polyarthrite rhumatoïde deformante

Posté par nadyne patrice

Bonsoir,
Ma mère souffre de polyarthrite depuis 15 ans environ. Son rhumato souhaite qu'elle fasse une arthrodèse du poignet. En effet, malgrès des infiltrations répétés, son poignet la fait toujours souffrir. Ses os ont des trous et une grosse bosse "sort" de son poignet. Est ce que vous connaissez quelqu'un qui a vécu cette intervention ?
Apparemment, après l'opération cette articulation ne la fera plus souffrir.
Est ce que la douleur est importante et dure longtemps après l"opération .
Merci de nous aider.

bonjour ,

j'ai une polyarthrite depuis 1987 après un choc au travail, je me suis retrouvé en arrêt et après les radios, il s'est avéré que je n'avais plus de cartilage dans la main, j'ai du voir un chirurgien qui me conseillé une arthrodèse, ça m'a fait peur, j'ai voulu un autre avis médical, j'ai vu un autre chirurgien qui m'a opéré d'une dénervation totale du poignet droit, suite à cette opération, j'ai été handicapé pdt 1 mois et demi et depuis plus de douleur. Le chirurgien qui m'a opéré m'a dit qu'il me faudrait quand même une arthrodèse un jour ou l'autre mais j'ai gagné peut-être 5 à 7 ans.

bon courage

Salut tout le monde ...

Je suis étudiante en médecine et je pense qu'avant d'aller chercher une cause auto-immune, faudrait déjà avoir éliminé une déshydratation chronique comme source de polyarthrite rhumatoïde.

Il faut demander au patient de bien s'hydrater pendant quelques semaines et voir si les symptômes s'atténuent.

CLIQUEZ ICI pour en savoir plus ...

bjr à tous,

j'ai une polyarthrite depuis 13ans. Les premières années, sous traitement Plaquenil, et anti inflammatoires, je faisais crises sur crises. Je marchais déjà difficilement et je ne fermais plus mes mains, ce qui m'handicapait déjà...(difficulté à m'habiller me doucher, impossible éplucher des légumes, fermer un bouton ou un volant roulant etc.....). Je connaissais la maladie car ma mère jeune l'avait eu.
Un jour à travers qq mots, une femme me guida vers un magnétiseur. Pdt 10ans je 'travaillai" avec lui tous les mois en poursuivant mon traitement médical.
Aujourd'hui je suis tjs sous Plaquénil (un par jour), je ne fais plus de crise depuis 1997, je fais du ski de piste et de fond, du vélo, je porte des talons (avant j'avais des semelles)comme une femme normale. J'ai 47 ans et ai récupéré mon corps. Je me sens comme une femme de 35 ans tant les douleurs sont devenues minimes et en journée inexistantes (je fais mes contrôles réguliers médicaux, la maladie est tjs présente dans le sang, mais cliniquement je ne suis pas ce que l'on lit)
La vie est merveilleuse. Alors je ne sais pas comment vous alllez aujourd'hui. J'éspère "mieux" !
Mais mon conseil est de dire : cherchez des réponses en dehors de la médecine, dans votre vie, en gardant un pied dans la médecine et continuant à vous faire suivre.

Bonjour,
Au bout de combien de temps constate t'on une amelioration sous embrel
merci de vos reponses

[vk29]

Bonjour, ma mère est atteinte de PR rhumatismale aigue.Face à mes propres douleurs,les médecins pensent que j'en suis atteinte aussi,mais jusqu'à présent,rien de concret.Mon médecin traitant est pessimiste et a posé son diagnostic positif alors que ma rhumato m'affirme le contraire.J'ai plutot tendance à croire cette dernière et je pense que malheureusement le pessimisme de mon médecin traitant = ya des questions que j'me pose! Bref,justement j'en ai une de question:On me fait une prise de sang tous les ans pour évaluer mon taux de facteur rhumatoide et il est passé de 5 à 6.Est-ce que celà est significatif?Sachant que la limite est à 20 et que le test waaler rose reste négatif? merci de me répondre.

Bonjour,

Ma mère est atteinte de PR depuis 30 ans au moins. Elle a eu des périodes meilleures et des périodes moins bonnes. Elle est de nouveau dans une mauvais période et elle m'a dit que le seul traitement qui l'avait vraiment soulagée ce sont les traitements à base de sels d'or. Le problème c'est que de nos jours, on ne peut plus acheter ces traitements en France.

Je vous écris car ma mère n'est pas familarisée avec internet alors je cherche pour elle un moyen de se procurer des médicaments à base de sels d'or. Si quelqu'un peut me donner quelconque information, je serais très reconnaissant.

Et n'hésitez pas à rectifier mes propos car je n'y entends rien en Polyarthrite.

Vinny.

[spondyleux]

Bonjour, je lis ce topic avec intérêt.

On m'a découvert une SPA il y a trois mois, alors que je souffrais le martyr, mais vous devez connaître . La PR est aussi une maladie auto-immune, mais s'attaque aus cartilages ce qui crée des lésios irréversibles.

J'ai commencé le régime Seignalet il y a deux mois et j'en perçois déjà les bénéfices. J'ai d'ailleurs posté dans le fil spondylarthrite ankylosante si vous voulez voir mon témoignage.

certains d'entre-vous ont-ils essayé ce type de régime alimentaire qui d'après Seignalet donne de bons résultats sur la PR comme sur beaucoup de maladies auto-immunes ?

bonjour à tout le monde
voilà depuis 18 mois, je suis en errance de diagnostic. Pour l'instant, j'ai les muscles atrophiés jambes et bras, multinévrite, débord cervicaux, et depuis un certain temps, j'ai mal aux articulations (cheville, genoux, doigts). Pouvez vous me dire quel examen médical faut il faire pour savoir si c'est pas une polyarthrite ?
Et pouvez vous me dire exactement ce que c'est qu'une polyarthrite?
Je cherche, pour enfin savoir ce que j'ai !!!
merci à tous
bonne nuit
isabelle

[bibamous]

Posté par little31

bonjour à tout le monde
voilà depuis 18 mois, je suis en errance de diagnostic. Pour l'instant, j'ai les muscles atrophiés jambes et bras, multinévrite, débord cervicaux, et depuis un certain temps, j'ai mal aux articulations (cheville, genoux, doigts). Pouvez vous me dire quel examen médical faut il faire pour savoir si c'est pas une polyarthrite ?
Et pouvez vous me dire exactement ce que c'est qu'une polyarthrite?
Je cherche, pour enfin savoir ce que j'ai !!!
merci à tous
bonne nuit
isabelle

Salut je viens de lire ton post je repond à ta question mais il faut consulter un medecin

• La PR est une maladie auto-immune, ce qui veut dire que le système immunitaire attaque d’autres parties du corps.
• La polyarthrite rhumatoïde, souvent appelée 'arthrite rhumatoïde', se manifeste par de la rougeur, de la douleur, de l'enflure et une sensation de chaleur au niveau de l'articulation. Une articulation est le point où un ou plusieurs os s'unissent.
• La rougeur, la douleur, l'enflure et la sensation de chaleur sont les signes de l'inflammation.
• L'inflammation peut aussi toucher d'autres organes, tels que les yeux, les poumons et le cœur.
• La polyarthrite rhumatoïde peut toucher n'importe quelle articulation, mais elle s'attaque le plus souvent aux articulations des mains et des pieds.
• Le système immunitaire attaque des articulations saines, ce qui cause une inflammation de leur revêtement. Il peut aussi affecter d’autres parties du corps, comme les yeux, les poumons ou le coeur. L’inflammation peut être douloureuse et entraîner des lésions permanentes si la maladie n’est pas traitée et maîtrisée.
  Les articulations peuvent être endommagées, même quand la douleur n’est pas intense et parfois même au tout début de la maladie. Souvent, les radiographies des mains et des pieds montrent des lésions moins de deux ans après l’apparition de la PR. Une fois le problème révélé par des radiographies, il peut être trop tard pour le régler. D’après une étude, les lésions s’aggravent plus rapidement durant les deux premières années et 75 % des lésions surviennent au cours des cinq premières années.
  Des lésions marquées peuvent occasionner des déformations et une incapacité permanentes. Elles peuvent causer assez de douleur et d’enflure pour rendre la marche difficile. Vous pourriez avoir du mal à vous servir de vos mains pour des activités quotidiennes, comme vous habiller et faire la cuisine.
  voici les liens:
• http://64.233.183.104/search?q=cache...r&ct=clnk&cd=9
• http://66.102.9.104/search?q=cache:Y...r&ct=clnk&cd=2
• BON courage
  
  

Bonsoir
Merci d'avoir répondu, et merci pour ses liens très intéressants. Demain, j'ai une radio des mains, et une analyse de sang, puis demain après midi emg des membres supérieurs...Journée assez chargée...Vivement les résultats.
Merci encore
bonne soirée

[bonjour!
moi aussi je suis nouvelle dans ce forum.Ce qui m'intéresse c'est que tu es factrice comme moi.Je souffre de pr depui 3 mois.Jesuis rentrée dans un protocole de soins(méthotrexate+humira+cortancyl).Je vais mieux mais mes mains restent douloureuses.Comment fais tu pour exercer ton métier de factrice car moi je m'en sens incapable à cause des mains et de la fatigue engendrée par le traitement.Réponds moi.Merci

bonjour,je suis un protocole de soin pour une pr depuis janvier 2008.
(methotrexate,humira et cortancyl 10 mg).je me sens trés fatiguée, j'ai perdu le sommeil,mes mains sont toujours douloureuses surtout le soir et mes cheveux se fragilisent.le médecin qui me suit ne trouve rien d'anormal à cette situation mais moi je commence à avoir de sérieux doutes sur l'intérêt médical et sur l'efficacité de ce protocole.quelqu'un a t'il des réponses à mes angoisses?merci de m'aider.

[bibamous]

Salut tout le monde maryclaire je ne peux pas te repondre car je ne suis pas sous anti-TNF (pas disponible dans mon pays pour raison X )mais je suis sous methotrexate à raison de 3 cp par semaine associé au medrole(cortisone)je tolere bien le metho par contre je n'ai pas supporté le plaquenile comme je souffre de PR deformante evolutive mon medecin m'a parlé dernierement de MABTHERA un nouveau TRT donné dans les PR deformante financé par le labo ROCHE ........
Y-a-t'il parmis vous qq qui a était mis sous ce TRT qui est trés lourd et donné en cas d'echec aux anti-TNF ?????merci de me repondre

Bonjour,

J'ai une polyarthrite rhumatoide depuis environ 7 ans, donc depuis l'âage de 27 ans.

Au départ elle a été qualifiée de "très agressive", je n'avais quasiment plus de jeu dans les articulations (totalement impossible de fermer les mains, de me laver les dents, brosser les cheveux, etc.), de garder plus de 15 mn une position, je faisais 500 m en 25 minutes, je ne pouvais pas prendre un chemin en pente.
Impossible de fermer l'oeil de la nuit à cause des douleurs dès que les articulations restaient sans bouger.

Mon médecin m'a dit par la suite qu'il pensait qu'on arriverait pas à me calmer les douleurs.

J'ai utilisé à peu près tous les traitements possibles, méthotrexate, salazopyrine, plaquenil, etc., avec chaque fois des effets secondaires suffisament sérieux pour devoir les arrêter ou qui n'avaient aucun effet. Et bien sur les sacro-saints cortisone et anti-inflammatoires.

Depuis 3-4 mois je suis sous Enbrel (anti-TNF), j'ai la grande chance qu'il fonctionne très bien chez moi. Il me fatigue beaucoup les 2 jours suivants, mais en dehors de ça je vais bien, je peux même monter à cheval 2-3 fois par semaines, mon plus grand plaisir, sans en payer les conséquences pendant plusieurs jours.


Enfin tout ça pour dire qu'il ne faut pas désespérer, mon médecin au départ pensait que ma PR était trop agressive pour pouvoir complètement en maîtriser les douleurs, et pourtant 7 ans après, même si elle est toujours là, je ne vis pas perpetuellement dans la douleur, et mes articulations sont intactes.

Maryclaire, peut-être si tu trouves que l'efficacité du traitement laisse à désirer, et que ton médecin ne tient pas compte de la douleur (physique ET morale), pourrais-tu prendre un 2ème avis ?

Les médecins ne peuvent bien sur pas faire de miracle, mais quand on souffre d'une maladie chronique douloureuse, être entourée par des bons professionnels, c'est vraiment pas du luxe. Courage

[bettyboop7]

[quote=laurence64]bonjour a tous je m'apelle Laurence,33ans et atteinte de pr depuis l'age de treize ans,j'ai les doigts deformes il me reste que le pouce et l'index,des crises qui touche un peu toutes les articulations;j'ai 4enfants,dont des jumeaux atteint de neurofibromatose; Et surtout un moral tjrs optimiste(ce qui je trouve dans mon cas favorise moins de crises) j'ai essayer le brufen,la cortisone,les sels d'or actuelment je suis sous plaquénil. Je voudrai vous envoyer un peu de mon envie de mordre la vie a pleine dents ...je suis ok pour parler avec qui le veut bien[/quote

[bettyboop7]

Posté par laurence64

bonjour a tous je m'apelle Laurence,33ans et atteinte de pr depuis l'age de treize ans,j'ai les doigts deformes il me reste que le pouce et l'index,des crises qui touche un peu toutes les articulations;j'ai 4enfants,dont des jumeaux atteint de neurofibromatose; Et surtout un moral tjrs optimiste(ce qui je trouve dans mon cas favorise moins de crises) j'ai essayer le brufen,la cortisone,les sels d'or actuelment je suis sous plaquénil. Je voudrai vous envoyer un peu de mon envie de mordre la vie a pleine dents ...je suis ok pour parler avec qui le veut bien

bonjour j'ai 36 ans et atteinte d'une polyarthrite depuis l'age de 11 ans. je suis sous salasopyrine depuis quelques mois car allergique au sel d'or; je suis aussi sous cortisone en ce moment et anti douleurs;je garde le moral malgré tout. je suis ok pour parler

[u9ukhrd]

Posté par PAPA

bonjour je recherche des temoignages de personnes atteintes de polyarthrite comme moi pour constituer un dossier contre medical de facon a pouvoir reintegrer l'ecole de gendarmerie.En effet en prouvant que chez certaines personnes les poussees ne reviennent jamais et que l'on peut evoluer normalement mon dossier sera reexaminer et je pourrai de ce fait continuer a exercer dans ma voie.merci

je ne veux surtout pas vous décourager mais cette maladie se soulage mais ne se guérie pas . mon père là depuis plus de 10 ans. il a maintenannt 70 ans et il est invalide . il ne peutplus marcher. tous les sécialistes nous ont prévenu. elle peut disparaitre pendant 15 ou 20 ans et revenir brtalement. je connais aussi un jeune homme de 37 ans comme moi qui a cette maladie. je l'ai connu il avait 22 ans il avait des poussées dans ses 2 talons au point de ne plus pouvor conduire.ca a durée quelques mois puis ca c'est arréter d'un coup pour reprendre brutalemet il y a un an dans un talon encore et au niveau d'un poignet.je regrette que la médecine navance pas plus rapidement quand je vois la soufrance que ca inflige.

[u9ukhrd]

Posté par gardine30

bonsoir,

j'ai 39 ans cela fait un an que je suis atteinte d'une polyarthrite rhumatoïde séronégative la moins sévère m'a t -on dit . j'ai un traitement plaquenil 200 mg. J'ai mal à mes articulations : doigts, épaules, bassin, genou, coude cheville jour et nuit tous les jours je suis réveillée vers 4 heures à cause de ces douleurs. les anti-inflammatoires ne me font rien. c'est vrai que pour l'instant je n'ai pas de signe de déformations osseuses. Est-ce que quelqu'un peu m'expliquer ce qu'implique la notion de séronégativité et arrive-t-on à calmer les douleurs parce que là je commence à ne plus vraiment le supporter j'aimerai un peu de répit d'autant que je suis un peu handicapée dans le quotidien moi qui était très souple je ne peu plus m'accroupir et je du mal à me mettre à genou. Merci pour vos réponses

mon père a 70 ans il a cette maladie depuis 10 ans. il est toujours sous traitement mais en plus il fait souvent des infiltrations qui le soulage énormément mais malheureusementseulement pour quelques mois

[u9ukhrd]

Posté par sylvie29

bonjour,

je suis atteinte d'une polyarthrite rhumatoïde depuis 1987, j'aimerais que vous me fassiez part de votre expérience face à cette maladie et tout ce qui a rapport avec.

mon traitement :
- embrel
- méthotrexane
- cortisone
...

j'ai surtout une grosse douleur qui persiste aux pieds et je vaix être mise en invalidité 1ère catégorie à partir du 1er janvier et je maintiens mon travail 22h/semaine.

ma maladie a fortement évolué il y a 2 ans suite à un accident de travail et aujourd'hui j'ai de nombreuses crises.

je me suis également fais opéré du poignet car je n'avais pas de cartilage dans ma main doite.

merci de me réponse

si je peux me permettre quel age as-tu?

[u9ukhrd]

[quote=bettyboop7]

Posté par laurence64

bonjour a tous je m'apelle Laurence,33ans et atteinte de pr depuis l'age de treize ans,j'ai les doigts deformes il me reste que le pouce et l'index,des crises qui touche un peu toutes les articulations;j'ai 4enfants,dont des jumeaux atteint de neurofibromatose; Et surtout un moral tjrs optimiste(ce qui je trouve dans mon cas favorise moins de crises) j'ai essayer le brufen,la cortisone,les sels d'or actuelment je suis sous plaquénil. Je voudrai vous envoyer un peu de mon envie de mordre la vie a pleine dents ...je suis ok pour parler avec qui le veut bien[/quote

mon dieu que tu es courageuse je te tire mon chapeau chez moi la maladie est héréditaire mon père mon grandpère ses tante mes tantes enfin u vois quan je pense a moi ca me fais peur parce que chez mon père ca ce déclaré à l'ge de 60 ans . maintenant il a 70 ans. il est aujourd'hui invalide . et quan je vois ses souffrances ca me révolte quel dommage que la médecine n'est pas assez rapide moi, aussi j'ai 4 enfants et je me dits que certains jours tu doit etre exténuée en tout cas je suis persuadée que ton courage et ta volonté t'aide à combattre ta maladie

[sergioses]

bonjour j'ai 62 ans une pr depuis 1973 ma maman en avait une aussi ma marraine et sont frère aussi a 15 ans je faisais les courses elle ne pouvais pas y aller elle avais tellement mal mais elle se plaignait pas trop mais sa se voyais quand même il ne fallait pas montrer sa douleur? moi j'ai une pr sévère depuis l'âge de 27ans et en invalidité depuis avec une pth depuis 1978 30ans qui commence a me faire mal une arthrodese cervical ( prendre un bout d'os 10cm sur le bassin pour tenir la tète) -poignet-pied-(je ne pouvais plus marcher sa c'est génial )mais maintenant il y a de nouveau traitements anti tnf ect qu' il faut demander a son médecin et hopital pour stopper la maladie des le début et on a moins de séquelles qu'il y a 30ans ;et j'ai été a la réunion afp a st nazaire 600personne et le rhumato disait qu'il y avais plus d'une centaine de rhumatisme articulaire et la majorité n'était pas sévère et il y en a qui font une ou deux crise et qui n'en referons pas des fois les gens s'affole quand il vois certain malade , (ce que je comprend)mais la plupart sa ne se voit pas beaucoup j'ai eu sel d'or (que je ne supportais pas au chu)chloraminophene plaquenil-aspirine (hémorragie)methotrexate(areterfibrosepulmon) très efficace pour certains; et d'autre en 35 ans de maladie etc etc maintenant je prend2mg cortisone et 30mg hydrocortisone bon j'ai un peut mal partout mais pou l'instant sa va mieux que ça a été mais avec l'âge c'est un peut plus dure 38% de capacite respiratoire qui avec l'âge se font plus ressentir et en plus de l'amiante j'ai pas travaille longtemps mais j'ai gagne? quand la chance est la?amicalement bon courge et il en faut avec ses douleurs qui vous fatigue et l'entourage qui des fois dit que l'on fait du cinéma? mais bon?

[soledade88]

Bonjour à toutes et tous.J'ai 40 ans,atteinte de P.A depuis 4 ans maintenant,je suis sous cortisone(35mg),metotréxates(2.5mg) à raison de 5 comprimés à prendre en une seule fois une fois par semaine,et rien n'y fait...J'ai été sous arava,une belle cochonerie ce truc,metotrexate c'est pas mieux non plus cela dit...Vu mon age,et le traitement,l'eventualité d'une grossesse est à oublier,donc voilà depuis un peu plus de 4 ans,j'endure des crises inflammatoires et les douleurs qui vont avec d'ou un état depressif,et une agoraphobie...La MDPH reconnait que je suis invalide à 79%,puisque atteinte de la forme la plus severe de P.A(selon le rhumato qui me suit),mais refuse de me donner une pension d'invalidité,alors que la medecine du travail m'intedit justement de travailler.Lors de crises severes(souvent) je dois porter des orthèses aux poignets,ce qui en soit ne soulage pas vraiment,bref,je me sens seule car personne chez moi ne connais cette maladie,et l'on me pense hypocondriaque et tire au flanc....Il m'arrive même de ne pas povoir soit ouvrir (là c'est mon epoux qui est aux anges!!!) soit refermer (là il l'est beaucoup moins) la bouche car mes machoires se bloquent.M'habiller seule devient tres difficile aussi,les gestes d'hygiènes simples quelques fois impossible c'est tres humiliant. A pa

[soledade88]

Posté par soledade88

Bonjour à toutes et tous.J'ai 40 ans,atteinte de P.A depuis 4 ans maintenant,je suis sous cortisone(35mg),metotréxates(2.5mg) à raison de 5 comprimés à prendre en une seule fois une fois par semaine,et rien n'y fait...J'ai été sous arava,une belle cochonerie ce truc,metotrexate c'est pas mieux non plus cela dit...Vu mon age,et le traitement,l'eventualité d'une grossesse est à oublier,donc voilà depuis un peu plus de 4 ans,j'endure des crises inflammatoires et les douleurs qui vont avec d'ou un état depressif,et une agoraphobie...La MDPH reconnait que je suis invalide à 79%,puisque atteinte de la forme la plus severe de P.A(selon le rhumato qui me suit),mais refuse de me donner une pension d'invalidité,alors que la medecine du travail m'intedit justement de travailler.Lors de crises severes(souvent) je dois porter des orthèses aux poignets,ce qui en soit ne soulage pas vraiment,bref,je me sens seule car personne chez moi ne connais cette maladie,et l'on me pense hypocondriaque et tire au flanc....Il m'arrive même de ne pas povoir soit ouvrir (là c'est mon epoux qui est aux anges!!!) soit refermer (là il l'est beaucoup moins) la bouche car mes machoires se bloquent.M'habiller seule devient tres difficile aussi,les gestes d'hygiènes simples quelques fois impossible c'est tres humiliant. A pa

A part rester chez moi et attendre que le temps passe car plus personne ne vient ,je n'ai plus rien à faire...L'ennui est presque aussi insupportables que ces fichues douleurs....Pour couronner le tout je viens de decouvrir qu'à forte dose la cortisone pouvait declencher une splénomégalie...Quelqu'un est-il dans ce cas? Est-ce vrai? Je connais cette maladie car mon père en est atteint,et franchement ça fiche la trouille...

[u9ukhrd]

Posté par soledade88

A part rester chez moi et attendre que le temps passe car plus personne ne vient ,je n'ai plus rien à faire...L'ennui est presque aussi insupportables que ces fichues douleurs....Pour couronner le tout je viens de decouvrir qu'à forte dose la cortisone pouvait declencher une splénomégalie...Quelqu'un est-il dans ce cas? Est-ce vrai? Je connais cette maladie car mon père en est atteint,et franchement ça fiche la trouille...

slt je me sui arété sur ton mess car il ma touché!! je compren ce qe tu ressen car mon père souffr aussi de ta maladi par contr je ne connai pa du tou!! c qoi au juste? par contr c vrai qe avec la polyarthrite on se retrouve isolé car les gen ne comprenne pa com c une maladi qi ne ce voi pa forcémen!! mon père lui, a une gross poussé depui qelqe semaine dan la colonne!!! des souffrance martyr avec des nuit blanche!!! et com pour toi aucun traitemen vraimen efficase!! en ce momen il a une piquure toute les semaine en plus de son traitemen mai qi le soulage un peu mai san plus!! je te souhaite bocou de courage et ne baiss pa les bras !! en esperan qe la medecine avance rapidemen car tu es jeune contrairamen a mon père. si tu souhaite gardé contact avec moi je te donne mon adress mail nathalie.collet0716@orange.fr envoi moi un petit mot et je te donnerai mon adress msn plu facil pour tchaté qe sur le forum

[soledade88]

Posté par u9ukhrd

slt je me sui arété sur ton mess car il ma touché!! je compren ce qe tu ressen car mon père souffr aussi de ta maladi par contr je ne connai pa du tou!! c qoi au juste? par contr c vrai qe avec la polyarthrite on se retrouve isolé car les gen ne comprenne pa com c une maladi qi ne ce voi pa forcémen!! mon père lui, a une gross poussé depui qelqe semaine dan la colonne!!! des souffrance martyr avec des nuit blanche!!! et com pour toi aucun traitemen vraimen efficase!! en ce momen il a une piquure toute les semaine en plus de son traitemen mai qi le soulage un peu mai san plus!! je te souhaite bocou de courage et ne baiss pa les bras !! en esperan qe la medecine avance rapidemen car tu es jeune contrairamen a mon père. si tu souhaite gardé contact avec moi je te donne mon adress mail nathalie.collet0716@orange.fr envoi moi un petit mot et je te donnerai mon adress msn plu facil pour tchaté qe sur le forum

Merci infiniment de ta réponse,message à ton adresse suivra....Merci

[spondyleux]

Extrait du journal international de
médecine

CHIK exotique et polyarthrite rhumatoïde

Publié le 30/08/2009

Le chikungunya, est une maladie infectieuse tropicale, due à un arbovirus, transmise par des moustiques du genre Aedes.
Entre 2005 et 2006, près de 1,5 millions de personnes (300 000 sur l’île de la Réunion) ont eu le chikungunya. Seulement 6 % de ces cas ont été asymptomatiques. Les symptômes principaux regroupent fièvre, céphalées, conjonctivite, éruption cutanée, polyarthromyalgies. Les symptômes articulaires vont de simples arthralgies à une polyarthrite symétrique.
L’évolution est habituellement bénigne mais une douleur et une raideur articulaire peuvent persister.
Deux équipes francaises ( Montpellier et Saint Pierre de la Réunion) rapportent une série de 21 malades dont l’évolution s’est faite vers une authentique polyarthrite rhumatoïde (PR) après une infection par le virus chikungunya. Ils avaient en effet des antécédents de chikungunya, avec sérologie positive et une polyarthrite persistante qui remplissait les critères ACR de PR.
Pour 18 malades (85,7 %) la polyarthrite était symétrique. Le délai moyen entre l’infection virale et le diagnostic de PR était de 10 mois.
Douze patients (57 %) avaient un facteur rhumatoïde, 6 (28 %) des anti CCP 2 (anticorps antipeptide citrique citrulliné).
Les radiographies des mains et des pieds étaient normales chez seulement 9 malades au départ puis chez seulement 4, après 12 mois de suivi.
Les malades ont reçu un DMARD (disease modifying antirheumatic drug) : 19 ont été traités par méthotrexate. Parmi eux, 4 non répondeurs ont reçu de l’étanercept (n=3) ou de l’adalimumab (1) avec succès. Une corticothérapie orale a été administrée à 15 malades.
Des polyarthralgies ou une polyarthrite persistante ont été rapportée chez 10 à 20 % des malades après une fièvre chikungunya. L’apparition d’une authentique PR destructrice a été peu souvent signalée. Le diagnostic de PR peut, comme ces cas en témoignent, être fait plusieurs mois après l’infection. Ce délai diagnostique peut s’expliquer par la difficulté à distinguer des arthralgies persistantes de l’infection virale d’une PR. Le profil immunologique peut aider.
Il faut souligner la gravité des cas rapportés puisque seulement 4 malades, après un an de suivi, avaient des radiographies normales et que 4 patients ont nécessité une biothérapie.
Ces différentes observations posent à nouveau la question du rôle d’une infection virale dans le déclenchement d’une polyarthrite rhumatoïde.


Dr Juliette Lasoudris Laloux

Bouquillars E, Combe B : Rheumatoid arthritis after chikungunya fever : a prospective study of 21 cases. Ann Rheum Dis. 2009; 68: 1505-6.

Vous pouvez lire sur un thème proche :

[dimitrius]

Bonjour et merci Spondyleux

pour cette publication

[melanie33]

bonjour
je suis atteinte aussi de polyarthrite rhumatoide depuis 6 ans suivie par un rhumatologue et sous Arava depuis 2 ans c'est Arava 10 mg ,je le supporte bien .ma maladie n'est pas active mais j'ai des déformations sur les mains car j'ai reduit mon travail et travailleuse handicapée reconnue par la cotorep .
je voudrais savoir comment le vivez vous au quotidien ,il n'y a pas beaucoup de forums qui en parlent .
bonne journée
bisous

[dimitrius]

Bonjour Melanie Allez sur Google -Polyarthrite Rhumatoide ,vous devez trouver bcp de reponses a vos questions

[aï aï aï]

Bonjour à tous...
je suis atteint depuis 3 ans par cette maladie. j'ai été obligé d'arrêter ma vie professionnelle à cause de la souffrance. Et je n'ai pas repris d'activité depuis car mon bilan de compétences est resté en suspens.
L'administration m'envoie en centre de pré-orientation en vue d'une future formation professionnelle.
Ma déformation étant évolutive et douloureuse, le bilan de compétence qui va être effectué lors de cette formation ne sera plus à jour dans les années à venir. Etant assez handicapé par la souffrance, y a-il un avenir professionnelle? et j'aurai voulu savoir, si quelqu'un peut me renseigner sur mes droits à cours et à long terme, parce que j'ai le sentiment que l'on bâcle mon cas, et mes médecins ne me prennent pas au sérieux.

répondez moi, s'il vous plait, assez rapidement, car je me sens isolé face à cette situation.


Aï aï aï.......