Bonjour, j'ai 2 enfants de 5 et 3 ans,2garçons. Suite à une hospitalisation du 2nd à 1 mois et demi, nous avons découvert que ts les 2 ainsi que mon mari étaient porteurs de cet anomalie génétique. Il s'agit d'un morphotype particulier, petit fémur, gros périmetre cranien, sans conséquence sur le développement. Mais mon fils de 5 ans est suivi par un neurologue car il "boite", il marche sans cesse sur la pointe des pieds, tombe souvent et son bassin se "dandine". On nous dit que c'est un trouble neurologique du à sa naissance (en urgence, en siege, forceps.. pneumothorax ...)et à une dilatation des ventricules cérébraux détectée in utéro. Bref, beaucoup de choses mais pas vraiment de réponses. Il est suivi par un kiné, chaussé de façon thérapeutique , mais aucune amélioration par rapport à sa marche. Si quelqu'un connait cette maladie, ces troubles, j'aimerais en savoir plus. Merci et à bientot
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