Bonsoir Elisa,> Pourriez
>vous me donner de + amples renseignements sur les conséquences
>dû a cette petite anomalie car même si à aujourd'hui,
>d'après ma gynéco, l'enfant est sein je m'inquiète tout de
>même.
Il est impossible de répondre à la question que vous posez.
Le "transfert de matériel" dont vous parlez signifie seulement qu'un petit bout d'un chromosome n'est pas à sa place, et qu'il est venu se coller à l'extrémité d'un autre chromosome.
Et il est impossible de prévoir les conséquences (s'il y en a) de ce transfert.
Si la coupure s'est faite à un endroit important, qui "code" (c'est à dire qui "programme") quelque chose, il peut y avoir des conséquences sur le bébé.
Mais 90% de l'ADN est "non codant", c'est à dire qu'il ne porte aucune information importante. Si le bout déplacé fait partie de cet ADN non codant, il n'y aura aucune répercussion.
Imaginez un livre de 300 pages, avec 270 pages blanches réparties n'importe comment, et 30 pages de texte.
Coupez une page au hasard et placez là ailleurs dans le livre.
Si c'est une page blanche, on ne verra pas le changement. Si c'est une page écrite, le récit sera incompréhensible.
C'est pour cela qu'on veut vérifier si l'un de vous a la même particularité. Si c'est le cas, ça signifie que l'anomalie est sans conséquence, puisque le parent est bien portant.
Sinon, ça signifie qu'il faut surveiller le bébé, pour essayer de voir si le transfert aura des conséquences ou non.
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Cordialement, Hélène, étudiante en médecine |
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, et bienvenue à Mathis.
Félicitations à vous et au restant de la famille.