Atteinte de vitiligo depuis plus de 8ans, on m'a longtemps conseillé le "mépris" pour le traiter puis un traitement par corticothérapie pas efficace. La maladie a beaucoup évolué cette année et j'aimerais connaître les nouveautés en terme de taitement. Je vis à la Réunion et aimerait savoir s'il existe une association là-bas.