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"VITILIGO"

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Forum : Vitiligo (Protected)
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LORRAINE-QUÉBEC (VNI) (3 messages) Voir addresse IP de cet auteur
23-04-04, 21:52  (GMT)
"VITILIGO"
J'AI 33 ANS, JE SUIS DU QUÉBEC,A QUEL ENDROIT, EST-CE QUE JE PEUX TROUVER LE PRODUIT:COVERDERM.J'AIMERAIS EN FAIRE L'ESSAI. iL ME SEMBLE QUE JE SUIS TOUTE SEULE DU QUÉBEC, J'AI 33 ANS, ET J'AI DU VITILIGO DEPUIS PLUS DE 20 ANS,LES RAYONS N'ONT RIEN DONNÉS,IL Y A QUELQUES ANNÉES. MES TÂCHES VONT EN AUGMENTANT, JE SUIS TANNÉE DE ME CACHER SOUS DU MAQUILLAGE. SI VOUS CONNAISSEZ UN PRODUIT QUE L'ON PEUX SE PROCURER AU QUÉBEC.

MERCI

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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: VITILIGO Elza (VNI) 27-04-04 1
   RE: VITILIGO ellie (VNI) 16-06-04 2
   RE: VITILIGO carole (VNI) 20-06-04 3
       RE: VITILIGO lorraine-québec (VNI) 10-07-04 4
       RE: VITILIGO kamel (VNI) 10-07-04 7
   RE: VITILIGO kamel (VNI) 10-07-04 6
       RE: VITILIGO wisapso (VNI) 24-08-04 8
 RE: VITILIGO kamel (VNI) 10-07-04 5
 RE: VITILIGO Claude (VNI) 25-08-04 9
 RE: VITILIGO lisri laila (VNI) 12-09-04 10
 RE: VITILIGO Puce45 26-09-04 11
 RE: VITILIGO myriam (VNI) 29-09-04 12
   RE: VITILIGO mireille_lalande@hotmail.com (VNI) 29-11-04 14
       RE: VITILIGO charlotte2 (VNI) 10-01-05 15
           RE: VITILIGO Sol_ 11-01-05 16

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Texte des réponses

Elza (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
27-04-04, 06:37  (GMT)
1. "RE: VITILIGO"
Je suis aussi du Québec et je cherche déséspérement un produit pour camouffler
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ellie (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
16-06-04, 17:36  (GMT)
2. "RE: VITILIGO"
Bonjour,
l'an dernier à Montréal j'ai acheté à la Bay le produit Dermablend et c'est trés efficace pour cacher ces taches.

Merci et bon courage.

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carole (VNI) (20 messages) Voir addresse IP de cet auteur
20-06-04, 03:42  (GMT)
3. "RE: VITILIGO"
salut je vis aussi au québec ( Montréal) et je souffre de vitiligo mon cas ressemble au tien tu peux me contacter sur babounette56@hotmail.com j,ai développé quelques trucs pour le camouflage et je serais heureuse de les partager avec toi et qui sait peut-être monter une association car j'aimerais bien entrer en contact avec des gens souffrant de cette maladie.

bienvenue à toutes et tous

Carole

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lorraine-québec (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
10-07-04, 00:43  (GMT)
4. "RE: VITILIGO"
Bonjour Carole, je suis bien contente de ta réponse,je me sens moins seul, je suis de Sept-Iles, et par ici, il n'y a pas beaucoup de solution a notre problème. Je vais communiquer avec toi, sur ton email
BYE
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kamel (VNI) (4 messages) Voir addresse IP de cet auteur
10-07-04, 13:29  (GMT)
7. "RE: VITILIGO"
bonjour
je suis Algerien
j'ai 32 ans, je suis atteind du Vitiligo
a l'age de 18 ans j'ai suivit beaucoup de
trts ,le seul qui m'a un peu soulagé est
le traitement VITIX (tube) ou j'ai pratiqué
deux fois par jour avec DIPROSONE creme
j'ai vu un changemen au niveau des plaques
mon Email; bm5924103@yahoo.fr
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kamel (VNI) (4 messages) Voir addresse IP de cet auteur
10-07-04, 13:27  (GMT)
6. "RE: VITILIGO"
bonjour
je suis Algerien
j'ai 32 ans, je suis atteind du Vitiligo
a l'age de 18 ans j'ai suivit beaucoup de
trts ,le seul qui m'a un peu soulagé est
le traitement VITIX (tube) ou j'ai pratiqué
deux fois par jour avec DIPROSONE creme
j'ai vu un changemen au niveau des plaques
mon Email; bm5924103@yahoo.fr
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wisapso (VNI) (3 messages) Voir addresse IP de cet auteur
24-08-04, 06:13  (GMT)
8. "RE: VITILIGO"
>salut
Je suis de drummondville quebec, je suis aller voir un dermatologue a st-hyacinthe qui ma dit: ya rien a faire. Si jamais vous connaisssez des endroits ou il connaissent ca, jaimerais beacoup savoir.
matick9@hotmail.com


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kamel (VNI) (4 messages) Voir addresse IP de cet auteur
10-07-04, 13:25  (GMT)
5. "RE: VITILIGO"
bonjour
je suis Algerien
j'ai 32 ans, je suis atteind du Vitiligo
a l'age de 18 ans j'ai suivit beaucoup de
trts ,le seul qui m'a un peu soulagé est
le traitement VITIX (tube) ou j'ai pratiqué
deux fois par jour avec DIPROSONE creme
j'ai vu un changemen au niveau des plaques
mon Email; bm5924103@yahoo.fr
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Claude (VNI) (10 messages) Voir addresse IP de cet auteur
25-08-04, 18:52  (GMT)
9. "RE: VITILIGO"
J'ai un VT depuis 10 ans déja, je suis de peau noire donc taches visibles, mais ma chance est que la progression est tres lente ( 10 à 15 cm² localisés sur les mains ).
Je pratique de la relaxation qui permet de gérer le stress. Le Stress répété active certaines de nos glandes entre autres les glandes surénales qui jouent aussi un rôle important dans la fabrication de la mélanine, pigment qui colore la peau (stocké dans les mélanocites).
La relaxation permet au cerveau de rejeter dans le sang des hormones qui rétablissent l'équilibre.
je vois aussi un auriculotherapeute qui active les points reflexes des oreilles relatifs aux glandes surénales
Vu sous un autre angle les maladies nous parlent aussi de nos émotions et de nos peurs. voir les ouvrages de Lise Bourbeau, Claude Odoul et Christian Fleche
Voila quelques pistes qui sont les miennes, mais notre maladie nous "appartient", notre guerison aussi
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lisri laila (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
12-09-04, 15:56  (GMT)
10. "RE: VITILIGO"
je suis atteinte du vitiligo depuis 10 ans maitenant je vis en Corse et j ai trouvée du coverderm en pharmacie sur simple demande,par contre je ne
sait pas ci vous pouver vous en procuré au Québec.En ce moment j'utilise une créme qui s'appelle VITIX

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Puce45 (2 messages) Envoyer message email à: Puce45 Envoyer message privé à: Puce45 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-09-04, 19:52  (GMT)
11. "RE: VITILIGO"
Bonjour a toi Lorraine de Québec ,moi je me nommeSylvie je suis de Valleyfield,j'ai aussi du vitiligo depuis pres de 6ans maintenant,je crois que sincerement j,ai eu une poussé de ces taches a toutes les fois ou j,ai eu a vivre des émotions ou chocs émotionnels assé important.Je peux te dire que j,ai rencontré un dermatologue le 21 juillet 2004 qui ma prescrit,la creme Protopic 1%,et que je crois bien voir a ce jour une petite diminution de mes taches ,il m,avait dit de ne pas m'attendre si ca marche a des résultat avant environ 3 mois,mais j,ai une tache déja qui a disparu completement et je vois plein de petits marques brunes qui poussent dans mes taches blanches.Je ne sais pas si ce sera toujours comme ca en diminuant mais laisse moi te dire que ca me rend heureuse meme tres heureuse,je montre ca a plein d'amies a moi et leur demande de vérifier avec moi si elles voeint une différence et semble bien voir comme moi.Je te souhaite la meilleur des chances avec ca ,au plaisir de te lire ,j,aimerai entrer en contact avec toi par email mais je ne sais pas comment faire ....
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myriam (VNI) (6 messages) Voir addresse IP de cet auteur
29-09-04, 10:21  (GMT)
12. "RE: VITILIGO"
Il y a d'excellentes crèmes couvrantes adaptées aux peaux noires dans la marque dermablend
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mireille_lalande@hotmail.com (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
29-11-04, 21:48  (GMT)
14. "RE: VITILIGO"
Allo! moi aussi je suis atteinte de vitiligo depuis une douzaine d'années. J'ai tout essayé UVA UVB goudron, protopic pendant 2 ans, plein de corticosteroides, naturopathie, et ça a rien donné. Y a t'il autre chose a essayer S.V.P.?
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charlotte2 (VNI) (1 messages) Voir addresse IP de cet auteur
10-01-05, 20:53  (GMT)
15. "RE: VITILIGO"
bonjour,
j ai 16 ans, j habite en belgique et je suis atteinte depuis quelques mois seulement du vitiligo (environs 8mois) je ne l ai pas vraiment vu arrivé les taches sont apparues très vite.j en ai sur les hanches un peu sur les jambes et les pieds en dessous des bras au coude une petite tache dans le cou et un peu sur le visage sur la paupièse droite, près du sourcil, j en ai sur le pubis aussi.ma peau est mate donc cela se voit quand meme fort, surtout sur les hanches qui sont les premieres taches que j ai eu.

jai d abord ete voir un dermatologue qui m a bien expliqué les traitements possibles et qui m a bien dit que ca aillait peut etre guérrir, peut etre pas, ou alors stagner mais que dans le cas ou ca guérirait il faudrait toujours s attendre a un retour des taches. il a commencé par me préscrire une crème "Elidel" qui je pense n est pas très forte. il ny a eu aucun résultat positif. j ai aussi fait un traitement de 4 séances chez un acuponcteur (qui me soignait avec de aiguilles et non un lazer ou je ne sasi quelles techniques parfois utilisées) je n ai aps vu un grand changement mais au moins je en voyais plus de nouvelles taches. j ai été dans un hopital universitaire qui m a envoyé chez un médecin assez spécialisé dans le vitiligo. ce dernier a pris des photos de mes taches pour pouvoir voir si quelque chose aura changé quand je retournerai dans 4mois. en attendant, il m a préscrit des anti oxydant a prendre le matin et je dois mettre du "protopic" matin et soir.en meme temps je vais aussi commencer a faire des déances de rayons.
je vais bientot aller voir un homéopathe qui j espere pourra m aider.

est ce qu'on ne peux pas boire d alchool quand on utilise protopic?

je suis partie a noel en amèrique et j ai donc demandé quelques conseils en ce qui concerne l exposition au soleil:
il faut bien mettre de l écran total sur les taches et surtout ne pas s exposer au soleil quens ill ets le plus fort. mais il m a dit que vers 4h, quend la soleil devien moins dangereux, il était bon d etre un peu au soleil, que cela serait comme une séance de rayons. Pour lui, le chlore des piscines n est pas spécialement mauvais.

ce meme médecin m a demandé si j avais des poils blancs au pubis et j ai répondu que non, par bétise, automatisme, ou gène car ma mère était là j aimerais savoir si si j avais dit que j en avait est ce que cela aurait changé quelque chose?

on m a dit que c était soit héréditaire (personne dans ma famille a notre connaissance ne l a eu), soit a cause de frotements (ceci expiquerait les taches que j ai au hanches sous les bras...), soit a cause du stress

est ce que quelqu'un sait me dir si aller ches un psychologue pourrait aider quelqu'un (moi) qui ne croit pas spécialement avoir de troubles psychologiques?

je voulais vous dire que il ne faut pas baisser las bras et que chaque personne réagit de façon entièrement différente aux traitements meme dans une meme famille, je vous conseille donc d essayer un maximum de traitements (sans bien sur que tout cela finisse par nuir a la santé) le problème est que cela coute cher (par ex un tube de 60g de protopic coute +ou- 75euros).
malheureusement l apparence est ce que l on voit en premier chez quelqu'un mais il faut essayer de passer au-dessus. je sais que je ne suis pas encore sortie de l auberge, loin de là, et pendant tout un moment je n allais pas bien je ne pouvais plus voir ma tete, j avais l impression d etre la seule a trouver cette maladie si grave (le mot maladie déjà fait peur) car,oui, cette maladie me fait peur.mais depuis peu j ai décidé que ca irait mieux. j essaye de moins y penser (car j y pensai vraiment tout le temps), de m occuper pour penser a autre chose.j ai décidé que j irais mieux.
je n ai que 16 pour vous dire tout ca et je ne suis pas médecin.
bonne chance a tous...
pardon de vous avoir reconté si longuement ma vie qui ne vous interesse et ne vous aide peut etre en rien. en espérant vous avoir quand mme apporté un petit quelquechose.

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Sol_ (97 messages) Envoyer message email à: Sol_ Envoyer message privé à: Sol_ Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-01-05, 09:40  (GMT)
16. "RE: VITILIGO"
>ce meme médecin m a demandé si j avais des poils blancs au pubis et j ai >répondu que non, par bétise, automatisme, ou gène car ma mère était là j
>aimerais savoir si si j avais dit que j en avait est ce que cela aurait >changé quelque chose?


Bonjour,
L'apparition de poils blancs au niveau d'une tâche signifie la destruction complète des mélanocytes (les cellules qui créent les pigments de la peau). Cela signifie en conséquence qu'il n'y a pas de repigmentation possible au niveau de cette tâche. De plus cela aide à confirmer qu'il sagit bien d'un vitiligo. En ce qui concerne, le pronostique ou le traitement, cela ne change probablement pas grand chose que vous ne l'ayiez pas dit à votre médecin. Vous pourrez toujours le mentionner lors de votre prochaine visite s'il y a lieu. Vous pouvez aussi laisser votre maman dans la salle d'attente pendant la consultation si cela facilite les échanges avec votre médecin.

>est ce que quelqu'un sait me dir si aller ches un
>psychologue pourrait aider quelqu'un (moi) qui ne croit pas spécialement
>avoir de troubles psychologiques?

Si vous ne ressentez pas le besoin d'un psychologue, vous n'en n'avez absolument pas besoin. Essayez plutot le yoga pour vous relaxer, c'est moins cher et beaucoup plus bénéfique.


> je vous conseille donc d essayer un maximum de traitements (sans bien sur
>que tout cela finisse par nuir a la santé) le problème est que cela coute cher (par ex un tube de 60g de protopic coute +ou- 75euros)

Moi par contre, je vous le déconseille. Mais c'est un choix purement personnel.

>pardon de vous avoir reconté si longuement ma vie qui ne
>vous interesse et ne vous aide peut etre en rien.
>en espérant vous avoir quand mme apporté un petit quelquechose.
>

Ce forum est précisement là pour permettre des échanges ouverts entre personnes atteintes de cette maladie.

Sol
Modératrice Forum Vitiligo

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