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"Maladie de Bourneville"

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Forum : Recherche d'informations sur une maladie (Protected)
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nessa (2 messages) Envoyer message email à: nessa Envoyer message privé à: nessa Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
10-06-04, 14:21  (GMT)
"Maladie de Bourneville"
Mon ami à la maladie de Bourneville, mais sa maladie est bénine car il a eu des kystes aux reins et il a des excroissances de chair sur le visage, ce sont les seuls symptômes qu'ils a.
On aimerait avoir un enfant, je sais que la maladie est hériditaire, combien de pourcent de chance avont nous que l'enfant ne l'ai pas? si nous avons un enfant, peut il développer les autres symptômes de la maladie??
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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: Maladie de Bourneville D_Dupagne 10-06-04 1
   RE: Maladie de Bourneville nessa 11-06-04 2
       RE: Maladie de Bourneville muratet 11-06-04 3
           atteinte de Maladie de Bourneville manajess 15-10-04 4

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Texte des réponses

D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
10-06-04, 22:53  (GMT)
1. "RE: Maladie de Bourneville"
Modifié le 10-06-04 à 22:54  (GMT)

Bonjour,
La sclérose tubéreuse de Bourneville est une maladie autosomique dominante, c'est à dire qu'en moyenne, un enfant sur deux d'un malade est touché par la maladie.

http://www.snof.org/maladies/bourneville.html

Mais la pénétrance est variable, c'est à dire que l'expression du gène peut aller de quasiment rien à un forme sévère, sans que cette pénétrance soit prévisible.

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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nessa (2 messages) Envoyer message email à: nessa Envoyer message privé à: nessa Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-06-04, 15:15  (GMT)
2. "RE: Maladie de Bourneville"
Ce qui veut dire que si l'on fait un enfant il y a 50% de chance qu'il ne soit pas atteint...
et s'il est atteint,peut il avoir tous les autres symptômes que n'a pas eu mon ami?????
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muratet (192 messages) Envoyer message email à: muratet Envoyer message privé à: muratet Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-06-04, 15:20  (GMT)
3. "RE: Maladie de Bourneville"
Bonjour,

J'ai plusieurs patients qui sont atteints de ce syndrome et c'est vrai que divers membres d'une même famille ont des formes plus ou moins importantes.

jmm http://www.snof.org

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manajess (2 messages) Envoyer message email à: manajess Envoyer message privé à: manajess Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-10-04, 16:42  (GMT)
4. "atteinte de Maladie de Bourneville"
Bonjour à tous, je voudrais vous parler de la maladie dont je suis atteinte une Sclérose Tubéreuse de Bourneville.cette maladie est rare et orpheline.J'ai des taches rougeâtres sur le visage,le cou et des tumeurs un peu partout dans le corp.Ces tâches se voyent beaucoup se sont en faite des angiômes que j'appelle (tâches) pour les gens qui sont trop curieux et pour qu'ont ne me regardent pas comme une MARTIENNE.c'est vraiment une souffrance au quotidien,c'est insupportable les gens ont toujours le regard sur moi,c'est pas de la parano,c'est la vérité vrai,c'est très dur pour moi.Quelques fois c'est pas facile pour moi de trouver du travail ou d'aller de l'avant car je n'ai pas confiance en moi,cette maladie me met des certaines barrières car aujourd'hui ils faut être comme si,comme ça et je trouve ça trop stupide,on est comme on est et ont s'en fous des autres.je dis ça mais j'ai peur qu'on me juge tout le temps et c'est très pesant.Je suis tout de même une fille dynamique,souriante quand on me regarde pas comme une débile,j'aime beaucoup la vie.Cette maladie d'un coter elle fait vraiment partie de moi,de mon caractère,je suis quand même fière de pas ressembler à tous le monde.Il n'y a pas de traitements pour faire disparaître les angiômes à part le laser qui les diminuent ou bien la meule électrique pour faire disparaitre aussi ces angiômes,ca fait mal mais tampis faut souffrir pour être belle.je ne connais pas d'autres traitements si vous êtes concerner par cette maladie dites moi s'il vous plaît si il en existe d'autres et comment vous vivez avec cetet maladie.merci à tous.
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