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NANMEO !

"enfin un forum français !"

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Forum : Vitiligo (Protected)
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nadine (VNI) (35 messages) Voir addresse IP de cet auteur
30-10-03, 19:42  (GMT)
"enfin un forum français !"
bonjour ! cela fait longtemps que je chrche un forum fraças sur le vitiligo ! carpour l'instant je n'en connaissait qu'un e anglais où il y a une partie française mais il n'y jamais personne ! j'éspère qu'ici je trouverais plus de monde ! alor je meprésente ndin j'habite à nice j'ai 36 ans etdu vitiligo depuis l'âge de 16 ans ! et je n'en peux plus ! j me supporte de moins e moins ! s'il y en aici qui supporte leur image qu'ils me disent comment !
mrci !
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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: enfin un forum français ! re moi! (VNI) 30-10-03 1
 RE: enfin un forum français ! Chantal (VNI) 31-10-03 2
   RE: enfin un forum français ! nadine (VNI) 01-11-03 3
       Forum Français chantal (VNI) 07-11-03 6
       erreur e meil chantal (VNI) 07-11-03 7
       encore raté bahri (VNI) 13-11-03 50
           RE: encore raté nadine (VNI) 14-11-03 53
 RE: enfin un forum français ! ANGELINA 01-11-03 4
 courage nadine salem bahri (VNI) 06-11-03 5
   RE: courage nadine sailordamoon 13-11-03 49
       RE: courage nadine nadine (VNI) 14-11-03 51
       RE: courage nadine anne (VNI) 24-11-03 55
           RE: courage nadine nadine (VNI) 24-11-03 57
   RE: courage nadine nadine (VNI) 14-11-03 52
       RE: courage nadine David (VNI) 23-11-03 54
           RE: courage nadine D_Dupagne 24-11-03 56
               RE: courage nadine Mj man (VNI) 13-01-04 59
               RE: Michael Jackson a bien le Vitiligo anonyme (VNI) 13-01-04 60
                   RE: Michael Jackson a bien le Vitiligo SPANKY (VNI) 13-01-04 64
               RE: courage nadine Sophie_D (VNI) 13-01-04 61
                   RE: courage nadine emma (VNI) 13-01-04 62
               RE: courage nadine Patient.... (VNI) 13-01-04 63
               RE: courage nadine Diana (VNI) 13-01-04 65
               RE: courage nadine alain (VNI) 13-01-04 66
               RE: courage nadine inconnue (VNI) 13-01-04 68
                   RE: courage nadine Ln2 13-01-04 69
                       RE: courage nadine SC (VNI) 13-01-04 70
                           RE: courage nadine Ln2 13-01-04 71
 RE: enfin un forum français ! NATHALIE-BCN (VNI) 08-01-04 58
   RE: enfin un forum français ! pauline (VNI) 13-01-04 67
       RE: enfin un forum français ! Le Vengeur masqué (VNI) 13-01-04 73
           RE: enfin un forum français ! mais nooon (VNI) 13-01-04 74
           RE: enfin un forum français ! ReQuIeM`for`a`DrEaM (VNI) 13-01-04 76
   RE: enfin un forum français ! D_Dupagne 13-01-04 75

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Texte des réponses

re moi! (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
30-10-03, 19:46  (GMT)
1. "RE: enfin un forum français !"
désolée mais il y a quelques lettre qui on étés mangées sur mon msg précédent!! :p
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Chantal (VNI) (29 messages) Voir addresse IP de cet auteur
31-10-03, 02:08  (GMT)
2. "RE: enfin un forum français !"
OUI, mais il y en à plusieur tu sais, bonjour et surtout comment va tu, ton message m'inquiète mais ne m'étonne plus, beaucoup de porteurs de vitiligo son dans ton état d'esprit. Il faut que tu te dise que tu n'est pas seule, cela te réconfortera, un peux, j'ai mis des années à ne plus bloquer devant mon mirroir, aujourd'hui je me regarde avec respect. Mon rôle de Fondatrice dans l'asso m'as permis de ne plus avoir peur du regard des autres, et c'est une vrai thérapie, si ils nous regarde, regardons les aussi, c'est tout simple. Si on te questionne, renseigne sur la maladie qui intéresse ton interlocuteur. Ce qui nous arrive n'est pas banal, c'est classé mystérieux, mais il faut pour ton bien être mantal passe avant tout, que tu t'accroche à ce monde difficile qui est le notre. Voici quelques bons conseils de départ, si tu est en demande plus personnelle, si tu veux parler plus longuement en privé, tu trouveras nos coordonnées sur Orphanet, base de données des maladies rares de l'INSERM.
Amitié. Chantal
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nadine (VNI) (35 messages) Voir addresse IP de cet auteur
01-11-03, 12:49  (GMT)
3. "RE: enfin un forum français !"
bonjour,
plusieurs ? je n'en ai pas trouvé d'autre ! si tu as d'autres adresses merci de me les donner ! ;)
en fait je fais tout pour qu'on ne voit pas mon vitiligo c'est à dire je me maquille je ne sors jamais démaquillée si on frappe à ma porte et que je ne suis pas maquillée je n'ouvre pas ! et tout çela commence à me fatiguer ! de + j'ai entendu des reflexion comme quoi je portais "un masque" evidement je met beaucoup de fond de teint ! mais je m'en passerais ! c'est tout ça qui fait que ma vie est un enfer ! j'habite à nice et je ne peux même pas profiter de la plage ! heureusement que mon mari y emmène mes filles ! car à cause de moi elles ne pourraient pas y aller autrement ! du coup je ne travaille pas car je passe ma vie à me remaquiller ! et ça m'handicape ! et pourtant j'aimerais avoir un peu + d'argent ! parfois je rêve que c'est un cauchemard que je vais me réveiller sans vitiligo....
nadine.
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chantal (VNI) (9 messages) Voir addresse IP de cet auteur
07-11-03, 13:00  (GMT)
6. "Forum Français"
Je ne sais pas si nous avons le droit d'échanger des adresses http, alors je te propose de m'envoyer un mail : les-anges-blancs@wanadoo.fr, ainsi je te donnerais adresse des forums Français sur le vitiligo.
Courage Nadine, c'est dans l'union que nous arriverons à mieux nous accepter avec cette mystérieuse maladie Mondiale.
Amitié.
Chantal
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chantal (VNI) (9 messages) Voir addresse IP de cet auteur
07-11-03, 13:01  (GMT)
7. "erreur e meil"
les-anges-blancs@wanadoo.fr

Chantal
Asso Anges Blancs Vitiligo à CAVAILLON

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bahri (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-11-03, 23:15  (GMT)
50. "encore raté"
bonsoir nadine , le 13 j'étais sur labcoeur et j'ai reçu ton message, je t'ai répondu et puis tu as disparu, cela m'a fait beaucoup de peine. je t'ai cherché sur le forum j'ai rien trouvé et je ne peux pas encore bien me servir de ce forum alors je suis rentré tres déçu, à la prochaine j'espere salem
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nadine (VNI) (35 messages) Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 12:22  (GMT)
53. "RE: encore raté"
non je ne suis pas venue sur le forum depuis un bon moment voilà pourkoi je n'avais pas répondu ! mais voilà je suis là et je t'ai répondu dans l'autre msg! ;)
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ANGELINA (2 messages) Envoyer message email à: ANGELINA Envoyer message privé à: ANGELINA Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-11-03, 19:38  (GMT)
4. "RE: enfin un forum français !"
BONJOUR MOI J AI DU VITILIGO DEPUIS 10 ANS ET J AI 35 ANS. JE NE M ARRETE PAS DE VIVRE ET BIEN AU CONTRAIRE JE FAIS BEAUCOUP D ACTIVITES ET JE ME FICHE DU REGARD DES AUTRES QUI PARFOIS J AVOUE EST TRES DESAGREABLE MAIS JE FAIS AVEC...JE NE VAIS PAS AU SOLEIL ET DONC JE N AI PAS DE RIDES, ET JE ME DIS QUE LA VIE EST TROP COURTE POUR SE SOUCIER D UN PROBLEME D ESTHETIQUE ALORS QU IL Y A PIRE AILLEURS... J AI DOMPTE CETTE MALADIE ET JE VIS AVEC. A BIENTOT ANGELIQUE
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salem bahri (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
06-11-03, 21:10  (GMT)
5. "courage nadine "
je suis salem de tunisie , j'aurais bien aimé etre sur nice pour te voir et t'aider, mais je peux le faire meme d'ici, j'ai le vitiligo depuis 1988, j'ai 51 ans, je suis ingenieur des forets, au début cela m'a horrifié. si tu veux qu'on reste en contact tu me fais signe. mail: bahrisalem2000@yahoo.fr bonne nuit ma petite nadine et ne desespere pas salem
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sailordamoon (20 messages) Envoyer message email à: sailordamoon Envoyer message privé à: sailordamoon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-11-03, 22:11  (GMT)
49. "RE: courage nadine "
ca fait plaisir de voir que certains d'entre vous font abstraction de la maladie.
J'ai 23 ans et j'ai des taches visibles depuis le mois de juillet. il y a une semaine, j'ai été voir le dermato en pensant à une cause fongique ( je suis étudiante en pharmacie) et je suis revenue le coeur lourd en apprenant que c'est du vitiligo. Cette annonce m'a terrorifiée, car je sais les conséquences qui en découle. J'ai appris à la fac les conséquences des maladies auto-immunes et ca me fait peur.
J'ai la peau assez claire, j'ai un oeil devenu blanc ( cils inclus) et qq autres taches sur le corps. Je m'observe en permance et j'ai peur de l'extension de la maladie et de mon futur. J'ai un métier qui m'expose au public et je ne sais pas la réaction qu'auront mes futurs clients.
Merci de me laisser un petit mot pour m'aider à passer le cap difficile des premiers mois avec la maladie...
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nadine (VNI) (35 messages) Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 12:19  (GMT)
51. "RE: courage nadine "
et bien je ne fais pas parti des gens qui acceptent cette saleté de maladie ! ça fait 20 ans que je me la coltine et j'en ai plus que marre ! j'ai 36 ans ! donc evidement je n'ai jamais travaillé à cause de ça ! car je passe mes journées à rester enfermée ! enfin je ne sors pas bcp! et kan je sors je met 3 tonnes de fond de teint et ça aussi j'en ai marre ! car évidement les gens s'imagine que je me maquille pour mon plaisir et comme j'en ai une couche j'entend des reflexions du style "on dirait un masque" ! et ça j'en peux plus ! alors je sais il y a des gens qui le vive bien je te le souhaite car moi ça m'a gaché la vie et ça continue ! heureusemt j'ai connu mon mari à 14 ans et je ne l'avais pas encore ! sinon qui aurait voulu de moi ??? personne ! surtout que je suis mate de peau ! toi tu as cette chance d'avoir la peau claire donc ça ne se verra pas bcp ! bon courrage !
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anne (VNI) (27 messages) Voir addresse IP de cet auteur
24-11-03, 04:30  (GMT)
55. "RE: courage nadine "
Faut pas lacher. Si cela peut t'encourager, je fais du vitiligo depuis l'age de 3 ans. J'ai maintenant 40 ans et le vitiligo couvre environ 90% de mon corps. A ma connaissance il n'y a pas grand chose à faire. Je pense que c'est bien d'instruire les gens à ce sujet là. Les gens ignorants (de ce sujet) peuvent toujours passer des commentaire mais c'est à nous de les informer. Il y a moyen de trouver un peu de bonheur malgré tout. On doit changer notre facon de penser et se dire que nous sommes des humains malgré tout. Ce message peut sembler peut-etre tres positif de ma part mais je ne fais pas exception. Je ne l'ai jamais accepté. J'essaie seulement de vivre avec. Quelle autre solution?? Gardons le courage et la tete haute. Bonne chance.
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nadine (VNI) (35 messages) Voir addresse IP de cet auteur
24-11-03, 15:33  (GMT)
57. "RE: courage nadine "
oui et bien difficile tout ça ! ce regard des gens qui tue ! ce regard que j'ai moi même sur moi ...
mais comme tu dis on est bien obligés de vivre avec !
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nadine (VNI) (35 messages) Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 12:21  (GMT)
52. "RE: courage nadine "
bonjour salem ! et bien merci pour ta réponse en fait le contact par forum me va trés bien ! ;) donc je voudrais savoir si toi tu le vis bien ? si oui comment fais tu ?car moi je ne peux pas ! je ne me supporte plus comme ça ! voilà.
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David (VNI) (11 messages) Voir addresse IP de cet auteur
23-11-03, 02:12  (GMT)
54. "RE: courage nadine "
BOn courage a ceux qui ont cette saleté , je sais que c'est super dur a vivre . En fait Michael Jackson a le vitiligo ? Ca doit etre super dur pour les noirs ?
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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-11-03, 08:37  (GMT)
56. "RE: courage nadine "
Bonjour,
Michael Jackson n'a pas de Vitiligo. Il a trouvé cette mauvaise excuse pour justifier son aspect après des traitements pour blanchir la peau.

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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Mj man (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 16:20  (GMT)
59. "RE: courage nadine "
>Bonjour,
>Michael Jackson n'a pas de Vitiligo. Il a trouvé cette mauvaise
>excuse pour justifier son aspect après des traitements pour blanchir
>la peau.
>
>
Dr Dominique Dupagne
>
>Administrateur du Forum

Faux, faux faux vous n'y connaissez rien du tout, strictement rien.
Evidemment que Michael a le vitiligo. De nombreuses images le prouve...


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anonyme (VNI) (24 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 16:21  (GMT)
60. "RE: Michael Jackson a bien le Vitiligo"
Michael Jackson a le Vitiligo, Michael le dis lui meme qu il est atteint de cette maladie, et sa maquilleuse personnelle le dis aussi, vous devez voir l interview MJ Take 2, sa maquilleuse témoigne.. Michael ne ce blanchis pas la peau volontairement..son Vitiligo est apparu quand il a sortis Thriller, sa maquilleuse le cachait au début par du maquillage.. Michael Jackson ne renie pas ses origines noire, il est fière de l etre..et ne croyez pas ces journalistes quand Michael Jackson dis qu il renie ses origines noire, c est faux.. le fait de lire les journeaux ne signifie pas que c est la réalité, que c est la vérité..
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SPANKY (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 16:47  (GMT)
64. "RE: Michael Jackson a bien le Vitiligo"
J'ai eu l'occasion à plusieurs reprises d'approcher Michael Jackson.
J'ai peu voir, entre autre à Paris, après un baiser sur la joue d'une fane assez histérique, ce qu'il y avait sous le maquillage (resté probablement sur les lèvres et la joue de la fane) et ce n'était pas black mais blanc voir légèrement rosé. Nous avons peu constaté également celà lors d'un concert, des gouttes de sueurs avaient enlevé le maquillage de mauvaise qualité probablement) et c'était clair aussi. Donc j'ai plutôt tendance à le croire étant donné ce que j'ai vu.
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Sophie_D (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 16:24  (GMT)
61. "RE: courage nadine "
Excusez-moi mais qu'en savez-vous Docteur? L'avez-vous soigné personnellement? J'ai des problèmes de peau, et le vitiligo est une maladie qui est présente chez plusieurs membres de ma famille. Je me suis donc renseignée sur cette maladie, notamment sur le cas de Michael Jackson, auprès de plusieurs professeurs en dermatologie (les médecins de mes proches), et ces derniers m'ont tous confirmé ce que j'ai pu lire dans des magazines sur ce sujet: il n'existe aucun traitement qui permet de blanchir la peau d'une personne de couleur noire de façon à ce que sa peau devienne totalement blanche. Les seuls traitements qui existent sont des crèmes à base d'hydroquinone qui éclaircissent la peau, mais qui ne la blanchissent pas totalement. Michael Jackson est visiblement atteint du vitiligo dit universel, et il a sans doute utilisé ces crèmes pour uniformiser son teint, étant un personnage public, il ne pouvait pas prendre le risque d'apparaître avec d'énormes taches blanches sur le visage.
J'aimerais savoir ce qui vous permet d'affirmer cela Docteur, n'étant pas médecin j'aimerais connaître votre avis plus en détail, car certains de vos confrères n'émettent pas la même opinion que vous.

Merci de me répondre.

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emma (VNI) (6 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 16:29  (GMT)
62. "RE: courage nadine "
>Excusez-moi mais qu'en savez-vous Docteur? L'avez-vous soigné personnellement? J'ai des problèmes
>de peau, et le vitiligo est une maladie qui est
>présente chez plusieurs membres de ma famille. Je me suis
>donc renseignée sur cette maladie, notamment sur le cas de
>Michael Jackson, auprès de plusieurs professeurs en dermatologie (les médecins
>de mes proches), et ces derniers m'ont tous confirmé ce
>que j'ai pu lire dans des magazines sur ce sujet:
>il n'existe aucun traitement qui permet de blanchir la peau
>d'une personne de couleur noire de façon à ce que
>sa peau devienne totalement blanche. Les seuls traitements qui existent
>sont des crèmes à base d'hydroquinone qui éclaircissent la peau,
>mais qui ne la blanchissent pas totalement. Michael Jackson est
>visiblement atteint du vitiligo dit universel, et il a sans
>doute utilisé ces crèmes pour uniformiser son teint, étant un
>personnage public, il ne pouvait pas prendre le risque d'apparaître
>avec d'énormes taches blanches sur le visage.
>J'aimerais savoir ce qui vous permet d'affirmer cela Docteur, n'étant pas
>médecin j'aimerais connaître votre avis plus en détail, car certains
>de vos confrères n'émettent pas la même opinion que vous.
>
>
>Merci de me répondre.


Merci pour votre réponse intelligente.
Je suis aussi de cet avis, et ça fait plaisir de voir que des gens savent réfléchir.
Sauf votre respect, docteur, vous ne pouvez pas dire que cet homme n'a pas le vitiligo.


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Patient.... (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 16:42  (GMT)
63. "RE: courage nadine "
>Bonjour,
>Michael Jackson n'a pas de Vitiligo. Il a trouvé cette mauvaise
>excuse pour justifier son aspect après des traitements pour blanchir
>la peau.
>
>
Dr Dominique Dupagne
>
>Administrateur du Forum


Quel genre de docteur emet un diagnostic sans avoir ausculter?

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Diana (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 17:01  (GMT)
65. "RE: courage nadine "
Et comment donc pouvez vous etre si sur que Michael Jackson n'a pa le vitiligo??? Vous ne l'avez jamais consulté , il me semble.. vous n'avez jamais été verifié l'etat de sa peau...- peut-etre je me trompe..- Differents medecins ont maintes fois prouvé qu'il avait cette maladie.. Il y a de nombreuses photos de lui , ki datent du tout début des années 80, ou il a de grandes taches claires et blanches sur le corps et le visages.

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alain (VNI) (25 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 17:58  (GMT)
66. "RE: courage nadine "

Sachez, monsieur, que de nombreuses photos de la star prouve qu'il est atteint de ce mal.

J'ai un ami guadeloupéen qui en souffre et ces poignets ont exactement les mêmes taches que Michael Jacksona sur une photo ou il tient un livre tout comme son torse dans un de ses clips.

De plus, je vous informe, que Michael Jackson a subi une "expertise" médicale pour vérifier ses dires lors de l'affaire Chandler en 1993, et un dermatologue désigné par le tribunal avait authentifié la maladie du chanteur...

De plus, la crème qui permet de se blanchir, c'est du folklore.
Aucun produit ne peut rendre une peau aussi blanche de manière uniforme.

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inconnue (VNI) (4 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 18:05  (GMT)
68. "RE: courage nadine "
>Bonjour,
>Michael Jackson n'a pas de Vitiligo. Il a trouvé cette mauvaise
>excuse pour justifier son aspect après des traitements pour blanchir
>la peau.
>
>
Dr Dominique Dupagne
>
>Administrateur du Forum

Vous l'avez eu où votre diplome ?
Dans une pochette surprise je suppose ?....


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Ln2 (2466 messages) Envoyer message email à: Ln2 Envoyer message privé à: Ln2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 18:19  (GMT)
69. "RE: courage nadine "
Bon, c'est bientôt fini, le fan-club en délire?
Cet espace est réservé aux personnes qui désirent échanger leurs vécus de personnes malades, pas de groupies hystériques.
On a compris le message et on va s'en tenir là, merci.


Cordialement,

Hélène, étudiante en médecine

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SC (VNI) (2 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 20:42  (GMT)
70. "RE: courage nadine "
C'est parce que tu es étudiante en médecine que tu défends ton pseudo confrère! épargne-nous tes remarques !
S'ils ont envie de parler de Michael Jackson c'est leur droit ! D'autant plus que cette personne est atteinte aussi de cette maladie et devrait être pris en exemple car il a surmonté cette maladie malgrè les ragots !
Je ne suis pas atteint par le vitiligo mais je compathie !
Cesse un peu de prendre ce ton limite insolent et accepte ce que te disent les gens car limite ici, tu passe pour une arrogante doublé d'une snobe puèrile
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Ln2 (2466 messages) Envoyer message email à: Ln2 Envoyer message privé à: Ln2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 21:05  (GMT)
71. "RE: courage nadine "
Bonsoir,

Votre message est trop plein d'agressivité bête pour me faire de la peine.
Vous avez effectivement le droit de discuter de Mickael Jackson, mais merci de le faire ailleurs qu'ici.
On a fait le tour du sujet-Jackson, les prochains messages du même genre seront limite effacés .


Hélène, étudiante en médecine

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NATHALIE-BCN (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
08-01-04, 11:20  (GMT)
58. "RE: enfin un forum français !"
Bonjour, je m'appelle Nathalie, j'habite à Barcelone (Esp), j'ai 39 ans, suis atteinte de vitiligo depuis environ 2 ans...Je me suis connectée sur ce forum pour en savoir davantage et ce qui m'a beaucoup surpris c'est de voir combien cette maladie peut apporter de souffrance! Le paraître, ici en Espagne semble beaucoup moins important qu'ailleurs et cela m'aide beaucoup à supporter mon image... Le mieux est peut-être de ne pas donner d'importance aux personnes intransigeantes et "frivoles"?!... Je souhaite à tout un chacun beaucoup de courage! A bientôt
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pauline (VNI) (6 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 18:02  (GMT)
67. "RE: enfin un forum français !"
voila je ne suis pas atteintes du vitiligo mais ce forum m'interesse enormement puique je suis fan de michael jackson et docteur... je pense que vous jugez michael comme ca tout simplement parce maintenant enfin il est dans un mauvais passage mais ca va se rétablir et mike n'a pas le vitiligo je suis entierement d'accord avec les remarque précendes aussi je cherche des photos de michael ou on voit apparaitre ca maladie jen ai trois mais j'en cherche d'autres. merci beaucoup

J'aimerais enormement parlée avec une personne de 15 ans environ tout comme moi qui est ateintes du vitiligo donc si vous voulez me contactez ca serai avev grand plaisir!!! popo_pauline@msn.com

votre avis nous interresse docteur argumentez votre avis!!!!

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Le Vengeur masqué (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 21:21  (GMT)
73. "RE: enfin un forum français !"
"je suis fan de michael jackson et docteur"

"J'aimerais enormement parlée avec une personne de 15 ans environ tout comme moi"

COMMENT PEUX-TU AVOIR 15 ANS ET ETRE DOCTEUR EN MEME TEMPS ?!

Y'a pas comme un problème là ?

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mais nooon (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 22:03  (GMT)
74. "RE: enfin un forum français !"
c'est la ponctuation qui t'a induit en erreur, elle voulait dire :

"je suis fan de michael jackson et; docteur, je pense que vous jugez michael..... "

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ReQuIeM`for`a`DrEaM (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 22:30  (GMT)
76. "RE: enfin un forum français !"
Elle voulait dire qu'elle est fan de MJ et M. le Docteur(Admin) qui croit que MJ n'a pas vitiligo...
De plus je veux dire que moi aussi je suis fan de MJ, mais si le M. docteur croit qu'il n'as pas ce maladie, c'est son droit, moi j'y crois pas, je crois qu'il a ce maladie, mais je peux pas imposer mon avis aux autres , chacun croit comme il veut, c'est son droit. Merci. Et je souhaite bonne chance à tous ceux qui a ce maladie, bon courage, que Dieu vous bénisse!!!
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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-01-04, 22:29  (GMT)
75. "RE: enfin un forum français !"
Bonsoir,

Je n'imaginais pas que le cas MJ déclencherait une telle avalanche d'agressivité. Je suis contraint de fermer cette discussion.

Pour étayer mon point de vue, je base mon jugement sur les faits suivants :

- La chirurgie esthétique dont à usé MJ était destinée à faire disparaître ses caractéristiques ethniques. Il a tout fait pour ressembler à un blanc. La coïncidence d'une forme rare de vitiligo avec ce comportement a une probabilité proche de zéro.

- Il aurait été facile à tout moment à MJ de se faire examiner par un médecin au dessus de tout soupçon qui aurait pu certifier l'existence du vitiligo, de même qu'il aurait été difficile à MJ de dissimuler sa maladie après ses nombreuses interventions publiques.

Je ne vous prouverai pas que j'ai raison. Disons que j'ai une chance sur un million de me tromper et que si cette chance vous fait plaisir, n'hésitez pas à y croire.


Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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