Forum Schizophrénie : "ABILIFY commercialisation"

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Awesome (3 messages) Envoyer message email à: Awesome Envoyer message privé à: Awesome Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-04-04, 07:14  (GMT)
"ABILIFY commercialisation"
Salut !

Je voudrais savoir dans combien de temps l'abilify sera commercialisé en france ?

D'après le message du docteur Dupagne : Ce médicament ne sera commercialisé en France qu'une fois l'avis favorable du CSP entériné par la Commission européenne, dans quelques mois

Ca fait déjà 2 mois à la date du message et toujours rien
De plus mon psy n'a jamais entendu parlé de ce médicament (je ne sais pas à vrai dire si il me dit la vérité....)

Merci d'avance pour ceux possédant des réponses


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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: ABILIFY commercialisation Olivier69 04-05-04 1
 RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 31-05-04 2
   RE: ABILIFY commercialisation eugene 01-06-04 3
       RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 01-06-04 6
           RE: ABILIFY commercialisation eugene 02-06-04 10
               RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 03-06-04 11
                   RE: ABILIFY commercialisation eugene 03-06-04 12
                       RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 04-06-04 13
                           RE: ABILIFY commercialisation dom45700 04-06-04 14
                               Bonsoir Dominique amateur 05-06-04 15
                               RE: ABILIFY commercialisation nora 05-06-04 16
                                   RE: ABILIFY commercialisation dom45700 05-06-04 17
                               RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 05-06-04 18
                                   RE: ABILIFY commercialisation dom45700 06-06-04 19
                                       RE: ABILIFY commercialisation Felipe 07-06-04 21
                                           Suite du message precedent. Felipe 08-06-04 22
                                               RE: Suite du message precedent. dom45700 15-06-04 31
                                                   RE: Suite du message precedent. nora 16-06-04 32
                                                       RE: Suite du message precedent. dom45700 16-06-04 33
                                           RE: ABILIFY commercialisation nora 08-06-04 24
                                               RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 08-06-04 26
                                               RE: ABILIFY commercialisation Felipe 15-06-04 29
                                                   RE: ABILIFY commercialisation nora 15-06-04 30
   RE: ABILIFY commercialisation phil 01-06-04 4
   RE: ABILIFY commercialisation francky56 01-06-04 5
       RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 01-06-04 7
           RE: ABILIFY commercialisation francky56 02-06-04 8
               RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 02-06-04 9
                   RE: ABILIFY commercialisation phil 07-06-04 20
                       RE: ABILIFY commercialisation Ben1978 08-06-04 23
                           RE: ABILIFY commercialisation phil 08-06-04 25
                               RE: ABILIFY commercialisation Awesome 09-06-04 27
                                   RE: ABILIFY commercialisation Laurence2 09-06-04 28

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Texte des réponses

Olivier69 (0 messages) Envoyer message email à: Olivier69 Envoyer message privé à: Olivier69 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-05-04, 22:03  (GMT)
1. "RE: ABILIFY commercialisation"
J'attends aussi ce médicament avec impatience pour ses effets prometteurs sur les symptomes négatifs et positifs. J'ai telephoné il y a deux jours à l'Agence du Médicament à Paris. Il faut encore quatre mois pour avoir un accord de l'Europe et ensuite au moins deux mois pour la mise sur le marché en France. Cette information a été validée par mon medecin. Donc on n'a plus trop longtemps à attendre et j'essaie de mon côté de me procurer ce médicament directement d'Amérique grâce aux contacts que j'ai mais c'est dur !

Bon courage.

Olivier

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
31-05-04, 21:58  (GMT)
2. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour,

je viens de lire le résultat d'une étude sur des patients traités avec des placebos, du Risperdal ou de l'Abilify. Ils disent notamment qu'après quatre semaines de traitement, "la prise de poids est notable sous rispéridone et aripiprazole". L'Abilify avait été présenté comme ne faisant pas grossir, mais visiblement ce n'est pas vrai.
Cette info me démoralise complètement, voilà réculé aux calendes grecques l'espoir d'avoir un neuroleptique qui ne fait pas grossir.

J'ai appris à m'accepter plus ou moins comme je suis, je ne suis tout de même pas énorme mais pas vraiment mince non plus, mais j'avais mis beaucoup d'espoir dans l'Abilify pour enfin arriver à maigrir, car j'ai beau faire des régimes, sous neuroleptiques je ne perds pas de poids et j'aimerais retrouver mon poids d'avant traitement.

Je ne sais pas si cette info concernant l'Abilify intéressera quelqu'un, en tout cas moi ça me fout le moral à plat.

Bonne soirée,

Laurence

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eugene (74 messages) Envoyer message email à: eugene Envoyer message privé à: eugene Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-06-04, 12:55  (GMT)
3. "RE: ABILIFY commercialisation"
"Je ne sais pas si cette info concernant l'Abilify intéressera quelqu'un, en tout cas moi ça me fout le moral à plat."

c'est dommage, c'est pas affreux une femme avec des rondeurs. en plus tu es intelligente, ce qui ne gache rien (j'appreçie beaucoup la façon dont tu t'exprime et les propos que tu tiens)


didier

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-06-04, 08:28  (GMT)
6. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonsoir Didier,

merci du compliment, c'est gentil. Non, les rondeurs ce n'est pas affreux mais je serais quand même heureuse d'en avoir un peu moins! Enfin, c'est toujours mieux que d'être malade, c'est sûr.

Ca fait longtemps qu'on ne t'a plus vu sur le forum, qu'est-ce que tu deviens?

Amitiés,

Laurence

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eugene (74 messages) Envoyer message email à: eugene Envoyer message privé à: eugene Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-06-04, 01:37  (GMT)
10. "RE: ABILIFY commercialisation"
bonjours laurence

effectivement, il y a longtemps que je ne suis pas venu sur ce forum, peut-être un an et demi. c'était à l'epoque où isabelle avait décompensé à cause d'une xième polémique sur le forum. A l'époque je me demandais si j'était vraiment schizophrene. Depuis, je l'ai admis. Ca été un peu long: mon psy me voyait plutot comme un unipolaire vers le haut et moi j'avais toujours en tete les prejugés qu'on les gens sur cette maladie.

a part ca, ca va bien, avec des periodes de bas de temps en temps: j'ai du mal à admettre l'apatie dans lequel je vis (je dors beaucoup), et ca interfere avec une question existentielle: "qu'est ce que tu va bien pouvoir faire de ta vie?"

sinon, point positif, depuis plusieurs mois, toutes les idées délirantes ont disparu. Pfff, quel soulagement.

voila, que dire de plus sinon que la vie continue avec ses joies et ses peines.


amitié
didier

ps: tu as l'air en pleine forme. ca fait plaisir de voir une personne atteinte par cette maladie qui le vive si bien

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-06-04, 20:00  (GMT)
11. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonsoir Eugène,

l'air ne fait pas la chanson comme on dit et je joue très bien la comédie! (ou disons que je sais me présenter sous mon meilleur jour et que je garde le plus souvent pour moi ce qui ne va pas).

Plus sérieusement, c'est vrai que ces derniers temps je vais mieux, ma psy m'a donné un traitement antidépresseur homéopathique qui m'aide à stabiliser mon humeur et à être moins hyper sensible.

De là à dire que je vis si bien cette maladie, ça me semble un peu exagéré, et surtout je sais que les périodes de stabilité ne durent pas toujours, je ne me leurre plus à ce sujet.

Amitiés,

Laurence

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eugene (74 messages) Envoyer message email à: eugene Envoyer message privé à: eugene Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-06-04, 00:54  (GMT)
12. "RE: ABILIFY commercialisation"
bonjours laurence

ce que je voulais sourtout dire c'est que tu semble avoir de la distance face à ta maladie, surement due à l'expérience. ce n'est pas toujours le cas, et certain, on le sent bien ont parfois des propos un peu incohérents. et je ne peux croire que ce soit uniquement une composition d'acteur. la vérité a la tendance à toujours vouloir se montrer au grand jour.

"De là à dire que je vis si bien cette maladie, ça me semble un peu exagéré, et surtout je sais que les périodes de stabilité ne durent pas toujours, je ne me leurre plus à ce sujet."

tu as connu beaucoup de rechute?

pour ma part, j'ai aussi du mal à appéhender les rechutes.
il faudra que je reflechisse à ca

au plaisir de te lire
didier

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-06-04, 20:23  (GMT)
13. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonsoir Didier,

j'ai fait en tout trois grosses crises (de 8 à 10 mois chacune). Quand je dis que les périodes de stabilité ne durent pas, je ne parle pas de rechutes (pas de vraies en tout cas), mais de périodes où je vais plus mal, j'ai du mal à travailler, je pleure beaucoup, je n'arrive plus à gérer mes symptômes, où tout me blesse exagérement etc... Des périodes qui sont à l'opposé de celles où je vis comme tout le monde, sans spécialement souffrir. Passer d'une période à l'autre peut aller très vite, parfois d'un jour à l'autre. Un jour je vais bien, je me sens très forte et une petite remarque peut soudain me miner complètement le moral et me faire basculer à nouveau dans la souffrance. Je vis comme ça depuis cinq ans, avec des périodes assez dures mais plus comme au début de la maladie. C'est ce que j'appelle être stabilisée car ces moments difficiles ne m'empêchent pas complètement d'assurer ma vie quotidienne.
Depuis deux mois, ça va mieux, j'ai de courts moment de déprime, mais pas plus que les gens normaux. Je ne me dis pas que ça va durer car je ne veux pas être déçue, mais si ça dure tant mieux.

Quant à ma distance vis-à-vis de la maladie, ou plutôt mon recul, effectivement ce n'est pas un rôle, simplement c'est que depuis huit ans et demi, j'ai eu le temps de réfléchir à la question.

Amitiés,

Laurence

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dom45700 (14 messages) Envoyer message email à: dom45700 Envoyer message privé à: dom45700 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-06-04, 22:44  (GMT)
14. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonsoir Laurence,
Je viens vous demander conseils... ça me mine depuis ce matin et même un peu avant, mais également à Amateur... qui se pose aussi plein de questions, et à vous tous stabilisés. Voilà, ce matin, plutôt ce midi, ma fille me reprochait à nouveau de lui avoir tout pris... tout pris ce qu'elle avait dans le ventre, je ne sais pas si j'ai le droit de parler ainsi sur le site, puis un peu plus tard elle me disait que c'était son ancien (méchant) petit copain qui lui avait tout pris, dans l'après midi, elle a fait le même reproche à son frère, à propos de son ventre à nouveau.
Ce matin, je lui ai demandé si elle pensait pouvoir me prendre ce que j'avais dans le ventre, elle m'a répondu non, j'ai suivi par : moi non plus. On a du mal à aider, je sais que ça ne servait à rien.
Combien de temps peut durer ce "délire", c'est son principal en ce moment. Je n'étais pas là cet après midi, elle est venue me voir dès mon retour et ça allait. Ce soir aussi, bien qu'elle désirait dormir dans la maison, mais comme depuis qq jours elle dort chez elle, je lui ai dit que c'était dommage de revenir en arrière, mais la porte reste ouverte.
C'est vrai, je pourrai en parler avec elle à sa psy, mais je ne pense pas que ce soit la solution actuelle, ma fille me dit qu'elle n'a plus de voix... en me regardant pour voir si je la crois, (c'est mon interprétation), puis me dit qu'elle en aura toujours, quand je lui demande ce qu'elle entend elle me répond que ce sont des "messages" sympa, d'encouragement "profite", elle a peur que la psy augmente son traitement, ça je le sais, je lui dis faut vivre avec dans ce cas et les chasser, mais comment voulez que nous comprenions, et comme actuellement je suis TROP sensible, c'est pas terrible.
Je ne veux pas vous embêter avec ça, mais j'ai aussi besoin de votre aide, seulement si vous le voulez bien sûr.
Merci
Amitiés
dominique
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amateur (39 messages) Envoyer message email à: amateur Envoyer message privé à: amateur Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-06-04, 10:32  (GMT)
15. "Bonsoir Dominique"
Chère Dominique,
Je ne sais quoi vous répondre. J'ai entendu des voix, mais très épisodiquement. En revanche, j'avais l'impression que l'on pouvait lire dans ma tête. J'avais aussi l'impression que je n'étais pas finie, pas fermée, comme si mon ventre, par le cordon ombilical, restait ouvert aux autres.
Jesais que j'ai besoin de beaucoup de solitude, pour ne pas me sentir envahie. Peut-être que votre fille, en essayant d'avoir une relation amoureuse, a dépassé le stade où elle est sûre de ses limites corporelles. Peut-être vous rend-elle responsable de son échec? Je ne sais pas. Mais il serait bien qu'elle en parle d'elle-même à son psy. Ce n'est pas sûre que cela va signifier une augmentation de la médication. Mais le fait d'en parler au psy lui permettra d'objectiver ces sensations inadéquates et donc de les considérer comme quelque chose de l'ordre du fantasme.
Bon courage, désolée de ne pas pouvoir plus vous aider,
amicalement
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nora (9 messages) Envoyer message email à: nora Envoyer message privé à: nora Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-06-04, 15:57  (GMT)
16. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Dominique,
J'ai souvent comme vous chercher à comprendre ce qui pouvait se cacher comme messages derrière les délires de mon fils. On sent bien qu'ils font partie d'un tout structuré et qu'ils obéissent à une certaine logique.Toute interprétation que je pouvais en faire allait dans le sens de mes culpabilités.
Mais j'ai fini par réaliser que je n'avais pas les outils nécessaires pour effectuer cette analyse. l'état délirant transporte la personne dans une espèce d'autre dimension où les choses et les mots n'ont pas le même sens que dans le monde réel. et C'est un peu comme si on essayait de traduire un texte en chinois sans jamais avoir étudié le chinois.
J'ai l'impression que nous n'aurons jamais la clef pour pénétrer dans cet univers et que nous ne pourrons jamais partager cet espace de souffrance.
C'est désespérant car nous ne pouvons pas soulager cette douleur là et notre enfant, malgré tout l'amour et l'attention que nous lui portons, se sentira toujours seul et incompris dans cet espace là.
Cela fait partie de la cruauté et de l'injustice de cette maladie et c'est bien difficile à accepter.
mes amitiés
nora
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dom45700 (14 messages) Envoyer message email à: dom45700 Envoyer message privé à: dom45700 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-06-04, 22:00  (GMT)
17. "RE: ABILIFY commercialisation"
Merci Nora,
C'est tout à fait ça, et néanmoins le soir même elle était bien, sans mon aide, que je ne pouvais lui apporter.
Il ne faut pas se plaindre, mais quand on a un petit moment de faiblesse, c'est dur pour tous.
Je vous embrasse Nora.
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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-06-04, 22:00  (GMT)
18. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Dominique,

je n'ai pas grand-chose à ajouter de plus à ce qu'à dit Amateur.
Je crois que les délires qui ont pour thème l'impression d'être envahi, vidé, mangé par les autres sont fréquent chez les schizophrènes. J'en ai eu même en étant stabilisé (mais c'était plus des angoisses que des délires, ça dépendait des moments).
Je ne peux pas vous dire combien de temps ça va durer chez votre fille, je n'en ai aucune idée.

Amitiés,

Laurence

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dom45700 (14 messages) Envoyer message email à: dom45700 Envoyer message privé à: dom45700 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-06-04, 10:32  (GMT)
19. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Laurence,
Merci de votre réponse, il est vrai que ma question n'en a pas vraiment, mais c'était un moment de souufrance de ma part, nous aussi, et malgré tout vous m'avez aidé toutes les trois.
Amitiés
dominique
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Felipe (168 messages) Envoyer message email à: Felipe Envoyer message privé à: Felipe Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-06-04, 01:39  (GMT)
21. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Dominique, Amateur et Nora,

Les delires ont un sens qui appartient a notre univers mental, mais ils ont un sens. La psychanalyse aide a les comprendre, cependant, elle n'est pas toujours conseillee aux schizophrenes, peut-etre parce qu'il nous faut d'abord comprendre cet univers et son fonctionnement, et cela releve de la medecine. C'est pourquoi, je pense, ce questionnement peut nous faire d'autant plus delirer que les reponses nous depassent. La psychanalyse, a mon avis, s'adresse a des gens qui ont la possibilite d'oublier leurs etats d'ame et qui peuvent confronter leurs experiences personnelles au monde environnant ( consciemment ou pas ). Or, en ce qui nous concerne, la plus grande partie de notre perception du monde est fondee sur des principes qui relevent de la pathologie, meme quand on est stabilise. Nous sommes libres de penser, mais toujours en fonction d'un mode de fonctionnement particulier qui n'a rien a voir avec celui des autres. D'autres " delires ", plus raisonnables disont, viennent en quelque sorte se greffer sur les precedents. J'ai parfois l'impression que faire face a la realite est une chose vaine, car, en ce qui me concerne, je dois surtout me conditionner, mettre de cote ce qui n'est pas juge normal. Ce que j'aspire a etre n'est pas ce que je suis. Je ne vois pas ca comme une contrainte, non, mais je constate toujours un decalage entre mes pensees et le sens que je leur donne. J'admet que deux et deux font quatre en etant convaincu du contraire ( tiens, ca me rappelle un sketch de Desproges ca ).

Mais si nos delires ( quelqu'ils soient ) " font partie d'un tout structure et obeissent a une certaine logique " ( je reprends les mots de Nora ), si nos perceptions sont faussees ou parasitees par la maladie, il est possible de les canaliser pour les mettre au service d'une cause qui elle est reconnue par un groupe d'individus. Pratiquer une activite artistique par exemple. Je veux dire par la que les delires ont un sens ( meme quand on ne delire pas, le moteur du delire est toujours la ) et qu'il y a moyen de les exterioriser et donc de se les approprier. Comme l'a dit Amateur, on peut rationnaliser une idee delirante, " ( la ) considerer comme quelque chose de l'ordre du fantasme ". Essayer de la fuir nous oblige a lui donner un sens qui n'est pas le sien, et donc de nier une partie de nous-meme. Oui, cette idee releve du fantasme, mais elle doit s'exprimer. Elle s'exprimera toujours d'ailleurs, coute que coute. Il faut lui trouver un foyer. Quand on a en tete de se suicider, se suicid

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Felipe (168 messages) Envoyer message email à: Felipe Envoyer message privé à: Felipe Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-06-04, 08:24  (GMT)
22. "Suite du message precedent."
Bonjour,

Il manque une partie a mon precedent messsage. Je ne sais pas si c'est parce que j'etais hors-sujet ( mais je " repondais " a Dominique ) ou parce qu'il y est question de delire. Je ne voudrais pas trop insister pour qu'il passe sur ce forum ( je comprendrais ) mais peut-etre, si cela est utile, preciser certaines choses : d'abord, il faut savoir que je parle de ma propre experience et je suis malade depuis plus de 7 ans. Quand je dis ( plus loin ) que l'on peut s'approprier ses delires, je ne parle pas des plus handicapants mais de ceux qui nous perturbent quand on est stabilise. Il est evident qu'un suivi medical et surtout un traitement medicamenteux ( je prends moi-meme du zyprexa ) sont indispensables. Pour autant, il y a moyen, je crois, de vivre normalement avec nos problemes. Mais je pense qu'on ne s'en rend compte qu'une fois qu'on va mieux ; je deconseille fortement de mettre ce que je vais dire en pratique car ca ne se recherche pas, ca vient tout seul quand on se connait mieux. Et, surtout, je ne parle que des delires legers !!!

Dans ce message, je m'adresse surtout aux parents de schizophrenes. Moi, je ne cherche nullement a valoriser mes delires ! Je veux plutot dire qu'ils peuvent parfois se manifester dans un cadre qui ne met pas le malade en danger. Ce cadre, je ne le recherche pas. Je constate, apres-coup. Certains font de la peinture, d'autres de la musique, ecrivent ... La voila la meilleure facon d'exprimer nos delires ! Le cadre est sain, enrichissant et nous confronte a la realite. Je me soigne et exprime mon mal-etre en meme temps. Je reste " integre ". Nous pouvons avoir une vie normale ( travail, famille, loisirs ) mais gardons en nous les symptomes de la schizophrenie. Les medicaments et la psychotherapie diminuent ces maux. C'est deja bien. Mais comme de toutes facons il y en aura toujours ( jusqu'a ce qu'on trouve le meilleur traitement possible ), autant tirer partie de ces choses negatives, les rendre positives. Quand j'ecris plus loin ( dans la partie qui n'a pas ete mise en ligne ) que l'on ne soigne pas la schizophrenie par le conditionnement, je ne veux pas dire que c'est le cas ( pas du tout ) mais je souhaite aider les proches d'un malade ( et pas du tout une personne en particulier sur ce forum ). Un parent peut dire a un malade qu'il se trompe, qu'il delire. Il le doit meme. Ainsi, l'objet de son delire va porter sur autre chose ( quand il ira mieux ) et petit a petit, posera moins de problemes. Mais si tout ce qu'on pense releve de la pathologie, il serait bon tout de meme que nous puissions nous exprimer tel que l'on est ( a travers la peinture par exemple ). Bon, ce n'est pas le cas ; tout ne releve pas de la pathologie. Une chose est sure, on ne peut pas toujours demander a un malade de refouler ses interpretations farfelues. Les plus handicapantes oui. Mais on n'eduque plus une personne adulte, on la guide. Il ne faut pas toujours etre ferme. Il y a des idees aujourd'hui erronees qui donneront naissance a du bon sens. " Je me trompe, oui, mais laissez-moi travailler cette idee ". Si l'on me demande de la fuir, deja, je n'y parviendrais pas forcement, et puis elle restera enfouie au fond de moi pour rejaillir plus tard. Alors, autant qu'elle refasse surface dans un cadre rassurant, autant se l'approprier, sans le vouloir vraiment, en l'exteriorisant par une activite saine et enrichissante.

Je conseille donc aux parents de ne pas etre trop rigides.

Felipe.

N.B: je ne suis pas sur de connaitre exactement les raisons de cette censure. Aussi, je comprendrais que ce nouveau message ne passe pas. Voila ce que je dirais dans ce cas :

Bonjour,

Mon dernier message est incomplet. Je le regrette mais il est vrai qu'il est beaucoup trop long et hors de propos.
Il s'adressait surtout aux proches de schizophrenes qui doivent etre patients, car la maladie se vit beaucoup mieux avec le temps.

Felipe.

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dom45700 (14 messages) Envoyer message email à: dom45700 Envoyer message privé à: dom45700 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-06-04, 23:37  (GMT)
31. "RE: Suite du message precedent."
Bonjour Felipe,
Merci pour vos informations, comme je ne pouvais plu me connecter ces derniers temps, je vois seulement ce soir votre message, je suis à la bourre...
Je comprends tout à fait, ou du moins je constate que pour VOUS, ces délires ont un sens, ils font partie de votre vie. Ma fille dirait, "je suis comme ça, et tu es autrement".. mais autrement, c'est plus facile de vivre au quotidien.
Pour le moment ma fille est toujours dans la période de dénie, et cela fait 18 mois qu'elle est sous traitement, et sans doute plus de trois années de maladie ou plus. Elle n'a plus la vie d'avant, mais n'arrive pas encore à s'occuper dans celle ci, à extérioriser ce qu'elle ressent ou plutôt ce que je ressens dans elle, c'est compliqué, elle s'ennuie et en même temps ne trouve pas de plaisir à l'extérieur, surtout avant de s'y rendre, elle veut rentrer "chez elle" comme elle dit, et une fois rentrée, elle s'y ennuie.
Elle est toujours en période d'accusation contre untel ou un autre, ou d'autres choses comme ça, qu'elle ne va pas bien, puis reviens sur ce qu'elle a dit pour dire qu'elle va bien, elle s'exprime avec colère (petite) avant de se rendre au CATTP, ou autres entretiens, des moments difficiles pour elle, dont elle revient plutôt contente, je crois, ou peut être heureuse d'en avoir terminée, je ne sais pas trop.
Dans ces moments compliqués, je la laisse, lui demande même de me laisser, de rentrer chez elle, car il y a automatiquement querelle sans effets, que je ne veux pas alimenter, et elle se calme.
D'un côté administratif, j'avais demandé la prise en charge d'un vsl, mais tant que je serais disponible, le psy préfère que je la conduise, (le trou de la sécu) c'est comme ça. Je pensais qu'il aurait été meilleure pour elle de gérer seule ses activités, sans dépendre obligatoirement de moi. Et aussi sans qu'elle me "tire la gueule" le temps du trajet, j'ignore cet état en général, mais ça n'est pas très cool. Parfois, je lui en parle, et ça ne change pas les choses très longtemps.
Le problème c'est que l'acceptation de cette maladie est très difficile à se faire pour elle, cela doit venir tout seul.... et je sais que sa psychologue râme beaucoup, elle ne veut rien entendre de tout cela, le moment n'est sans doute pas venu.
Comme vous dîtes Felipe, c'est très long, ce sont des étapes, certaines ont été atteintes déjà, sans doute, mais l'acceptation me semble très importante, si elle peut la tolérer, aussi.
Merci à vous.
dominique
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nora (9 messages) Envoyer message email à: nora Envoyer message privé à: nora Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-06-04, 20:51  (GMT)
32. "RE: Suite du message precedent."
Bonjour Dominique,
Je vous sens de plus en plus triste et cela me fait de la peine. C'est vrai que vous cumulez les peines et les soucis mais prenez soin de vous et n'allez pas au bout de vos forces.
Je sais que ce n'est pas toujours facile à organiser mais il faudrait que vous gardiez du "temps privilégié" rien que pour vous, par exemple un dîner en amoureux avec votre mari, ou une séance de ciné avec une amie, ou la piscine, un spectacle ou un concert... Enfin je veux dire toute chose qui pourrait vous faire plaisir et vous aider à échapper au quotidien pendant quelque temps pour recharger vos forces.

Je ne comprends pas non plus pourquoi le psy refuse de faire la demande de VSL. C'est bien qu'il veille à ne pas agrandir le trou de la sécu, mais cela ne doit pas être au détriment du malade et il devrait prendre en considération vos difficultés. Peut-être pourriez-vous insister auprès de lui et lui expliquer la gêne que cela vous procure au point de vue émotionnel et psychologique.
Quand mon fils a commencé l'hôpital de jour, j'avais proposé de modifier mes horaires de travail pour pouvoir le conduire et c'est la psy qui a refusé cette solution car elle ne voulait pas qu'il soit dépendant de moi et elle ne trouvait pas souhaitable que je désorganise ma vie.

J'aimerais pouvoir vous remonter le moral mais je sais que tout est compliqué. Un jour viendra où la souffrance de nos enfants sera moins aigüe, il faut que nous tenions jusque là.
Je vous embrasse
nora

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dom45700 (14 messages) Envoyer message email à: dom45700 Envoyer message privé à: dom45700 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-06-04, 21:53  (GMT)
33. "RE: Suite du message precedent."
Bonjour Nora,
Arrêtez, vous allez me faire pleurer...
c'est vrai que c'est dur actuellement, tant qu'il y aura dénie, c'est comme ça, je ne fais pas de forcing, mais j'ai en face de moi un mur, qui me harcèle, ou un peu moins que ça, que c'est à cause du zyprexa, que c'est à cause de mon ami, que c'est à cause de moi, car elle "allait bien avant le traitement" etc. et même quand je l'envoie ballader cela ne semble pas la toucher, car je suis sa mère, comme elle dit. Du côté vsl, la prochaine fois en août, je ferais du forcing, mais on ne le dirait pas comme ça, mais je fais trop forte, peut être, et aussi sa psychiatre pense sans doute qu'elle a très besoin de moi, et elle ne m'a pas cachée que cela coûtait cher, elle se "plie" à mes horaires, étonnant, cela n'empêche pas son efficacité, et elle ne me connait pas, je "pête le feu"... les personnes du cattp me disent la même chose, bien que j'essaie de me retirer. Et pour cause, nos enfants sont ingrats, là je suis dure. Avez vous vu le film hier avec Jugnot, psy, même en essayant cette méthode, je ne pense pas que cela ferait grand chose.
Donc restons naturelle, et comme je l'ai déjà dit, mais n'en ai rien fait, je vais retourner voir ma généraliste, qui va m'engueuler gentiment, car là je ne vais pas très bien, et elle me connait.
Du côté de mon ami, tout va bien, même si on ne partage pas grand chose de génial actuellement, mais il est là et c'est bien. Nous partons 3 jours voir shumi F1 à Magnicourt début juillet, c'est lui à qui ça plait, mais aussi ça me changera la tête, et les gds parents paternels s'occuperont bien des ptiots, cet après midi, j'ai bricolé dans le camping car, c'est un plus, et heureusement qu'il est là celui là...
Je suis de nature indépendante, j'avais une affaire où passaient pas mal de clients et cela me suffisaient du côté relationnel entre les clients et les fournisseurs, et depuis mes quelques amies se sont enfouies... qq sms, qq é-mails, mais c'est comme ça, elle a tellement changé, et moi également sans doute.
Voilà, je ne vais pas trop m'étendre sur le sujet, c'est déjà fait. Et ça fait du bien.
Merci Nora, de prendre soin de moi, et vous aussi et David, prenez bien soin de vous sans oublier le reste de votre famille.
Je vous embrasse
dominique
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nora (9 messages) Envoyer message email à: nora Envoyer message privé à: nora Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-06-04, 08:24  (GMT)
24. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Felipe,
Je n'ai pas voulu nier que les délires pouvaient avoir un sens, je voulais surtout souligner qu'il était impossible pour nous proches, de les décoder et de les interpréter parcequ'ils appartiennent en propre à la personne schizophrène.
bonne journée Félipe
Amitiés
nora
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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-06-04, 23:04  (GMT)
26. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Nora,

vous savez, pour nous aussi qui sommes schizophrènes, les délires des autres sont parfois difficiles à comprendre. Par exemple, j'ai lu "L'Homme-Jasmin" d'Unica Zurn, elle est écrivain et schizophrène et raconte ses crises dans ce livre. Si certains passages m'ont beaucoup touchée, d'autres où elle racontait ses délires m'ennuyaient car je ne comprenais rien, et ce n'est pas la première fois que je remarque cette incompréhension face à certains délires. Alors, pour des personnes qui ne sont pas psychotiques, je pense que c'est encore plus difficile à comprendre.

Amitiés,

Laurence

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Felipe (168 messages) Envoyer message email à: Felipe Envoyer message privé à: Felipe Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-06-04, 20:46  (GMT)
29. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Nora,

En fait, je crois au contraire qu'il est possible de comprendre un delire ( du moins, certains aspects du delire ), surtout quand on connait la personne qui l'exprime. Mais cela n'est pas forcement utile. Je voulais souligner que la capacite a exprimer un delire de differentes facons facilite la comprehension.

Cordialement.

Felipe.

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nora (9 messages) Envoyer message email à: nora Envoyer message privé à: nora Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-06-04, 23:37  (GMT)
30. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Felipe,
Je suis très proche de mon fils et je pense plutôt bien le connaitre, par ailleurs il n'a aucune difficulté pour s'exprimer et il sait bien traduire ce qu'il ressent mais il n'empêche que je pense qu'il m'est impossible d'interpréter objectivement ses délires et de les rattacher à des sentiments vécus dans la vie réelle.
Si j'en garde le regret c'est que j'espérais ainsi trouver un moyen de le soulager ou de réparer les blessures qu'il avait pu avoir dans sa vie.
Mais je crois qu'il est le seul, avec l'aide d'un psy, à pouvoir trouver le sens de sa douleur.
amicalement
nora
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phil (50 messages) Envoyer message email à: phil Envoyer message privé à: phil Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-06-04, 12:55  (GMT)
4. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour,

J'ai lu ( http://www.dresources.com/pressrelease/pr_061603.asp )
que BMS compte occuper 12% du marché des neuroleptiques en 2012.
Est ce que cela veut dire que seuls 12% des patients schizophrenes
supportent l'abilify ou bien est ce a cause du prix ? mystere

Par contre j'ai lu que deux autres neuroleptiques du genre abilify
sont en phase 3 depuis l'automne dernier. On parle d'une sortie eventuelle
en 2006: le bifeprunox et l' asenapine.


Philip

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francky56 (0 messages) Envoyer message email à: francky56 Envoyer message privé à: francky56 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-06-04, 21:09  (GMT)
5. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour,
le seul neuroleptique que j'ai essayé et avec lequel j'ai perdu 10 kg, c'est le zeldox. Malheureusement, mon médecin m'a dit qu'il ne serait jamais commercialisé en France. J'éspère qu'il se trompe....

Franck.

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-06-04, 12:39  (GMT)
7. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Franck,

ça ne m'étonnerait pas que le Zeldox (Geodon) ne soit jamais commercialisé en France car ça fait pas mal de temps (au moins quatre ans je crois) qu'il a été commercialisé aux USA, présenté comme miraculeux mais il n'a pas eu le succés escompté.
Comment en as-tu eu?

Laurence

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francky56 (0 messages) Envoyer message email à: francky56 Envoyer message privé à: francky56 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-06-04, 16:44  (GMT)
8. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Laurence,
Lorsque j'ai commencé le zeldox je vivais en Allemagne. Après avoir pris 25 kg en 6 mois avec le zyprexa, mon médecin m'a prescrit ce zeldox avec lequel j'ai non seulement perdu du poids mais qui a aussi stoppé net toutes les idées délirantes que j'avais encore ainsi que l'impression de fatigue permanente. En France, il est possible d'en avoir uniquement dans les hôpitaux, mais je crois que c'est difficile ; mon psy m'a dit que ça pouvait être utilisé pour les patients résistants aux autres médicaments.

Franck

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-06-04, 20:56  (GMT)
9. "RE: ABILIFY commercialisation"
Merci Franck du renseignements. J'avais parlé du Zeldox à ma psy il y a plus d'un an et demi, il n'était pas disponible en Belgique, je vais lui reposer la question, on ne sait jamais.

Bonne soirée,

Laurence

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phil (50 messages) Envoyer message email à: phil Envoyer message privé à: phil Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-06-04, 23:09  (GMT)
20. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour,


7 juin 2004: La commission europeenne a autorisé la commercialisation
de l'Abilify.

http://www.bms.com/news/press/data/fg_press_release_4804.html


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Ben1978 (0 messages) Envoyer message email à: Ben1978 Envoyer message privé à: Ben1978 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-06-04, 08:24  (GMT)
23. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour tout le monde

je sais pas si vous savez ce que cette nouvelle fait en dedans de moi mais cest peut etre l'aboutissement d'un reve que jai depuis 5 longue annee.je ressentais le besoin de le dire.je prend l'abilify depuis 2 ans et je fait partie dune etude dans mon pays qui est le Canada.L'abilify est pas encore commercialise au Canada.Je doit vous dire que ce medicament a changer beaucoup de chose dans ma vie depuis que je le prend,la seulle chose qui me reste de cette maladie c'est mes peurs mais elle sont diminuer beaucoup

dans le font je nais pas besoin de vous raconter tout ca lolllll

ma question est la suivante:es que ca veux dire que l'abilify va etre en vente libre tres bientot partout en europe?


je remercie beaucoup a la perssonne qui va me repondre

Ben

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phil (50 messages) Envoyer message email à: phil Envoyer message privé à: phil Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-06-04, 19:40  (GMT)
25. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Ben,

Apparemment, dans ce cas, l'autorisation est valable pour 25 pays d'europe.
http://www.snip.fr/industrie/Contexte/AMM.htm
D'apres le message d' Olivier (2eme message à partir du haut), l'abilify
sera commercialisé en France d'ici 2 mois.
Pour les autres pays ,je ne connais pas le delai.


Philip

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Awesome (3 messages) Envoyer message email à: Awesome Envoyer message privé à: Awesome Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-06-04, 14:05  (GMT)
27. "RE: ABILIFY commercialisation"
Salut laurance2

Je ne sais pas si tes informations sont correctes en regardant sur ce site :
http://www.iddb.org/drugs/abilify

Tout en bas il y a plein de témoignages de gens prenant du risperdal changeant pour l'abilify, ils se sont vu maigrir

@+

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Laurence2 (192 messages) Envoyer message email à: Laurence2 Envoyer message privé à: Laurence2 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
09-06-04, 21:18  (GMT)
28. "RE: ABILIFY commercialisation"
Bonjour Awesone et merci pour l'info.

Je crois que de toute façon j'essayerai l'Abilify quand il sera disponible, et on verra à ce moment-là (mais je ne veux plus y mettre trop d'espoir de peur d'être déçue).

Laurence

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