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"facteur 5 de leiden, transmission et traitement"

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Forum : Recherche d'informations sur une maladie (Protected)
Message d'origine

muriel_f (9 messages) Envoyer message email à: muriel_f Envoyer message privé à: muriel_f Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-01-05, 23:55  (GMT)
"facteur 5 de leiden, transmission et traitement"
Modifié le 14-01-05 à 09:07  (GMT)

bonjour,

suite à une grossesse géméllaire qui a abouti sur une toxémie gravidique avec help syndrome, on m'a découvert une anomalie du facteur 5 de leiden, correspondant à la mutation Q 506 (j'ai aussi à l'occasion donné naissance à 2 magnifiques fillettes avec seulement 10 s d'avance!!)

j'aimerais savoir:
- s'il faut que je me soumette à un traitement ou à un régime spécifique (hormis pas de pilule ni cigarette) afin de prévenir phlébites et autres embolies,

- si cette mutation est à caractère héréditaire et donc si mes proches (parents, soeur, et enfants) doivent aussi se soumettre au test de dépistage de cette maladie génétique

- quels sont les risques que j'encoure au long terme avec cette maladie

merci d'avance pour vos réponses

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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: facteur 5 de leiden, transmission et traitement Nausica 14-01-05 1
 RE: facteur 5 de leiden, transmission et traitement muriel_f 14-01-05 2

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Texte des réponses

Nausica (3061 messages) Envoyer message email à: Nausica Envoyer message privé à: Nausica Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-05, 09:09  (GMT)
1. "RE: facteur 5 de leiden, transmission et traitement"
Bonjour

merci de poser votre question ici: http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/3319.html

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muriel_f (9 messages) Envoyer message email à: muriel_f Envoyer message privé à: muriel_f Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-05, 09:11  (GMT)
2. "RE: facteur 5 de leiden, transmission et traitement"
bonjour,

N'y-a-t'il donc personne atteint de cette maladie pouvant me renseigner? Mon néphrologue m'a affirmé que cette maladie était une rareté, mais bon je ne dois pas être le seul cas en France!!
Quoi qu'il en paraisse je suis tout de même un peu paniquée par la découverte de cette maladie, et j'attends avec impatience tous vos conseils eclairés ainsi que le récits de vos propre expériences.

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