Modifié le 14-01-05 à 09:07 (GMT)bonjour,
suite à une grossesse géméllaire qui a abouti sur une toxémie gravidique avec help syndrome, on m'a découvert une anomalie du facteur 5 de leiden, correspondant à la mutation Q 506 (j'ai aussi à l'occasion donné naissance à 2 magnifiques fillettes avec seulement 10 s d'avance!!)
j'aimerais savoir:
- s'il faut que je me soumette à un traitement ou à un régime spécifique (hormis pas de pilule ni cigarette) afin de prévenir phlébites et autres embolies,
- si cette mutation est à caractère héréditaire et donc si mes proches (parents, soeur, et enfants) doivent aussi se soumettre au test de dépistage de cette maladie génétique
- quels sont les risques que j'encoure au long terme avec cette maladie
merci d'avance pour vos réponses