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"spondylolisthésis dégénératif"

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-08-02, 20:35  (GMT)
"spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 24-08-02 à 21:07  (GMT) par D_Dupagne (admin)

J'ai appris un nouveau mot (maux) : spondylolisthésis..le mal qui traduit ma fatigue depuis des années bien que je sois encore jeune (29 ans).

À 14 ans, j'ai chuté sur le dos en fesant du patinage de vitesse. J'ai fait des radiographie à l'époque et rien ne fut décelé. J'ai arrêté le sport, car je me sentais moins solide sur mes jambes et mon dos se fatiguait très vite.

Depuis, j'ai consulté quelques fois pour fatigue et douleurs lombaires. On me disait de faire du sport et de prendre des vitamines et surtout d'arrêter de fumer.

L'avancement de L5 est maintenant à un centimètre et mes activités physiques sont très réduites. (Difficulté à me pencher, douleurs dans la hanche, engourdissement des jambes, claudication et douleurs sciatiques font partie de mon quotidien)

Aurai-je du faire du sport ou ai-je bien fait d'écouter mon corps? Est-ce l'inertie progressive qui amène l'aggravation du spondylolisthésis dégénératif ou est-ce la pathologie qui mène progressivement à l'inertie ?

L'orthopédiste m'a référé en chirurgie et présentement, j'attends leur appel. Est-ce que d'autres spécialistes pourraient venir à bout de mon mal (physio, chiro, osthéo...) Y a-t-il un autre moyen ou est-ce trop avancé pour envisager d'autres type de traitement comme m'a dit mon orthopédiste ?

J'aimerais aussi savoir ce qui différencie les différentes formes de spondylolisthésis , car je cherche des infos sur le net.

Merci à l'avance pour les réponses
Co

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  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
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                                                                           RE: corset drine 28-11-03 172
                                                                               RE: spondylo_douloureux Elineuh 05-12-03 173
                                                                                   RE: spondylo_douloureux bleumarie 05-12-03 174
                                                                                       RE: spondylo_douloureux Elineuh 05-12-03 175
                                                                                           RE: spondylo_douloureux luchia 05-12-03 176
                                                                                               RE: spondylo_douloureux Elineuh 05-12-03 177
                                                                                                   RE: opérés besoin aide jennyfer 06-12-03 178
                                                                                                       RE: opérés besoin aide bleumarie 06-12-03 179
                                                                                                           RE: opérés besoin aide Marie24 08-12-03 188
                                                                                                       RE: opérés besoin aide hubbu 06-12-03 180
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                                                                                                               RE: opérés besoin aide jennyfer 07-12-03 184
                                                                                                                   RE: opérés besoin aide jo1 07-12-03 185
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                                                                                                                           Réopéré Elineuh 12-12-03 189
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                                                                                                                                       RE: Réopéré bleumarie 18-12-03 192
                                                                                                                                           RE: Réopéré luchia 23-12-03 193
 5 janvier 2004 - 2 mois après opération hubbu 05-01-04 194
   RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération jennyfer 05-01-04 195
       RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération hubbu 05-01-04 196
           RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération jo1 06-01-04 197
               RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération jennyfer 06-01-04 198
                   Bonne année à tous drine 06-01-04 199
                   RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération Co 06-01-04 202
               RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération hubbu 06-01-04 201
           RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération marine114 06-01-04 200
 RE: spondylolisthésis dégénératif D_Dupagne 06-01-04 203

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Texte des réponses

D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-08-02, 21:07  (GMT)
1. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
L'essentiel de ce qu'il faut savoir sur le spondylolisthesis est ici :
http://www.med.univ-rennes1.fr/section_rachis/spondyl01.htm

Ce n'est pas simple. L'opération ne se justifie que si les troubles sont rapportés avec certitude au spondylolisthesis qui touche quand même 5% de la population ! A discuter avec vos médecins.

Comme vous le lirez, le rôle des muscles et de la statique vertébrale est très important. Une rééducation adaptée est donc à envisager.
Les spécialistes à consulter sont les rhumatologues et les médecins de rééducation fonctionnelle.


Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-08-02, 21:42  (GMT)
2. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 24-08-02 à 21:45  (GMT)

le radiologue, le généraliste et l'orthopédiste m'ont bien confirmé que mon mal est relié au spondylolisthésis. J'ai d'ailleurs pu le constater sur les radio. Et effectivement, le médecin m'a dit qu'il est assez rare qu'un spondylo...nécéssite une intervention chirurgicale

L'orthopédiste me disait que le glissement de L5 est trop avancé pour envisager une rééducation. Quant au rhumatologue, quel genre de traitement pourrait-t-il me prescrire?

L'ortho m'a dit que l'opération réussi très bien. Sur internet, j'ai lu des avis partagés, mais j'ai constaté qu'il y a plusieurs sortes de spondylolisthésis (arthro, pseudo, dégénératif, ankylosant) je n'arrive pas à saisir les nuances entre ceux-ci et cela dépend des sites aussi.

PS je suis au Québec et peut-être que les traitements, équipements disponibles et la philosophie d'intervention diffèrent de la France...

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-08-02, 22:16  (GMT)
3. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Ah oui j'oubliais...
Avant de passer des radiographies, le généraliste me disait que j'avais mal au dos parce que je ne bougeais pa assez (il consultait mon dossier et voyait que j'avais eu des analyses sanguines l'an dernier pour fatigue excessive)
Lorsque les radios sont arrivé, son visage et son attitude ont changé. Je lui ai demandé si je pouvais faire certains exercices pour améliorer ma condition. Il m'a dit de faire en sorte d'être confortable et qu'il laissait le soin à l'orthopédiste de me faire des recommandations.

Un mois plus tard, j'ai demandé la même chose à l'orthopédiste qui m'a répondu la même chose ("soyez confortable et faites en sorte de faire des mouvements qui ne provoquent pas la douleurs").

Parfois, tellement mes jambes sont engourdies, j'ai peur de paralyser...est-ce cela peut arrivé...

J'ai eu deux torticolis en 3 mois ( le même nombre qu' en toute ma vie)est-ce relié au spndylolisthésis ?

Merci de me lire
Co

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gaby (8 messages) Envoyer message email à: gaby Envoyer message privé à: gaby Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-09-02, 17:10  (GMT)
4. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
A 19 ensuite à une chute de 8 m j'ai eu un spon.... sportive haut niveau , non diagnostique sur plusieurs annees, blocages douleurs,arret du sport, plus arthrose avec l'age (actuel 52 ans)puis diagnostiqué a 48 ans sur radios ancienne ,et recentes, suite a des blocages complets , vu trois spec. un chirurgien qui m'operait dans la minute (greffe oseuses, un autre seulement si continue a etre bloquee (trop grave operation), un autre qui me proposait un protocole , platre bi-valve 6 mois corset 6mois avec soins gymnatique par kine , sinon operation possible me disant que la nature est bien faite le corps humain se defend cette methode m'a reussie ce chirurgien depend d'un hopital a Lyon France soignant des accidentes de la route etc.. courage
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-09-02, 01:43  (GMT)
5. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Quelle est la méthode qui vous a réussie ? laisser la nature suivre son cours???...Je ne suis pas sure de comprendre...outre ce qu'on vous a proposé, qu'avez vous fait ayant donné des résultats? À moins qu'il n'y ait rien à faire...vous pouvez me donner plus de détails svp.

Merci bcp

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gaby (8 messages) Envoyer message email à: gaby Envoyer message privé à: gaby Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-09-02, 14:47  (GMT)
6. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
j'ai choisi de porte un plâtre puis corset , il faut savoir que c'est parce que j'ai fait une double hernie discale (suite a un demenagement) ce qui a permis de deceler precisement le spond... sinon avant cela j'avais des blocages lombaires plusieurs annees apres avoir arrêté le sport, le spondy.. je l'ai eu apres une chute , aussi tassement des vertebres , arthrose et ceci petit à petit de l'âge de 19 ans a maintenant 52 ans , certains radiologue , medecin generaliste ne savent pas le decele encore à l'heure actuelle , voyez un medecin de la medecine sportive ,ou un hoptital specialise dans les accidents .
avec des etirements repos platre et des conseils sur les gestes a ne pas faire etc , j'ai reussi a supprime la douleur , mon defaut est de ne pas pivoter de droite ou gauche en etant baissée a quatre pattes , je fais tres attention de ne pas porter lourd ou n'importe comment , de toute façon certains signes me rappellent a l'ordre automatiquement , rester assise ou debout dans une file d'attente sans appui m'est difficile voila surtout une hygiene de vie pas de panique
je ne sais pas ce que veux dire 'degeneratif
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-04-03, 10:53  (GMT)
7. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 11-07-03 à 12:52  (GMT)

Bonjour gaby,
j'ai un spondylolisthésis aussi en stade 2, cad déplacement à mi-chemin, comme "CO" je pense et depuis une dizaine d'années, on m'a un peu conseiller n'importe comment sans trop savoir ce que j'avais exactement.
on m'avait parlé à l'époque d'un corset en platre puis métallique, le tout sur une durée de 1 n et demi, la fracture serait toujours là. Et concernant la chirurgie, on m'avait proposé de souder l'ensemble de la colone, un truc de fou... mais la science a évolué et apparement des techniques chirurgicales seraient au point aujourd'hui, au moins en ce qui concerne la douleur... pour moi aussi, j'ai 30 ans, jeune homme dans toute la force de son age qui pourtant ne peut pas rester debout plus de 15 minutes ou porter plus de 10 kg.

Vous avez parlé d'une opération qui se pratiquait, et en particulier à Lyon, ça tombe bien je suis lyonnais, et vous avez dit que vous aviez subit cette opération par un chirurgien à Lyon, ce ne serait pas un chirurgien de l'hopital des massues ? je l'ai rencontré hier pour avoir des infos sur cette opération et j'ai pris ma décision de me faire opérer.

c'est la raison pour laquelle je suis sur ce forum car je recherche des personnes qui se sont fait opérer pour me parler de cette opération et pour connaitre l'évolution après cette opération : avez-vous toujours mal ? avez-vous pu repratiquer des activités sportives ou physiques ? y a-t-il eu des complications ?
merci pour votre réponse

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-04-03, 14:46  (GMT)
8. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour Hubbu,
j'ai un spondy au stade II voir III.
tu parle d'opération, est ce une orthodèse ?
T'es tu fait operer car moi j'hésite car cela me fait peur.
merci pour votre répose
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-04-03, 16:33  (GMT)
10. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour drine,
je crois que c'est une orthodèse, on m'a parlé d'une greffe osseuse pour remplacer le disque usé entre la L5 et le S1 et mise en place d'une plaque pour fixe le S1, et la L5, voire la L4 si l'opération est pratiquée par l'arrière (par l'avant on ne bloque que le S1 et la L5 mais apparement, opération plus risquée)

Je ne me suis donc pas encore fait opéré, j'ai fixé une date pour novembre prochain et j'ai très peur moi aussi
J'ai eu RDV hier (23/04/2003) avec un neuro-chirurgien pour avoir son avis, il n'a pas été très boulimique d'explications mais m'a demandé de passer un IRM pour avoir un bilan plus précis !
j'ai RDV le 14 mai prochain, je tacherai de revenir écrir ce qu'il en sera !

ton spondylo te fait-il mal ?

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-04-03, 16:58  (GMT)
11. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,
je souffre sérieusement depuis octobre 2002.
En fait, je n'ai casiment plus de disque entre L5 et S1.
En fait, j'ai la douleur qui descend dans la fesse, voire plus bas. En ce moment cela allait mieux car je faisait rien à part des abdos. J'ai rejoué au tennis pour voir et depuis je suis plus ou moins bloquée.
j'ai vu 3 chirurgiens : 2 opérations et 1 me conseille lombostat + reeducation + infiltration et apres si echec opération. Alors je ne vois pas trop pourquoi attendre. Je suis allée voir aussi un kiné/osthé et il m'a conseillé de me faire opérer. Ce qui fait que j'ai décidé de me faire opérer au mois de juin.
connais tu des gens qui se sont fais opérés?
en ce qui concerne l'opération par l'avant on me l'a déconseillé car plus risqué que par l'arrière. car la vertebre est trop avancée.
a+
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-04-03, 17:12  (GMT)
12. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
au niveau de la douleur, j'ai mal depuis une dizaine d'année (j'ai aujourd'hui 30 ans) et j'ai très mal depuis 1 à 2 ans, je ne porte plus rien et je dois m'asseoir quand je reste plus de 10 minutes debout ou 10mn de marche...
c'est pour cela que je recherche plutot l'opé (que mon médecin généraliste et mon kiné me déconseillent contrairement à toi) les avis sont partagés, c'est ça le problème !

Si tu as le disque complètement écrasé alors opé oblige (d'après le neuro chirurgien d'hier)

personnellement, un corser ne changera rien, surtout vu ton évolution et la mienne... la fracture ou déplacement de la vertèbre restera tel quel ou continuera d'évoluer. Pour moi ce sera l'opé je pense
Et pour ce qui est de connaitre des gens qui se sont fait opérés... eh bien rien à faire, je n'en trouve pas !
sauf que j'ai rencontré mais par hasard une personne ce week end qui a eu un accident de ski et s'est "fracturé les cervicales, il s'est donc fait opéré, il n'avais pas le choix lui, cela fait 10 ans et aujourd'hui il continue le ski, le ski nautique ou autre sports brutaux pour le corp... alors bon, je reste confiant... et puis j'en ai raz le bol de la douleur et de ne rien pouvoir faire à 30 piges alors bon...

De quelle région es-tu ? (si Rhône, pour connaître ton chirurgien ou hopital)

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-04-03, 18:04  (GMT)
13. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
moi, j'ai 27 ans et je vis en région parisienne (val de marne.
Moi, il me reste encore un peu de disque, mais ceux au dessus sont en train de s'abimer, car j'ai deja fait un IRM et cela est flagrant.
à ton témoignage et à d'autres, apparemment si l'on fait rien on souffre de plus en plus, et moi je suis enseignante d'EPS alors ne plus faire de sport, je ne l'imagine meme pas.
Et mon chirurgien et les autres m'ont affirmé qu'apres l'opération, tout rentrerait dans l'ordre, alors je vais prendre le risque. car ils m'ont bien informé que ce n'était pas une opération facile.
j'ai 8 jours d'hospitalisation, 2mois avec corset et à rester coucher ou debout(pas le droit de s'asseoir). 4 à 6 mois d'arret de travail. apres les 2 mois il y réeducation puis reprise d'activité douce dans un premier temps.
Cela promet de super vacances!!!
alors tu te lances?
as tu encore des reflexes rotuliens?
a+
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-04-03, 09:11  (GMT)
16. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,
je vais probablement subir la même opération, 15 jours d'hospitalisation mais ils nous lèvent dès le lendemain de l'opé apparement puis rééducation et 4 à 6 mois d'arrêt de travail
On m'avait proposé juin aussi mais j'ai reporté à novembre pour laisser passer l'été en fait...
j'ai fixé ma date à novembre avec un chirurgien des Massues de Lyon (si certains connaissent et peuvent m'en dire qque chose) et je vais passer mon IRM via un neuro chirurgien pour confronter un peu les idées de chacuns.
Parce que, mine de rien, ça fait quand même flipper !
et Co, n'hésitez pas de nous donner des news sur l'évolution post opératoire !
et concernant mes réflexes, je n'ai aucun problèmes de ce côté là apparement
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-05-03, 10:37  (GMT)
18. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
cf un message que j'ai posté la semaine dernière avec comme sujet SPONDYLOLISTHESIS - pour info
http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/2399.html

l'IRM nous a permis de désceler une hernie discale, d'où l'origine peut-être de cette douleur excessive

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marnic (4 messages) Envoyer message email à: marnic Envoyer message privé à: marnic Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-05-03, 19:50  (GMT)
20. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonsoir à vous les "spondylos",
Pseudo marnic.. 52 ans, Atteinte d'un spondyloptose (spondylosisthésis stade 4)
Aujourd'hui en perm yesss !
Je suis actuellement hospitalisée pour 3 semaines en rééduc fonctionnelle, pour tenter d'aborder ma douleur avec moins de révolte. Entre mon corps et moi, c'est la guerre, il me fait souffrir et je le lui rends bien.
après ce séjour, je pourrai peut-être vous donner mon avis sur ce type de soins.
A la prochaine perm)))
marnic..

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-08-03, 20:07  (GMT)
37. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Comment va-tu maintenat...la rééduc a-t-elle fonctionné??

Tu ne peux pas te faire opérer ?

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vejvin (3 messages) Envoyer message email à: vejvin Envoyer message privé à: vejvin Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-06-03, 12:54  (GMT)
23. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
moi aussi j'avais très peur, j'ai 52 ans et j'ai eu un accident il ya 20 ans. Depuis ce temps là je souffrais et je n'avais pas d'autre issue que l'opération car je commençais à me paralyser au niveau du pied et de la jambe droite.

Cela fait un mois que je suis opérée, j'ai été 8 jours à la clinique, mes agrafes ont été retirées après 3 semaines et lundi prochain je commence la rééducation. le 1er jour après l'opé un kiné m'a aidée à m'assoir au bord du lit, le 2e jour juste debout, le 3e des petits pas ds la chambre, le 4e dans le couloir, le 5e encore un peu plus et le 6e l'épreuve des escaliers, c'est le passeport pour la sortie.

A ce jour, je peux dire que tout va bien, j'ai encore des calmants pour la douleur, je n'ai pas de corset. J'ai des plaques et 4 vis qui soutiennent les vertèbres L4 et L5, d'après le chirurgien j'étais au stade 3, mes vertèbres étaient creuses et très écrasées...

J'avais pris plusieurs avis médicaux et d'après un rhumato, l'opé était très lourde (3 opérations en une...), c'est ce qui a retardé ma décision. Aujoud'hui déjà, je peux dire, si seulement je l'avais fait plutôt...

Je continuerai à vous donner l'évolution de ma convalescence, j'ai dans un premier temps trois mois d'arrêt de travail

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-08-03, 04:55  (GMT)
40. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Hé drine..l'opération...comment te sens-tu maintenant???
Donnes-nous des nouvelles!
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vejvin (3 messages) Envoyer message email à: vejvin Envoyer message privé à: vejvin Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-05-03, 09:18  (GMT)
21. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour,

je suis comme vous, j'ai longuement hésité à me faire opérer et la décison s'est prise en début d'anné, le choix était simple, soit je continuais à "vivoter" (plus possible de marcher + de 20mn, douleurs constantes la nuit le jour et cela depuis 20 ans...), cette décision n'est pas simple....

j'ai donc été opérée le 13 mai 2003 à Dijon, je suis rentrée chez moi le 19 mai et je ne peux encore pas parler des bienfaits de l'opé...c'est trop tôt mais je suis heureuse d'avoir enfin pris la décision

bon courage

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
31-07-03, 09:22  (GMT)
31. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Et toi la convalescence...comment te portes-tu?
Est-ce qu'on t'as fait une greffe osseuse pour souder les vertèbres?
Il n'y a pas d'attente en France pour avoir une chirurgie comme ça...vous êtes chanceux si c'est le cas et ne perdez pas ces acquis!
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vejvin (3 messages) Envoyer message email à: vejvin Envoyer message privé à: vejvin Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-08-03, 09:48  (GMT)
33. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
En effet j'ai subi une greffe osseuse servant de cales entre les vertèbres L4 et L5. En France, l'attente pour une telle opération a été d'un mois environ. Aujourd'hui je marche mieux mais je prends toujours des antalgiques; la douleur est surtout présente la nuit. J'ai revu mon chirurgien le 23 juillet, d'après la radio tout est ok, la greffe a bien prise. Par contre la kiné prescrite au départ était trop agressive, il m'a fait une nouvelle prescription, 25 séances de kiné en milieu aquatique (massages sous l'eau, gym...) + physiothérapie, électrothérapie... je n'ai eu que deux séances, je vous donnerai des nouvelles du bienfait de ce nouveau traitement; je peux quand même dire aujourd'hui que j'ai bien fait de me faire opérer, je ne boite plus et je marche plus longtemps, il paraît que j'ai grandi car je me tiens beaucoup plus droite.

Je devrais reprendre mon travail le 1er septembre, mais, d'après le kiné c'est trop tôt.... à voir....

Bon courage et à +

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cleana (4 messages) Envoyer message email à: cleana Envoyer message privé à: cleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-08-03, 21:11  (GMT)
49. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut
j'aimerai savoir si tu as des enfants, car ma spondylo me fait tellement souffrir je me demande si je pourrait avoir une grossesse normale.
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-08-03, 07:41  (GMT)
60. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Moi ausi je veux avoir des enfants et je ne pouvais m'imaginer enceinte de huit mois avec le mal de dos que j'avais...j'en avais parlé à mon médecin qui m'a dit que cela n'avais pas d'incidence sur la grossesse ni la chururgie, ni le spondylolisthésis en tant que tel...donc faire les enfants avant ou après l'opération, ça ne change rien selon eux. Toutefois, je ne sens pas que l'opération a eu une incidence sur mon système reproducteur...
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nel (1 messages) Envoyer message email à: nel Envoyer message privé à: nel Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-10-03, 13:19  (GMT)
112. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,
J'ai un spondylo L5-S1 de stade IV limite V, et j'ai une enfant de 20 mois. La grossesse et l'accouchement ne m'on posé aucun problème. Cependant, les soucis ont commencé un an après, car le corps était fatigué et le fait de porter le bébé n'arrange rien.
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-04-03, 14:48  (GMT)
9. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut Co,
tu en es où opéré ou pas, corset ou pas?
merci
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-04-03, 00:04  (GMT)
14. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut à tous les spondylo de la terre!
JE me suis fait opérer il y a 10 jours. Ils ont fusionné L-5 et S-1 à l'aide d'une éclisse prelevée à même mon pérroné. Ils ont décompressé les nerds et on solidifié la colonne. Cependant, elle n'est pas redressée, car une telle opération comporte trop de risque neurologique par rapport à celle que j'ai subie. Je le sens déjà quand je me brosse les dents et que je me penche au dessus du lavabo.

Présentement, ce qui fait le plus mal, c'est ma jambe à laquelle il manque une partie de son os. Il n'y a pas de corset et je peux être assise, couchée et je marche avec une canne. J'ai trois mois d'arrêt de travail et de la physiothérapie 2 à 3 fois/semaine pendant 2 mois. Je me renseignerais pour voir s'il n'y a pas d'autre type d'opération que celle qui vous est proposée.

JE ne peux dire si ça fonctionne vraiment, car ça ne fait pas assez longtemps, mais le chirurgien avait l'air particulièrement satisfait.

Bonne chance et donnez des nouvelles de vos opération ou de vos tentatives

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-04-03, 07:42  (GMT)
15. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,
je voudrais savoir si tu as une plaque?
tu es de quelle région?
merci
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-04-03, 09:18  (GMT)
17. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Oui, pourrais-tu décrire exactement ton opération ?
était-ce L5 sur S1 ? par l'avant ? par l'arrière ? etc.

mon chirurgien me propose par l'arrière mais avec blocage de L4 L5 et S1 (car apparement trop risqué de ne souder que L5 sur S1)

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-06-03, 21:57  (GMT)
22. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut à tous voilà 2 mois que je suis opérée!
J'ai 2 vis sur L4 et 2 sur L5. La greffe osseuse est fixé entre L5 et S1, c'est ce qui fait la fusion ( mon chirurgien serait plus à même de l'expliquer, mais pardonnez-lui, il est très occupé) L'opération s'est faite par derrière et je n'ai pas de plaque. Ça ressemble à ce que l’on te propose hubbu, je crois. Drine, pourquoi dois-tu rester couché après l’opération alors qu’hubu et moi, c’est levé dès le lendemain (bon c’est ce qu’on nous dit avant d’âtre opéré, mais ça m’a pris trois jours pour me lever et j’ai du avoir une transfusion de sang, si vous pouvez avoir le vôtre en cas, c’est mieux

Je suis du Québec, là où il y a six mois d’attente pour passer un IRM…mais le médecin qui m’a opéré pratique en Suisse je crois.

Pour l'instant, je peux affirmer que je peux marcher plus longtemps qu'avant (j'ai toujours cette canne à la con, mais je m'en débarrasse d'ici quelques jours c'est promis.) Une heure aujourd’hui. La semaine dernière, j’ai fait un voyage de 3 heures en voiture et j’ai tenu le coup. Je n'ai plus besoin d’anti-douleur (je suis en sevrage...c'est fort, mais c'était agréable . Je peux passer une demi-journée assise devant l’ordi. La prescription médicale pour l’instant est de marcher le plus possible alors il me reste 1 mois et d’arrêt de travail (sans assurance privée ici on a le droit à trois mois de maladie…sinon pas de salaire!)…Je vais pouvoir profiter de l’été, ça c’est génial. Alors je dis à tous les spondylo fraîchement opérés…il y a de l’espoir!

Le chirurgien m’a dit que les nerfs de ma jambe étaient vraiment comprimés et d’après les radiographies l’opération est réussie, alors pour l’instant je me félicite d’avoir pris cette décision, même si le présent n’est pas garant de l’avenir. Donnez de vos nouvelles!

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-07-03, 09:31  (GMT)
24. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Co, cela fait maintenant 3 mois que vous vous êtes fait opéré (enfin presque 3 mois)

Alors ? Qu'en-est-il ?
mon opé est toujours fixée à novembre prochain... j'ai de plus en plus peur... c'est horrible !

Bon courage !
à bientot

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-07-03, 00:04  (GMT)
25. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut Hubbu.

Je n'ai pas encore recouvrée toutes mes capacités. J'ai encore mal à ma jambe. Ta convalescence sera surement différente de la mienne puisqu'il prélèveront l'os sur place. (Je me demande coment ils feront, car j'ai vu l'os sur les radios et ça semble assez long) Au moins ça te fera une cicatrices de moins que moi ;) et je te dis elles sont géantes ces cicatrices !

Je peux constater après trois mois que je n'ai plus d'engourdissement dans les jambes quand je marche. Je n,ai pas eu peur de paralyser depuis mon opération, alors ça, c'est une bonne nouvelle.


Aussi, moi, ça ma fait un bien énorme de pouvoir arrêter et d'avoir le droit de me reposer après toutes ces années à souffrir ou me juger de paresseuse. Ça m'a enlever une pression. Ça peut être une bonne chose pour la santé mentale aussi par la suite.

Les choses les plus difficiles sont d'être dépendants de conjoints ou amis pour la cuisine, le ménage, les effets secondaires des médicaments, le sevrage, la remise en marche du système digestif (après 3 jours avec une sonde urinaire et des opiacée pris pendant 2 mois c'est un peu douloureux.
Ça a été difficile aussi pour mon conjoint qui s'est retrouvé avec une malade à la maison et c'est frustrant les premiers jours d'avoir à demander pour tou (verre d'eau manger, location vidéo....etc. Si tu peux te préparer plein de trucs qui te feront plaisir comme des bons plats, des films des livres avant l'opération, ça sera moins difficile aussi.

En fait, ce qui est désagréable, c'est tout ce que le médecin n'explique pas avant l'opération. En tous cas pour moi ça été comme ça.

En attendant, ne t'en fais pas il te reste encore trois mois. Quand j'avais peur avant l'opération, je pensais au moment ou j'avais souffert. Quand je souffrais je me disait " c'est pour ne plus souffrir que tu as peur". L,entourage aussi peut ne pas aider en projettant ses angoisses du genre " olala ! C'est une grosse opération tu es vraiment sur que tu veux ça ? Moi j'y penserai deux fois" "c'Est pas comme si t'étais mourrante" Tout le monde maintenat est surpris de la vitesse à laquelle j'ai recouvré la forme.

Quand l'anasthésiste se pointe avec son aiguille, la peur s'endort en même temps que toi.

Donne de tes nouvelles salut et bonne chance!
Est-ce ta première opération sous anasthésie générale?

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-07-03, 12:50  (GMT)
26. "spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,

Les cicatrices je m'en fou un peu...

Tu me parles d'aiguille... faut jamais faire ça avec moi ! quelle horreur ! j'ai une seule phobie, c'est celle des aiguilles... Ma mère me répétait qu'au moins elle était sure que je ne me droguerai pas !

Pour répondre à ta question, oui, j'ai déjà subi une anesthésie générale... au moins deux ! c'est horrible.. enfin c'est au réveil que c'est désagréable

ton message me redonne la pêche !

RDV donc à novemmbre prochain !

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
29-07-03, 20:33  (GMT)
27. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
allo,
mon non estjennyfer et j ai lu tout tes message, on m a diagnostiqué une spondylolisthésiste en aout 2002...j ai 26 ans et je veux avoir des enfants je pensais bien commencé l année derniere mais j ai commencé a avoir des probleme en janvier 2002.j ai rencontre pres de 3 medecin a montreal et on ma dis retourner chez moi et de faire fais de l exercice et ca c encore pire.
je dois
rencontrer un physiatre dans 2 semaine...mon medecin ma dis ca ne s opere pas mais je vais tenvoyer voir un specialiste pareil..je souffre beaucoup et je tiens a avoir des enfants ...est-ce risquer...l operation peut-elle m aider vraiment.

merci pour d avance
jenny

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
30-07-03, 07:41  (GMT)
28. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut jennifer
Moi ausi je veux avoir des enfants et je ne pouvais m'imaginer enceinte de huit mois avec le mal de dos que j'avais...j'en avais parlé à mon médecin qui m'a dit que cela n'avais pas d'incidence sur la grossesse ni la chururgie, ni le spondylolisthésis en tant que tel...donc faire les enfants avant ou après l'opération, ça ne change rien selon eux. Toutefois, je ne sens pas que l'opération a eu une incidence sur mon système reproducteur...

Je crois qu'il y a 2 écoles de pensées quant au traitement de la douleur : 1e L'école exercice, corset et réadaptation et 2e l'école chirurgie. Ce que j'ai compris lors de mes questions aux médecins, c'est que quand la croissance est terminée la réadaptation peut se faire sur de très longues périodes...ça finit par couter cher la physiothérapie à vie...
Je me suis renseigné sur les différentes façons de soulager le spondylolisthésis (chiro, osthéo, physio et chirurgien) l'opération me semblait la solution la plus approprié. Je n'ai pas vu de physiatre, aussi je suis curieuse de savoir ce qu'il te dira.

Je ne comprends pas pourquoi les médecins t'on dit que cela ne s'opérait pas, car c'est faux. A moins que ton cas soit particulier et JE NE SUIS PAS MÉDECIN. OU à moins qu'il t'ait dit que ça ne se corrige pas, parce que l'opération ne fait qu'enlever de la pression sur les nerds, elle ne corrige pas l'orientation de la vertèbre comme telle.

Ayant vécu l'affre de me faire dire de faire de l'exercice alors que je fesais du ski de fonds et je prenais trois jours à pouvoir marcher sans avoir mal....je dirais que si tu as essayé de faire de l'exercice et que ça ne fonctionne pas...si tu sens que tu ankyloses tranquillement année après année, que ta qualité de vie diminue,...je pense que l'opération pourrait t'aider...de toutes façons dans notre cher système québécois, ça prends au moins six mois juste pour passer un IRM (à moins que tu ne débourses 500$ ou que tu aille une assurance qui couvre ces frais) et jusqu'a 6 mois pour avoir un Rv d'évaluation et blablabla avec un chirurgien. Si tu songes à te faire opérer tu devrais commencer tes démarches tout de suite, car c'est assez long et tu as le temps de changer d'idée d'ici ce temps si tu as d'autre traitement qui fonctionnent. J'ai consulté en Juillet 2002, j'ai payé pour mon IRM et le temps de tous les rendez-vous, j'ai été opérée en avril 2003...ça laisse le temps de peser le pour et le contre.

Les médecins qui ont semblé comprendre mon mal sont à la clinique MétroStat au métro Longueuil. (C'est au 2 é étage de l'édifice du métro)
J'ai été à l'urgence de cette clinique, on m'a référé à l'orthopédiste de la clinique. Le médecin généraliste de voulait pas se prononcer et m'a dit de demander mes conseils à l'orthopédiste. Ce dernier m'a référée à un chirurgien réputé pour les spondylo. Va à cette clinique si ça n'aboutit pas avec les autres et demande (si tu attrappe un médecin qui te dis de retourner chez vous faire de l'exercice, demande de voir l'orthopédiste de la clinique...en as-tu déjà consulté un???) Ce sont les premiers médecins qui ont fait un peu d'empathie avec moi.

Ton spondylo est-il très déplacé? T'as-t-on fait passer un IRM?
Les médecins que tu as vu étaient-ils généralistes ou des spécialiste?
Donne des nouvelles de tes démarches et n'hésite pas su tu as d'autres questions.

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
31-07-03, 02:59  (GMT)
29. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

merci pour ton message ca ma appoter beaucoup de réponse...pour repondre au tiennes..les 3 medecins que jai rencontrer etais des généralistes..ilrefusait de menvoyait voir un specialiste car il disait qu avec un peu de physio ca finirrait par passer..le pire c que je me rend compte que je perds montemps avec des gens qui ne comprennent pas ma douleur et comment la soigner..tu me dis que tu as rencontrer un orthopédiste...croit tu q un physiatre pourras m aider..le dernier medecin ma dis que mon spondylo etait au stade 1 et que ce n étais pas tres grave mais mes douleurs augmente sans cesse et jai des douleurs au niveau cervicale que je navais pas l année passée...mon rdv est le 21 aout..sinon je vais allez voir ta clinique...et puis toi ton oppération ta telle aider...as-tu encore des douleurs

merci pour tout
jennyfer

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
31-07-03, 08:26  (GMT)
30. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Je crois bien qu'un physiatre pourrait t'aider (plus qu'un généraliste c'est certain) mais je ne sais pas puisque je n'en ai pas consulté dernièrement. J'en ai consulté un à 15 ans quand j'ai commencé à avoir mal et il ne l'a pas diagnostiqué (mon chirurgien est sur que c'était visible à cette époque alors...) Je suis curieuse de savoir ce qu'il te recommandera...et de toutes façons, il n'y a pas de mal à demander 2 avis de spécialistes différents, même si je ne l'ai pas fait S'ils te prescrivent le même traitement c'est que ça doit surement être le bon. Personnellement, je ne sais pas mon déplacement était à quelle stade, mais le chirurgien m'a dit qu'il était important. Peut-être était-ce pour ça qu'on m'a référé tout de suite en chirurgie.

La seule chose dont je sois sure c'est que l'orthopédiste de la clinique Métrostat va t'envoyer voir un chirurgien et va comprendre que tu as mal et que la physio ne sert à rien dans ton cas, si tel est le cas évidemment. Pour moi ça a été important de voir que le médecin savait à quoi il avait affaire et voulait m'aider. Ça m'a inspiré confiance. Si le physiatre te dis de faire de la physio, demande-lui de t'expliquer comment ça va avoir un impact sur ta douleur. On peut faire de la physio ou porter un corset si le déplacement n'est pas important. C'est moins radical que l'opération.

Avant d'aller en clinique de chirurgie, j'avais demandé à l'orthopédiste, pourquoi la physio ne pourrait pas me soulager et il m,avait dit que c'étai trop tard, le déplacement était trop important, que je pouvais avoir un impact à court terme, mais que la vertèbre allait continuer de glisser et que le mal pouvait recommencer n'importe quand. Ceci étant dit, je préfère régler le problème à trente plutot qu'à 40 ans.

Peut-être le physiatre voudra-t-il avoir un IRM de ta colonne, car ta douleur peu être due à des hernies invisibles au radiographie ou à autre chose. Le médecin doit être bien certain que la douleur est vraiment relié au spondylo avant de faire une intervention. On m'a déjà dit que les douleurs cervicales ne sont pas reliées au spondylo, mais davantage au stress, au travail à l'ordinateur ou au posture...ceci étant dit j'ai quand même eu trois torticolis l'année avant l'opération alors comme toi, je me disais que ce devait être relié.

Comme je disais, c'est difficile de dire que ça m'a vraiment aidé, car je n'ai pas retrouvé toutes mes capacités à cause de l'os de jambes qu,il m,a pris pour me souder les vertèbres. Je ne peut être debout trop longtemps ou marcher, car j'ai encore mal. Cela le chirurgien m'avait averti que ce serait pour la jambe que la récupération serait plus longue...il ne s'est pas trompé et pour le reste non plus je crois bien.

Je crois que je pourrai dire si l'opération m'a vraiment aidé au mois d'octobre-novembre alors ne vous impatientez pas trop les amis...Je ne veux pas faire naître en vous de faux espoirs.

Par ailleurs,il me semble que je suis plus solide sur mon dos, quand je me penche pour faire la vaisselle, je ne sens pas que je vais m'effondrer comme avant. Toutefois c'est peut être que je retrouve la forme après l'opération alors c'est dur à dire.

Il faut que je retrouve l'usage de mes muscles (jambe et abdos) à 100% et je dois faire de la physio une demie heure par jour...et je suis un peu indisciplinée depuis quelques jours.

De toutes façon, je crois que chaque personne est différente et réagira différemment aux traitements. Tu as déjà fait de la physiothérapie avant et ça n'a pas marché????
Bonne chance

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-08-03, 08:22  (GMT)
32. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

rebonjour..co

je voudrait savoir quelquechose...en fait jai passer plusieurs radio et un scanner..et c avec le scan que l on a ma confirmer mon spondylo...je nai jamais passer de irm..qu est-ce qu il peuvent voir de plus q un scan.???ca m intrigue...

ma douleur est tres forte au niveau de la hanche et dans le fessiers..est-ce semblable pour toi.

pouquoi t on t il retirer un os dans la jambe??

jai fais 6 mois de physio..a vrai dire..ce que cela a donner c d etre moins raquer le matin...mes muscles etait moins tendu mais la douleur toujours aussi présente...le chiro jen ai fait 3 mois javais une meilleure posture mais je ne voyait pas dè amélioration...
donc ca m inquite de me faire dire de retourner chez le physio

présentement je travaille debout et je dois avaler continuellemnt des anti-flammatoire pour tenir le coup je suis un peu déprimer..et c dure sur la vie de couple

désolé pour mes etats d ame
merci pour tes réponses
jennyfer

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-08-03, 12:18  (GMT)
34. "spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,

Me concernant, j'avais demandé au médecin de l'époque (2002) de me faire passer un IRM, il n'a pas voulu en me disant que cela ne servirait à rien !

j'ai entre-temps vu des chirurgiens et neuro-chirurgiens (cf mes différents témoignages sur le forum) et le dernier, le neuro m'a dit qu'il ne m'opèrerait pas tant que je ne me serai pas fait faire un IRM (il faut savoir qu'un IRM coûte très cher et que par conséquent, il tentent peut-être de ne pas en faire à "tire la rigot" (de manière intempestive et injustifié)

Me concernant cela a été très déterminant car j'ai finalement compris la raison pour laquelle j'avais aussi mal !
l'IRM a fait ressortir une hernie discale !!
Ce que personne n'avait pu me diagnostiquer depuis 10 ans !!!!!!!!!!!
!!

L'opération donc s'impose et me concernant elle aura lui le 5 novembre prochain... (et je ne manquerai pas de vous apporter mon témoignage par la suite... si je suis toujours vivant ! je plaisante, j'ai très peur en fait !

ah oui !
il n'y a pas d'état d'âmes qui tiennent !
et ps de déprîme non plus !
(il faut apprendre à obtenir une certaine force mental car il est vrais que l'on pourrait facilement sombrer dans la dépression... j'ai 30 ans, homme, quand je fais l'amour avec ma copine, je mets quelques jours, voir uen semaine à m'en remettre... c'est moyen quand même... la personne avec qui l'on est aide beaucoup au moral, il faut apprendre à ne pas être agressif vis à vis de cette personne (ce que je ne fais pas tout le temps (pas bien!)) pour que l'autre nous le retourne ! (la douleur rend souvent agressif et détruit les relations de couple et même des amis, il faut faire attention)

à bientôt

hubert (hubbu)

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-08-03, 19:55  (GMT)
35. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
C'est sur que tu seras vivant hubbu!

Pour moi, avec mon couple ça a été pire après l'opération...C'est pour ça

C’est dur pour la vie de couple, la libido et tout le tralalala. Moi aussi j'étais agressive avec mon copain, il avait hâte que je me fasse opérer pour que j'arrête de me plaindre (a-t-on le droit, socialement d'avoir mal au dos à trente ans???) Après l’opération ça a été encore pire alors, prépare tranquillement le terrain…c’est pour ça que je te disais de te faire des bons petits plats et de les congeler pour après ton opération!!!! Mon conjoint n’en pouvait plus de répondre à toutes mes demandes et de se taper la cusine, le ménage et tout. Maintenant j'ai l'impression qu'il a de la difficulté à me voir comme une femme et me voit comme une malade. Ça aussi ça me rends agressive, mais ça reviendra je sais…chacun son rythme. (Il parait que les femmes sont plus chouchouteuse que les hommes alors, donnes-nous en des nouvelles...)

Maintenant je suis plus en mesure d’être gentille, alors nous allons un peu mieux! Et oui! C'est très important d'avoir quelqu'un à ses cotés. Il faut parfois en ravaler ses frustrations ;)

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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-08-03, 16:54  (GMT)
47. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour hubbu
comme tu peux le constater je suis nouvelle sur le forum,mais je connais bien le problème que tu es en train de vivre.Je suis moi-même une rescapée du spondylo et même deux : rachis lombaire sacrum (opèration faite L4 S1 en 2001 et cervicale C4 C7 en 2002) celà fait donc en gros 1 ans que mon calvaire a prit fin.Je vais super bien à part pendant l'hiver car l'humidité et le froid me font ressortir les vieilles douleurs.Il n'est sûrement pas très facile pour les gens qui nous entourent de supporter tous çà mais il faudrait voir comment ils pourraient réagir s'ils étaient dans notre cas.Pour ma part, mon mari et mes trois enfants n'ont pas eut le choix car j'étais déterminer à m'en sortir du moins à moins souffrir.J'ai été assez égoiste et j'ai fais un peu abstraction des gens qui m'entouraient mais c'était le seul moyen pour moi de penser à moi et de me remettre en forme qu'est-ce-que c'est six mois de ta vie pour être bien.Par contre ensuite je n'ai pas hésiter à faire de la natation que sur le dos et à faire du vélo pour renforcer ma ceinture lombaires.Au fait pour ton opération t'a -t-on proposé l'autotransfusion ?on te retire 1 mois avant ton opération (4 fois ,1 fois par semaine) de ton sang pour te le remettre le jour de ton opèration comme çà pas de risque de contamination.Je l'ai fait et ça aussi m'a rassurer N'hesite pas à me poser des questions j'en connais un petit rayon .Je te conseilles après ton opèration à te faire reconnaitre par la COTOREP en tant que travailleur handicapé car pour ton travail il peut y avoir des changement de poste obligatoire.Je ne peux plus pratiquer mes 22 ans de commerces car je n'ai pas le droit de porter plus de 5 kilos de poids et d'avoir une station assise ou debout prolongée et le fait d'être reconnue TH (travailleur handicapée) m a permis de faire un reclassement professionnel et maintenant je travaille comme hotesse d'acceuil à l'ANPE Tout ceci à complèteùment changé ma vie mais je ne regrette rien JE VAIS MIEUX.
à bientôt de te lire et courage tu n'es pas seul
nabis05
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-08-03, 20:05  (GMT)
36. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Effectivement, comme le dit hubbu, un IRM coute cher (si tu paies c'est 500$) et si tu fais la file dans la liste d'attente ça prend 6 mois avant que tu ne puisses passer un test. Je ne sais pas si c'est mieux qu'un scanner, je ne suis pas spécialiste en imagerie médicale. (Le physiatre et l'ortho pourront répondre à ces questions) Ce dont je suis sure c’est que le chirurgien a besoin d’avoir un IRM avant d’opérer ou de prendre la décision finale d’opérer.

Je trouve bizarre que ton spondylo est invisible à la radiographie, car je suis capable de voir le mien. Il parait qu'il faut avoir un bon angle, as-tu pris de radios de profil 3/4?

J'avais beaucoup de douleur à la hanche, surtout le soir, mais ce n'était pas constant. Ce qui me tannait le plus c'était mon nerf sciatique qui coinçait et l'impression que mon tronc n'était pas complètement attaché à mes jambes. Pour l'instant on dirait que c'est parti.

Va voir ton physiatre la semaine prochaine, donnes nous en des nouvelles

S’il ne te propose rien de nouveau, je te conseille d’aller voir un médecin à la clinique dont je t’ai parlé avec tes radios et ton scan. Il faudra que tu tombes sur un doc qui voudra t’envoyer voir l’ortho de la clinique dont le nom est Mitchell ou Mitchum. Je me suis faite opérer à l'Hopital Général de Montréal, peut-être tu peux aller à l'urgence et après demander une référence en clinique d'orthopédie...ça irait plus vite, mais tu va attendre probableent des heures à l'Urgence.

Ils m’a enlevé une partie du péroné(l’os derrière le tibia, pour souder les vertèbres entre elle) Il laisse la moëlle au milieu pour que l’os repousse autour. Il m’avait dit qu’il n’était pas certain d’en avoir besoin avant l’opération. En me réveillant j’ai compris qu’il en avait eu besoin. Il paraît qu’une fois ouverte, mon cas était pire qu’il n’y paraissait, comme quoi rien ne vaut la réalité !

Je comprends si tu travailles debout, combien la douleur doit être infernale (tu ne peux pas avoir un billet du médecin qui dit que tu peux t’asseoir ???) Moi je travaille assise et debout et j’ai eu droit à une bonne chaise de travail pendant que mes collègues se tapaient le cul sur des chaises en bois!!!
Qu’est-ce que tu prends comme anti-inflammatoires? Est-ce que ça t’aide? Pour moi ça ne faisait pas d’effet.

À bientot
Dis-toi que les états d'ames que tu vis, nous les vivons hubbu et moi...tu n'es pas seule

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-08-03, 04:01  (GMT)
38. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

bonjour a vous

merci pour vos commentaires ils sont grandement apprécié

hubbu mon moral revient tu as raison je dois faire des efforts et pas me laisser emporter par la douleur

co, je prends des anti-flammatoire qui s appelle des viox mais je prends des robaxacet avec ca (mon medecin ma recommender les deux)...et crois moi ca pourrait endormir un cheval
comment va ta jambe??est- tu capable de fonctinner.??tu es en arret pour combien de temps??
pour répondre a ta question, il lè ont vu a la radio mais je ne savais pas tres bien c etais quoi une spondylo en 2002...avec le scanner le medecin ma bien confirmer la maladie et la description

lachez pas
jennyfer

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-08-03, 04:51  (GMT)
39. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Ma jambe va pas quand même pas mal...c'est juste que je n'ai pas encore la force de faire des trajets de métro, de faire une longue épicerie. Je suis fonctionnelle dans la maison (sauf laver les plancher, balayeuse. Je n'ai pas d'endurance encore...je crois qu ça reviendra d'ici la fin de l'année. Au début, ça fesait vraiment mal et les médicaments sont pas mal plus fort que le viox et le robaxacet.. À ce propos je trouve inhumain qu'une personne doive prendre ces médicaments pour être fonctionnelle dans la vie quotidienne, je sais que ça endort et qu'il faut calculer sa vie en fonction de ça pour ne pas dormir au travail ou avoir un black out si on veut prendre un verre. Est-ce que ça t'aide au niveau de ta douleur ? Moi j'ai essayé un peu, mais ça ne m'aidait pas vraiment...j'étais plus stone qu'autre chose...c'est sur qu'on sent moins le mal, mais la vie.

JE crois que tu devrais essayer d'aller voir l'ohopédiste dont je t'ai parlé...ça pourr

Je me suis fait opéré le 14 avril et c'est un minimum de 3 mois d'arrêt de travail. L'assurance emploi paie 15 semaines maximum pour une maladie, donc je retourne au boulot dans 10 jours. Si tu as des assurances privées, tu peux être arrêtée 6 mois si c'est ce dont tu as besoin. JE trouve que ça fait du bien d'arrêter et de se concentrer sur sa propre guérison et son bien être...c'est un temps que la vie nous accodre rarement

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-08-03, 18:45  (GMT)
41. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
allo co

en ce qui concerne la médication c sur que ca m aide a soulager un peu la douleur mais jai l air d un vrai zombie et quand ca degele la douleur est encore pire..donc je dois en prendre continuellement et ja mon voyage de prendre ces cochonneries.oui c sur je suis un plus fonctionnel avec cela mais je me fatigue sabs bon sans et meme dormir ne m aide pas vraiment car je suis toujours raquer donc je ne dors pas vraiment reposé.je suis d accord avec toi que c unhumain de travailler geler comme ca ,je fais mon travail a 75%,et surtout j oublie plein de chose.tu prends quoi..tu sais jen ai essaiyer beaucoup et comme toi je reuissis difficillement a trouver les medicament qu il me faut.
pour ce qui est de mon travail, je travaille dans le domaine de la restauration..et jy travaille depuis longtemgs ..je voudrait reduire mes heures mais il ne veulent pas et surtout ce qui me retient la ces mes assurances je suis assurer full pine. je me demande sai je dois laisser je doevrait faire un choix...mon chum ma dit que si c était trop difficile on sè arrangerais mais je sais tres bien que l on vas avoir de la difficulter a arriver sans les deux salaire..et je ne crois pas etre en bonne condition pour faire une autre recherche d emploi
tu travaille dans quel domaine..reviens tu a temps complet??

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-08-03, 22:26  (GMT)
42. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
J’ai travaillé longtemps debout j’étais vendeuse dans un magasin. Avec les années, j’ai exigé un tabouret, même si ça ne fesait le bonheur de mon patron. Dans ces années (18-25 ans), c’était endurable. Je m’arrangeais pour faire faire les trucs lourds (genre transporter les grosse boites de vêtement) je sentais qu’on me trouvais paresseuse. Je suis retournée aux études (un break..enfin) mais c’était incroyable quand j’étais assise, le nerf sciatique me coinçait. Je travaille depeuis 4 ans dans un groupe communautaire qui aide des jeunes en difficulté. J’ai la chance d’avoir des collègues compréhensifs et de pouvoir travailler assise à l’ordi. Cependant, je dois souvent me lever et marcher pour aller voir mes collègues et mon patron et les jeunes. Je suis sensée revenir a travail à temps plein, mais je vais demander de revenir trois jours la première semaine.

Si tu es assurée, je te conseille de ne pas quitter ton emploi et essaie d’avoir un billet de médecin pour un arrêt temporaire de travail ou une réduction d’heures (ton patron n’aura pas le choix) (À moins que le travail soit hyper important pour toi et que tu saches que ça te déprimerais encore plus) Va à la Clinique dont je t’ai parlé….Peut-être ai-je été chanceuse et j’ai eu un bon médecin au sans rendez-vous…(j’ai oublié son nom. Si tu es assurée, il ne devrait pas y avoir de problème. Tu dois seulement rencontrer un médecin qui te dira que ton mal est bien relié à ton spondylolisthésis et Bingo!

As-tu pensé à ce que tu préférerais : continuer la médication, changer de type d’emploi, opération, phisyothérapie ????

Tu dois aller chercher d’autres avis médicaux…c’est la première étape.

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-08-03, 22:30  (GMT)
43. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

allo co

et bien j ai été a la clinique metro stat aujourdh ui...avec radio et resultat de scan..(j étais décider)j ai rencontrer un medecin de l urgence et quand je lui dis que javais une spondylo..il avait l air a sans balancer et ma remplis une ordonnance pour aller voir l orthopédiste le doctor mitchel..mon rdv est dans 1 mois ...il n étais pas la aujourdh ui

bingo..on verras la suite

et toi comment tu vas

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-08-03, 01:02  (GMT)
44. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
c'est cool, tu auras l'avis de 2 spécialistes différents, mais c'est à toi les bobos, alors....

J'ai moins mal au dos qu'avant, mais je dois faire des exercices de solidification. Cette fois, je sens que ça fait une différence dans mon maintien.

Je n'ai vu le docteur Mitchell qu'une fois et ça a été rapide aussi. Genre " le seul moyen d'arrêter tout ça c'est la chirurgie, je vais te référer à un bon spécialiste des spondylo et c'est lui qui va pouvoir décider"Et clac!
Aucun autre conseil...mais une bonne empathie tout de même (à mon souvenir, ça fait un an quand même...)

S'il te réfère au chirurgien, demande-lui s'il peut te prescrire
un IRM je crois que ça peut sauver un rendez-vous de suivi, ou 6 mois d'attente.(si ton assurance le paie, c'est plus rapide, et peut-être pour le travail, un petit congé, si tu nes plus capable???)

S'il te dit qu'il n'y a rien à faire, demandes-lui pourquoi tu ne peux pas te faire opérer ? Il faut toujours avoir une liste de questions parce les médecins sont souvent pressés et expéditifs.

Je suis curieuse de voir la différence d'opinions entre les 2 spécialistes, alors donne-moi des nouvelles du physiatre. Si la chirurgie est envisagée, je pourrai te donner des trucs de patients averti ;)
À bientôt.

Le généraliste à Métro Stat ne t'a rien dit ou prescrit? il n'a rien dit en regardant ton scan et tes radios?
À bientôt et bonne chance dans ta saga spondylo


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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-10-03, 00:11  (GMT)
99. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Moi, j'ai su hier que j'allais être opéré pour un spondylolisthésis, on est le 16 octobre 2003, ça fait presque 2 ans que je me promène chez l'orthopédiste, j'ai passé ma raisonnance magnétique au mois d'août et c'est avec cet examen qu'ils ont découverts aussi une hernie discale, je vais avoir une greffe qui doit être prise sur mon bassin, je sais que la convalescence ne sera pas facile mais je suis prête car je suis fatigué de ne rien faire et d'avoir toujours de la douleur, ces derniers mois, j'ai très mal au jambes et j'ai les pieds engourdis, j'ai mal que je sois assise, coucher, debout on en parle pas.
Dans mon cas ils ont vus le spondylo sur les radiographies mais j'ai passé un myello-scan et la raisonnance magnétique, j'aime lire vos témoignages, continuer c'est encourageant.
Je devrais être opéré avant les fêtes sinon tout de suite après. À la prochaine et je continue à vous lire.
Jo
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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-09-03, 10:51  (GMT)
70. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour hubbu, je suis nouveau sur ce forum, mon premier message est du 20/09/03 il explique mon cas. Je vais être opéré également au mois de novembre, le 24. J'ai un spondylo L4-L5 avec hyper trophie du ligament vertébral et hyper trophie du ligament jaune.Le chirurgien prévoie de faire une voie postérieure, mettre 4 vis pour réduire et éventuellement une greffe inter somatique et faire un recalibrage du canal.
J'ai un ami qui est passé par ce spécialiste et en est très satisfait, il a été opéré des lombaires et des cervicales il ya plus de 2 ans. Il peu nager et il tond sa pelouse avec une tondeuse portée.
Je pars avec un grand espoir de réussite.
Bon courage. à +

Yves Jean

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-05-03, 22:00  (GMT)
19. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Non je n'ai pas de plaque ...seulement un os et des vis en titane. Je vois les résultats cette semaine et je vous donne des nouvelles
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-08-03, 01:09  (GMT)
45. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Onpeu continuer la discussion ici...on ne sera plus tassés sur la droite de la page
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marine114 (4 messages) Envoyer message email à: marine114 Envoyer message privé à: marine114 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-11-03, 12:01  (GMT)
115. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour
suite à la lecture de votre message je permet de vous écrire pour savoir votre état actuel suite à l'intervention que vous avez subi...
car tout comme vous il y a 6 ans alors agé de 12-13 ans , je me suis faite opéré d'un spondilo stade 3 des L4-L5 S, on m'a fait 2 greffes osseuses prises du perroné et de la hanche contrairement à vous, il me semble, j'ai eu deux greffes, une de chaque coté de la colonne ce qui n'est pas vo tre cas ??
Pendant 6 moi j'ai du stagné dans la position allongée dans un centre de rééducatio spécialisé avec de nombreux platres permettant une bonne prise de la greffe...
A présent , j'ai 19 ans et aucun pb majeur ne s'est déclaré... est ce votre cas??
a quel stade étiez vous??
est ce que votre quotidien devenait insuportable...?
merci de votre réponse
marine
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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-08-03, 15:41  (GMT)
46. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
il y a bientôt 3 ans que j'ai été opérée d'une arthrodèse L4 S1 par la faute d'un méchant spondylo qui me bloquait le nerf sciatique et les nerfs moteurs de la partie inferieure.Celà était apparemment dût à la gymnastique artistique que j'avais pratiqué pendant mon adolescence durant dix ans.A l'époque je n'etais pas trop rassurée car toucher à ma colonne vertébrale ne me plaisait pas trop.Mon chirurgien orthopédique m'a expliqué le fonctionnement de l'arthrodèse les avantages et les contraintes,c'est d'ailleurs le port du corset qui m'a le plus ennuyé.L'opération en elle même je n'ai rien ressenti car j'ai été plaçée sous morphine en continu pendant 72 h et après avoir posé le corset fait sur mesure j'ai pus enfin me lever et marcher.Ca n'a pas été facile mais avec de la volonté on y arrive.Je suis restée une dizaine de jours à la clinique puis s'en est suivi une longue réeducation exactement 3 mois en faisant des séances de kiné journalièrement.Je croyais m'en être sortie mais voilà que six mois plus tard une opèration de la clavicule c'est imposée car j'avais des luxations recidivantes donc butée d'épaule (5 jours d'hospitalisation 45 jours de convalescence) et je croyais être sortie d'affaire hé bien non!!! 6 mois plus tard impossible de tourner le cou avec des pics de douleurs dans le bras droit avec fourmillement au niveau des doigts, rebelote IRM et sentence qui tombe:glissage des vertébres C4 à C6 à 1mm de la moelle épinière donc arthrodèse des cervicales en urgence sinon risques de tetraplègie ( escuse l'orthographe car je ne suis pas sur de celle-ci)celà se passait en juin 2002 et il a fallut que je porte un collier cervicale du mois de juin jusqu'au mois de septembre nuit et jour bonjours l'ambiance.Je sais qu'il est très difficile de prendre de telles décisions mais dis-toi bien que je ne regrette rien du tout,celà n'a pas été facile tous les jours mais il suffit d'avoir confiance en son médecin et de se dire que tout celà est fait pour que tu ailles mieux et crois moi je vais mieux et si c'etait à refaire je n'hesitarais pas, j'irais les yeux fermés.Au fait pour ma première opération on m'a fait pratiquer l'autotransfusion,1 mois avant l'opèration à raison d'une fois par semaine on me retirait de mon sang pour me le réinjecter durant l'opèration ce qui a evité le risque de contamination.Si qq chose te dérange sur ce type d opèration n'hesite pas à me contacter et si je peux te rassurer j'en serais ravie
nabis05
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-08-03, 19:22  (GMT)
48. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 11-08-03 à 19:28  (GMT)

Bonjour nabis05,

tu as répondu à un message que co avait écrit il y a presque 1 an jour pour jour ! depuis elle a subit l'opération que s'est apaprement très bien déroulé (cf messages ci-dessus)

Par contre, personnellement, mon opération est prévue pour le 5 novembre prochain (2003) et comme je l'ai témoigné dans d'autres messages cde cette même discussion, plus l'échéance approche et plus j'ai la trouille !
c'est une horreur !

Je vais subir une arthrodèse de L4 sur L5 et sur S1
Il faut que je demande à mon chirurgien si je bénéficierai aussi d'une autotransfusion !

Je soouhaiterais avoir quelques précisions aussi, j'allais le demander à co, mais je le demande à tous les opérés :
Je souffre lorsque je suis allongé dans le lit, il me faut être recourbé et des fois la douleur ou la gêne me réveille la nuit, je souffre aussi à des endroits délocalisés par rapport au spondylo, j'ai très mal lorsque lje soulève le pied gauche par exemple sur le côté au niveau du spondylo, est-ce dû à une siatique ?
J'ai aussi des douleurs sur l'ensemble du dos mais je soupçonne que cela soit dû à des contractions ou autre...
Alors est-ce que vous aviez ce même genre de douleurs avant vos opérations ? est-ce que ces douleurs se sont dissipées ?

Ah oui, lorsque l'on vous a posé vos plaques, ont-ils conservé la courbure de vos colonnes ou ont-il soudé les lombères relativement droites ce qui vous oblige à modifier votre position (ce qui n'est peut-être pas recommandé dans la mesure qu'on modifie à ce niveau la structure de la colonne)

Bonne soirée (ou journée... étant originaire de lyon.. france... )


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cleana (4 messages) Envoyer message email à: cleana Envoyer message privé à: cleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-08-03, 21:18  (GMT)
50. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut, cela fait 2 ans que l'on a découvert ma spondylo, et comme toi je souffre à différents endroits, mon medecin ma expliqué que l'on se contracter tellement pour ne pas avoir mal au niveau des lombaires que l'on arrive à se faire des sciatiques ect...
par contre quand j'ai des grosses crises des lombaires, j'ai le bas du dos gonflait, comme si il y avait inflammation.as tu déjà eu ce genre de problème?
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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-08-03, 22:14  (GMT)
51. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
re-bonsoir hubbu, comme toi j'habite en france, Orange exactement dans le vaucluse,et je me suis fais opérer à Nîmes dans un service d'orthopedie et bien sûr avant l'opération c'était tout un programme pour aller me coucher ou pour me lever du lit,alors aussi je vais te faire part de ce que l'on m'a conseiller de faire:tout d'abord tu t'assoies sur le bord de ton lit et tu bascules en premier tes épaules ton bassin, tu te retrouves sur le côté et tu miantiens tes jambes en angle droit par rapport à ton bassin c'est à dire en chien-du fusil et tu essaies de dormir dans cette position, du moins essaies d'avoir au moins 1 jambe dans cette position,et pour te lever tu fais le sens contraire c'est à dire que tu bascules tes jambes hors du lit et tu te léves en forçant sur tes jambes et non sur ton dos tu auras plus de facilité pour te lever de n'importe où(canapé,chaise etc...)car en fait ce qui t'empêche de dormir c'est tout simplement la cambrure de tes reins ,en prenant ces positions tu ne cambre plus.En ce qui concerne les douleurs délocalisées, il faut savoir que pour l'instant tout ton dos est meurtrit donc toutes les douleurs que tu peux ressentir sont dues au "traumatisme" que ta colonne vertebrale subit,tu as une contraction des muscles car c'est ta seule façon de percevoir la douleur et lorsque celle-ci se fait sentir c'est tout simplement que tu as trop forçé sur la structure et elle t'avertie alors seule solution REPOS.Il faut absolument que tu arrives à ton opération reposé.l'opération de blocage que l'on va effectuer sur ta colonne ne bloque en rien tes vertébres car lors de ta réeducation on va t'apprendre à dissocier le bas de ton corps d'avec le haut en fait on va t'apprendre à marcher comme les mannequins avec moins de déhanchement,c'est mieux pour un homme n'est-ce-pas? La reéducation va se pratiquer chez un kiné ou dans un centre spécialisé? Je te conseil le centre car on est pris en charge correctement,et que chez soi on a tendance à se laisser aller (j'ai fais les deux et crois ce que je te dis) par contre il faut accepter d'être loin de chez soi pour ma part celà s'est passé à Nîmes et pour mon mari et mes enfants celà n'a pas été facile.De toute façon le protocole de reéducation est assez strict mais efficace.Saches que tous celà est fait pour que tu ailles mieux.Au fait as-tu pensé à te faire prendre en charge à 100%?Comme ca même les transport en ambulance,la réeduc,et tous tes soins dus à ton affection sont remboursés.Mais pour l'instant le problème n'est pas là.Après ton opération tes douleurs auront tendance à réapparaitre de temps en temps dus au traumatisme mais elles s'estompent assez rapidement,ces douleurs là ne sont rien à côté de celles que tu as actuellement,du beurre!!!!!!!!!
Je pourrai te parler de tout çelà pendant des heures car je ne remercierais jamais assez le chirurgien qui m'a opéré car j'étais destinée au fauteuil roulant sympa l'avenir à 40 ans 3 enfants et un mari
Je ne fais pas de salto arrière mais vis comme tout le monde (du moins les "valides"
je te souhaites une bonne nuit ( essaies mes conseils) et
à+
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 11:51  (GMT)
52. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,

eh eh... j'espère qu'ils ne m'aprendront pas à rouler des "fesses" de la même manière !

Merci pour toutes ces motivations nabis05, je vais effectuer ma rééducation dans un centre spécialisé et il est prévu que ce soit une ambulance (ou autre) qui vienne me chercher.

Mais qu'appelles-tu se "faire prendre en charge à 100%" ?
bon, étant en france, je suis pris en charge par la sécu et j'ai une mutuelle et j'ai opté pour la totale concernant cette mutuelle maintenant je ne sais pas ce qu'il faut demander comme infos auprès de cette mutuelle pour connaitre l'ensemble des prises en charges.
Est-ce intéressant de prendre en plus une assurance ?

<B>En réponse à CLEANA</B>, non je n'ai jamais eu de "crises" aussi intenses des lombaires avec gonflement, je ne peux pas t'aider à ce niveau... t'as-t-on fais faire un IRM ? un IRM est indispensable, du moins me concernant, l'IRM a décelé une hernie discale, ce qu'on n'avait pas vu avant ! .. et je pense que c'est cette hernie qui est à l'origine de plus de 80% de mes douleurs.

maintenant, quelles sont les raisons de tes douleurs ? portes tu souvent ? marches-tu beaucoup ? du sport ?
Le problème du spondylo c'est qu'il faut tout arrêter, du moins c'est ce qu'on a exigé que je fasse : sport, porter du poid (je ne pourte pas plus de 5 kg (un pack d'eau est presque trop) et lorque je marche, je marche relativement doucement et pas beaucoup (je dois m'asseoir toutes les 10mn car trop mal) mais si je fais attention, ça va...
à bientot
hubert

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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 14:37  (GMT)
53. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour hubbu toujours aussi chaud à Orange insuportable!!!!!!!je sais que partout c'estpareil mais laisse-moi me plaindre.
pour la sécu, il faut déjà voir si ton coeff est superieur à 50 (sur feuille de maladie regarde si kf> à 50 ou 100 ou plus (normalement oui),demande aussi si il y a depassement d'honoraire et voit si ta mutuelle prend en compte tout celà.Au niveau de la sécu la prise à 100 % est faite par ton médecin généraliste qui l'adresse au medecin de la sécu pour acceptation n'hesite pas à la demander tu y as droit,il faut aussi savoir que le dossier est long à traiter mais que tout est rétroactif.Celà te permettra de ne rien avancer.Demande aussi à ta mutuelle si au niveau de l'hospitalisation ta prise en charge est directe ou si pareil tu dois faire l'avance,au cas ou demande leur de contacter l'hopital pour la faire directement. la prise en charge à 100 % te serviras pour tes soins à venir.T' as t-on dit aussi que tu pouvais faire un dossier COTOREP pour être reconnu Travailleur Handicapé ce qui te permettrais au niveau de ton travail d'être couvert et pouvoir pretendre à un reclassement prof, c'est ce que j'ai fait et de vendeuse en prêt-à-porter, je suis devenue assistante de gestion à l'ANPE.je suis obligé de te laisser car impératif au niveau des enfants.
a+ nabis05 ( dont le vrai prénom est agnés)
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cleana (4 messages) Envoyer message email à: cleana Envoyer message privé à: cleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 16:28  (GMT)
54. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut, moi c'est florence
cela fait 2 ans que j'ai appris que je souuffrait d'une spondylo, mon médecin m'a fait faire un dossier cotorep, mais la cotorep à part te placer dans une catégorie travailleurs handicapés elle ne t'aide en aucun cas à te reclasser dans une autre profession, si tu connais d'autres organismes qui t'aide dans ton reclassement professionnel donne moi les adresses. merci.
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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 17:06  (GMT)
55. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut florence,
lorsque tu as fait ton dossier Cotorep,as tu demandé en même temps un reclassement professionnel? si c'est le cas on a dut te diriger vers cap emploi pour faire un BOTH (bilan d'oriantation de Travailleur Handicapé) et un ECCP (evaluation des compétences et connaissances professionnelles) pour savoir si éventuellement tu ne pourrais pas te diriger vers une autre profession sans que pour l'instant tu t'en soi rendu compte.Si ce n'est pas le cas, releve le n° de tel dans l'annuaire de l'agefiph de ta région c'est eux qui te mettrons en relation avec les organismes.Tu as aussi droit et tu es prioritaire avec les formation là il faut voir avec ton ALE (agence locale pour l'emploi ) regarde sur internet le site anpe de ta région tout est marqué moi particulièrement j'ai fais comme çà et on m'a dirigé vers Cap emploi service car j'avais été déclaré inapte à mon travail par la médecine du travail donc obligation de me reclasser,j'y ai rencontré des gens formidables qui on pris en considération mes angoisses et mes doutes (à 40 ans ce n'est pas facile de passer par là lorsque tu avais un CDI et que tout apparemment allais bien )c'est grâce à eux que j'ai relevé la tête et que j'ai put voir que tous les concours de la fonction publique et territorial étaient accessibles pour notre cas.Es tu demandeur d'emploi ? si oui depuis quand, et sous quelle forme ( pare, accompagnement personnalisé ....)
réponds-moi dés que tu peux pour que je puisse te dire ce que tu dois faire
à bientôt
agnés
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gaby (8 messages) Envoyer message email à: gaby Envoyer message privé à: gaby Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 18:11  (GMT)
56. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
je suis gaby voir en 2002
pouvez-vous preciser dans vos reponse si vous êtes en france (comme moi ) et quel specialiste vous a dit quoi , car j'aimerais à la rentrée refaire un bilan serieux aupres de gens qualifiés , car depuis mes ennuis je constate que les examens sont bacles pour certains par exemple pas plus de 10 minutes a m'accorder en milieu hospitlier , sans commentaires de donner , aussi depuis 4 ans je laisse tomber malgré les soufrances
j'ai atterri aux urgences apres breve conduite en voiture , plus de tonus sur mes bras et jambes je marche soutenue par deux personnes comme un robot tres grosse fatigue sans crispation des muscles , je demande a ce que l'on me mette debout car coucher je fais un malaise ( diagnostic , hernies discales lombo -sacree , dorsale (serrant la cage ,souffle coupé bras tres lourd , je ne peux plus serrer quelque chse ouvrir un bouchon de bouteille ) et cervicales ( vertiges je marche comme une ivrogne tirant à droite )tête qui se bloque vue en baisse ), et arthrose ++++
certain medecin urgentiste ne sachant que faire m'ont remise sur le trottoir seule en me deconseillant de reprendre la voiture , un autre me dit vous êtes sous l'effet de la drogue , pas de radios de prise juste ma tension (tres eleveeà ce moment là ) mon generaliste me dit que ce sont des angoisses , moi je sais que maintenat je crains de prendre lla conduite automobile seule , je ne le fais pas , et en passager je suis obligée de m'arrêter des que je sens venir la perte de tonus , ce phenomene arrive egalement lorsque je reste assise à table , à l'ordinateur etc ..
le sonpylo ne me gêne plus car je fais attention de ne pas proter me baisser,pivoter sur mes peids accroupis etc...
tous les mouements e travaux de balancement de bras comme en passant la serpillere , sont à eviter
bref
marcher n'est pas toujours l'idéal , car reveille des douleurs dos genoux etc , ceci fait qu'en prenant de l'âge je suis examinée comme une "vielle " alors que j'ai ses problemes depuis 30 ans ; j'aimerai avoir un examen complet de ma colonne par le même specialiste , car je crois que chaque douleurs probleme sont liés les uns aux autres
a part tout cela quand on me voit je suis une "belle plante reste de sortive
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 18:53  (GMT)
57. "spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Gaby

Je te conseilleras de prendre rendez-vous chez un chirurgien, orthopédique ou neuro... personnellement je te conseillerais un neuro-chirurgiens ! et demande-lui de te faire passer un IRM sur l'ensemble de la colone, je suis pour ma part en France, à Lyon et je connais un neuro chirurgien apparement de grande renommée... je ne peux pas le citer sur le forum mais si tu veux son nom fais le moi savoir par mail, je te le fournirai.

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cleana (4 messages) Envoyer message email à: cleana Envoyer message privé à: cleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-08-03, 20:39  (GMT)
58. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
je suis inscrite à l'anpe depuis 05/2003, je suis secrétaire médicale et même reconnue comme travailleur handicapé, j'ai du mal à retrouver un travail, c'est pour cela que j'aimerai passer les concours de la fonction publique. Je suis sur GAP? Je vais essayer de voir ou se trouve cap emploi sur GAP, car ça fait que 2 mois que je suis sur la région.As-tu des enfants? et est-ce que la maladie ne ta pas génée pour avoir des enfants?
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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 15:04  (GMT)
139. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
il y a un moment que je n'ai pas repondu à florence (cleana),mais c'est surtout par manque de temps,en fait j'ai subit une autre intervention de l'épaule droite qui n'a rien à voir avec mes arthrodéses(voir message nabis05 mois d'aout)
comment t'en sort tu aujourd'hui? est ce que la santé va mieux? as-tu trouvé cap emploi dans ta région ? travaillant à l'ANPE, j'ai pu me rendre compte que beaucoup de personnes avaient des difficultés avec la conotation travailleur handicapé,ce n'est pas une tare d'être reconnu mais une protection dans l'emploi.Il faut aussi savoir que si vous n'êtes pas salarié un reclassement est possible et peut faire beneficier votre éventuel employeur de primes (1600 euros pour lui à l'embauche et 800 euros pour nous pour un contrat d'au moins un an ),nous l'avons reçu en aout pour mon mari qui est lui aussi TH et tu peux beneficier de tous les contrats possible de l ANPE (CIE,contrat qualifif adulte , ces, etc...)
de toute façon un conseiller de l'ANPE peut te donner toutes ses informations
pour ma part mes arthrodèses se font ressentir en ce moment à cause de l'humidité et de la saison mais je ne regrette rien

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-08-03, 07:18  (GMT)
59. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut Hubbu
Pour la sciatique, je ne comprends pas trop ce que tu veux dire, mais je sais que le nerf de la grosse orteil est relié à L5. L'opération décompresse le nerf (ma peau de pied est hyper sensible maintenant, mais ça diminue.) Pour les autres douleurs, on m'a dit que c'est le reste du corps qui compense pour la faiblesse lombaire. Donc c'est normal d'avoir d'autres sortes de douleurs. (J'au eu trois torticolis en un an)

J'ai toujours été incapable de me coucher sur le dos les jambes allongées. J'ai toujours eu besoin d'oreiller pour soulever mes jambes et mon bassin. (je dormais avec 5 oreillers) Maintenant c'est moins pire, je dors avec trois. La vertèbre a été à peine redressée, donc pas de changement au niveau de la posistion.
J'ai plus d'endurance a rester debout alors ça c'est bon
Premiers jours de boulot après 4 mois d'absence...les distances sont plus grandes (à cause de ma jambe toujours...mais le dos tiens le coup...j'ai hâte d'être complètement remise (Vous les français vous pouvez passer 3 mois dans un centre de rééducation après ce genre d'opération???)
Au québec il faut ne pas être autonome pour avoir droit à ce genre de service...gardez vos acquis
et je crois la réadapt à tous les jours pendant trois mois ça aurait été bien pour moi... à la maison, c'est plus difficile la discipline.

À bientôt les spondylos

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gaby (8 messages) Envoyer message email à: gaby Envoyer message privé à: gaby Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-08-03, 15:13  (GMT)
61. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
lors dune hospitalisation sur le centre des massues à Lyon , il y avait des personnes de l'etranger , italie , principalement , n'est il pas possible de venir vous faire soigner en france , avec un echange de prise en charge !! demander à ce centre je peux vous joindre les coordonnées par e-mail , mais il y en a d'autres
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-08-03, 20:16  (GMT)
62. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Non, c'est impossible. Je n'ai aucune assurance privée, il m'aurait fallu défrayer tout les couts...c'est pourquoi je vous dis français, gardez vos acquis et criez si on essaie de vous en faire perdre.
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-08-03, 01:50  (GMT)
63. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

salut co,

comment tu vas ..et le retour au travail c comment???
jai été voir le physiatre en question...elle ne me recommende pas l opération ...tout de suite ..elle na pas parler d exercicise our une fois . pour l instant..je dois porter un corset orthopédique tout les jour et je dois me faire piquer a la cortisone (3 place différentes dans le dos)d ici le prochaims mois..donc on verras...au moins la douleur devrait etre supportable..

a la clinique jai rencontré une fille qui me dit q avec semelles orthopédique et corset sa situation c beaucoup améliorer...(elle a une spondylo)

au niveau de mon emploi, le medecin ne ma pas arreter elle veut que je continue mes activités normallement..et elle ma dit que assit ou debout trop longtemps ca finirait quand meme a faire mal.donc ma décision est prise je vais changer d emploi..je vais aller dans un domaine beaucoup moins exigent physiquement..et surtout ca va faire du bien a mon stresse qui comment a peser lourds dans la balance.je veux tout de meme avoir du feed-back du docteur mitchell a la clinique metro-stat avant de faire de moi une femme a la recherche d emploi

jai parler de bébé..le medecin ma dit que je souffrirait bien sur mais que je survivrait...je vais attendre net et supernet amélioration et l extermination de tout le pilule dans le sang avant de me mettre a laction

donc voici ma situation...mon probleme nest pas régler mais la doouleurs sera peut-etre mieux controler d ici la je te redonne des nouvelles du docteur mitchell des que je le vois

bye
jennyfer

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-08-03, 03:34  (GMT)
64. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut Jennyfer
Je suis bien contente qu'on t'ait proposé quelque chose d'autre que des exercices. Dans mon cas, j'avais demandé pour le corset, mais on m'avait dit qu'il était trop tard, que la certèbre avait trop glissé. c'est bien tu auras le temps de voir l'effet de la cortisone avant de voir le doc Mitchell.

Tu me diras si ça t'aide..en tout cas tu te sentira moins stone, c'est déjà mieux.

Pour mon retour au travail,et bien je dirais que ça va sauf que les distances entre mon bureau, le fax, le télécopieur sont plus grandes qu'avant, on dirait. Je suis moins tolérante et j'ai moins de patience, ah oui...la cafetière et le frigo...à l'autre bout!!! Ça me prends 3 fois plus de temps que les uatres pour faire les mêmes choses....Tant qu'on me respecte dans ma vitesse, ça va!

À bientôt

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-03, 20:21  (GMT)
65. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

allo co,

comment ca va ,
les distances sont-elles moins longues...tes tu habituer a ton retour au travail...

de mon cote, je porte le corset depuis un mois et je ne vois pas encore d amélioration...j ai eu mes piqures de cortisone il y a deux semaines...la premiere semaine je nai pas barrer et javais beaucoup moins mal..cette semaine jai barrer ..jau eu tres mal..tres mal ..je ne suis pas aller travailler pendant 2 jours et moi qui ne vais pas travailler c sur que c un cas de force majeur :-0
donc je en sais absolument pas ou je men vais avec ca ...la cortisone va-t-elle faire effet???
le corset aurait-il du déja avoir améliore ma condition physique??je me pose des question...

je rencontre le docteur mitchell cette semaine je vais voir ce qu ilva me dire mais a date c pas tres encourageant...

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-09-03, 03:31  (GMT)
66. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Je n'ai jamais eu d'injection de cortisone, mais il me semble que ce n'est pas si long avant de ressentir une diminution de la douleur. D'autre partn'oublies pas que tu fais un métier très exigeant physiquement..alors...
Quand tu ne travaille pas, et que tu te reposes, as-tu moins mal?
J'attend avec toi le pronostic du dcteur Mitchell alors donne-moi des nouvelles

Moi ça va et oui les distances me sembles mois longues, mais c'est long à revenir...je ne pourrais pas travailler debout sans arrêt, ça c'est sur.
Bon courage

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-09-03, 02:45  (GMT)
67. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

allo co

j espere que tu vas bien
bien je suis aller voir le docteur mitchell...
il a vu mes radio et scanner et me dis que je dois me faire opere...et il ma dis que le corset et la cortisone ca ne m aiderai pas du tout...j ai paniquer un peu(je pensais pas arriver a cette etape la)..

il ma dit de bien réfléchir et que quand j aurais plus que mon voyage..il va me référer au chirurgien

ce qui m embete (et peut-etre tu pourras m aider..??)
je me demnade pourquoi je rencontre deux spécialiste et on me dit 2 choses différentes..qui je dois prendre en considération..?
devrait-je avoir un autre avis médicale...??
quel sont les chances de réussite??
est-ce que tu es satisfaite de ton opération??(facon de parler bien sur)

merci d avance pour tes réponse c tres gentil
bye
jennyfer

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-09-03, 05:29  (GMT)
68. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Les médecins ne disent pas la même chose parce que leurs pratiques sont différentes.
Alors si je résume ta situation tu as rencontré les trois écoles de pensées du traitements des douleurs du dos et du spondylo. Comme chacun veut avoir raison, c'est sur qu'il prêchera pour sa paroisse...donc il y a

1. Le médecin généraliste et la physiothérapie "le sport c'est la santé allez bouge"...un peu d'anti-inflamtoires pour bouger sans trop de douleurs

2. Le physiâtre, le corset et de la cortisone " la stabilisation et la prévention de l'inflamation peut sans doute améliorer la qualité de vie"

3. Orthopédiste et chirurgien..." on ouvre et on soude tout, si non ça va foute le camp"

À mon non médical et humble avis, tu as fait le tour. C'est à toi que reviens la décision. C'est comme n'importe quoi...chaque personne peut réagir différement des traitements. DEs personnes malades du rein peuvent réagir mieux à la dialyse qu'à une greffe du rein et vice versa. Je crois que tu as tous les outils en main pour prendre une décision. Le spondylo, n'est pas une maladie grave en soi (à moins qu'il n'y ait problème neurologique) le tout est de tenter le traitement qui risque le plus de diminuer la douleur. et de se dire qu,il n,existe pas de solution miracle.
D'après ce que tu me dis, tu manque le travail, tu as de la difficulté à à rester debout?, même après un mois de cortisone et de corset?

Les antis-douleurs n'avaient aucun effet et ma qualité de vie était diminué alors je me suis décidée. (Par contre le premier spécialiste que j'ai rencontré était le doc mitchell...moi aussi, j'avais été stupéfaite de voir que j'étais déjà rendue là.)

Moi ça m'a pris huit mois du rv de Mitchel jusqu'à la chirurgie. Alors tu devrais demander la référence, su tu te décides, tu va trouver ça long.

Je peux dire que je suis satisfaite de mon opération, mais que c'est très long et je ne m'en sens pas tout à fait remise malgré que le doc me disait trois mois et après hop! Ce n'est pas magique comme ils le laissent entendre, mais pour le dos, ça fait une différence je trouve. Je ne sens plus mon tronc écraser mon bassin et je sens mon dos plus solide et je n'ai plus de ouleurs sciatiques...plus du tout Pour ça, je peux dire que mon nerd est décoincé Si tu as des assurances qui peuvent te permettrent l'arrêt de travail pour six mois, ce serait parfait (surtout s'il te prélève de l'os dans la jambe)trois mois c'est trop court.

Pour moi la chirurgie semblait plus logique puisque le problème était réglé à la source et que la chirurgie empêche la vertèbre de glisser davantage. Ensuit c'est la médication pour arrêer la douleur et puis les exercices pour stabiliser le tout.

Je trouvais l'argument du doc mitchel pour le corset, il disait que c'était bien quand le corps était encore en croissance,,,quand le corps à grandi, c'est trop tard. Mais ce n'est qu'un avis et pas nécessairement LA Vérité...alors qui dit vrai? Je crois que c'est toi.

D'un autre coté, la chirurgie est irréversible donc tu peux essayer le corset, la cortisone et tout et tout...et si ça ne marche vraiment pas, tu tente l'opération...à toi de voir.

Personnellement, je suis satisfaite et pour le chirurgie qui m'a opérée, c,est une petite opération, pas compliquée...ça dépend pour qui bien sur...

J'ai quan même retrouvé ma vitesse de marche d'avant l'opération à date ça vaut la peine je crois. Bon et bien donne des nouvelles...tu va continuer d'aller voir le physiatre...ou tu as un rv avec doc Mitchell?

Bonne chance et prend soin de toi

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-10-03, 22:59  (GMT)
89. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

allo co
comment ca va..bien j espere donne moi des nouvelles...

on ma référé au chirurgien jean ouellet...a l hopitale juive de montreal
est-ce le meme que toi??
et combien de temps cela a pris entre ton rendez-vous et ton opération

merci

jennyfer

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-09-03, 12:19  (GMT)
71. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 21-09-03 à 12:23  (GMT)

Bonjour Gaby.
Je suis également avec un spondylo. Ca dure depuis 2 ans 1/2 environ question douleurs. J'ai lu presque tous les messages du forum et j'en déduis que l'origine de mon mal doit être dû à une chute. J'étais sur un mur à environ 1m 80 quand tout c'est écroulé et je me suis retrouvé assis sur un parpeing et le mollet déchiré par l'angle du parpeing. La chute à été si rapide que je n'ai pas eu le réflex de me recevoir à l'attérissage. Dans mon message du 20 09 03 j'explique par quels médecins je suis passé. Mon chirurgien opére à côté deMontpellier, J'ai lu quelque part qu'un spécialiste de Lyon opére par une méthode scélioscopique, si j'ai bien compris. Pour moi c'est bon et je pars avec le moral. J'aurais un problème financier, il y a une part de dépassement d'honoraires qui n'est pas pris en charge par ma mutuelle, sous prétexte de ne pas créér une médecine à 2 vitesses. J'ai répondu que justement si je ne suis pas pris en charge, là il y a 2 vitesses, ou je paie et je suis opéré, et si je ne paie pas, je reste avec mes douleurs qui vont en augmentant. D'autre part j'ai une partie de médicaments à 100% sécu donc qui ne leur coutent rien et je paie quand la même cotisation. J'ai des problème cardiaques comme beaucoup de vieux (78 balais).
Ils ne m'ont pas répondu !
Je suis dans la Loire.

Ce message est le troisième que je dépose sur le forum.

Salut et bon courage.

Yves Jean

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-09-03, 18:53  (GMT)
69. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 20-09-03 à 19:04  (GMT)

Modifié le 20-09-03 à 19:02  (GMT)

Bonjour Co.

J'ai entré ce jour un message pour un cas identique ; tu devrais le regarder.
En relisant ton message, je vois que tu es au Canada, c'est bien loin, mon spécialiste a des patients de toute la France et aussi de l'étranger.

Salut ne perds pas courage.

yves jean

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-09-03, 05:26  (GMT)
72. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Monsieur Jean
Je me suis fait opérée déjà par un spécialiste, ça va mieux et pas besoin d'aller en France et pas d'argent pour ça non plus...merci quand même et bonne chance à vous
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-09-03, 11:34  (GMT)
73. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour vous tous,

désolée d'avoir pu donner des nouvelles plus tot, voila maintenant 4 mois que j'ai subis une arthrodese lombaire L4/S1.
comme vous j'avais tres peur mais aujourd'hui je suis heureuse de l'avoir fait.
je suis resté 10 jours a l'hopital, 2 jours sous morphine, le lendemain de l'opération j'etais debout, 2 jours apres je marchais seul.
il faut etre conscient que c'est long, moi j'ai la chance de ne pas avoir souffert, j'ai 2 cicatrice une le long de la colonne ou le chi a mis une plaque et une autre en oblique ou il a pris pour la greffe. contrairerement a ce que j'ai pu lire mes cicatreices ne sont pas moches et pas tres grandes.
sinon c'est réeducation tous les jours. Le plus dur est de dépendre detout le monde, moi je suis retournée chez mes parents. j'ai la chance d'avoir un futur mari fabuleux, des parents en or et de vrai amis car tous les jours j'avais de la visite et pour le moral c'est génial.
je commence seulement a pouvoir m'asseoir, a pouvoir attacher mes lacets...ce sont des exemples. une chose est sure c'est que je ne regrette pas l'opération mais il ne faut pas se voiler la face ce n'est pas facile tous les jours. Moi je suis enseignante d'EPS donc vous pouvez imaginer. je n'ai toujours pas repris le travail et les journée commence à etre longue car l'on est encore handicapé au bout de 4 mois.
je ne sais pas ce que j'ai pu oublier de vous dire, alors posé vos questions.
bon courage

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-09-03, 16:44  (GMT)
74. "spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,

ça fait un moment que je n'ai pas donné de nouvelles moi aussi.

des difficultés pour se plier au bout de 4 mois, effectivement ça fait vraiment beaucoup ! Mon chirurgien me parlait d'un mois et demi et un arrêt de travail de 3 mois, mais j'ai dit à mon boulot qu'il ne fallait pas qu'ils s'attendent à me voir revenir avant 6 mois ! comme le dit Co, je pense qu'il ne faut pas plaisanter avec ça et mettre tout de son coté pour sa guérison !
Je suis toujours en attente d'y passer moi aussi, mon opé est toujours prévue pour début novembre ! et je flippe à fond !!
Mais ce qu'il y a de bon c'est que, personnellement, avec cette crainte, ça me permet de me remettre énormément en question, qu'après l'opé, qu'elle réussisse ou non, ce sera une autre vie et par conséquent je m'apperçois que je vis pleinement chaque moment et de manière plus intensément au fur et à mesure que l'échéance arrive ! et ça c'est bien

Pour les questions, Drine, est-ce qu'au bout de 4 mois il t'es possible de prendre la voiture (passager ou conductrice) ?

J'apporterai mon témoignage dès que possible après mon opé le 5 novembre

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-10-03, 16:46  (GMT)
75. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

en ce qui concerne la voiture, j'ai pu en faire en tant que passagers et a demi couché au bout de 2 mois et maintenant je peux conduire.
je suis aller voir le médecin hier j'ai le droit au bout de 4 mois de reprendre une vie normale en y allant doucement meme le sport(evidemment il faut reprendre par des activités douce), je pense me remettre à la natation. au fait j'avais oublié de dire que j'ai eu un corset pendant 2 mois.
je suis encore arretée pour un mois en ce qui concerne le travail.
a bientot
bon courage Hubbu pour ton opération.

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-10-03, 17:51  (GMT)
76. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Drine,

Pardonne moi, je ne sais plus si tu nous as dit de quel pays ou coin tu es.

Il me semble de france mais je ne sais plus ..

J'avais une question importante que je n'avais pas formulé, c'est au niveau des arrêts de travail : Comment cela se passe-il pour toi ? as-tu repris le travail ? combien de temps es-tu arrêtée ?

Mon neuro chirurgien m'a parlé de 3 mois mais je pense que 6 mois serait un minimum

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softre (1 messages) Envoyer message email à: softre Envoyer message privé à: softre Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-10-03, 05:21  (GMT)
77. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour à tous,
Je suis nouvelle sur ce forum, j'ai 30 ans et je suis Québecoise, Aujourd'hui je suis allée rencontrer un neurochirurgien et il m'a conseillé l'opération, j'ai un spondylo grade II.

Je ne sais pas encore si je vais me faire opérer... De toute façon je dois passer à la résonnance avant.

Je me pose quelques questions sur ce fichu spondylo, il y a 3 ans, après avoir passé une radiologie suite à un blocage complet au dos ( je travaillais dans un resto moi aussi) on a diagnostiqué un spondylo grade I et maintenant je suis au grade II, est-ce que cette dégradation est la même pour vous? D'après le neurochirurgien c'est vite fait... Mais bon!

Aussi, je voulais conseiller à Jenny d'arrêter complètement le travail dans les restos, si tu as mal il ne faut pas que tu continues, moi j'ai arrêté et depuis je me sens déjà mieux, c'est souvent des boulots de fou qui n'aide pas à notre cause. La santé doit passer avant tout.
Bon courage à tous!

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-10-03, 19:31  (GMT)
78. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

moi j'habite en France (région parisienne).
j'ai un spondy au stade 2 voir debut 3.
je suis d'accord avec medecin tu es passé d'une stade a un autre assez vite . pour mon cas je l'ai decouvert a 18 ans stade1/2 et maintenant a 27 je suis stade 2/3.
si tu souffres je te conseille de te faire opérer.
a+

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-10-03, 20:10  (GMT)
80. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
>salut,
>
>moi j'habite en France (région parisienne).
>j'ai un spondy au stade 2 voir debut 3.
>je suis d'accord avec medecin tu es passé d'une stade a
>un autre assez vite . pour mon cas je l'ai
>decouvert a 18 ans stade1/2 et maintenant a 27 je
>suis stade 2/3.
>si tu souffres je te conseille de te faire opérer.
>a+

Bonjour Drine.
J'ai 78 ans et j'ai un spondylo, j'en souffre depuis 2 ans 1/2, sans doute à la suite d'une chute sur le C… Sur l'IRM, le décalage de L4 n'est pas très important, on ne m'a précisé le stade, mais c'est surtout une hyper trophie du ligament vertébral et et du liagament jaune qui réduisent le canal et provoque une douleur persistante; le chirurgien va bloquer L4L5 avec 4 vis et peu être une greffe intersomatique, puis recalibrer le canal. Sur la coupe horizontale des vertèbres on ne distingue plus le passage du canal au niveau de L5. Je marche au doliprane 1000 .
Je suis opéré fin novembre près de Montpellier par un chirurgien qui a bien réparé un ami . Je suis dans la Loire.
Sur des sites médicaux on touve des renseignements intéressants.

Bon courage, à plus.

Yves Jean

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-10-03, 04:32  (GMT)
81. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 06-10-03 à 04:34  (GMT)

allo softre

bienvenue..
merci pour ton feed-back c apprécié...
comme toi j avais un spondylo au stade 1 qui c révélé au stade 2 dernierement..et je souffrais toujours de plus en plus...
en moins d un 1 an ca passée d un stade a un autre ..ton spondylo est dégénératif c sur et va continuer a se déplacer si tu ne mets pas en freins a tout ca...
parles moi de tes démarches que tu as fais avant le neurochirurgien..ex corset..cortisone ou autre s il y en a bien sur

moi je ne suis pas opérer encore mais grace aux nombreux conseils que jai eu sur le forum...je veux me faire opérer..

pour ce qui est de la douleur..elle est maintenant plus stable car j ai eu des injection de cortisone..mais je sais sans ca que je ne pourrais meme pas me lever le matin

moi aussi je suis au quebec..

dis moi as-tu travailler longtemps en restauration ??
ta condition s est-elle améliorer depuis que tu as arreter???

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-10-03, 09:36  (GMT)
82. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
>Modifié le 06-10-03 à 04:34  (GMT)
>
>allo softre
>
>bienvenue..
>merci pour ton feed-back c apprécié...
>comme toi j avais un spondylo au stade 1 qui c
>révélé au stade 2 dernierement..et je souffrais toujours de plus
>en plus...
>en moins d un 1 an ca passée d un stade
>a un autre ..ton spondylo est dégénératif c sur et
>va continuer a se déplacer si tu ne mets pas
>en freins a tout ca...
>parles moi de tes démarches que tu as fais avant le
>neurochirurgien..ex corset..cortisone ou autre s il y en a bien
>sur
>
>moi je ne suis pas opérer encore mais grace aux nombreux
>conseils que jai eu sur le forum...je veux me faire
>opérer..
>
>pour ce qui est de la douleur..elle est maintenant plus stable
>car j ai eu des injection de cortisone..mais je sais
>sans ca que je ne pourrais meme pas me lever
>le matin
>
>moi aussi je suis au quebec..
>
>dis moi as-tu travailler longtemps en restauration ??
>ta condition s est-elle améliorer depuis que tu as arreter???

Salut Jennyfer
Regarde mes précedants messages pour mieux me connaitre. J'ai eu 2 injections de Cortisone à 1 mois d'interval, la 1e a fait de l'effet une journée la 2e rien. Chez moi c'est surtout le rétrécissement du canal qui provoque une douleur qui en somme est une sciatique. Mon chi me dit qu'il préfère m'opérer maintenant que dans 4 ans. J'ai essayé les calmants, la kiné, la cortisone au niveau L4_L5 et maintenant je suis bien décidé à me faire opérer, le RV est pris pour fin novembre. C'est avec l'IRM que l'on voit bien ce qui se passe. Je suis retraité depuis 20 ans ce qui n'empeche pas d'avoir un spondylo, par contre, j'ai soigné mon épouse pendant 2ans 1/2, ce qui n'a peut-etre pas arrangé les choses, maintenant qu'elle est DCD le 1er janvier 2003, je peux me faire soigner, avant je ne pouvais pas m'absenter trop longtemps, elle était sous oxygene 24h/24 et avait des malaises, il fallait etre la pour la ranimer en augmentant l'oxygene. Je suis en France, dans la Loire.
L'operation et la reeducation vont durer 1 mois, et apres, mystere !

Bon courage, @ +

Yves Jean

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-10-03, 19:37  (GMT)
79. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut Hubbu,
effectivement je suis de France (region parisienne).
arret de travail : de debut juin a debut novembre(5mois) mais le chirurgien voulait m'arreter jusqu'a noel.
bon courage
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-10-03, 17:05  (GMT)
83. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Quel dommage qu'il y ait 2 forums sur le même sujet ! Je ne vais pas répéter tout ce que j'ai pu raconter sur l'autre forum http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/2030.html

Mais une chose m'intéresse, moi, on vient de refuser l'appel que j'ai fais à une premier refus de prise en charge à 100% ! Le médecin expert que j'ai vu m'a dit que le spondylo n'était pas dans la liste des maladies qui ouvrent droit à l'ALD. L'arthrose précoce non plus d'ailleurs ! ça m'a dégoûté, car en plus je suis tombée sur un abruti, qui m'a fait mettre dans toutes sortes de positions pour être sûr que j'avais réellement mal ! je ne vous dis pas dans quel état physique et moral je suis sortie de là ! Je suis en longue maladie depuis 18 mois et je viens d'être encore rallongée de 6 mois mais la prise en charge à 100%, NON !
Est-ce que quelqu'un est pris en charge pour son spondylo sur ce forum ? Je
pourrais me servir de son exemple pour refaire appel de la décision !
Non seulement on souffre mais en plus, on n'est pas reconnu. Cela me révolte...

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-10-03, 17:31  (GMT)
84. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

moi je viens d'être opérée et cela ne m'a rien couté entre la sécu et ma mutuelle, mais la plupart des frais étaient pris par la sécu. a l'occasion je regarderais plus précisement qui a payé quoi. pour le moment les papiers sont encore chez mes parents.
je te tiens au courant, mais je n'étais pas à 100%, est ce que cela vaut le coup?
a+
drine

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-10-03, 17:37  (GMT)
85. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
>salut,
>
>moi je viens d'être opérée et cela ne m'a rien couté
>entre la sécu et ma mutuelle, mais la plupart des
>frais étaient pris par la sécu. a l'occasion je regarderais
>plus précisement qui a payé quoi. pour le moment les
>papiers sont encore chez mes parents.
>je te tiens au courant, mais je n'étais pas à 100%,
>est ce que cela vaut le coup?
>a+
>drine
Non, je te remercie, ne t'embête pas, j'ai moi aussi été prise à 100 % en ce qui concerne l'opération et les suites opératoires (kiné, rééducation etc...) mais ce sont les médicaments, les nombreuses consultations actuelles qui ne sont pas prises en charge au titre de l'ALD ! je trouve cela incroyable ! Merci quand même de ta réponse si rapide...

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-10-03, 17:52  (GMT)
86. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

il est vrai que les consultations et les cachets reviennent vite tres cher.
mais, moi j'ai la chance de ne pas souffrir donc je n'ai pas de frais.

bon courage
drine

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-10-03, 18:19  (GMT)
87. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 09-11-03 à 15:31  (GMT)

>salut,
>
>moi je viens d'être opérée et cela ne m'a rien couté
>entre la sécu et ma mutuelle, mais la plupart des
>frais étaient pris par la sécu. a l'occasion je regarderais
>plus précisement qui a payé quoi. pour le moment les
>papiers sont encore chez mes parents.
>je te tiens au courant, mais je n'étais pas à 100%,
>est ce que cela vaut le coup?
>a+
>drine

Bonjour.
Je suis dans la Loire, j'ai consulté à côté de Montpellier. Je passe sur le billard le 24/11. Il est prévu 10 jours de clinique puis 3 semaines de rééducation dans un centre, même commune.
Je n'ai pas encore fait ma demande de prise en charge, et je ne sais donc pas de combien elle sera. Par contre, je dois payer à la clinique des dépassements d'honoraires de 1500 € pour le Chi plus 300 € pour l'anesthésiste. J'ai la prise en charge pour le transport aller distance supérieure à 150 kms. Je sais que ma mutuelle ne me prend pas les dépassements d'honoraires en charge, soit disant pour ne pas mettre le doigt dans l'engrenage de la médecine à 2 vitesses, autrement dit si je ne pouvais pas payer, je ne serais pas opéré, c'est pas de la medecine à 2 vitesses ça ? Quand j'ai des médicaments remboursés à 100 % je ne coûte rien à la mutuelle, mais ma coti reste la même !
Es-tu satisfait du résultat ? Pour moi cela se tient au niveau L4_L5, avec hypertrophie du ligament jaune et du ligament vertébral. Il est prévu 4 vis et éventuellement une greffe, puis recalibrage du canal. Sur IRM, on voit très bien le rétrécissement du canal sur la coupe verticale de la colonne et sur la coupe horizontale à hauteur de L4-L5, le canal apparaît complétement bouché.

Yves_Jean
@+
Un petit Coucou à tous.

Je viens de faire un tour sur les derniers messages, Je lis que l'un d'entre nous est en ce moment en période post opératoire (devait être opéré le 5 nov. Pour moi la date approche, le 24 nov. Je crois ëtre en meilleur forme, J'ai bien maigri, sans régime particulier, Le matin, 1 verre de jus de fruits pour faire passer la prise de médicaments, un yaourt 0%, un café au lait avec un peu de pain ou des biscottes avec peu de beurre. A midi peu de vainde rouge , que je remplace par 2 oeufs de différentes façons, ou poulet, porc maigre, agneau, veau; toutes ces viandes grillées plus un légume vert, rarement des pâtes ou des pommes de terre, un peu de fromage sec et un fruit. Le soir, la prise de médicaments une salade verte copieuse +1 petite tomate et un peu de concombre avec1 petite tranche de saumon fumé, ou des miettes de thon ou des crevettes et avec une sauce allégée,;du fromage blanc 0% et un fruit. Comme boisson, de l'eau, plus de vin ni appéritif. Depuis le début de l'année je suis passé de 96 kg à 86,9 ce matin. Depuis, je ne suis plus essouflé si je marche un peu vite, et j'ai remplacé, avec l'accord du médecin, 3 médic pour le coeur par 1 seul. Je me sens beaucoup mieux et ne suis pas inquiet pour l'opération, j'y vais avec confiance. Je sais que le sang perdu au cours de l'opé est récupéré, nettoyé et réinjecté. Je serais au moins 2 jours sous morphine. Je dois passer 10 jours à la clinique et 3 semaines en rééducation, après, inchalla !
Bon courage pour ceux qui vont être opérés et bon rétablissement pour ceux qui sont passés sur le billard.

@ +

Yves Jean.

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-10-03, 19:07  (GMT)
88. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

en étant ds la region parisienne, j'ai vu plusieurs medecins et effectivement il y en a certains qui prennaient des dépassements d'honnaire. mais 15oo euros c'est énorme. demande à ton medecin de faire un papier et ta mutuelle en prendra peut etre une partie.
moi j'ai une plaque et une greffe osseuse pour le moment cela se passe bien. il a bloqué L4 à S1.
a+
drine

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-10-03, 13:07  (GMT)
90. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour à tous...

Je suis maintenant à 3 semaines de mon opé prévue le 5 novembre...
J'ai appelé mon neuro chirurgien pour obtenir des infos complémentaires :

Ce qu'il va me pratiquer ne sera pas une ARTHODESE comme je pensais mais OSTHEOSYNTHESE. C'est apparement similaire à une arthrodèse. Greffe osseuse et plaque en titane etc. . L'opé consiste à renforcer le dos et par conséquent ldevrait le rendre encore plus résistant qu'avais donc possibilité de repratiquer des sports relativement physiques (comme par exemple le parachute ou le surf.. un patient de mon neuro a repris l'escalade 6 mois après l'opé mais certainement pas un cas à suivre m'a-t-il dit ) (relatif en fonction de chacuns... certaines personnes ici ont plus mal depuis l'opé qu'avant). L'arrêt de travail devrait être de 3 à 6 mois. Je table plustot sur du 6 mois en fait. COncernant ma rémunération, mon entreprise me couvre à 100% pendant les 2 premiers mois et ensuite la sécu me couvre à 50% à partir du 3ème mois. Mon complément de salaire devrait être garanti par une assurance "prevoyance flexible" et, ayant un crédit immo, j'avais contracté une assurance (obligatoire il me semble) décès, invalidité et incapacité temporaire de travail (carrence de 90 jours), l'assurance couvrira les mensualités à partir de 3 mois d'arrêt de travail (tout benef mais ce n'esst pas vraiment le but... je me serais bien passé de cet opé ! )

Il ne sera pas prévu de retirer la plaque en titane que l'on va m'implanter. Je ne vais pas "bénéficier" du principe d'autotransfusion et ne devrait pas subir de transfusion pendant l'opé car pas grosse perte de sang apparement.

Une dernière chose, lorsque vous vous faites opérer, surtout pour une opé important, n'hésitez pas à demander à votre chirurgien ou neuro chirurgien si c'est bien lui qui vous opèrera car il est courant qu'ils "soutraitent" l'opé à un interne !

Mon prochain message sera "post" opératoire autour du 15 novembre à mon retour de l'hopital

(ne répondez pas par "bon courage" car j'en ai à revendre ! je suis "blindé", motivé à bloc et très impatient !
à dans 1 mois.


PS : sur le plan psychologique, j'ai l'impression de vivre les derniers instants d'une vie pour en recommancer une autre ... ça rend un peu philosophe... très intéressant comme expérience ! (sachant et étant conscient que l'opé puisse bien ou mal se passer...).

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-10-03, 14:39  (GMT)
91. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut Hubbu,

apparemment tu as un moral d'acier, c'est super et je pense très important.
un petit conseil : pense à tout mettre en hauteur avant ton dépard.
je suis sure que tout va bien se passer.
je te souhaite quand meme bon courage car il y a des moments où on a besoin de se sentir soutenu même quand tout se passe très bien (avis d'une récemment opérée...).
a bientôt
drine

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-10-03, 17:15  (GMT)
92. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Je suis contente que mon humble exemple n'entache pas ta sérénité ! IL faut de toute manière que tu y crois très fort, et tu as raison d'agir ainsi. Je suis LE cas qui ne fonctionne pas, donc, d'un point de vue statistique, tu as toutes les chances que, pour toi, cela se passe bien.
A très bientôt, sur le site, pour suivre tes progrès et te soutenir !
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-10-03, 20:24  (GMT)
93. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

message a co

allo co
comment tu vas donne moi de tes nouvelles
je voulais te dire que l on ma référer au chirurgien jean ouellet a l hopital juive de montreal
est-ce le meme que toi??
combien cela a pris de temps entre ton rendez-vous et ton opération??


merci
jennyfer

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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-10-03, 21:21  (GMT)
94. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,
Pour les noms de médecins et pour éviter toute dérive, merci d'échanger des noms par message ou mail privé.

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-10-03, 07:00  (GMT)
95. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Jennifer as-tu mon message privé ??? Je ne suis pas certaine que ça ait bien fonctionné.

Quand est-ce ton rendez-vous?

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Misteroiz (4 messages) Envoyer message email à: Misteroiz Envoyer message privé à: Misteroiz Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-10-03, 12:45  (GMT)
96. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour a tous voila je voudrais savoir si des gens ont reusit a faire passé leur spondi en cas d'invalidité par la sécu depuis 1997 ( j'ai 22 maintenant ) je souffre de la spondi sur L5 S1 et un debut d'artrhose dessus la L2 commence a avoir une spondi aussi mais les medicin la seul chose qu'il m'ont fait c'est me mettre un platre en resine pendant 3 semaines et me faire des infiltration tout les matin c'est la galere la douleur est la et le boulot manque ( je suis en arret depuis 2 mois bientot )
qui peut me donnée des solution m'aidé , quoi faire ............
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-10-03, 13:34  (GMT)
97. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
A mon avis, tu n'auras rien du tout ! Tu n'as même pas été encore opéré et tu voudrais avoir une invalidité !!! Les temps ont bien changé ! Moi, j'ai été opérée, je suis en longue maladie, j'ai une arthrose précoce, je prends de la morphine depuis 18 mois et je n'ai même pas eu droit aux 100 % ! J'ai rdv à la cotorep prochainement car j'ai demandé à avoir la carte de priorité pour station debout pénible mais même ça, je ne suis pas sûre de l'avoir.
C'est une honte ! Nous souffrons et notre souffrance n'est même pas reconnue comme invalidante... et pourtant...
Et tu vois, moi, j'ai souffert du spondylo pendant 25 ans avant d'être opérée !...
Il y a une dizaine d'années, à l'hôpital st antoine à paris on m'avait dit que de toutes façons, j'étais condamnée à être un jour ou l'autre dans un fauteuil roulant ! Mais visiblement, la chirurgie a évolué, mais cela ne signifie pas qu'on ne souffre plus une fois opérés, bien au contraire ! Mais que faire d'autre ? Avais-je vraiment le choix ? Opération ou fauteuil roulant, ce n'était pas vraiment un choix...
mais si tu obtiens quelque chose, fais moi signe !

>bonjour a tous voila je voudrais savoir si des gens ont
>reusit a faire passé leur spondi en cas d'invalidité par
>la sécu depuis 1997 ( j'ai 22 maintenant ) je
>souffre de la spondi sur L5 S1 et un debut
>d'artrhose dessus la L2 commence a avoir une spondi aussi
>mais les medicin la seul chose qu'il m'ont fait c'est
>me mettre un platre en resine pendant 3 semaines et
>me faire des infiltration tout les matin c'est la galere
>la douleur est la et le boulot manque ( je
>suis en arret depuis 2 mois bientot )
>qui peut me donnée des solution m'aidé , quoi faire ............
>


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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-10-03, 19:39  (GMT)
98. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

le seul conseil que je peux te donner c'est de te faire opérer car tu as l'air de vraiment souffrir. c'est ta seule chance d'améliorer les choses.
bon courage
drine

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gaby (8 messages) Envoyer message email à: gaby Envoyer message privé à: gaby Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-10-03, 15:57  (GMT)
110. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
me revoilà,
je suis acceptée en invalidité en raison de spondylo avec lyse ithmique , et autres maladiess graves associées ou non selon medecins
lorsque j'ai été admise en invalidité , il m'a été dit qu'il attendait mes 52 ans , je suis passée depuis 1993 par differentes etapes , travail plein temps mi-temps &:é therapeutique hospitalisation sans opération possible , plâtre corset, arrêt définitif . ceci a peut être contribué a cela , pour l'arthrose il faut que je m'active en douceur , pour le sonpdylo.. certains gestes sont a bannir , sinon je me bloque , toute la colonne est atteinte , arthrose , hernis discales
je me suis surprise a danser pour une fête il y a une semaine , depuis une semaine de calme , sans douleur important , sur les conseils de mon medecin generaliste , j'ai enfin accepté de voir un psychiatre , (fobie de la conduite auto suite a malaises systematiques après 20 minutes de conduite)celui -ci après cinq sceances d'entretien me dit seuls l'etat de mon dos est responsable et la fobie est venue par la suite , m'a prescris un medicament qui agit sur la douleur depuis je n'ai besoin d'anti -inflammatoire que occasionnellement
je ne sais pas comment m'exprimée , lorsque je suis occupée à penser à quelques choses qui m'envahie l'esprit , j'oublie la douleur , ceci est fatigant et demande une sacrée démarche , mais au moins ç'est le seul soutien moral que j'ai car la souffrance vous mine
d'autres part j'ai des sceances de kiné constantamment , parfois se sont les seuls soins , chacun a sa methode , en tout cas , chaleur ,jets d'eau (thalasso) avec mouvement d'etirement en douceur sans aller à la douleur ,
quelques exercices sans appareils ,étirements , petite ballade, respiration par le ventre ETC.. tout ceci me maintien en forme,
impossible de soulever un poids du sol , de plus en plus plus de force dans les mains
j'arrive à bien me connaître , je sais que telle ou telle action va m'amener telles douleurs , blocages etc , tant chaque etage de ma colonne est "sensible"
en tout cas pour le moral "il faut se donner des coups de pieds aux fesses "
oui le mal de dos met le moral a ZERO,
oui on a du mal a nous croire qui plus est quand on a comme moi l'apparence d'une femme bien "Bâtie"
oui les proches en on marre de nous entendre, de ne pas pouvoir projeter d'un jour à l'autre ,
oui notre mal leur fait peur
en tant que femme , mère , chacun avait bien l'haitude de compter sur moi , de plus je ne travaille pas donc disponible a tout moment et bien j'ai remis en palce de l'ordre , je ne suis plus aau service de chacun a n'importe quel moment , et je ne parle plus de mes douleurs , de toutes façons elles sont suffisamment visibles , et je me suis mise à faire plein de choses à mon rythme chez moi , et à l'exterieurs . j'ai embauchée une personnes pour les travaux qui me sont penibles , et le moral va mieux
si vous avez des moments durs contactez moi par e-mail
ça n'empêche qu'il me faudrais voir un neurologue , qui l'a fait que vous a t'il fait , je ne veut plus souffrir le "martyre " même pour des examens , là je craque , car je mets des jurs à m'en remettre
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-03, 05:01  (GMT)
100. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

allo co

oui jai recu ton message merci pour ca

on ne ma pas encore rappeler pour mon rendez-vous jai été porter les documents demander cette semaine..et on ma dis que sa secretaire me rappellerai pour un rdv (a ce qui parrait j aurais un rdv au mois de janvier..)
il faut que je developpe ma patience

jai eu toute mes injection de cortisone et la douleur devient vivable cependant jai tellement enflé c incroyable(jai meme un double-menton hahaha je ne suis pas encore fontionnel juste travailler men demande beaucoup...

toute les personnes a qui je parles ne me recommende pas l opération..on me dis que c trop risqué...que souvent apres l opération c pire..et bien il faut etre motivé a ce faire opéré car c pas les gens autour qui vont me motivé

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-03, 07:49  (GMT)
101. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Salut,
Moi aussi il y a des gens qui ne m'encouragaient pas à me faire opérer...Le chirurgien m'a expliqué que les risques reliés à l'opération étaient de 5% de risque que l'orteil ou le pied ne puissent se lever, 2% de chance d'infection et 2%de chance qu'il faille réopérer...Pour quelqu'un qui redresse des colones vertébrale au complet.. c,est une affaire de rien...la chirurgie en tant que telle et les risques associés.

C'est sur que pour la patient, c'est différent, car il y a tout le processus de guérison...donc c'est sur qu'après l'opé, c'est pire qu'avant l'opé. Les gens pensent que parce c'est une opération au dos c'est très risqué, mais il semble que cela soit moins vrai maintenant. Bien sur toute chirurgie comporte des risques...selon moi, ça en vaut la peine, je peut rester de bout plus longtemps, faire mes courses sans avoir mal audos et je n'ai plus d'engourdissement.

Ce qui est importatnt, c'est que ton conjoint t'appuie et qu'il puisse comprendre que tu sera dépendante de lui pendant quelque temps... Parce qu'en sortant de l'hopital, on n'est pas fort.

J'ai lu mon dossier cette semaine et j'ai vu que mon spondylo était au grade 4, avec dégenerescence presque totale du disque L5-S1 ainsi qu'une hernie...tout comme hubbu!! J'ai cru comprendre que l'amélioration des douleurs était proportionnelle au degré d'avancement du spondylo...c'est-dire qu'un spondylo grade 1-2 voyait moins de différence que les3-4. Je ne suis pas certaine, c'est ce quej'ai lu sur internet, mais il s'agissait de recherche médicale sur des opérations spécifiques avec des termes très scientifiques, donc mon interprétation n'est pas nécessairement bonne. C'est une question que tu pourrais poser au chirurgien. D'un autre coté, si le glissement de la vertèbre est stoppé, tu pourrais être gagnante de te faire opérer. De toute façcons, il va te poser plein de questions sur ta douleur pour être certain que l'opération pourrait t'apporter quelquechose.

Il y a tellement de monde qui ont besoin d'une opération dans notre cher Québec, pays des listes d'attente, que si tu ne nécessite pas d'opération, tu n'en aura pas ;)

C'est vrai qu'il faut s'armer de patience, mais(je parle pour mon chirurgien)il est assez expéditif, compétent et gentil bien sur...alors prépare tes questions sur papier et écris-les au fur et à mesure.

C'est cool que les injections t'enlèvent un peu tes douleurs.
Si tu es assuré à ton boulot,restes-y jusqu'à l'opération...le chomage, c'est dur sur le morale

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Thierry76 (5 messages) Envoyer message email à: Thierry76 Envoyer message privé à: Thierry76 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-10-03, 13:16  (GMT)
106. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
bonjour
J'ai un spondylo mais je ne sais pas a quel stade Comment sont evalués les différents stades Je suis actuellement a 7 ou 8 mms
Merci de vos reponses
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carmona (3 messages) Envoyer message email à: carmona Envoyer message privé à: carmona Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-03, 08:03  (GMT)
102. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
un conseil,il y a que la piscine pour vous faire du bien, j'ai comme vous sur l5-s1,il faut que les muscles tienne le corps!
olivier
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cris (3 messages) Envoyer message email à: cris Envoyer message privé à: cris Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-10-03, 16:13  (GMT)
103. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Je suis affecté de spondylo dég. stade 3.(50 ans) Quelqu'un connait-il une liaison entre cette maladie et l'impuissance masculine ? Merci d'avance
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-10-03, 00:52  (GMT)
104. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
je ne peux malheureusement pas t'en dire beaucoup sur le sujet, puisque je suis une femme mais il parait logique que ça puisse avoir un lien puisque lorsqu'on souffre d'un spondylo, les nerfs sont pincés entre deux vertèbres, et ça peut entraîner des paralysies, des insensibilités dans le bas du corps, alors pourquoi pas au niveau de l'appareil génital ? Mais il n'y a qu'un neuro-chirurgien qui pourrait te renseigner convenablement.
BOn courage à toi.
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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-10-03, 15:52  (GMT)
105. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,
Pas de relation connue entre les deux.

Philippe, médecin à la campagne

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cris (3 messages) Envoyer message email à: cris Envoyer message privé à: cris Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-10-03, 10:09  (GMT)
107. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Merci pour vos réponses. Toutefois, je reste convaincu qu'il y a lien de cause à effet (ou plutôt de ...non effet). Je suis effectivement affecté de troubles sensitifs dans les jambes et de douleurs aux nerfs sciatiques jusque dans les chevilles ainsi que de phénomène de "jambes folles" et incontrôlables après une dizaine de minute en station debout (piétinement dans un magasin, foire, etc) mais pas en marche franche. Par ailleurs, un déficit d'érection a lieu en position debout et curieusement couchée alors qu'en position assise (lorsque la pression sur les jambes est moindre) ça "fonctionne" à 70 %. mystère.
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-10-03, 13:03  (GMT)
108. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,

l'histoire de la "jambe folle", lorsque je marche trop longtemps, j'ai un peu cette sensation de ne plus maitriser ma jambe (davantage celle de droite que celle de gauche...)
Concernant les problèmes d'érection, je n'ai jamais eu ce genre de pb. Par contre un problème peut survenir mais "post" opératoir, il existe une technique qui consiste à opérer par l'avant et il y a un risque d'abimer le nerf dit "sacré", c'est le nerf qui provoque l'éjaculation, mais cela reste post opératoire encore une fois..

Sinon, si ton problème se résoud à 70% lorsque tu es couché, je peux te conseiller de laisser tomber les tables de cuisine ou de salon et de faire tout ça au lit, comme beaucoup de gens... (je plaisante ! )
Sérieusement, ne se pourrait-il pas que tu puisse trop focaliser sur ton problème lorsque tu te retrouves debout et par conséquent provoquer ce "désagrément" ?

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-10-03, 19:47  (GMT)
109. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
>Merci pour vos réponses. Toutefois, je reste convaincu qu'il y a
>lien de cause à effet (ou plutôt de ...non effet).
>Je suis effectivement affecté de troubles sensitifs dans les jambes
>et de douleurs aux nerfs sciatiques jusque dans les chevilles
>ainsi que de phénomène de "jambes folles" et incontrôlables après
>une dizaine de minute en station debout (piétinement dans un
>magasin, foire, etc) mais pas en marche franche. Par ailleurs,
>un déficit d'érection a lieu en position debout et curieusement
> couchée alors qu'en position assise (lorsque la pression sur
>les jambes est moindre) ça "fonctionne" à 70 %. mystère.
>

Si vous connaissiez les mécanismes neurologiques de l'érection, vous comprendriez que si vous aviez des troubles de l'érection dûs à la compression des neurones parasympathiques par la colonne vertébrale, vous auriez des problèmes beaucoup plus sérieux. Vous seriez paraplégique ou presque avec des problèmes digestifs et urinaires.

Votre "impuissance" semble psychique puisque vous conservez une érection dans certaines circonstances.

Parlez en à votre médecin.
Philippe, médecin à la campagne

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cris (3 messages) Envoyer message email à: cris Envoyer message privé à: cris Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-10-03, 11:07  (GMT)
111. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Merci Hubbu, mais c'est en position assise que cela "marche" le mieux (voir mon précédent mémo).
Quant à la réponse de Philippe que je remercie, elle est venue presque trop tôt : en effet, qui osera rajouter qq. chose sur le sujet en n'étant pas médecin ? Il serait intéressant d'avoir d'autres opinions ou du "vécu" à ce sujet. Comment se fait-il que le psychisme n'agisse que dans certaines circonstances...ou positions ?
Je connais le mécanisme neurologique de l'érection : désir, cerveau qui commande l'ouverture du muscle libérant l'irrigation sanguine du pénis, etc.(déficit qui peut être résolu par de nouveaux inhibiteurs proches du Viagra et dont les noms m'échappent). Le désir reste intact chez moi..
Certes, d'autres affection telles que hypertension, tabagisme, diabète peuvent également jouer un rôle, mais ce n'est pas mon cas.
Certains sites internet que j'ai consulté au sujet du spondylo mentionnent la déficience d'érection. Malheureusement, je n'ai pas noté les adresses des sites.
Amicalement.

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-11-03, 00:37  (GMT)
113. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

allo co
comment tu vas??

hubbu comment ca c passée ton opération

co
je vois le medecin tel cité auparavant le 6 dec...
j ai preparer mes questions et je l attends avec excitation
ma condition physique c beaucoup dégénérer..jai peine a croire que c seulement un spondylo au stade 1...
ou cela a dégénérer ou il y a d autre chose
mais jambe me font tres mal..si je leve la jambe droite un peu je ressent tout dans le bas du dos et tres fort
je crois que je vais demander un arret de travail pour 1 mois ou deux si je peux car la fatigue et la douleur est au maximum
la cortisone tient encore la route au niveau cervical mais au niveau lombaire apres 2 mois je ne vois plus aucun soulagement
je n arrive plus a dormir dans une position normale car jai toujours mal et de plus jai lè impression que mon torse et mon bassin ne se suive pas du tout mes cotes sont surelever et mon bassin est tres croche c bizzare

je me demandais si un spondylo peut etre hériditaire car je viens de savoir que mon cousin a la meme chose que moi mais qè avec un corset tout c bien replacer.et il na plus de douleur

j espere que tu te remets bien ??
as-tu recommencer a fumer

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-11-03, 08:45  (GMT)
114. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
allez hubu on a hâte d'avoir de tes nouvelles !
Non je n'ai pas rcommencé à fumer, même si je viens de vivre une très forte tentation. J'ai dansé toute la soirée, chose que je n'avais pas faite depuis un an...yippi

Moi aussi je sentais que mon tronc ne "fittait' pas sur mon bassin, j'avais l'impression qu'il allait tomber. J'ai toujours cette impression un peu, mais je sens que mon tronc tiens sur mon bassin et qu'il ne va tomber contrairement à avant l'opération. Je crois que le spondylo peut être héréditaire, mais c'est une malformation qu touche pas mal de gens sans qu'il n'y ait de symptômes de douleurs. Peut être ton spodylo s'est il dégradé depuis ton scanner ou peut ^tre y a t l autre chose...mon bassin n'a jamais été croche, mais je sais que la douleur fait faire des choses étonnantes. Tu sembles vraiment souffrir, alors donne-toi un break si tu peux...quand tu verra le chirurgien demandes-lui, si tu as des assurances...si tu te fais o0pérer, je crois que c'est mieux de ne pas être en grande douleurs...

Personnelement je te dis, la première fois que j'ai vu le chirurgien il m'a dit : "êtes vs prèetes à vs faire opérer ? C'est une grosse opération quand même alors pensez-y" Je me suis dit...mais c'est pour ça que je sui ici...pourquoi irais-je voir un chirurgien?? En même temps j'étais mêlée, car je croiyais qu'il allait me dire qu'on pourrais essayé autre chose avant. Donc si tu es vraiment décidée à te faire opérer, dis le au chirurgien " tout de suite" peut -être est-ce que ça ira plus vite pour toi.
ciao et à bientôt
Donnes nous des nouvelles

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-11-03, 01:54  (GMT)
116. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Moi, j'attends toujours mon appel pour mon opération, mes deux pieds sont toujours engourdis et j'ai très mal au jambes, j'ai aussi les deux mains engourdis la nuit, je ne sais pas s'il y a un rapport avec le spondylolisthésis, est-ce qu'il y a d'autre personne qui vivent la même chose que moi?
J'attends vos réponses, merci.
Joanne
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-11-03, 03:18  (GMT)
117. "RE: spondylolisthésis dégénératif"

bonjour joanne,
je ne sais pas si cela a un lien avec le spondylolisthésis..
mais j ai été environ 3 mois avec des engourdissement dans les bras et dans les mains et cela seulemnt la nuit, quand cela a fini par arreter ..des douleurs ont commencé par des torticollis et des mals de cou a n en plus finir..donc je crois que c fort possible mais je ne pourrat t expliquer pourquoi..donc c souvent un mal pour un autre

bye
jennyfer

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-11-03, 21:37  (GMT)
118. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Merci Jennyfer,
est-ce que tu as été opéré et si oui, est-ce que toute les douleurs sont partis et les engourdissement?
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 00:08  (GMT)
120. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Moi aussi j'avais des engourdissement avant d'être opéré...surtout dans les jambes, parfois des picottements dans les mains...et non je n'ai plus ces symptomes depuis l'opération

Je n'ai pas eu de torticolis non plus

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 00:05  (GMT)
119. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
>Moi, j'attends toujours mon appel pour mon opération, mes deux pieds
>sont toujours engourdis et j'ai très mal au jambes, j'ai
>aussi les deux mains engourdis la nuit, je ne sais
>pas s'il y a un rapport avec le spondylolisthésis, est-ce
>qu'il y a d'autre personne qui vivent la même chose
>que moi?
>J'attends vos réponses, merci.
>Joanne


tu vois, ce qui m'ennuie, moi, c'est que je t'ai répondu mais que ma réponse n'apparaît pas sur le forum et pourtant je n'avais rien dit qui méritait une censure ! je parlais juste de l'éventualité d'un problème dit "syndrome du canal carpien" et qui n'a rien à voir avec le spondilo ! j'aimerai tout de même que le modérateur m'explique pkoi mon message n'a pas été jugé digne d'être mis sur le forum ??????? MERCI

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 00:28  (GMT)
121. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour à toutes et à tous... enfin, bonsoir... il est minuit passé ici en France...

Juste pour répondre à bleumarie, il se peut que tu aies fait une fausse manip, ça arrive et il est vrai que c'est très désagréable de voir son message disparaître, tu peux le récupérer des fois en cliquant sur "page arrière plusieurs fois jusqu'à ce que tu arrives à ta "prose" !

En ce qui concerne mon opération, je ne suis rentré qu'aujourd'hui jeudi 13 novembre pour une opé qui s'est passée le 5 du même mois.

J'en ai énormémént à vous raconter mais il faudra patienter demain car comme je vous l'ai dit, il est tard et je vous écris actuellement debout, ce qui fatigue donc davantage mais ce qui prouve aussi que 8 jours après cette lourde intervention je suis resté un fervent bipède (bionic je recconais) et gonfflé à bloc ! C'est le pied total et ne croyez pas que ce mots sortent de la bouche de Mr morphine, valium et compagnie car je n'ai plus de traitement ormis du paracétamol (efferalgan), la nuit pour calmer les douleurs afin de me permettre de me rendormir !

C'est le pied, j'ai mal mais j'ai la pêche et je vous raconterai tout ça plus en détail demain ou après-demain en fonction de mon emploi du temps ! (vous imaginez qu'il est très chargé !! )

Hubert

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 00:48  (GMT)
123. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Hubbu, ça me fait vraiment plaisir d'avoir de tes nouvelles et de savoir que tout s'est bien passé

Wow c'est impressionnant...j'en ai eu pour un mois d'oxycontin (morphine)...vite la suite ;)

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 10:23  (GMT)
124. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

ravie d'avoir de tes nouvelles, et d'apprendre que tu as autant de chance que moi.
me voilà à 6mois de l'opération : je vais reprendre le travail d'ici peu, tout se passe bien pour moi.
bon courage à vous tous.
drine

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 15:08  (GMT)
125. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Modifié le 14-11-03 à 15:09  (GMT)

Bonjour Hubert.
Je suis content pour vous de savoir que votre opération c'est bien passée.
Pour moi, l'opération est prévue pour le 24 novembre, je dois avoir 10 jours de clinique et 3 semaines de rééducation dans un établissement spécialisé. Le chirurgien doit me mettre 4 vis (spondylo L4-L5) puis recalibrer le canal rachidien à cause d'une hyper trophie du ligamant jaune et du ligamant vertébral. J'ai une scyatique permanante qui me prend les fesses et la jambe gauche jusqu'à la cheville.
Je vais à côté de Montpellier dans une clinique qui comporte un centre de chirurgie vertébrale. J'ai trouvé le nom du chirurgien référencé sur un site médical comme auteur d'articles dans une revue spécialisée.
Je vous souhaite un prompt rétablissement.
Yves Jean

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-11-03, 19:21  (GMT)
132. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonsoir Hubert.
Je t'ai déjà répondu une fois. Je suis content pour toi de savoir que tout c'est bien passé. Pour moi c'est lundi prochain que ça va se jouer. Si je t'écris c'est pour te demander de prendre contact avec Misteroiz, message 129. C'est un jeune qui a l'air complétrement désemparé, comme il donne son adresse mail, je lui ai répondu hors forum. Il est complétement démoralisé, son rhumato ne veut pas lui faire faire un IRM. Il parle d'aller à la COTOREP pour sans doute avoir un reclassement comme handicapé. J'ai essayé de lui redonner le moral, lui conseillant de changer de médecin ou d'insister pour L'IRM, c'est ce que j'ai fait avec mon rhumato, j'ai dit : je veux un IRM, point c'est tout, et je l'ai eu. Il est dans la région parisienne, il devrait pouvoir trouver un bon chi, mais il a besoin d'aide. Le mien est réputé, mais un peu loin de Paris, je fais 300 bornes pour y aller. Entre malades il faut se soutenir. Notre truc est vraiement bizare, (vous dites bizare), à certains le sport réussi et pas à d'autres. Pour moi, à 78 balais, c'était pas question, surtout que c'est pas ma tasse de thé, et puis une bonne charge pondérale, pas question de courir, rien qu'à marcher je suis déjà essouflé et j'ai mal à ma jambe gauche ; depuis 6 mois, je fais un régime et j'ai déjà perdu 9 kilos bien tassés. Jai plus confiance dans la chirurgie. J'ai dû avoir 20 scéances de Kiné, 2 par semaine, ça m'a à peine soulagé le jour même, c'est tout.
J'emporte mon portable, et avec Wanadoo nomade, j'espère pouvoir donner de mes nouvelles dès que j'aurai retrouvé mes esprits. Je pars avec le moralmètre qui affiche 5/5, la valise est prête depuis 2 jours, y a plus que le portable à emballer et attendre l'ambulancier.
Bonne guérison et bonne convalo.
Bye Bye.

Yves Jean

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 00:34  (GMT)
122. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Bleumarie,
merci pour la réponse mais j'ai été opéré pour le canal carpien donc çà ne doit pas être encore çà qui recommence. Je trouve intéressant de parler avec des gens qui ont tous le même problème mais j'ai encore plus hâte qu'on se parle après nos opérations en attendant je vous souhaite bonne chance et bon courage.
Joanne
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axelle (2 messages) Envoyer message email à: axelle Envoyer message privé à: axelle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-11-03, 15:26  (GMT)
126. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour,

mon mari a cette spondy..machin. Il a fait des scanner et autres irm pour voir tous ça. Il l'a su a 18 ans (pour le service militaire, du coup , réformé). Il souffrait beaucoup au début et pouvait se bloquer plusieurs jours. Aujourdhui, il ne peut dormir qu'avec un traversin sur tout le corps, à plat ventre (sinon, il reste coincé le lendemain). N'empeche qu'un médecin lui a conseillé de faire du sport et de se muscler le dos surtout la partie douloureuse pour que le muscle puisse aider à faire les mouvements (que l'os + nerfs rend douloureux et impossible).
Bref, j'enverrai mon mari pour te répondre et te donner de vrais détails.
Pour finir, depuis 12 ans, il fait du sport tout le temps et depuis 2 ans, il fait de la natation 3 fois/sem et court 1jr/2 pendant 5 km. Résultat, il n'a plus de crise de douleur comme autrefois et il fait de la moto cahque jour !!

Par contre, certains medecins lui avaient déconseillé tout sport....heureusement, il en a fait !!

Voilà ce que je peux te dire sur ce problème

a bientôt

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Elineuh (5 messages) Envoyer message email à: Elineuh Envoyer message privé à: Elineuh Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-11-03, 10:09  (GMT)
127. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour tout le monde !
Je souffre également d'un spondylolisthésis. On m'as déceler ça en 2000 (rhumatologue). Il m'as conseiller de faire de la rééducation, chose que j'ai faite, cela a fonctionner pour mes premiere 10 séances de kiné. Mais quand les douleurs sont revenu, je suis retourner voir le kiné, et cette fois rien n'as fait contre la douleur. en septembre 2001, je me suis completement bloqué le dos, là je suis aller voir un médecin très réputer pour les douleur de dos. Et après quelques examens (radio, scaner), il m'as proposer un opération en me disant si vous rester sans opération, vous aurez des siatique a vie ou pire vous vous retrouverez sur un fauteuil roulant. J'ai donc accepter l'opération qui a eu lieu 4 jours après mon rendez vous avec ce médecin. Il m'as donc opéré, il m'as mis deux sorte de vis. suite a l'opération je n'ai pas eu de rééducation. 5 mois plus tard (après reprise du travail au bout de 3 mois après l'opération).Je me suis bloquer le dos, je suis donc retourner voir ce médecin qui m'as dit que ma vertebre du haut fesait la meme chose que celle opérée. Là j'avoue que j'ai pris peur, j'ai donc changer de chirurgien (celui conseilller par une ambulancière). Ce chirugien là, m'as fait faire un mois de rééducation 1 ans après mon opération.Cela n'as fait qu'empirer mes douleurs. 3 mois après il m'as fait une thermocoagulation, qui n'as pas fonctionner. Et au mois de février de cette année il m'as dit de perdre du poid (j'ai pris 20kg en 2 mois chose qui n'inquiète guere mes médecins).Mais je n'arrive pas a perdre ce poid. On me dit faites de la marche ou du vélo, mais après chaque éffort les douleurs deviennent très fortes, j'ai même beaucoup de mal a aller faire mes courses, mon ménage,ou même me promener. Donc il me reste la derniere solution, c'est une autre opération, il m'enleverais mes "vis" et me ferais la pose d'une cage inthersomatique. A cause de tout cela, j'ai perdue mon travail (inaptitude au poste), je n'ai que 25 ans, et j'ai deja pleins de choses que je ne peux plus faire a cause de ce dos. Je souffre beaucoup, je vais passer des examens et voir ce que cela donne.
Je tenais a témoigner pour les personnes qui hésite a faire une opération. Pesez bien le pour et le contre et surtout consulter plusieur médecin avant de vous décider.
bon courage a vous tous
elineuh
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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-11-03, 10:42  (GMT)
128. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour elineuh.
Je suis passé comme vous par les mêmes stades, médecin de famille antidouleurs, rhumato antidouleurs divers, Kiné, autre rhumato, IRM, anti douleurs divers puis 2 infiltrations épidurales, pendant ces traitements, le temps passe, mais pas les douleurs, et maintenant centre de chirurgie vertébrale où je dois être opéré la semaine prochaine.
Voir plus haut mes premiers messages. Je crois avoir fait le bon choix. Je suis dans la Loire et je vais dans l'Hérault.
Il faut bien se dire qu'il peut y avoir récidive sur d'autres vertèbres, le jour où j'ai consulté, une autre patiente qui avait une récidive sera de nouveau opérée le même jour que moi. J'ai un ami qui est passé par un chi qui a loupé l'opé, il est allé où je vais et il est passé sur le billard plusieurs fois, pour reprendre l'opé loupée des lombaires et ensuite pour les cervicales.
Nous n'avons pas tous les mêmes problémes, il n'y a pas que des sponsylo… il y a aussi les hernies discales et d'autres anomalies.

Yves Jean.

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Misteroiz (4 messages) Envoyer message email à: Misteroiz Envoyer message privé à: Misteroiz Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-11-03, 21:59  (GMT)
129. "spondylolisthésis dégénératif"
Bonjours a tous et a toutes , depuis 1997 j'au une spondy qui c'etait déclaré a cause d'un gros effort musculaire.

Ceci n'avais durée que qq jours de douleur mais la à 22ans je m'en sort plus et je ne sait plus a quoi pensé surtout de l'avis de mon rumathologue.

Voila ce que ma dit mon rhumato apres 3 mois et demie d'arret de travail ( ainsi que le medecin du travail ma jugé inapte a travaillé ) je travail dans une hotline informatique donc assis toute la journée

Mon rhumato me signal :

un probleme mecanique au niveau de la L5 S1 , 1 infiltration qui n'a fait aucun effet , des anti imflamatoire qui mon donnée une diarrhé avec une artrite sur la main droite ( aillant un pere qui a la maladie de KRON je croit que c'est cela des prisede sang se sont succedé sans aucune anomalie genetique )

j'ai besoin d'etre reconforté, a 22ans je suis pas convaincu du tout sur son avis et mon medecin traitant et d'accord avec lui , quoi faire a pard prendre des medecament qui ne me font aucun effet , la Kiné ca me soulage mais pour combien de temps , bientot une infiltration dans le doit pour enlevé cette artrite qui est parvenue en meme temps que le soit disant lonbalgo pour le rhumato , si quelqu'un peu me donnée des bonnes adresse sur paris je suis prenneur j'aurais besoin d'un 2eme avis d'un proffesseur ou autres mais que je soit reconforté , je me demande ce qui m'arrive , surtout avoir l'impression d'avoir un rhumato contre moi

Merci pour votre comprehention Misteroiz@wanadoo.fr

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AAlain (1 messages) Envoyer message email à: AAlain Envoyer message privé à: AAlain Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-11-03, 10:36  (GMT)
130. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour à tous...

j'ai lu à peu prés tout les témoignages de ce forum et j'aimerais vous faire part du mien.
J'ai tout juste 25 ans et je suis atteind d'un spondylo listhésis stade 2-3.
Mon dos est nettement Déformé par une hyperlordose et par le déplacement des vertèbres. Personne sur ce forum ne parle d'hyperlordose et j'aimerais savoir si vous avez tous ce problème car je recherche des moyens pour me redresser.
La particularité de mon cas c'est que je souffre trés peu...
Pourquoi... d'aprés les nombreux spécialistes que j'ai pu voir ce qui me sauve c'est mon activité physique. Contrairement à beaucoup de témoignages, moi on m'à toujours encourager de faire du sport.
Ainsi je pratique la natation en haut niveau et beaucoups d'autres sport.
Je pense que la musculature reste trés importante. Surtout au niveau Abdominal pour soulager le dos.
Je conseille à toutes les personnes pas encore opéréés et ayant un stade évolué du spondylo d'essayer de renforcer leur musculature avant de tenter une opération. A mon avis l'opération modifie totalement la souplesse et l'équilibre du dos.
Pour ce qui n'on plus de disque au niveau S1-L5, ce qui est mon cas, la nature peut faire bien les choses... Une soudure peut ce créer entre les 2 ce qui stopperait toute évolution et réduirait la douleur. ce serait dommage de ne pas en profiter!

Bon courage à tous..
Merci pour vos témoignages...

Alain

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-11-03, 16:00  (GMT)
131. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Il n'y a aucune différence dans ma souplesse au dos...au contraire j'ai moins de dificulté à me penché...l'opé ne rend pas le dos pris dans un pain contrairement à ce qu'on pourrait imaginer. Mon spondylo était au stade 4. Je crois que le sport est bon pour prévenir le fait que les ners soient comprimés (c'est ce qui cause la douleur) sauf qu'un coup le mal fait, je crois qu'il est trop tard pour tenter le sport. CECI N'EST PAS UN AVIS MÉDICAL....mais n'empêche que les avis médicaux se contredisent sur la qestion..c'est donc au patient que revient la décision finale.
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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 02:50  (GMT)
133. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Bonjour Hubbu,
comment vas-tu, on attend toujours de tes nouvelles, çà fait déjà 10 jours que tu est sortie de l'hopital, on aimerais savoir comment l'opération s'est passé et après l'opération est-ce bien douloureux?
Au plaisir de te lire.
Joanne
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 10:19  (GMT)
134. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
salut,

il est vrai que le sport aide mais cela a ces limites car étant sportive, je me suis fait opérer il y a 6 mois.
et en ce qui concerne la soudure naturelle si tu as la chance de ne pas trop souffrir tu as raison d'attendre mais cela peut être tres long.
personnellement, j'ai perdu au niveau souplesse mais cela revient petit à petit et j'étais très souple donc je suis assez confiante.
j'ai repris une vie normale, je ne fais pas encore autant de sport que je faisais car je préfère etre prudente.
bon courage à tous ceux qui viennent de se faire opérer.

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 13:09  (GMT)
135. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Bonjour à toutes et tous... En réponse à Jo1 qui a bien fait de me relancer pour apporter mon témoignage, je l'avais tenté il y a une semaine déjà et après au moins 20 minutes d'écriture etc... mon système qui bug, et j'ai perdu tout mon texte !
... j'ai bien cru que mon PC allait passer par la fenêtre... mais il a eu de la chance que mon état ne puisse permettre une telle action !

alors on va aller gentiment dans word, écrire son texte et hop, un petit copier/coller et plus de soucis ! (j'étais vraiment énervé ! mais ça va qu'il me restait encore un peu de vallium et de morphine dans le sang pour rester calme malgré tout... eh eh
Bon, allez.. allons-y :

ça risque d’être un peu long…

Je vais d’abord un peu résumer l’avant opé et me représenter (certaines choses avaient été déjà apporté sur le forum mais tant pis)… ça peut aider pour comprendre les témoignages et les choix de chacun :


MOI

J’ai la trentaine et j’ai commencé par avoir de grosses douleurs depuis une dizaine d’année mais des douleurs qui ont commencé qques années avant (vers 17 ans… karaté, mais surtout moto cross) je n’y ai jamais prêté attention donc pas de diag à l’époque. Il y a 10 ans, j’ai tenté de consulter mais apparemment rien…
Depuis dix ans je suis resté sportif mais … bon, sportif du « dimanche », il faut le dire… mais snowboard, roller, et surtout chute libre il y a 2 ans. J’ai par ailleur fait beaucoup de terrassement étant jeune et surtout l’année dernière (j’ai porté beaucoup de poid en 2002 et je crois que c’est cela qui m’a achevé).

J’ai donc décidé de re-consulter en 2002 (alors qu’en 2000, déjà, on ne m’avait toujours rien diagnostiqué, les radios avaient été faites au-dessus de L4 alors que mon pb était L5-S1… les imbéciles ! (pardon pour la profession)
Je re-consulte donc en 2002, un médecin généraliste, mais médecin du sport et ostéopathe (et je ne sais quoi encore). Alors pour lui, j’ai donc un spondylolisthésis de stade 2 (50% en déplacement), me déconseille très fortement l’opé car non fiable mais me demande (m’impose) de ne plus rien pratiquer comme activité sportive, ne plus porter de poid (ne cerais-ce qu’un pack d’eau (10 kg), qu’il y avait de gros risques de paralysie des membres inférieurs (jambes + ORGANES GENITAUX !!!), je lui ai demandé de me faire passer un IRM, il n’a pas voulu car pas nécessaire… seulement une EMG. Seul solution qu’il me propose, de la kiné !! alors qu’il était lui-même ostéopathe !!
Donc durant 9 mois environ, j’ai effectué pas moins d’une cinquantaine de séances de kiné… qui n’ont servit à RIEN… sachant que moi-même savait que mon problème était d’ordre, physique, mécanique (le spondylo peut s’apparenter à une sorte de fracture qui par la suite peut dégénérer et ce qui fait que la colonne se met ensuite à glisser.

C’est donc personnellement que j’ai pris la décision, vers mars 2003 d’aller consulter un chirurgien orthopédique dans un premier temps, puis on m’a conseillé un neuro chirurgien apparemment de grande réputation, et c’est ce dernier qui m’a mis le plus en confiance et qui de plus m’a demandé de passer un IRM et a descellé une belle hernie discale !!!! (bravo pour les autres !)
Nous somme à ce moment là en mai 2003 et nous avons prévu l’opé pour le 5 novembre 2003, histoire de laisser passer l’été.. et je crois que sur ce coup là, j’ai eu du nez (canicule)… même si j’en avais plein le dos… J


AVANT L’OPE

Jusqu’à la date de l’hospitalisation (le 4 novembre, mes douleurs en étaient arrivées au point de me réveiller toutes les nuits et plusieurs fois dès que je bougeais ou me tournais de sens… 10 minutes debout et c’était l’enfer mais je ne disais jamais grand chose, mon entourage n’était pas conscient de l’importance de ces douleurs (sauf mon amies… peut-être la plus perturbée que moi dans cette histoire)
Nous somme donc le 4 novembre, hospitalisation, je réussissais à relativiser mais n’étais pas fier… je me disais qu’on allait me donner des cachets pour m’assomer afin de dormir la nuit avant l’opé prévue le 5 à 7h30…
Le soir, je cohabite avec un autre patient, ils ne me donnent pas de cachets pour m’assomer et mon co-locataire a passé la nuit, non pas à ronfler mais à faire des râles à toutes ses expirations !!! Je n’ai rien dormis, le matin, j’étais sur les dents !… douche à la betadine, j’avais l’impression que c’était l’Heure (comme dans les films américains… « it’s time »… J )

APRES L OPE

Rentré et endormis au bloc vers 8h00 le mercredi 5 novembre et réveil en salle, donc, de réveil, vers 15h00, très lucide mais un peu à l’ouest… j’étais malgrétout confiant et positif, persuadé d’avoir fait le bon choix et surtout soulagé !!!
Je suis resté quand même sous pompe à morphine jusqu’au samedi matin alors qu’il était prévu de me l’enlever le vendredi mais il faut savoir que je n’ai pas eu de chance sur les patients qu’ils m’ont « collé »… du mercredi au vendredi (2 nuits) j’avais eu un autre co-patient, lui ne faisait pas re râles mais ronflait à faire trembler les murs !!! je n’ai donc pas pu dormir durant ces 2 nuits… je crois que c’était le pire, alors je me chargeais en morphine afin de m’apaiser les douleurs et surtout me permettre de me rendre groggy mais rien n’y faisait…
Mais bon, malgré les douleurs, ça restait quand même comique ! J même si j’aurais préféré ne pas vivre cela…

Alors, déjà, un premier conseil, une chambre seul s’impose ! c’est ce que j’ai un peu regretté…

Ensuite j’ai eu de la chance, je suis resté du vendredi au mercredi suivant seul dans la chambre et sortie prévue pour le jeudi 13 novembre (au lieu du lundi 10)
Mercredi soir rebelotte, nouveau pensionnaire… alors lui, il ne râlait pas et il ne ronflait pas mais il a jour au tromboscope avec la lumière toute la nuit !
Yaaaaaa !

Mais je rentrais le lendemain chez moi… alors j’étais assez euphorique et je me sentais vraiment très bien… ils m’ont obligé à prendre du vallium car j’en avais besoin au niveau décontractant musculaire (je ne suis pas très cachets…) mais jusqu’à ma sortie de l’hopital.. De retour chez moi, je n’ai eu qu’une ordonnance avec anti inflamatoires et anti douleurs (paracétamol)… dès mon retour je n’ai prit que très peu d’anti douleurs…

Comme je dis à mon entourage, je n’ai pas l’impression d’avoir été opéré.. sauf que la seule impression que j’avais qui me rappelait que j’avais été opéré, c’est que mes douleurs ont disparues et que je n’ai même pas de douleurs post opératoire !!! Je peux dire que je vais exceptionnellement bien depuis qques jours après ma sortie de l’hôpital !!!

De plus à mon retour de l’hopital, je suis rentré en brancard mais habitant un 4eme sans ascenceur, c’était ou la chaise ou à pied.. ne pouvant m’asseoir, j’ai monté les 4 étages à pied, je dirais presque les doigts dans le nez !!! J

J’ai oublié de dire qu’effectivement, le lendemain de l’opé, le kiné est venu me lever du lit… là, il est vrais que j’ai cru que l’allais tomber dans les pommes ! mais je me lavais les dents à la salle de bain déjà tout seul le sur lendemain de l’opé… verre et brosse à dent, jamais courbé en avant, rester droit… boire dans le verre, gargariser et recracher dans le verre… ça parait tout bête mais ce sont des petites méthodes qui aident à la rééducation et surtout à ne pas faire de mauvais gestes !

Je dois rester actuellement en repos jusqu’au 5 janvier prochain, prochain RDV avec mon neuro chirurgien afin que mes séances de rééducation commencent…

Le neuro et le kiné m’ont conseillé de rester stable durant ces 2 mois, de ne pas forcer (forcément), pas de voiture, pas de position assise, que je pourrais sortir si jem’en sentais capable et qu’il fallait faire un peu d’exercice et que je pouvais tenter de m’asseoir mais que je verrais que je ne pourrais pas car j’aurais trop mal etc…

Je vous écrit aujourd’hui, 20 jours après l’opération et je suis assis sur un tabouret (de bar.. une chaise est quand même déconseillé) et je n’ai aucune douleurs… c’est tout simplement extraordinaire !

J’ai toutefois un corset que je dois porter toute la journée et qui me permet aussi de m’asseoir un peu en restant droit….

Je n’ai plus d’agrafes… mon dernier pansement est prévu pour demain, j’ai une belle cicatrice (pas grosse, enfin, 10-12 cm mais belle dans le sens propre)

Donc tout va pour le mieux…mais je pense que justement comme je vais très bien, je reste trop longtemps debout la journée (tte la journée presque avec en alternance mon haut tabouret) et ça, je reconnais que ce n’est pas bien et je tente de rester un peu plus longtemps au lit le matin… mais allant bien, je n’arrive pas à rester couché.

Voilà… témoignage peut-être un peu confus, j’ai du oublié certaines choses aussi, donc n’hésitez pas à me demander quoi que ce soit !

Juste pour conclure, le mental aide beaucoup à la convalescence… il faut se forcer à aller bien, quitte à se mentir à soi-même (ce qui n’est pas mon cas) afin que l’entourage soit lui-même soulagé et heureux car c’est dans ces conditions que les autres vous soutiendront.. car… il ne faut pas se leurrer, les gens vous soutiendront davantage si vous allez de l’avant que si vous vous plaignez constamment… et à se plaindre, et à ne plus être soutenu, et à se re-plaindre… c’est la dépression assurée !

Ah oui, l’opé… ils m’ont installé deux tiges ou plaques en titane de 10 cm fixées chacune par 3 vis avec greffe osseuse pratiquée entre L5 et S1, la greffe pratiqué sur place ne me procure aucune douleurs !

J’ai scanné mes radios.. avant… et après l’opé…
Je peux vous les envoyer par fichier si vous le souhaitez, juste pour voir.. c’est assez impressionnant.. alors si cela vous intéresse, envoyez moi un mail, je vous retournerai les images !
J

Bonne fin de journée à tous et bonne chance pour ceux qui n’ont pas pris encore leur décision, pour ceux qui sont en attente d’une opé prévue, pour ceux qui sont en convalescence comme pour moi et courage pour tous ceux qui souffrent ! Comme ils m’ont dit là où j’étais, la douleur n’est pas une fatalité (bien que des fois on ne peut rien) et que s’il existe un moyen pour la supprimer, eh bien faite le !
Et concernant notre mal qu’est le spondylo, arrêtez les médecins généralistes, il faut aller directement chez un spécialiste, chercher par le bouche à oreille celui qui est le plus à même en position de bien vous conseiller ! et ne vous arrêtez pas sur un seul avis, mais après vous êtes seul pour faire votre choix.. c’est ce qui est le plus dur…. Mais avant tout, ne jamais penser qu’il y a mieux et que pourquoi d’autres n’ont rien et que c’es tombé sur nous !! ça on s’en fout ! J’a enterré une amie de mes parents la semaine dernière morte d’un cancer généralisé dans la douleur en seulement 4 jours, alors je me dis que j’ai peut-être de la chance car je préfère ma situation qu’à d’autres ! et avoir une pensée pour eux plutôt qu’envers les « biens portants »… c’est ma philosophie et elle m’aide à ne pas sombrer dans d’autres maladies dites « psychologiques » dont nous n’avons vraiment pas besoin !

Concernant le sport, je vais m'obliger une bonne année sabatique d'activité zero afin de pouvoir reprendre le surf, la moto et pourquoi pas la chute libre d'ici début 2005 (sous les fortes rcommandations, conseils et interdictions de mon chirurgien bien sur !! )

Voilà… témoignage je reconnais très long mais qui peut-être servira à quelqu’un.

... je n'ai plus mal au dos... c'est le pied !!
(mais chaque cas reste unique, rappelons-le)

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 13:38  (GMT)
136. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Je suis très heureuse pour toi, mais tu vois, tu as l'air de dire que si ça s'est si bien passé pour toi, c'est parce que tu l'as voulu ainsi, que tu avais le mental pour ça et que ceux qui, comme moi, souffrent le calvaire depuis des mois et des mois après l'opération c'est qu'on est quoi alors, des chiffes molles ?
Quelque part ce raisonnement me met un peu et même beaucoup en rogne ! TU crois que j'avais pas envie d'y croire, moi, à la guérison totale ?
Mais je suis persuadée que tu fais partie du tout petit pourcentage pour lesquels ça marche... MAIS LES MEDECINS, ILS NE VEULENT PARLER QUE DE VOUS... Moi, depuis avril 2002, date de mon opération, je vois bien que mon neurochirurgien ne me considère plus du tout comme son problème, il aimerait bien oublier que je prends toujours de la morphine, et du myolastan, et du rivotril, et bien d'autres encore ! C'est même sûr, il m'a oubliée totalement ! c'est tellement mieux un joli cas d'école comme toi ! Moi, on me cache, c'est sûrement parce que j'avais pas le mental, j'avais perdu le pari d'avance, je suis une perdante, alors mon cas à moi, il n'est pas intéressant d'en parler !
N'empêche, j'en ai vu des toubibs depuis tous ces mois, et il y en a enfin un à Lapeyronie à Montpellier (je donne pas son nom, on a pas le droit), qui s'intéresse à moi et qui va me prendre pendant deux semaines en hospitalisation pour tout reprendre à 0 et refaire tous les examens !
Mais tu ne te rends pas compte comme tu nous fais du tort, à nous qui sommes le pourcentage honteux, celui qui représente l'échec, la douleur, la souffrance, des choses pas belles à voir, à entendre, à connaître !
C'est bien mon gars, profite de la vie, et va danser dans trois mois si tu peux, grand bien t'en fasse ! Mais ne fais pas le jeu des médecins qui ne veulent montrer que le joli côté ! Ne laisse pas croire à tous les futurs opérés que s'ils ont le moral, ça ira comme sur des roulettes. Et crois moi, avant, j'étais une battante, j'étais pas comme maintenant, la douleur tue ma vie, la douleur m'étouffe, la douleur bousille ma vie affective, sociale...
Et toi en plus, tu arrives là et tu culpabilises ceux qui n'ont pas eu ta chance ! Si on en est là, c'est parce qu'on y croyait pas dès le départ ! tu me fais bien rigoler...
A te lire, on pourrait presque croire que tu reviens de LOURDES ! tu es de l'eau bénite pour ton chirurgien, ça c'est sûr...
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 13:55  (GMT)
137. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
tu n'as pas le droit de dire cela. je ne connais pas Hubbu mais il est comme moi, nous avons la chance d'avoir une opération qui a fonctionné. Je pense que la seule chose qu'il voulait dire c'est qu'il y a de l'espoir. et si tu lis bien la fin de son message il rappelle que chaque cas est particulier.
On ne peut pas voir que le côté négatif......il y a un risque à se faire opérer on en est tous conscient c'est pour cela que l'on se pose tous énormément de questions avant de faire son choix.
tu peux nous culpabiliser d'avoir eu de la chance. je regrette profondement que tu souffres toujours autant, et j'espère que tu trouveras quelqu'un pour t'aider et voir où est le malaise.

je suis convaincue d'une chose c'est que l'âge et le passé sportif joue sur la réussite de cette opération. car lorsqu'on regarde les différents témoignages, je trouve que tous ceux qui pratique du sport depuis longtemps s'en sorte un peu mieux. et pour toute opération plus on est jeune mieux on récupère.

je souhaite plein de courage à tout le monde.
si en a qui on besoin ou envie de discuter plus personnellement voici mon adresse email : sandrinemiralles@free.fr

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 18:10  (GMT)
141. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Pour répondre en particulier à l'histoire du sport, là non plus, vois-tu , je ne suis pas d'accord car justement, c'est la pratique très très intensive des arts martiaux au haut niveau, qui ont complètement foutu en l'air ma colonne... et mon spondilo serait en fait une fracture de fatigue qui daterait de la glorieuse époque de mes 15 ans ! Epoque où je pratiquais jusqu'à 20 heures de sport par semaine et époque aussi où j'ai commencé à souffrir de mon dos !!!
Le sport n'est pas forcément salvateur, il peut être destructeur !

>tu n'as pas le droit de dire cela. je ne connais
>pas Hubbu mais il est comme moi, nous avons la
>chance d'avoir une opération qui a fonctionné. Je pense que
>la seule chose qu'il voulait dire c'est qu'il y a
>de l'espoir. et si tu lis bien la fin de
>son message il rappelle que chaque cas est particulier.
>On ne peut pas voir que le côté négatif......il y a
>un risque à se faire opérer on en est tous
>conscient c'est pour cela que l'on se pose tous énormément
>de questions avant de faire son choix.
>tu peux nous culpabiliser d'avoir eu de la chance. je regrette
>profondement que tu souffres toujours autant, et j'espère que tu
>trouveras quelqu'un pour t'aider et voir où est le malaise.
>
>
>je suis convaincue d'une chose c'est que l'âge et le passé
>sportif joue sur la réussite de cette opération. car lorsqu'on
>regarde les différents témoignages, je trouve que tous ceux qui
>pratique du sport depuis longtemps s'en sorte un peu mieux.
>et pour toute opération plus on est jeune mieux on
>récupère.
>
>je souhaite plein de courage à tout le monde.
>si en a qui on besoin ou envie de discuter plus
>personnellement voici mon adresse email : sandrinemiralles@free.fr


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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 19:08  (GMT)
145. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
je ne voudrais pas être désagréable mais c'est bien connu que le sport à outrance fait plus de dégât que de bien...
nous n'avons pas le même avis sur le sport, car je pense vraiment qu'un minimum de pratique aide.

je suis vraiment désolée pour toi et tous ceux pour qui cela ne fonctionne pas. je te souhaite de tout coeur que cela s'arrange.
une dernière chose, ne nous en veut pas parce qu'apparemment l'opération a fonctionné sur nous, on y est pour rien, nous avons eu de la chance.

bonne chance

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 13:59  (GMT)
138. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Bonjour bleumarie..

toutes mes excuses...

J'ai eu une pensée pour toi et ton expérience et mes doigts sont allés plus vite que mes pensées !

J'avais écrit en conclusion :
"Bonne fin de journée à tous et bonne chance pour ceux qui n’ont pas pris encore leur décision, pour ceux qui sont en attente d’une opé prévue, pour ceux qui sont en convalescence comme pour moi et courage pour tous ceux qui souffrent ! Comme ils m’ont dit là où j’étais, la douleur n’est pas une fatalité (bien que des fois on ne peut rien) et que s’il existe un moyen pour la supprimer, eh bien faite le !


Lorsque j'ai écris "courage pour tous ceux qui souffrent" c'est en pensant à toi que je l'ai écrit, j'ai oublié de dire "pour ceux qui souffrent à la suite d'une opé... Comme je l'écris, je ne veux en aucun cas cacher cette chance que j'ai car justement, des personnes comme toi n'ont pas eu de chances ou beaucoup moins de chances...

Je suis encore une fois vraiment désolé d'avoir pu te faire de la peine...


Pour te donner un autre exemple, j'ai ma mère, 53 ans qui s'est faite opérée du genoux en début d'année (elle n'a plus de cartilage dans ses deux genous) et son opération a échoué et son chirurgien s'en lave les mains... Elle souffre, beaucoup car son genoux opéré est... foutu... elle vient de perdre son emploi (c'est récent, elle vient de recevoir sa lettre de licenciement hier ou samedi, je ne sais pas...) et son autre genoux la fait donc aussi souffrir, elle devait se faire opérer de son autre genoux mais vu les résultats du 1er genoux, elle a laissé tombé...

Donc pour te dire que je connais le sujet un petit peu par rapport à ma mère et que je souhaiterais que tu comprennes que j'ai été maladroit dans mon message et que je n'oublie pas ceux pour qui ça n'a pas marché...

Concernant ton chirurgien et qu'il s'en lave les main... sache qu'un médecin n'a aucune obligation de résultat sauf pour quelques raison... que l'opération a été faite dans les règles de l'art, qu'il a fait TOUT son possible pour le faire en ame et conscience et surtout que en ne souhaitant plus te suivre, il a rompu ce que l'on appelle le serment d'hypocrate (je crois que c'est comme cela qu'on dit)... je le sais car ma mère s'est faite traité comme une "chienne" (pardon pour l'expression) par son chirurgien et qu'il lui a dit de vive voix qu'elle simulait et que pour lui, qu'il n'avait rien à redire sur l'opé, qu'il n'avait rien à se repprocher cliniquement etc... Elle va donc intenter un procès contre lui au sujet de ce fameux serment mais va effectuer une contre expertise pour voir s'il n'a pas fait vraiment n'importe quoi sur son genoux... ce serait du plus pour qu'il ne reccommence plus !

Alors, vois-tu, mon but n'était pas d'exalter égoïstement ma joie au monde et sache sicèrement que je suis encore désolé de ma maladresse...

On écrit souvent très vite sur un forum et on ne relit pas souvent ce que l'on a écrit... encore mille excuses...

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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 15:25  (GMT)
140. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
bonjours à tous !
je suis assez surprise de la réaction de bleumarin mais je ne pense pas que hubbu ait fait preuve d'égoisme par rapport à sa guérison.Bien sur que nous avons eut de la chance que celà fonctionne mais il aurait nous arriver le contraire,je pense que c'est une réaction normale pour prouver que l'on peut être bien soigné! pourquoi bleumarin ne va pas dans le même centre orthopédique que moi (à Nîmes et non montpellier) où des chirurgiens orthopédiques pratiquent de supers arthrodèses (j'y est envoyé beaucoup de gens de ma région dont certains 'étaient fait opérés à marseille ou Montpellier avec cata et ont été sauvés par ce centre.je parle en connaissance de cause car j'y ai subit 4 opérations en trois ans dont deux arthrodèses ( L4 S1 et C4 C6 ) mon mari à subit lui aussi une opération similaire à la clinique RECH de montpellier et doit repasser sur le billard car l'opération n'a pas donner de resultat réel et bien sur il ira là ou moi je me suis fait opéré
chaque patient est différent, chaque cas aussi celà ne sert à rien d'être agressif
à bientot tous le monde
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 18:22  (GMT)
143. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Bonjour,
Juste un petit post-scriptum : je ne suis pas BLEUMARIN mais BLEUMARIE, je suis une fille, je m'appelle MARIE et j'aime le BLEU !
Voilà c'est tout simple !
QUant à un centre de rééducation, j'ai fait trois mois après mon opération dans celui de COLLIOURE car j'habite PERPIGNAN, et cela n'a pas donné grand chose. Prochaine étape, MONTPELLIER début janvier, pour refaire tout un bilan et essayer de trouver des solutions !
>bonjours à tous !
>je suis assez surprise de la réaction de bleumarin mais je
>ne pense pas que hubbu ait fait preuve d'égoisme par
>rapport à sa guérison.Bien sur que nous avons eut de
>la chance que celà fonctionne mais il aurait nous arriver
>le contraire,je pense que c'est une réaction normale pour prouver
>que l'on peut être bien soigné! pourquoi bleumarin ne va
>pas dans le même centre orthopédique que moi (à Nîmes
>et non montpellier) où des chirurgiens orthopédiques pratiquent de supers
>arthrodèses (j'y est envoyé beaucoup de gens de ma région
>dont certains 'étaient fait opérés à marseille ou Montpellier avec
>cata et ont été sauvés par ce centre.je parle en
>connaissance de cause car j'y ai subit 4 opérations en
>trois ans dont deux arthrodèses ( L4 S1 et C4
>C6 ) mon mari à subit lui aussi une opération
>similaire à la clinique RECH de montpellier et doit repasser
>sur le billard car l'opération n'a pas donner de resultat
>réel et bien sur il ira là ou moi je
>me suis fait opéré
>chaque patient est différent, chaque cas aussi celà ne sert à
>rien d'être agressif
>à bientot tous le monde


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nabis05 (8 messages) Envoyer message email à: nabis05 Envoyer message privé à: nabis05 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 19:20  (GMT)
147. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
bonjours BLEUMARIE,
apparement il ne doit pas t'arriver souvent de te tromper en ecrivant et la tolérance ne doit pas être ton fort!!!!!!!!
tout simplement nous sommes sur ce forum pour donner notre avis sur notre problème médical et non pas pour nous faire remballer,je mets ceci sur le compte de ta douleur en essayant de penser que ce n'est pas de la méchanceté
@+
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 18:18  (GMT)
142. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
A mon tour, pardonne-moi et je te remercie de bien prendre ce que je t'ai dit. Je sais que tu n'as pas voulu me blesser, loin de là, tes échanges précédents montrent bien que tu n'es pas quelqu'un d'égoïste !
Je suis sincèrement contente pour toi, que tu ne souffres pas et que les suites opératoires se déroulent si bien, vraiment...
A travers tout ce que j'ai écrit, c'était une façon de faire sortir ma souffrance, l'écriture comme un exutoire à la douleur.
Merci d'avoir compris et de ne pas m'en tenir rigueur. Mais sois prudent et esaie de ne pas trop en faire ! L'histoire de l'escalier me paraît déjà bien imprudente ! J'ai mis presque 2 mois et demi avant de réussir à grimper un demi étage par l'escalier.
Gros bisous et prends soin de toi.

>Bonjour bleumarie..
>
>toutes mes excuses...
>
>J'ai eu une pensée pour toi et ton expérience et mes
>doigts sont allés plus vite que mes pensées !
>
>J'avais écrit en conclusion :
>"Bonne fin de journée à tous et bonne chance pour ceux
>qui n’ont pas pris encore leur décision, pour ceux qui
>sont en attente d’une opé prévue, pour ceux qui sont
>en convalescence comme pour moi et courage pour tous ceux
>qui souffrent ! Comme ils m’ont dit là où j’étais,
>la douleur n’est pas une fatalité (bien que des fois
>on ne peut rien) et que s’il existe un moyen
>pour la supprimer, eh bien faite le !
>
>
>Lorsque j'ai écris "courage pour tous ceux qui souffrent" c'est en
>pensant à toi que je l'ai écrit, j'ai oublié de
>dire "pour ceux qui souffrent à la suite d'une opé...
>Comme je l'écris, je ne veux en aucun cas cacher
>cette chance que j'ai car justement, des personnes comme toi
>n'ont pas eu de chances ou beaucoup moins de chances...
>
>
>Je suis encore une fois vraiment désolé d'avoir pu te faire
>de la peine...
>
>
>Pour te donner un autre exemple, j'ai ma mère, 53 ans
>qui s'est faite opérée du genoux en début d'année (elle
>n'a plus de cartilage dans ses deux genous) et son
>opération a échoué et son chirurgien s'en lave les mains...
>Elle souffre, beaucoup car son genoux opéré est... foutu... elle
>vient de perdre son emploi (c'est récent, elle vient de
>recevoir sa lettre de licenciement hier ou samedi, je ne
>sais pas...) et son autre genoux la fait donc aussi
>souffrir, elle devait se faire opérer de son autre genoux
>mais vu les résultats du 1er genoux, elle a laissé
>tombé...
>
>Donc pour te dire que je connais le sujet un petit
>peu par rapport à ma mère et que je souhaiterais
>que tu comprennes que j'ai été maladroit dans mon message
>et que je n'oublie pas ceux pour qui ça n'a
>pas marché...
>
>Concernant ton chirurgien et qu'il s'en lave les main... sache qu'un
>médecin n'a aucune obligation de résultat sauf pour quelques raison...
>que l'opération a été faite dans les règles de l'art,
>qu'il a fait TOUT son possible pour le faire en
>ame et conscience et surtout que en ne souhaitant plus
>te suivre, il a rompu ce que l'on appelle le
>serment d'hypocrate (je crois que c'est comme cela qu'on dit)...
>je le sais car ma mère s'est faite traité comme
>une "chienne" (pardon pour l'expression) par son chirurgien et qu'il
>lui a dit de vive voix qu'elle simulait et que
>pour lui, qu'il n'avait rien à redire sur l'opé, qu'il
>n'avait rien à se repprocher cliniquement etc... Elle va donc
>intenter un procès contre lui au sujet de ce fameux
>serment mais va effectuer une contre expertise pour voir s'il
>n'a pas fait vraiment n'importe quoi sur son genoux... ce
>serait du plus pour qu'il ne reccommence plus !
>
>Alors, vois-tu, mon but n'était pas d'exalter égoïstement ma joie au
>monde et sache sicèrement que je suis encore désolé de
>ma maladresse...
>
>On écrit souvent très vite sur un forum et on ne
>relit pas souvent ce que l'on a écrit... encore mille
>excuses...


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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 18:53  (GMT)
144. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 19:10  (GMT)
146. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
t'es génial!!!!!!!!!!
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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 19:50  (GMT)
148. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Merci Hubbu pour ton témoignage, je suis contente que tout va bien pour toi et j'ai hâte d'en dire autant, quand vous parlez de kiné (les gens du forum) est-ce que vous voulez dire de la physio-thérapie car je sais que vous habitez en France (moi j'habite au Québec) mais je ne connais pas la kiné.
Joanne
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 20:36  (GMT)
149. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
en réponse à Drine...

Avant mon opé, j'ai donc eu une 50 taine de séances de kiné qui n'e m'ont donc pas servit à gd chose mais ça reste une expérience perso...
Donc mes séances se composaient en 2 phases : une 1ere phase avec le kinésithérapeute lui-même pour la manipulation, étirements, assouplissement etc... et une 2eme phase que l'on appelle donc de la physio- thérapie, pendant une demi heure environ, ce sont des electrodes que l'on te colle à l'endroit de tes douleurs, reliées à un appareil qui t'envoie des fréquences electriques.. alors il existe des appareils assez complexes relatifs à chaque mal, je n'y connais donc techniquement pas plus que ça... MAis ces fréquences électriquent permettent le blocage d'un signal de la douleur vers ton cerveau... ce ne fut donc, en ce qui me concerne qu'un appaisement de mes douleurs et non quelque chose de réparateur (attention... pour les entorses par exemple, la physio est très réparateur... je crois, attention à ne pas généraliser. Je ne parle donc que de mon cas, le cas d'une "fracture, un déplacement de vertèbre qui ne pourrait jamais être réparé par de la kiné et encore moins par de la physio)

Bonne soirée pour les français et bonne journée pour les quebequois et... bonne nuit aux chinois

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 20:57  (GMT)
150. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
L'orthopédiste m'a dit que je passerais les deux premiers jours suivant l'opération coucher sur le dos pour que la gerffe prenne bien car il arrive des cas ou il faut recommencer la greffe, est-ce que quelqu'un a déjà entendu dire çà?
Joanne
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 22:24  (GMT)
151. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
la seule chose que je sais sur les greffes, c'est que c'est long. après, tout dépend s'il prenne le greffon sur toi ou pas. car apparemment si on le prend sur toi il y a tres peu de rejet.
personnellement je ne suis pas resté couchée et la greffe fonctionne bien, le greffon a été pris sur mon bassin.
j'espère que cela peut t'aider.
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 23:18  (GMT)
152. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Jo, mon 1er avis était un chirurgien ortho et mon 2eme était un neuro-chirurgien... par rapport à mon expérience, je te conseillerais de retourner vois un autre avis, côté neuro, bon, sachant, que cela engrange des frais... c'était un conseil, c'est tout !

Concernant les greffes, on ne m'a pas prélevé sur la hanche (qui provoque pas mal de douleurs, pas vrais drine ?) mais directement sur place, sur mes vertebre... ???? je n'en ai pas vraiment demandé plus... mais contrairement à ceux qui se sont fait prélevés sur la hanche je n'ai vraiment et réellement aucune douleurs... peut-être que cela reste exceptionnel !... sincèrement... je ne comprend pas.. par rapport à ce que je pouvais m'imaginer... j'ai fait beaucoup de sport mais il y a plus de 10 ans et j'ai quand même quelques poignées d'amours ! )

Concernant les suites de l'opé, on ne m'a rien dit sur ma position à adopter (sauf ne pas être sur le ventre mais mes douleurs ont fait que j'ai demandé aux infirmières de me mettre sur le côté pendant les 2 jours après l'opé (car je ne pouvais le faire seul) car sur le dos, la position était vraiment trop douloureuse ! (j'avais, et j'ai encore toujours un énorme ématome (style un oeuf d'autruche... mes mots ne sont pas contractuels, je n'ai jamais vu d'oeufs d'autruche en vrais.. mais il ne me fait plus mal aujourd'hui et d'ici fin novembre, il ne devrait plus rien avoir), ensuite, peut-être qu'il ne le fallait pas mais j'avais réussi à me mettre sur le ventre et là, c'était l'extase... car 72 heures sur le dos ou de côté ddroite ou gauche, les douleurs n'étaient plus sur le dos mais sur mes membre écrasés (hanches et cuisses etc...)

j'en profite encore pour refaire encore une bise à bleumarie !!
le bleu est une très belle couleur, c'est ma couleur préférée aussi (bien que la couleur de l'espoir est le vert ... )

(je suis encore là parce que je suis lyonnais... et que... (JE NE SUIS PAS FOOTEUX, mais des amis footeux), et que lyon jouait ce soir en coupe de la ligue (européenne pour le quebec) et ils ont perdu ces ####$$$¤¤¤&&&&&@@@###~~### de lyonnais !!

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-11-03, 23:53  (GMT)
153. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
moi-aussi Drine, le greffon sera pris sur mon bassin, pour après l'opération çà dépend peut-être du médeçin qu'on a,il ne fonctionne pas tous pareil.
Joanne
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luchia (6 messages) Envoyer message email à: luchia Envoyer message privé à: luchia Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 11:56  (GMT)
154. "spondylolisthésis revenu"
Bonjour !

Je suis nouvelle sur ce site et ..... HOURRAAAA !!!!! JE SUIS PLUS UNE EXTRA TERRESTRE ! YOUPI !!! MERCI !!

Non, serieusement je suis infiniement soulagée de ne plus me croire seule. Désolée pour vous mais ça me fait très plaisir de voir que d'autres personnes ont le même problème.
J'ai un Spondylolysthésis L5-S1 grade 2 avec lyse isthmique + hyperlordose.
Mes douleurs ont commencé à 14 ans (j'en ai 25), j'ai dû attendre la fin de ma croissance pour être opérée. On m'a opéré en été 2001en 2 phases : enterieur (par devant) et 8 jours plus tard Posterieur (par derrière) avec arthrodèse.
J'ai donc au final eu deux prises de greffe (perroné pour devant et bassin pour derrière) pour souder L5 et S1, le tout tenue par une plaque papillon et quatres visses sur L5 et S1.
Donc 16 jours d'hosto dont 14 sous morphine en continu + 5 mois en centre de rééducation. En tout 9 mois d'arrêt de travail, puis 3 mois en mi temps thérapeutique puis reprise du travail toujours sous dérivés de morphine.

Et là je viens d'apprendre hier soir que je dois TOUT recommencer à ZERO !!!
La plaque est tros grosse (elle se cogne à L4 ) et doit être remplacée par une plus fine mais plus haute pour prendre L4+L5+S1; le disque intervertébral est foutu entre L5 et L4 (remplacement par un en plastique) et Hernie discale ou sciatique (on n'y voit pas à travers la plaque !).

JE SUIS DEGOUTEE!!!
Là j'avoue j'ai l'impression de m'être pris un 10 tonnes dans la tête ! Sais plus trop où j'en suis... tout ça pour rien.
je dois choisir entre tout recommencer ou attendre de voir si L4 continue à descendre. Elle peut ne jamais descendre... ou se casser la figure le mois prochain !

BON ! PAS DE PANIQUE ! Voudrais savoir pourquoi personne n'est passé par le stade enterieur ? Qui à un disque en plastique ? Qui à L4+L5+S1 de soudées et comment il vit ?
HUBU comment vas - tu ? Et toi Caro j'ai pas compris exactement ton opération.
Voilà.
Bisous à tous et toutes. Merci.
Suis fatiguée mais aurai encore des tonnes de questions et de choses à dire.
A+

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 12:49  (GMT)
155. "RE: spondylolisthésis revenu"
Bonjour Luchia,

on m'a bien soudé L4+L5+S1 soi-disant que L5+S1, c'était trop "court" et que pour que la consolidation soit totale, il fallait bloquer les 2 lombaires et le sacrom1. L'opé s'est faite par derrière... j'ai 2 longues plaques (ou apparement "tiges" à la vue des radios) de 10 cm environ tenues chacunes par trois vis et grefe osseuse entre L5 et S1 (os prélevé sur place... je ne ressens aucune douleurs... ????... et je suis conscient qu'il y a certaines choses qui m'échappent) on ne m'a donc pas implanté de prothèse ou disque en plastique mais j'en ai entendu parlé et on m'a dit que c'était pas mal. Et comment je vais.. eh bien comme mon message d'hier, je vais exceptionnellement bien... mais l'opé ne date que de 20 jours et on ne sait pas ce que sera fait demain donc, pour l'instant je suis heureux et s'il devait y avoir des complication, je verrais le temps venu

Si l'opé avait été pratiquée par l'avant, on ne m'aurait apparement bloqué effectivement que la L5 avec S1 mais on m'a fortement déconseillé par l'avant (en tant que homme) car par l'avant, on touchait à trop d'organes comme ce qu'on appelle le "nerf sacré", c'est le nerf qui commande apparement l'éjaculation et si on touchait ce nerf durant l'opé, je risquais de ne plus éjaculer (ou disons que si mais ça partirait dans la vessie direct par conséquent me rendrait stéril). C'est la raison pour laquelle j'ai choisi par derrière et de "tout" bloquer"

Une chose qu'il faut dire, c'est que je suis conscien aussi que le "mal" peut se déplacer car avec l'opé, on nous modifie notre structure et le haut de la colone risque de forcer davantage et donc créer de nouveaux spondylos... Il faut simplement en être conscient.. ça peuit arriver comme ça peut ne pas arriver...

Te concernant, je te suggèrerais de te faire contre expertiser par un autre spécialiste... Si personnellement j'ai choisi un neuro chirurgien, ce n'est pas pour rien et je conseille fortement tout le monde à faire de même... un neuro chirurgien se doit d'avoir , de par ses expériences neurologiques, des doigts "de fée" plus qu'un autre... c'est pourquoi j'ai préféré mettre mon "destin" entre les mains d'un neuro...

Un autre conseil (de patient, pas de spécialiste !!! ), ne garde pas cette plaque si elle est effectivement trop grande et quelle tape sur ta L4 !!!! trouve un spécialiste et refais toi opérer (par derrière) pour te faire bloquer L4 avec L5 et S1 mais tout cela t'appartient... on est souvent livré à soi-même pour toutes ces décisions etc... aussi, t'opé sera du "service après vente" alors fais toi bien conseiller sur celui qui reprendra à son compte ton opération !

Es-tu du quebec ou de france ? et si de france de quel coin ? si tu n'est pas loin de lyon je te conseillerais bien mon neuro comme je l'ai fait pour bleumarie (mais par mail... charte d'usage de forum oblige... )

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 13:16  (GMT)
157. "RE: spondylolisthésis revenu"
Modifié le 26-11-03 à 13:18  (GMT)

Je reprends ce que tu dis dans ton message, Hubbu :
"Une chose qu'il faut dire, c'est que je suis conscient aussi que le "mal" peut se déplacer car avec l'opé, on nous modifie notre structure et le haut de la colone risque de forcer davantage et donc créer de nouveaux spondylos... Il faut simplement en être conscient.. ça peuit arriver comme ça peut ne pas arriver..."

VOilà ce qui m'arrive, toute la structure de la colonne est modifiée, et maintenant que les lombaires sont bloquées, ce sont les dorsales qui me font atrocement souffrir ! Parce que les tensions qui se portaient sur les lombaires se sont en quelque sorte "déplacées" !!!!
Avant je n'avais JAMAIS eu mal aux dorsales, et là, j'ai eu une flambée d'arthrose et en particulier un très gros ostéophite sur D3 D4 ; la douleur rayonne sur tout mon côté droit, comme si j'avais en permanence un poignard enfoncé entre mes côtes !!!
Je ne sais plus quoi faire ! Vivement qu'on me prenne à Montpellier le 5 janvier et qu'on essaie de bien comprendre le mécanisme post opératoire qui a conduit à ces souffrances ! MERDE, j'ai 41 ans, pas 70 !!!

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 13:20  (GMT)
158. "RE: spondylolisthésis revenu"
salut Luchia,

je rejoins hubbu sur différents points :
par l'avant : on me l'a déconseillé car trop de risque
sinon, par l'arrière : j'ai eu la même chose d'Hubbu
en ce qui concerne le disque en plastique, je ne peux pas t'aider.
dis nous t'où tu es, on peut etre t'aider.
bon courage

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 13:10  (GMT)
156. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
jo1 : moi, j'ai réussi à dormir sur le dos pendant toute mon hospitalisation, quelques fois sur le coté dès que j'y suis arrivée toute seule (donc plusieurs jours)et meme encore maintenant je suis mieux sur le dos.
je n'ai pas souffert de la greffe (contrairement à ca que tu peux dire Hubbu........)mais je peux pas te dire exactement où le chi l'a prise (j'ai une cicatrice en oblique (5cm)en aux des fesses (je ne sais plus le nom des os que l'on a juste au dessus des fesses).
c'est tout ce que je peux te dire, car le kiné est venu le lendemain et il m'a levé mais pas longtemps car j'ai failli tomber dans les pommes.
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luchia (6 messages) Envoyer message email à: luchia Envoyer message privé à: luchia Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 14:27  (GMT)
159. "RE: spondylolisthésis revenu"
Merci pour vos réponses ! ça fait vraiment du bien de pouvoir en parler !!

Je suis en France à Marseille.
Lors de la 1ere opération j'avais rencontré trois chirurgiens spécialisés de la colonne vertébrale.
Je n'ai pas eu le choix pour ce qui est de l'intervention par devant + par derrière.
Le chirurgien qui m'a opéré est soit disant celui qui a mis au point le procédé de réparation des spondylos. Il a fait lui et son équipe 10 ans de recherche spécialisé sur le spondylo. C'était le 2eme que j'étais allé voir et comme il avait cette experience j'ai annulé le 3eme rendez-vous. je lui ai fait totalement confiance.
Et j'ai eu raison apparemment car tous ceux (medecins, urgentistes, radiologues, kinés etc..) qui ont vu mon cas m'ont dit qu'ils étaient épatés par la précision de l'intervention etc...
Donc l'opération a été un succés. Surtout qu'avant de me faire opérer je pouvais presque plus du tout marcher. (et oui, suis du genre tétûe ! voulai pas. Mais bon pas le choix donc j'y suis allée.)
Le peu de temps entre le moment où je me suis "remise" de l'opé et maintenant c'était plutôt pas mal ; moins de douleurs ! Donc merci le chirurgien.

MAIS, car il y a toujours un mais, comme tu l'as si bien dit Hubu, la mobilisation de L5+S1 même en la faisant par devant + par derrière avec la pose du materiel ça n'a pas suffit à stopper l'histoire. C' EST TROP COURT !!!
La prochaine fois je leur dirai de prendre des mesures avant !!
Donc il faut tout enlever en repassant (toujours pas le choix!) par devant et par derrière, changer la plaque et y rajouter L4 + disque en plastique.
Je dis je viens de l'apprendre hier soir car le medecin que j'ai vu est : hostéopathe, chirurgien spécialiste des os et en particulier de la colonne. Avant lui j'ai déjà revu deux autres chirurgiens qui de part leur "prémonitions" m'ont fait fuir. Bien obligé à présent de voir qu'ils avaient raison.
J'y retourne ou j'attends.

Voilà. Mon problème n'est pas de trouver un BON chirurgien, j'en ai un. C'est de décider. Je sais que cette décision n'appartient qu'à moi mais je voudrais des avis de personnes ayant eu la même intervention ou ayant eu à se faire re-opérer sur un spondilo avec materiel déjà opéré ; car je me rappelle très bien la 1ere phrase de mon chirurgien au réveil de la seconde phase : “ Tout a très bien réussi ! Et heureusement car ce n'est pas ré-opérable, alors faîtes bien attention ! Mais ne vous en faîtes pas ça bougera pas.“ En effet, ça a pas bougé... mais au-dessus oui !

Pour finir (désolée de la longueur) mon conseil à moi : quand vous vous faîtes opérer n'y allez pas les yeux à moitié fermés.

Vérifiez auprès de votre chirurgien qu'il ne s'y prenne qu'une fois quitte à souder autant de vertèbres qu'il faut ! Y aller c'est déjà pas simple mais y retourner....

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 17:10  (GMT)
160. "RE: spondylolisthésis revenu"
petite question à tout le monde, quand on sort de l'hopital peut-on faire deux heures de routes assis dans une voiture car je demeure à deux heures de l'hopital?
Merci Joanne
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luchia (6 messages) Envoyer message email à: luchia Envoyer message privé à: luchia Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 17:40  (GMT)
161. "RE: spondylolisthésis revenu"
Pour ma part non.
Si on te fais une greffe (ce que j'ai pu comprendre mais je connais pas ton opération) d'immobilisation tu devrais avoir un corset par la suite et la station assise est contre indiquée les premières semaines après l'opération pour ne pas forcer sur la greffe afin qu'elle prenne convenablement.
Pour ma part la solution que j'avais trouvée pour sortir c'est de rabattre les fauteuils arrière de la voiture, vider le coffre et y installer un matelas gonflable (de deux places pour prendre toute la place de l'arrière de la voiture) et de m'allonger dessus en me calant avec un traversin et des coussins. Installé comme ceci et avec un chauffeur "doux" tu peux voyager deux heures je pense.
Voilà. Bon courage.
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 20:51  (GMT)
162. "RE: spondylolisthésis revenu"
>petite question à tout le monde, quand on sort de l'hopital
>peut-on faire deux heures de routes assis dans une voiture
>car je demeure à deux heures de l'hopital?
>Merci Joanne

je te conseille de te remettre à des spécialistes, c'est à dire à des ambulanciers, qui peuvent te proposer une position confortable semi assise, et t'aider à t'installer ! C'est comme cela que je suis rentrée et je n'ai pas regretté d'avoir demandé à des professionnels, et en plus, c'est remboursé !
Bon retour chez toi !


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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 21:02  (GMT)
163. "RE: spondylolisthésis revenu"
effectivement tu ne peux pas t'asseoir. et la voiture est déconseillée pendant 2 mois, du moins pour mois c'était comme cela.
moi, j'ai pris une ambulance et j'étais couchée (comme sur un brancard). de plus vu notre opération (KC 250 pour moi)c'est pris en charge par la sécu.
autre conseil : prendre un lit médicalisé, il suffit d'avoir une ordonnance du médecin et c'est remboursé.
a+
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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 21:50  (GMT)
164. "RE: spondylolisthésis revenu"
Merci tout le monde pour vos réponses, vous êtes très gentils.
Joanne
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-11-03, 07:21  (GMT)
166. "RE: spondylolisthésis revenu"
Bonjour Jo : Je suis de Montréal et je me susi fait opérer. Pour ce qui est de mon cas, on ne m'a pas du tout interdit de faire de l'auto. Une petite pilule et le tour est joué. Cependant, tu dois avoir une voiture très confortable avec une bonne suspension. Bien sur demande à ton médecin...je ne crois pas que le transporta ambulancier soit remboursé ici...

À Propos, tu te fait opérer à quel hopital?
Bonne chance
Co

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-11-03, 23:42  (GMT)
165. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Moi, les greffons osseux, ils les ont pris au niveau de la crête illiaque (c'est l'os de la hanche en fait), et il n'y a pas eu besoin d'ouvrir un autre endroit que dans le dos, puisqu'ils y avaient accès directement. Mais il faut se dire que ce n'est pas un gros bout d'os qu'ils prennent, mais ils grattent l'os pour prendre des petits morceaux de greffons, et ils remplissent la cage avec ces greffons pour que la matériel chirurgical et l'os fusionnent et que le tout soit très solide.
A chacune de mes radio depuis l'opération, le radiologue me dit que la greffe ne paraît pas "prendre", mais j'ignore ce que ça sous -entend et surtout ce qu'il faut faire si elle ne veut pas prendre du tout ! Un orthopédiste m'avait dit un jour que si la greffe ne prenait pas les six premiers mois suivant une opération, ça voulait dire qu'elle ne prendrait jamais et que le matériel chirurgical à lui seul n'était pas suffisant pour,à long terme, soutenir la colonne et ce foutu spondylo !
Voilà, j'en saurais peut-être plus à Montpellier mais j'ai un peu la trouille de poser des questions par peur d'entendre les réponses...
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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-11-03, 20:18  (GMT)
167. "RE: spondylolisthésis disparu - douleurs dégagées !!"
Bonjour Co, je me fais opérer à l'hopital d'amos en Abitibi, je demeure à 2 heures de l'hopital.
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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-11-03, 15:46  (GMT)
168. "RE: spondylolisthésis "
Bonjour tout le monde, est-ce que le corset est dur à porter, est-ce qu'il serre beaucoup le corps et quand est-ce qu'il font le corset.
Merci
Joanne
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luchia (6 messages) Envoyer message email à: luchia Envoyer message privé à: luchia Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-11-03, 15:54  (GMT)
169. "RE: spondylolisthésis "
Non le corset n'est pas dur à porter dans la mesure où c'est grâce à lui que tu pourras te lever ! Il est gênant mais pour ma part je m'y suis vite habituée.
Oui il te serre car il doit te faire tenir debout et droite. Mais tu verras tu le serreras toi même le + possible pour ne pas avoir l'impression de tomber !
On le moule sur toi dès que le kiné (qui viendra te voir en chambre tous les jours) estime que tu peux te lever et tenir debout + de 10 minutes.
Pour ma part c'était dans la semaine qui a suivi ma seconde opération. Environ 4 ou 5 jours après. Mais chaque cas réagi à sa vitesse.
Voilà.
Bon courage.
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-11-03, 17:36  (GMT)
170. "RE: spondylolisthésis "
effectivement, il n'est pas insupportable à porter en tant que tel, c'est sur qu'on serait mieux sans mais je ne passe pratiquement voire jamais une minute debout sans le porter... Ils sont venu le surlendemain me faire l'empreinte, ils m'ont donc demandé de me lever, mains contre le mur et ils m'on entouré de bandes de platre qui ont durci, ils ont découpé et mon corset a été prèt dès la semaine d'après (empreintes le vendredi et corset prèt le mercredi d'après... c'est de la résine qui tient avec des scratches... alors on le règle comme on le sent... mais ça fait pas mal transpirer quand même !
Je l'enlève lorsque je suis en position couché...

Mais n'importe comment c'est pour notre bien donc ne pas lésiner sur le port de ce corset ! Et on se sent tellement fébril au début qu'on ne se fait pas prier pour le mettre !
Il est prévu que je le garde 2 mois, mais je pense que je le mettrai de temps en temps par la suite... j'ai passé les 30 premières années de ma vie courbées comme un hamac , le corset me reprend à l'ordre pour me tenir droit... ainsi que d'ici un an si pas de complication et possibilités de refaire certaines activités... je le remettrai aussi (mais ce sera à voir avec mon chirurgien tout ça...)

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-11-03, 19:42  (GMT)
171. "corset"
bizarre, j'ai pourtant eu la même opération que vous avec plaques, vis, greffe, et tout le bazar et pourtant je n'ai pas eu de corset !!! Non pas même quelques jours !
J'ai un lombostat, mais que je possédais déjà avant et que je ne mets jamais !...
Je ne sais pas pourquoi certains opérés ont "droit" au corset et d'autres, non ? Mais franchement, ça ne m'a pas manqué !
Par contre, 15 ans avant l'opération, à l'époque on me disait que je finirais ma vie dans un fauteuil roulant, car l'opération n'existait pas encore, eh bien j'avais eu droit à six mois dans un corset plâtré ! C'est pas rigolo, surtout en été !!!
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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-11-03, 20:40  (GMT)
172. "RE: corset"
salut,

en ce qui me concerne le corset a été fait sur mesure 15 jours avant l'opération, il ressemble à ce que mettais les femmes il y a 60 ans. si vous savez les gaines couleur chair qu'elle mettait pour faire une taille fine.(très sexy.......)
je l'ai eu pendant 2 mois, uniquement en position debout, il ne serrait pas trop et on le supporte bien, fait moi confiance je viens de subir la canicule de cette été avec ; et il aide à être bien droit.

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Elineuh (5 messages) Envoyer message email à: Elineuh Envoyer message privé à: Elineuh Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-12-03, 12:12  (GMT)
173. "RE: spondylo_douloureux"
Bonjour,

Un peu plus haut j'ai raconter mon expérience. Je suis aller voir mon médecin généraliste afin de refaire des examens, puisque mes douleurs empirent. Il m'as donc prescrit un scaner, et là surprise, quand j'ai appeller pour prendre mon rdv pour le scaner on m'as répondu que du fait que j'ai du materiel (des vis) un scaner ou un irm ne servirait à rien. Soit disant que l'image serait flou. Il m'ont donc conseiller de faire une radio. Je suis donc retourner voir mon médecin (jai eu une remplaçante) et j'ai fait cette radio. Mais sur cette radio tout est normal, mais mes douleurs ne sont pas normale. J'en ai assez de souffrir sans arret. De plus maintenant quand je reste longtemps debout j'ai des douleurs dans les jambes en plus du dos. J'aimerais avoir quelque témoignage afin de savoir si je suis la seule comme ca ?? Et se qu'il m'est aujourd'hui possible de faire.
Je vous en remercie par avance
Elineuh_

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-12-03, 12:35  (GMT)
174. "RE: spondylo_douloureux"
Je te propose de lire tous mes témoignages et tu verras que tu n'es pas la seule ! pour rappel, je suis sous morphine depuis bientôt deux ans !!!
et au fait, je peux te dire que j'ai passé une IRM alors que j'ai le même "matériel" que toi, et que ça n'a pas gêné pour la visibilité !!!
bon courage.

>Bonjour,
>
>Un peu plus haut j'ai raconter mon expérience. Je suis aller
>voir mon médecin généraliste afin de refaire des examens, puisque
>mes douleurs empirent. Il m'as donc prescrit un scaner, et
>là surprise, quand j'ai appeller pour prendre mon rdv pour
>le scaner on m'as répondu que du fait que j'ai
>du materiel (des vis) un scaner ou un irm ne
>servirait à rien. Soit disant que l'image serait flou. Il
>m'ont donc conseiller de faire une radio. Je suis donc
>retourner voir mon médecin (jai eu une remplaçante) et j'ai
>fait cette radio. Mais sur cette radio tout est normal,
>mais mes douleurs ne sont pas normale. J'en ai assez
>de souffrir sans arret. De plus maintenant quand je reste
>longtemps debout j'ai des douleurs dans les jambes en plus
>du dos. J'aimerais avoir quelque témoignage afin de savoir si
>je suis la seule comme ca ?? Et se qu'il
>m'est aujourd'hui possible de faire.
>Je vous en remercie par avance
>Elineuh_


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Elineuh (5 messages) Envoyer message email à: Elineuh Envoyer message privé à: Elineuh Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-12-03, 14:27  (GMT)
175. "RE: spondylo_douloureux"
Je te remercie bleumarie, non pas d'être dans le même cas que moi mais de m'avoir répondu. je vais me renseigner encore une fois pour faire un IRM.
Bon courage a toi aussi
Elineuh_
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luchia (6 messages) Envoyer message email à: luchia Envoyer message privé à: luchia Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-12-03, 15:44  (GMT)
176. "RE: spondylo_douloureux"
Bonjour Elineuh,
pour ma part je suis dans le même cas que vous, sauf que j'ai en effet repassé plusieurs scanners et IRM avec mon materiel dans le dos. En effet ce fut sans résultat car on y voit pas à travers la plaque.
Pour trouver l'origine de mes douleurs on m'a fait passer un myo-scanner (ou mylo-scanner, je sais plus exactement), cela consiste à t'injecter un produit dans la colonne vertébrale avant de faire les radios. Cela met en évidence tous les muscles, ligaments, os etc.. à cet endroit. Après cet examen tu dois rester couchée 3 jours. (effets secondaires du produit injecté).
C'est comme cela qu'ils ont trouvé mes nouveaux soucis liés à mon dos.
voilà. Renseignes toi là dessus si ça peux t'aider.
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Elineuh (5 messages) Envoyer message email à: Elineuh Envoyer message privé à: Elineuh Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-12-03, 16:01  (GMT)
177. "RE: spondylo_douloureux"
Salut luchia,

Je te remercie pour ta réponse. En ce qui concerne le materiel que j'ai, c juste deux vis, si cela avait été une plake je comprendrais puiske c plus gros... donc cela maske beaucoup d'endroit (enfin je pense)...Mais je vais tout de même me renseigner pour le scaner avec le produit dont tu parle. J'en avais fait un pour le genoux, mais cela ne devait pas etre le même produit.
Bon courage a toi
Elineuh_

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-12-03, 02:25  (GMT)
178. "RE: opérés besoin aide"

bonjour a tous,
ca fait longtemps que je nai pas écrit mais je vous lis quotidiennement.
ma situation s est agraver dans les derniers mois et javais un r.d.v avec un chirurgien-orthopédique aujourdhui

et bien la je suis completement en colere pas contre le medecin mais contre la situation..je ne sais plus quoi faire

apres chiro-physio-kinéso-cortisone et corset..je ne pensais que l opération etais la seul solution...je ne voyais pas l opération comme un conte de fées car je vous lis souvent..mais je croyais etre rendu la dans mon cheminement.

le medecin m envoi en physio..prise de cortisone ..et me prescrit une i.r.m pour voir si je dois me rendre a l opération.
malgré qu il est chirurgien il ne me recommende pas l opération..il ma dit que 70% des gens opérés sont mieux et plus fort q avant..et le 30%
souffrent plus q avant ...c terrible non
ca fait 4 mois que mon physiatre ma recommender le port de corset..et bien ..lui me dit que c inutile que cela aggrave ma situation au lieu de m aider..car les muscle deviennent lache et faibles..

donc je veux savoir ce que vous en penser ...la physio pourra-t-elle m aider meme si jen ai déja fait et que cela na fait aucune différence??est-ce que l opération peut-etre envisager ou je dois me tenir a faire de la physio toute ma vie??
vous les opérer(oups pardon!)vous les courageux qui se sont fait opérer
pensez-vous que l opération vous a aider...

jai besoin de vos commentaire s.v.p

jai l impression de recommencer a zero...quand déja toufait ou presque..

merci pour vos commentaire


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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-12-03, 11:56  (GMT)
179. "RE: opérés besoin aide"
Ma réponse est catégorique, au vu des souffrances atroces que j'endure depuis mon opération : SI TU PEUX, EVITE DE TE FAIRE OPERER !!!!
Moi, je le répète, je n'avais pas le choix, c'était l'opération ou le fauteuil roulant. Mais je souffre trop ! Ma vie est bouffée par la douleur, bientôt deux ans sous morphine et rivotril, je ne bosse plus, je suis en dépréssion profonde, alors que j'étais une fille pleine de joie !
Voilà, c'est mon avis. COURAGE , ce n'est pas facile de prendre une décision ! il faut que tu vois plusieurs toubibs et essaie d'en voir un qui a la réputation de n'opérer QUE si c'est absolument nécessaire !!!!
Je suis de tout coeur avec toi.

>
>bonjour a tous,
>ca fait longtemps que je nai pas écrit mais je vous
>lis quotidiennement.
>ma situation s est agraver dans les derniers mois et javais
>un r.d.v avec un chirurgien-orthopédique aujourdhui
>
>et bien la je suis completement en colere pas contre le
>medecin mais contre la situation..je ne sais plus quoi faire
>
>
>apres chiro-physio-kinéso-cortisone et corset..je ne pensais que l opération etais la
>seul solution...je ne voyais pas l opération comme un conte
>de fées car je vous lis souvent..mais je croyais etre
>rendu la dans mon cheminement.
>
>le medecin m envoi en physio..prise de cortisone ..et me prescrit
>une i.r.m pour voir si je dois me rendre a
>l opération.
>malgré qu il est chirurgien il ne me recommende pas l
>opération..il ma dit que 70% des gens opérés sont mieux
>et plus fort q avant..et le 30%
>souffrent plus q avant ...c terrible non
>ca fait 4 mois que mon physiatre ma recommender le port
>de corset..et bien ..lui me dit que c inutile que
>cela aggrave ma situation au lieu de m aider..car les
>muscle deviennent lache et faibles..
>
>donc je veux savoir ce que vous en penser ...la physio
>pourra-t-elle m aider meme si jen ai déja fait et
>que cela na fait aucune différence??est-ce que l opération peut-etre
>envisager ou je dois me tenir a faire de la
>physio toute ma vie??
>vous les opérer(oups pardon!)vous les courageux qui se sont fait opérer
>
>pensez-vous que l opération vous a aider...
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>jai besoin de vos commentaire s.v.p
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>jai l impression de recommencer a zero...quand déja toufait ou presque..
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>merci pour vos commentaire


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Marie24 (1 messages) Envoyer message email à: Marie24 Envoyer message privé à: Marie24 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-12-03, 01:00  (GMT)
188. "RE: opérés besoin aide"
Coucou,

J'ai ete operé a 15 ans (en 1999) d'1 spondylo listhesis L5-S1 . C'était inévitable puisque je ne sentais plus du tt ma jambe droite par moment mais avant de passer sur le billard le chemin a été long. On passe d'abord sous les rayons X 1 nbr de fois incalculables + l'irm apres c'est le corset le jour au début et apres 24h sur 24h . J'ai refusé pdt 2 mois l'operation allant jusqu'a minimiser mes douleurs alors que je pouvais meme pas descendre 1 escalier normalement et que je ne tenais plus debout. Mais le jour ou en rentrant chez moi je n'ai plus senti ma jambe tt a changé . J'ai eu peur, tres peur on m'a fait 6 greffes osseuses et les 3 de droite ont mis + de 6 mois a prendre. Deja il faut etre conscient que l'opération pratiquée aujourd'hui est la meilleure qui soit moi j'ai remarché au bout de 5 jrs c'est 1 moment enorme d'ailleurs. Passé 4 ans j'ai 1 regard + serein sur cette periode .Ca pas été tjs le cas c'est clair t'en chies en meme tps les medecins sont la pr te le dire meme si ils enjolivent le mien c'est bien abstenu de me dire que je ne pourrai pas m'assoir pendant 3 mois . Aujourd'hui j'ai 19 ans les douleurs sont tres faibles comparées a avant chaque jr qui passe diminue le mal il faut au moins 1 an voire 2 pr se remettre (pr les greffes passé 1 an tu ne sens plus la ou l'os a ete enleve) tu gardes le corset encore qq tps moi pdt 5 mois environ .Les crises de douleurs st tjs la mais bcp + rares (bcp) et on s'habitue surtout au bout de 8 ans on relativise .Et il y a les medicaments qui aident tjs 1 peu ou bcp . Il faut etre radicale .Je cours tjs pas le 100 m et je ne le courais surement pas ,mes jambes ne fonctionnent pas a 100% mais je suis debout et je marche .La 1 ere année est la + dure tu apprends à 1 vivre avec 1 nouveau corps qui en + te fait souffrir mais faut tjs regarder en avant .J'ai rencontré des gens formidables pdt ma reeducation ds le centre ou j'etais . Petit a petit on reprend 1 vie normale . Meme si je sais que d'ici qq années je devrais me faire réoperer car j'ai 2 disques abimés 1 coincé et l'autre pincé . Il faut faire confiance à la medecine j'ai ete sauvé par 1 très bon professeur Mazda Keyvan a Robert Debre. J'espere que ce que j'ai écris pourra t'aider ne serait ce qu'1 peu .

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-12-03, 13:44  (GMT)
180. "RE: opérés besoin aide"
Bonjour Jennyfer,

Comme le dit bleumarie, forcément, si tu peux éviter l'opé fais-le ! maintenant, notre pb est d'ordre, disons, mécanique... On peut assimiler le spondylo comme une sorte de "fracture"... et une fracture ne se règle pas à coup de physio, de kiné, de cortisonne ou de morphine... il existe aussi des degrés d'évolutions dans le spondylo et surtout des degrés de douleurs... Me concernant, comme bleumarie et beaucoups d'autres sur ce forum, nous avons eu recours à l'opé car les douleurs étaient importantes et nous n'avions quelque part pas d'autres choix... pour elle ça se passe mal, et pour moi, il est peut-être encore trop tot pour se prononcer, je me suis fait opéré il n'y a qu'un mois mais malgré quelques "gênes", j'en ressort satisfait (du moins pour l'instant)

(reflexion peut-être très bête mais lorsque tu te casses la jambe, c'est pas à coup de kiné qu'elle se réparera... sauf après l'opé dans le cadre d'une rééducation)

Il faut que tu consultes plusieurs spécialistes (mais stop aux généralistes !! concernant la spécificité de nos "maux", là je reste catégorique !), ne t'arrête pas à un seul avis surtout ! et ensuite le choix, encore une fois t'appartient... le feeling joue beaucoup, à toi de juger si tel ou tel spécialiste mérite toute ta confiance pour une éventuelle opé, c'est certainement ce qu'il y a de plus difficile à faire.

Courage pour tout et surtout pour les choix et décisions que tu auras à faire !

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-12-03, 14:37  (GMT)
181. "RE: opérés besoin aide"
salut,

je ne crois pas que le corset soit vraimetn une solution car effectivement tu vas perdre ta musculature. maintenat à toi de voir si tu es mieux avec ou sans.
en ce qui concerne l'opération, on ne peut pas vraiment d'aider. car c'est un choix personnel et comme tu peux le voir dans tous les récits on ne vit pas tous la meme chose. moi, je vais bien, j'ai dansé hier soir au jourd'hui pas de douleur. cela fait 6 mois que je suis opérée. mais j'ai bien l'impression d'avoir de la chance. alors prend ta balance, ton courage, ton moral, ton entourage et pèse le pour et le contre. cela est tres dur.
bon courage

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marine114 (4 messages) Envoyer message email à: marine114 Envoyer message privé à: marine114 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-12-03, 15:22  (GMT)
182. "RE: opérés besoin aide"
slt Jennyfer
d'apres ce que j'ai compris tute demandes si l'operation est l'issue de ton mal-etre... je ne peux pas te dire vas y il y a pas de pb pas de risques...
mais en ce qui me concerne
il y a 6 ans alors agé de 12-13 ans , je me suis faite opéré d'un spondilo stade 3 des L4-L5 S, on m'a fait 2 greffes osseuses prises du perroné et de la hanche , j'ai eu deux greffes, une de chaque coté de la colonne Pendant 6 mois j'ai du rester dans la position allongée dans un centre de rééducation spécialisé avec de nombreux platres et corsets permettant une bonne prise de la greffe...
A présent , j'ai 19 ans et aucun pb majeur ne s'est déclaré...
dc plus aucun pb , aussi bien pour le sport que pour l'assouplissement (de grosses sciatics enredissait mes jambes de facon dramatique )
l'opération était un obligation mais uune chance ...
que vous conseiller?? un bon chirurgien, un qui vous mettra confiance est ce que ca suffit?? je ne peux vous dire... (je me suis faite operer a l'hopital TRousseau de Paris par Mr FILIP)
bonne chance

marine

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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-12-03, 16:55  (GMT)
183. "RE: opérés besoin aide"
l'âge est souvent important dans le critère de réussite ou d'échec d'une opération ! Moi, je me fais opérer 4 jours avant d'avoir 40 ans (je ne vous dis pas comment j'ai fait la fête)... et j'avais déjà une arthrose précoce...
Quand on a moins de 30 ans, c'est sûr qu'il y a de meilleures chances pour que cela se passe mieux...
Tous ces facteurs sont à prendre en compte !... Et puis ton état de santé général aussi... Il faut pouvoir supporter une opération comme celle là !
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-12-03, 17:02  (GMT)
184. "RE: opérés besoin aide"
salut a tous et merci de vos commentaire..

malgré le fait que jai rencontres plusieurs spécialiste leur réponse miracle a souvent été.. bouge un peu, fait de l exercice...mais je peux marcher a peine 5-10 min ..sans avoir de douleurs tres fortes...

donc malgré ce que le chirurgien ma dit ...
il ma explique les pour et les contre ...disons plus les contres de l opération...je nai pas le choix d attendre mon fésultats de i.r.m et de le revoir....

a ceux qui ont déja fait de la physiothérapie avant l opération...cela vous a-t-il été bénéfique??

le chirurgien désire me faire diminuer mes douleurs avec la physio pour voir si je peux éviter l opération...

c est a voir ...

p.s jai 26 ans

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-12-03, 18:21  (GMT)
185. "RE: opérés besoin aide"
bonjour Jennyfer
c'est certain que le médecin va tout faire avant de décider d'opérer, dans mon cas, pendant 1 an 1/2, j'ai passé plusieurs test (myélo-scan, résonnance magnétique) avant qu'il décider de m'opérer car des fois le spondylo reste stable il ne bouge plus, c'est pour çà que des fois c'est long et avec la résonnance il a découvert une hernie discale, c'est certain que la décision finale nous revient mais quand il n'y a plus rien à faire et que çà dégénère toujours la décision est facile à prendre, moi j'attends toujours mon téléphone de l'hopital pour mon opération, çà m'énerve mais j'ai hâte que se soit fini.
Je te souhaite bonne chance.
PS: le médeçin ne m'as jamais parler de faire de la physio ni de porter de corset, peut-être que c'était trop avancé pour tenter quelque chose.
Joanne
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-12-03, 19:19  (GMT)
186. "RE: opérés besoin aide"
Jennyfer, personnellement et dans "notre" cas, la physio avant l'opé est une grosse débilité !

Je me répète mais notre problème est un glissement de vertèbles que l'on peut assimiler à une sorte de "fracture" et la physio n'empêchera pas ni ne stoppera l'évolution du spondylo !!

BIEN AU CONTRAIRE ! si la physio te supprime partiellement tes douleurs, tu te sentiras davantage valides et te risqueras à abuser de ton état sans t'en rendre compte et par conséquent aggraver considérablement ton cas !!!!

Enfin, c'est mon avis bien sur !! L'opé est assez lourde alors les chirurgiens ou autres praticiens ne cherchent pas à s'y aventurer aussi facilement et préfèrent attendre que l'opé devienne inévitable mais le paradoxe fait que si on attend le fait que l'opé est inévitable, c'est que notre cas est très préocupant et par conséquent, l'opé aura moins de chances de réussir si on attend trop longtemps ! un spondylo de stade 3 voire 4 (le max) sera plus difficile à opérer qu'un spondylo de stade 1 ou 2 et les résultats post opé ne seront pas les mêmes non plus

La physio après l'opé dans le cadre de la rééducation prescrite oui mais avant... c'est soulever le tapis pour y cacher la poussière... ou alors dans le même ordre d'idée du "reculer pour mieux sauter", la physio c'est reculer pour mieux morfler !

(AVIS VRAIMENT TRES PERSONNEL !!!)

Joanne,
Je porte actuellement un corset en position debout prévu pour 2 mois pour me forcer je pense à garder une position très droite afin que les greffes et le matériel prenne bien et "fusionne" bien avec le corp.

UNE CHOSE IMPORTANTE CONCERNANT L'OPE... même si on pense avoir gardé notre souplesse, comme une personne du forum (mais je ne sais plus qui) il fait se dire que nous sommes soudés sur une certaine longueur de la calonne vertebrale (10 cm me concernant) et par conséquent lorsque l'on demande à la colonne de supporter une certaine courbure, il faut quand même se mettre en tête que les vertèbres au dessus vont morfler davantage... j'ai un exemple relativement parlant, pour expliquer à mes proche qu'il faudrait que je fasse attention et à vie des mouvements que j'imposerai à mon dos, j'ai pris un spagetti, je l'ai mis vertical et j'ai appuyé dessus pour montré la flexibilité de celui-ci, et lorsque tu raidis 2 cm, ne serais-ce que 1 cm de ce spaguetti disons à 50% des 2 bords et que tu pratiques le même exercice, le spaguetti casse... Je ne veux affoler personne mais pour dire que les autres vertèbres prennent le relais et par conséquent il faut s'attendre à des "complications" à plus ou moins long terme...
Ayant quand même cela en tête, j'ai quand même opté pour l'opé car même s'il devait y avoir des complications plus tard, j'auras quand même (enfin j'espère) eu une période d'accalmie et ce sera ça de gagné.

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Elineuh (5 messages) Envoyer message email à: Elineuh Envoyer message privé à: Elineuh Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-12-03, 14:42  (GMT)
189. "Réopéré"
Bonjour,

Je suis dèjà venue pour donner mon témoignage, et pour poser des questions. Je reviens encore aujourd'hui pour donner un témoignage.
Donc cela fait 2 ans que j'ai été opéré d'un spondylolisthésis l4-l5. On m'as installer des vis. Depuis l'opération les douleurs sont pire. J'ai fait pleins d'examen pour savoir d'ou venais ses douleurs intenable. Après 2 ans d'attente, on s'est apperçue que les vis me génais... trop gros pour être supporter par ma colone vertébrale. Au mois de février de cette année, on m'as proposer une autre opération. enlever les vis et mettre une cage inthersomatique a la place. Donc je vais voir un autre chirurgien pour voir ce qu'il en pense, et suite a son avis, une autre opération pouras être envisager.

Voilou, je voulais juste dire, qu'après une opération sans résultat il ne fallait pas baisser les bras. Ses problèmes de dos nous bousilles la vie. Pour ma part, je n'ai que 25 ans et cela fait 3 ans que je souffre du dos. Depuis tout ça, j'ai perdue boulot, apart et ami. Faut se battre... p
Bon courage a vous tous !!
Mes amitiès

Elineuh

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-12-03, 03:58  (GMT)
190. "RE: Réopéré"
Bonjour Hubbu, comment vas-tu après 6 semaines de l'opération?
Quel sont tes progrès? Moi j'attends toujours mon téléphone de l'hopital.
Est-ce vrai qu'on ne peut pas s'asseoir pendant un certain temps, si oui est-ce qu'il faut toujours rester coucher?
Joanne
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marine114 (4 messages) Envoyer message email à: marine114 Envoyer message privé à: marine114 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-12-03, 09:59  (GMT)
191. "RE: Réopéré"
bonjour à tous
j'ai découvert ce site il y a à peu prés un mois , je fus "soulagée" de voir que d'autres personnes vivaient ou avaient vécu la même "experience" , les memes souffrances... peut etre est ce égoïste de penser comme cela, dans ce cas je m'en excuse...
Sachez qu'en ces jours de fêtes qui approchent, je vous souhaite le meilleur , j'espère vraiment que pour tous des améliorations surviendront dans les jours , les semaines à venir...
je sais combien la souffrance quotidienne est difficile à supporter malgrés que je ne l'ai pas vecu aussi difficilement que certaines personnes (spondilo decouvert à l'age de 10 ans operee à l'age de13 ans en 1997 ...)...
BON COURAGE A TOUS
ADRESSEZ VOUS AUX BONNES PERSONNES POUR VOUS SOIGNER ...
Bonnes fêtes
Marine
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bleumarie (38 messages) Envoyer message email à: bleumarie Envoyer message privé à: bleumarie Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
18-12-03, 10:15  (GMT)
192. "RE: Réopéré"

>BON COURAGE A TOUS
>ADRESSEZ VOUS AUX BONNES PERSONNES POUR VOUS SOIGNER ...
>Bonnes fêtes
>Marine


Merci MARINE, j'aimerai croire en cette nouvelle année porteuse d'espoir pour beaucoup... mais comment croire quand on commence par deux semaines minimum d'hospitalisation ???
Ceci dit, pour tous les autres, que tout aille pour le mieux, et encore une fois, ne recourez à l'opération que si vous y êtes vraiment obligés ! une pensée particulière pour toi, Hubbu, pour que ta convalescence continue à bien se passer et que tu trouves vraiment un mieux par rapport à avant l'opération !!!
gros bisous à tous

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luchia (6 messages) Envoyer message email à: luchia Envoyer message privé à: luchia Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
23-12-03, 09:06  (GMT)
193. "RE: Réopéré"
Pour ma part j'attends le rendez vous avec un nouveau chirurgien le 9 janvier pour mettre en place une ré-opération de mon spondylo. En attendant les problèmes de santé s'accumulent mais ce que je voulais vous dire c'est de pas se décourager.
On a la chance d'avoir des solutions possibles pour supporter mieux tout ça ce qui n'est pas le cas pour d'autres maladies.

Je vous souhaite la réalisation de tous vos voeux pour l'année 2004 et passer de bonnes fêtes ! Vous bourrer pas trop ! Eclatez vous !
Bisous à tout le monde.

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-01-04, 17:18  (GMT)
194. "5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
Bonjour à toutes et à tous et bonne année .
Je reviens de ma consultation post opératoire avec mon chirurgien et comme promis je reviens vous donner des news.

Au bout de 2 moi, je ressens quelques gènes autour du bassin mais surtout des suites des fêtes car j'ai du prendre la voiture (passager) et ai du passer plusieurs repas assis et cela me provoque quelques douleurs.
Le chirurgien m'a dit que c'était normal car ça faisait 2 mois que je ne solicitais plus certains muscles.

Je vais attaquer la rééducation, j'ai une prescription de 20 séances chez un kiné (manipulations, gym, étirements plus certainement physiothérapie, je verrais avec le kine)

Je porte toujours un corset (que la journée) et je dois progressivement l'enlever, 1 ou 2 heures par jour par exemple.
J'ai un nouvel arrêt de 3 mois.

Et dans l'ensemble, d'après mon chirurgien, tout se passe très bien, il m'a donné un nouveau RDV pour l'automne 2004, pas avant et m'a conseillé à partir de la fin de l'été prochain de me mettre au vélo, natation ou autre sport qui ne nécessite pas une trop forte participation de la colonne (comme la course par exemple)

En conclusion, au bout de 2 mois, j'ai donc quelques douleurs des suites de l'opé mais supportable, je ne prend aucun anti-douleur et n'ai plus du tout celles d'avant. Je ne regrette donc en rien cette opé, bien au contraire.

Bonne chance à ceux qui doivent encore franchir le pas.
Où en es-tu jo, y es-tu passée ?

Courage à toutes et à tous.

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-01-04, 20:18  (GMT)
195. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
bonjour hubbu,
contente que ta situation s améliore et sutout je te souhaite une année 2004 en santé!!!
javais auparavent demander conseil car ma situation a moi c étais empirer..mon chirurgien ne me recommendais pas l opé pour le moment et il ma retourner en physio.tu m avais dit que la physio ne servait a rien ..dans mon cas car le spondylo considérer comme une fracture, et que la physio ne traitais pas les os mais bien les muscles.
et bien depuis que j ai commencé la physio mes douleeurs sont plus forte et le physio...ne me fais que des massage et aucun étirement.
je me suis demander a plusieurs reprise si l opération etais necessaire et apres avoir lu plusieurs chose sur le forum ...je me disais que je devais tous faire pour l éviter. et ce meme a retourner en physio...
voila que depuis 1 an je ne peux de moins en moins travailler, faire la vaisselle,aller au cinéma et meme dornmir..depuis 2 mois il m est impossible de faire ses activites mais pas le moindre du monde.
je rencontre mon chirurgien le 13 janvier et la il faut que ca se décide...je suis prete a vivre avec un peu de douleur mais je veux vivre ma vie quand meme.j ai 26 ans et jai l air d un zombie c pas croyable.
le physio me recommande une clinique de douleur...mais je veux me faire opérer.
mais jai tres peur de la suite
merci de me lire
jennyfer
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-01-04, 21:23  (GMT)
196. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
Salut !
Par définition un spondylolisthésis signifie "glissement de vertebre", par conséquent, il est clair que la physio ne sera jamais réparatrice.
Je pense que c'est bien mais en thérapie post opératoire ou pour les entorces etc... mais pas lorsque l'on a un glissement de vertèbres comme nous. Je pense que ce sont des dépenses inutiles.

POur te redonner à nouveau mon expérience, je ne pouvais plus marcher + de 10mn sans devoir m'asseoir et les douleurs me réveillaient dès que je bougeais la nuit. Aujourd'hui tout cela est fini ! Mais il faut avoir à l'esprit que c'est une opération très lourde et pas sans risques de conséquences !

Vois ton chirurgien, parle-lui que tu souhaiterais te faire opérer. Mon opé a consisté à bloquer L4, L5 et S1 par deux tiges et 3 vis sur chaques tiges (arthrodèse), j'ai scanné mes radios, je peux te les faire suivre par mail si tu le souhaite (de même pour les autres).

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 03:23  (GMT)
197. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
Bonsoir Hubbu, je suis contente d'avoir des nouvelles, j'attends toujours que l'hopital m'appelle et çà m'inquiète mais je me dis que c'est pour le mieux, j'ai toujours les pieds engourdis et des douleurs dans les jambes et pour mon dos c'est de pire en pire, j'ai perdu un peu de poids, çà devrait aider un peu mais je me demande, après l'opération, faut-il toujours rester coucher si on ne peut pas s'asseoir.
Des gens m'ont même suggérer d'avoir un lit d'hopital à la maison mais moi je dis que ce ne sera pas nécessaire.
Bonne année à tout le monde sur ce forum et surtout de la santé.
Joanne
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 04:42  (GMT)
198. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"

message a co

donne- nous de tes nouvelles post-opératoire

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drine (27 messages) Envoyer message email à: drine Envoyer message privé à: drine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 09:40  (GMT)
199. "Bonne année à tous"
salut vous tous,

j'ai repris le travail hier en tant que professeur d'EPS. (opéré le 6 juin 03).

Je vous souhaite à tous une excellente année 2004 avec surtout moins de douleur et plus de joie.

bon courage

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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 19:43  (GMT)
202. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
Salut à tous!
8 mois après l'opération...je peux dire que jke me sens mieux...vraiment.
J'ai redécouvert le plaisir de magasiner ou faire du shopping (pour les cousins) Les emplettes du temps des fêtes sans avoir à s'asseoir à tous les 10 minutes...c'est vraiment génial. Le boxing day et les files d'attentes interminables à la caisse...pas de problèmes. J'ai parfois des faiblesse, mais je cros que je derais faire un epu d'exercice....Je crois que mon corps est prêt à s'entraîner un peu plus sportivement...mais je suis un peu paresseuse..alors c'est pas la grande forme!!

Je ne sais pas quel seront les effets à long terme de l'opération, mais pour l'instant, je crois bien que ça en valait la peine.

PS Avant l'opé, je n'avais pas de douleurs quand j'étais assise ou couchée...c'est plus quand j'étais debout ou assise sur une chaise trop droite ou raide.

Ciao les spondylo
et une bonne année SANS TROP DE MAL DE DOS

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 15:49  (GMT)
201. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
Bonjoue Jo1 !
Suite à l'opé, il est fortement déconseillé de s'asseoir au moins pendant les 2 premiers mois.
Mais cela ne signifie pas devoir rester couché ! Personnellement, je réussissais de m'asseoir mais sur des hauts tabouret, j'ai un bar chez moi et ça m'aide vraiment beaucoup. Et sinon je reste presque toute la journée debout MAIS AVEC LE CORSET !
Je ne me couche que rarement dans la journée et ça ne dure toujours que quelques minutes simplement pour me reposer de rester trop debout.

J'ai bien sur quelques douleurs aux hanches mais encore une fois, ce n'est plus comparable avec avant !!!
Courage pour ton appel que tu attends !
hubbu

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marine114 (4 messages) Envoyer message email à: marine114 Envoyer message privé à: marine114 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 13:41  (GMT)
200. "RE: 5 janvier 2004 - 2 mois après opération"
bonjour Hubbu ,
j'aurais voulu savoir si tu pouvais m'envoyer la radio en question
je te remercie d'avance...
bonne annee a tous
bonne santée...
bonne chance
marine
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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 21:33  (GMT)
203. "RE: spondylolisthésis dégénératif"
Je ferme la discussion, trop lourde, et vous invite à continuer vos débats sur cette nouvelle discussion : http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/5604.html

Dr Dominique Dupagne

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