sib (18 messages)
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15-10-02, 21:06 (GMT)
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4. "RE: maladie de chiari" |
Bonjour, Il existe un excellent site sur la malformation d'Arnold-chiari (http://www.wacma.com) dans lequel vous pourrez trouver une foule d'informations, de témoignages et de liens vers des centres hospitaliers qui connaissent bien le problème. La malformation d'Arnold-Chiari est rare et il est bien difficile d'entrer en contact avec d'autres "chiarians" (ceci n'est pas un nom scientifique, mais un nom de code choisi par d'autres patients ). Le site est malheureusement en anglais j'espère que cela ne vous posera pas trop de problème. Si c'est le cas vous pouvez toujours essayer d'utiliser http://world.altavista.com/sites/chfr/pos/babelfish/trns pour une traduction, mais attention, le résultat est parfois assez approximatif !). Si vous devez prendre une décision (opération...), n'hésitez pas à chercher (même longtemps) un médecin (neurologue, neurochirurgien...) qui connaisse bien le problème et qui puisse réellement vous conseiller car même le corps médical n'est pas toujours bien informé sur cette maladie. J'ai eu beaucoup de chance de ce côté là, mais à entendre d'autres témoignages, ce n'est malheureusement pas le cas de tout le monde...
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