences néfastes. Nous espèrons recevoir beaucoup de vos réactions et vous remercions d’avance pour celles-ci.   Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

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Sujet     Auteur     Posté le:     ID    RE: levamisole Giulia 09-07-04 1  RE: levamisole vince31 10-07-04 2  RE: levamisole Dom_Carmelo 29-12-04 3

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Giulia (435 messages) 09-07-04, 19:15  (GMT) 1. "RE: levamisole" Bonjour Euh, je ne suis pas spécialiste du sujet, mais une association de parents existe en France, elle s'appelle AMSN (Association des malades du Syndrome Néphrotique), voici le site Internet : http://www.orpha.net/associations/AMSN/ J'espère que vous serez satisfait Giulia   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

vince31 (0 messages) 10-07-04, 07:24  (GMT) 2. "RE: levamisole" etant malade depuis 24 ans mnt et ayant essaye tout les medicaments possible pour soigner cette maladie et bien sur aucuns ne marche levamisol j'ai deja eu ce medicaments ds le passe mais malheureusement je le repete sur moi ce medicament nas pas marche non plus. et les effets je m'en souviens plus voila a bientot !!! et nesitez pas a poser d questions amicalement vince   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

Dom_Carmelo (6 messages) 29-12-04, 10:44  (GMT) 3. "RE: levamisole" Bonjour, il y a bien longtemps que je ne suis plus allée sur ce site et c'est justement le levamisole qui m'y amène aujourd'hui. Nous habitons en Belgique et notre petit garcon,Nicola 5 ans et demi est suivit à Bruxelles. Il est malade depuis mai 2001(il avait un peu plus de 2 ans) Il prend actuellement prednisone 12,5mg 5 jours sur 7. Il a commencé à prendre de l'Ergamisole(lévamisole) au mois de février suite à une période de plus de 2 mois avec une croix, 2 croix, ... donc une rechute. Depuis fin février il n'a pas rechuté, est-ce une coincidence ou vraiment la combinaison de ces 2 médicaments fonctionne chez Nicola ? Ces derniers jours il a été fort enrhumé et les dernières fois cela engendrait des rechutes, il a fait ce que l'on appele un "rhume de hanches" : liquide inflamatoire au niveau de la hanche suite à un gros rhume donc sans marcher pendant quelques jours; il est complètement rétabli, il a eu une croix pendant 4 jours et est redevenu négatif... le gros rhume revient est parfois des traces dans les urines mais il semblerait que nous avons évité la rechute cette fois... Notre problème est que nous venons d'apprendre que l'ergamisole est retiré du marché en Belgique(apparement il se vend trop peu donc ne rapporte pas assez à la firme) nous sommes donc à la recherche de ce produit ou d'un équivalent, nous allons effectivement chercher en France mais s'il est possible d'en trouver en Hollande, pourriez vous nous le faire savoir. Nous allons voir la néphro-pédiatre de Nicola le 07 janvier, si vous pouviez me répondre avant cette date... Vous parlez des conséquences liées à ce médicament, le médecin de Nicola dit qu'elles sont inexistantes... Aujourd'hui nous constatons que Nicola va bien, évidemment il y a à peine un an qu'il prend ce médicament et donc il nous est impossible de parler de conséquences à long terme. Je suis aussi bien contente de rencontrer des personnes qui partagent la même expérience que nous. Je vous souhaite une bonne fin d'année Dominique(maman), carmelo(papa) et Nicola   Effacer | Alerte Modifier | Répondre | Répondre en citant | Retour

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