bonjour,
j ai 16 ans, j habite en belgique et je suis atteinte depuis quelques mois seulement du vitiligo (environs 8mois) je ne l ai pas vraiment vu arrivé les taches sont apparues très vite.j en ai sur les hanches un peu sur les jambes et les pieds en dessous des bras au coude une petite tache dans le cou et un peu sur le visage sur la paupièse droite, près du sourcil, j en ai sur le pubis aussi.ma peau est mate donc cela se voit quand meme fort, surtout sur les hanches qui sont les premieres taches que j ai eu.jai d abord ete voir un dermatologue qui m a bien expliqué les traitements possibles et qui m a bien dit que ca aillait peut etre guérrir, peut etre pas, ou alors stagner mais que dans le cas ou ca guérirait il faudrait toujours s attendre a un retour des taches. il a commencé par me préscrire une crème "Elidel" qui je pense n est pas très forte. il ny a eu aucun résultat positif. j ai aussi fait un traitement de 4 séances chez un acuponcteur (qui me soignait avec de aiguilles et non un lazer ou je ne sasi quelles techniques parfois utilisées) je n ai aps vu un grand changement mais au moins je en voyais plus de nouvelles taches. j ai été dans un hopital universitaire qui m a envoyé chez un médecin assez spécialisé dans le vitiligo. ce dernier a pris des photos de mes taches pour pouvoir voir si quelque chose aura changé quand je retournerai dans 4mois. en attendant, il m a préscrit des anti oxydant a prendre le matin et je dois mettre du "protopic" matin et soir.en meme temps je vais aussi commencer a faire des déances de rayons.
je vais bientot aller voir un homéopathe qui j espere pourra m aider.
est ce qu'on ne peux pas boire d alchool quand on utilise protopic?
je suis partie a noel en amèrique et j ai donc demandé quelques conseils en ce qui concerne l exposition au soleil:
il faut bien mettre de l écran total sur les taches et surtout ne pas s exposer au soleil quens ill ets le plus fort. mais il m a dit que vers 4h, quend la soleil devien moins dangereux, il était bon d etre un peu au soleil, que cela serait comme une séance de rayons. Pour lui, le chlore des piscines n est pas spécialement mauvais.
ce meme médecin m a demandé si j avais des poils blancs au pubis et j ai répondu que non, par bétise, automatisme, ou gène car ma mère était là j aimerais savoir si si j avais dit que j en avait est ce que cela aurait changé quelque chose?
on m a dit que c était soit héréditaire (personne dans ma famille a notre connaissance ne l a eu), soit a cause de frotements (ceci expiquerait les taches que j ai au hanches sous les bras...), soit a cause du stress
est ce que quelqu'un sait me dir si aller ches un psychologue pourrait aider quelqu'un (moi) qui ne croit pas spécialement avoir de troubles psychologiques?
je voulais vous dire que il ne faut pas baisser las bras et que chaque personne réagit de façon entièrement différente aux traitements meme dans une meme famille, je vous conseille donc d essayer un maximum de traitements (sans bien sur que tout cela finisse par nuir a la santé) le problème est que cela coute cher (par ex un tube de 60g de protopic coute +ou- 75euros).
malheureusement l apparence est ce que l on voit en premier chez quelqu'un mais il faut essayer de passer au-dessus. je sais que je ne suis pas encore sortie de l auberge, loin de là, et pendant tout un moment je n allais pas bien je ne pouvais plus voir ma tete, j avais l impression d etre la seule a trouver cette maladie si grave (le mot maladie déjà fait peur) car,oui, cette maladie me fait peur.mais depuis peu j ai décidé que ca irait mieux. j essaye de moins y penser (car j y pensai vraiment tout le temps), de m occuper pour penser a autre chose.j ai décidé que j irais mieux.
je n ai que 16 pour vous dire tout ca et je ne suis pas médecin.
bonne chance a tous...
pardon de vous avoir reconté si longuement ma vie qui ne vous interesse et ne vous aide peut etre en rien. en espérant vous avoir quand mme apporté un petit quelquechose.